荷兰菊不同外植体组织培养快繁体系

本试验分别以荷兰菊茎段、花托、叶片为外植体,通过不同的处理方式,建立其高频再生组培快繁体系。结果表明:茎段诱导丛生芽最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA30.5 mg/L,平均诱导不定芽数为4.95个;花托诱导不定芽最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.6 mg/L,诱导率最高为75%;叶片诱导不定芽最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导率67.4%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L,其增殖倍数为8.3倍,且幼苗生长情况优于其它处理;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.4 mg/L。该研究建立了荷兰菊稳定高效的组培再生体系,为工厂化育苗与大面积推广奠定了基础。     

凉都红香椿外植体快繁体系的研究

以贵州凉都红香椿成熟叶片和无菌苗叶片为材料,筛选可用于诱导叶片再生形成植株的愈伤组织诱导和分化的培养基分别为:MS+0.15 mg/L TDZ+0.3 mg/L NAA+1.0mg/L KT+3%蔗糖+7g/L琼脂和MS+0.1mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA+3%蔗糖+7g/L琼脂;同时筛选到以成熟香椿枝条为材料诱导腋芽生长的最适培养基为:MS+0.2mg/L GA3+0.02mg/L+3%蔗糖+7g/L琼脂。另外,研究还确定了香椿成熟叶片和枝条外植体的最佳消毒条件为:75%酒精处理45s,0.1%升汞灭菌6～8min后,用无菌水冲洗4～6次可降低外植体的污染率。     

利用嫩叶外植体建立红腺忍冬组织快繁体系

本研究以红腺忍冬嫩叶为外植体材料,探讨对应的最适组织快繁体系,为红腺忍冬种苗组织快繁工厂化生产提供新思路。结果表明,外植体最适消毒时间为8 min,最适诱导愈伤组织的培养基配方为：MS+2,4-D 4.0 mg/L+蔗糖30 g/L,平均诱导率为86.67%。适合红腺忍冬愈伤组织分化出芽的培养基配方为：MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖30 g/L,平均出芽率为83.33%。适合红腺忍冬分化芽增殖的培养基配方为：MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L,增殖系数为5.42。适合红腺忍冬诱导生根的培养基配方为：1/2 MS+NAA 0.15 mg/L+活性炭0.3 g/L+蔗糖15 g/L,生根率达91.11%。组培苗在V_泥炭土∶V_珍珠岩=3∶1的栽培基质中成活率高达100%。     

魔芋不同外植体组培快繁及其再生体系的研究

本研究以魔芋不同外植体为实验材料,建立了魔芋离体培养快速繁殖的再生体系,为以后魔芋基因工程进行品质改良奠定了基础。以不同基因型魔芋为实验材料,研究魔芋不同外植体在不同的培养基中诱导不定芽再生的频率。魔芋不同基因型外植体在含适宜6BA、NAA等激素的培养基中形成愈伤组织的难易程度不同,愈伤组织诱导形成不定芽的能力强弱也不一样;不同基因型魔芋外植体的不定芽诱导率最高的是块茎幼叶茎段;对魔芋的块茎、茎段和幼叶来说最适合的培养基配方是MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,不同培养基诱导不定芽的能力是块茎茎段幼叶,其中,魔芋块茎和茎段的再生能力较强。最合适的生根培养基是MS+1.0 NAA。本研究成功的建立了魔芋不同外植体离体培养再生途径,并获得再生植株。     

蝴蝶兰无菌播种组培快繁技术研究

通过配制含不同激素水平及添加物的培养基对纳博纳交樱桃番茄和纳博纳交矩宝橘子2种新杂交品种蝴蝶兰种子和原球茎进行阶段性培养,探究不同6-BA水平对于诱导新杂交品种蝴蝶兰种子形成原球茎的影响,6-BA、NAA水平以及香蕉汁、椰子水与土豆对于原球茎芽分化的影响。结果显示,蝴蝶兰无菌播种的最适NAA浓度为3.0 mg/L;芽诱导最适NAA浓度为3.0 mg/L,最适6-BA浓度为0.25 mg/L,最适添加物为椰子水。     

铁皮石斛不同外植体组培快繁技术比较研究

运用铁皮石斛不同的外植体进行组培繁殖研究,选择出适宜当前中草药发展合理的繁殖途经。本研究以铁皮石斛种子及茎段为外植体进行组培快繁技术试验,结果表明,二者在诱导初始条件、增殖方式、增殖系数、继代周期、根的诱导分化及苗木移栽等方面存在差异。通过比较试验认为,铁皮石斛快繁体系建立以茎段外植体为宜,建立的繁育体系具有经济高效稳定等优点,为规模化育苗提供物质和技术参考。     

白魔芋快繁体系研究

以优良白魔芋新品种——大青秆不同组织为外植体,进行愈伤组织的诱导和植株再生,试验结果表明：以叶柄为外植体,污染率低,愈伤诱导率达85.71%,继代培养中以MS+BA2mg/L+NAA0.01mg/L作为芽分化增殖的最佳培养基,将芽转接到MS+NAA0.5mg/L生根培养基上诱导生根,生根率达100%。     

鱼腥草快繁体系的建立

为建立鱼腥草快繁体系,本研究以鱼腥草种子为实验材料,探究在植物组织培养过程中外植体灭菌、种子萌发、壮苗以及幼苗移栽相关条件。实验结果表明,鱼腥草种子在75%乙醇30 s+0.2%Hg Cl₂5 min灭菌后能够在无菌时获得55.26%的萌发率;最优启动培养基为1/2MS+0.5 mg/L GA₃+0.2 g/L活性炭粉;幼苗最佳壮苗培养基为1/2MS+0.1 mg/L KT+0.3 mg/L NAA+0.2 mg/L GA₃+0.2 g/L活性炭粉;幼苗在移栽前转移至自然光温条件下生长1周,再开盖适应5 d后栽种在浇灌0.2 g/L甲基托布津溶液的苗圃土中可获得最高的成活率86.67%。本研究成功建立了稳定的鱼腥草快繁体系,将为农业生产、生物实验等领域提供技术和材料支持。     

腊花组培快繁体系研究

为探讨最适初代诱导、增殖继代生根的培养基配方,建立腊花的组织培养技术体系,以腊花嫩茎尖为实验材料,采用MS培养基,向培养基中添加不同配比组合的KT和NAA,对腊花进行初代诱导培养;设置6-BA和NAA不同激素浓度组合进行增殖培养;选用1/2MS培养基为腊花生根培养的基础培养基,添加IBA不同浓度配比培养实验。最佳初代诱芽培养基为MS+ KT 3.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,诱导率达88.8%。最佳增殖培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+ 琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8,增殖系数为3.6。最佳生根培养基为1/2MS+ IBA 0.6 mg/L+琼脂6.2 g/L+蔗糖30 g/L+0.1 g/L活性炭,pH 5.8,生根率100%。     

栀子优良品种快繁体系的建立

为了保存和尽快繁殖栀子优良种质,以品系优良的10年生栀子新萌枝条为试验材料,在添加不同植物激素的MS培养基上进行了栀子组培再生体系建立的试验研究,并探讨栀子组培苗的炼苗移栽技术。结果表明：适宜栀子外植体的启动培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增值系数可达4.6;较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L,生根率为87%;炼苗移栽基质使用草炭和蛭石,比例为1∶1时效果最好。     

芦竹高效快繁体系的建立

研究旨在建立芦竹(Arundo donax)高效组培快繁体系,为其大规模工厂化生产、应用及再生遗传转化体系的建立提供基础。以芦竹腋芽茎段为外植体,分别用不同激素进行正交实验,对芦竹的腋芽萌发、增殖及生根培养基进行筛选和优化。实验发现,MS+ 4.00 mg/L 6-BA+ 1.00 mg/L IBA为芦竹腋芽萌发最佳培养基配方,萌发率为96.7%;MS+ 7.50 mg/L 6-BA+ 1.00 mg/L IBA为最佳增殖培养基配方,增殖系数可达13.5,单株增殖系数可达16,其增殖系数较之前的研究提高了1倍多;1/2MS+ 1.00 mg/L IBA,为最佳生根培养基配方,生根率最高,为93.8%,平均根数6.33条;移栽培养选择高7 cm以上,根长1~3 cm的健壮组培苗进行驯化移栽效果最好。本研究成功建立了芦竹完善的高效组培快繁体系,有效提高了芦竹的繁殖系数,同时为芦竹的再生及分子水平的育种提供基础。     

野生薄皮木组培快繁体系优化

为开发野生薄皮木在园林绿化中的应用,以野生薄皮木带腋芽茎段为试材,采用组织培养法,研究不同消毒剂种类和消毒时间对外植体萌芽的影响及不同植物生长调节剂种类及浓度对腋芽增殖、生根培养的影响,以期建立野生薄皮木组培快繁体系。结果表明,野生薄皮木带腋芽茎段适宜用75%酒精消毒20 s、5%NaClO消毒12 min,最佳增殖培养基为MS+ZT 1.0 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L,生根苗在草炭∶蛭石∶珍珠岩=3∶1∶1基质中,成活率达90%以上。     

果桑侧芽生长点组织快繁初探

果桑（Morus spp）具有很高的经济价值,是目前中国农业产业结构调整的优选树种。桑苗可通过组织培养快速繁殖。笔者以果桑侧芽生长点为材料,研究各种消毒条件、不同浓度的培养基和不同褐化抑制剂对其组织快繁的影响。实验结果得到了生长茁壮的愈伤组织,并诱导生根。主要结果如下：果桑生长点先用75%酒精消毒30秒,再用加入少量吐温-80的0.1%HgCl2消毒8分钟,在MS+6-BA 2mg/L + IAA 0.5mg/L的培养基上诱导愈伤率可达80%。在生根培养基MS+IAA0.1mg/L + 6–BA 0.5mg/L上,生根率可达70%。如果直接进行不定芽诱导,在MS +IAA 0.2mg/L + 6–BA 3.0mg/L的培养基上,每个茎段平均可以产生3个不定芽。抗坏血酸可以在一定程度上抑制愈伤组织的褐化现象。但是在整个果桑组织培养过程中仍然存在很多问题,需要进一步研究。     

碗莲组培快繁技术初探

以碗莲‘案头春’茎尖为实验材料,对诱导培养基成份、培养基状态、最佳取材时期以及增殖培养基筛选等方面进行了研究。结果表明：最佳取材季节为10~12月份;碗莲茎尖分化最适宜培养基为MS + 1.0 mg/L 6-BA +0.25 mg/L NAA +1.0 mg/LGA3;适宜的增殖培养基为MS +2.0 mg/L 6-BA +0.25 mg/L NAA;固液培养状态：上层为5mm厚的MS + 1.0 mg/L 6-BA + 0.25 mg/L NAA + 1.0 mg/L GA3液态培养基,下层为1cm厚的MS + 1.0 mg/L 6-BA +0.25 mg/L NAA + 1.0 mg/L GA3固态培养基,更有利于芽诱导;培养过程中污染的芽苗用75%酒精1min、0.1%HgCl210min灭菌效果最好。     

观赏性山楂资源组织培养快繁体系建立

以极具观赏价值的山楂资源为试材,探究不同取材部位、灭菌时间、不同培养基及植物生长调节剂对其组培快繁的影响,以建立山楂快繁体系。结果表明：将山楂带芽茎段用70%酒精灭菌30 s,0.1%Hg Cl2消毒8 min后,在启动培养基MS+0.5 mg/L 6-BA中进行启动培养,启动率达94.44%;在MS+0.2 mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA培养基中进行继代增殖,增殖系数达4.10;在1/2MS+0.5 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA培养基中培养4 d后,转入1/2MS (蔗糖15 g/L)中进行生根培养,25 d后生根率达85.18%;移栽至纯蛭石基质中,成活率达92%。     

海南杜鹃的组织快繁体系优化

以海南杜鹃(Rhododendron hainanense)的种子为外植体,通过探究不同植物生长调节剂及其浓度对海南杜鹃不同生长阶段的影响,优化海南杜鹃的组织快繁体系,得到海南杜鹃各生长阶段组织培养的最佳培养基配方。结果表明,海南杜鹃最佳培养基pH值均为5.8,其中种子萌发最佳培养基为WPM+2.0 mg/L GA3;最佳增殖培养基为WPM+1.0 mg/L IBA+0.2 mg/L TDZ,不定芽诱导率达100%,平均增殖倍数达5.05;最佳继代培养基为WPM+0.4 mg/LIBA+0.2 mg/LTDZ+1%AC (碳源),一个月生长量最高达0.96 cm,并且植株健康;最佳生根培养基为WPM+1.0 mg/L IBA+1.5 mg/L NAA,生根率达94.44%,平均生根数量达23.48个;移栽基质为在腐殖土:椰糠=1:1 (V:V)的基础上铺一层1 cm的水苔,移栽成活率达到75.0%。本研究为杜鹃工厂化育苗和种质资源保育提供参考依据。     

狭叶泥炭藓组培快繁初探

狭叶泥炭藓属于泥炭藓科,一般生长在高山沼泽湿地环境中,属于这类环境中的特有群落,在此类生境生物演替中是不可替代的,其生态作用具有持水性强的特点.目前泥炭藓湿地群落遭到严重破坏,狭叶泥炭藓生长缓慢且生长周期长,通过组织培养技术可以扩大生产.为了能够快速培养出狭叶泥炭藓的无菌苗,本研究选取贵州省独山县甲定乡的狭叶泥炭藓作为...     

药用植物大戟组培快繁体系优化研究

[目的]采用组织培养快繁技术解决大戟种苗短缺和种质资源可持续开发利用问题,为人工种植提供技术支持.[方法]对消毒剂和消毒时间进行筛选,以大戟带侧芽茎段为外植体,以MS、B5、N6为基本培养基,采用正交试验比较植物生长调节剂(6-BA、2,4-D、KT、NAA、IAA、IBA、AC)对大戟愈伤组织诱导、不定芽分化、繁殖系数和诱导生根的影响.[结果]外植体经15d诱导培养,形成愈伤组织,其诱导的最佳培养基为B5+2,4-D 1.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,愈伤组织诱导率达到80％;不定芽分化的最佳培养基为MS+ 6-BA 1.0mg/L+ IAA0.6 mg/L;最利于增殖的培养基为MS+KT 0.5+ 6-BA 1.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L,增殖倍数6～10;最佳的生根培养基为MS+IBA 2.0 mg/L+ IAA 1.0 mg/L,生根率93.1％.[结论]此途径繁殖速度快、再生率高,有望为栽培大戟提供大量种苗,为大戟深入开发利用研究提供依据.     

道地药材射干快繁体系的建立

目的:建立射干快速繁殖体系,为人工栽培提供优良种苗.方法:以道地药材射干的根茎芽和茎腋芽为外植体,通过正交混合设计法筛选出影响诱导丛生芽增殖的主次因素.利用组织培养技术摸索适宜丛生芽增殖不同附加物的浓度.结果与结论:茎腋芽是最佳的外植体,丛生芽增殖的最佳培养基是MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+糖6％+琼脂5％,丛生芽数目为207个,增殖率高达690.0％.