白头翁种子休眠机制及破眠技术研究

通过研究白头翁种子吸水特性、种皮透性、种胚成熟度、种子萌发抑制物以及种子破眠方法等,分析白头翁种子休眠机制,确定种子休眠类型,寻找有效打破白头翁种子休眠的方法。结果表明,白头翁种子浸泡10 h左右吸水饱和;不同浓度的过氧化氢处理种子,同一时间下,种子百粒重差异不显著;白头翁种子种皮透性较好,不会阻止种子吸收水分;种子成熟时胚多处于球形胚、心形胚阶段,发育不完全;不同浓度的种子浸提液对白菜种子发芽有抑制作用,白头翁种子含有萌发抑制物;150 mg/L GA₃能够促进白头翁种子萌发,发芽率、发芽指数较高;暖层积+较低温暖层积的处理方法可以缩短种子萌发时间,种子萌发相对较集中,整个萌发周期缩短。综合分析表明,白头翁种子成熟时胚发育不完全,萌发抑制物是导致其休眠的主要原因;GA₃可以促进白头翁种子萌发,变温层积可以促进种子萌发;初步判断白头翁种子休眠类型为中度简单形态生理休眠。     

傣药倒心盾翅藤种子萌发特性初步研究

目的:研究倒心盾翅藤种子的萌发特性。方法:测定倒心盾翅藤种子的形态、千粒重和含水量等指标,利用不同温度和光照、种子带翅或不带翅、不同成熟度、贮藏等处理对种子进行发芽试验,测定其发芽率、发芽势和发芽指数。结果:倒心盾翅藤种子发芽适温为25～35℃,其中30℃条件发芽率最高,光照或黑暗条件均可。果翅对种子的发芽率无显著影响,但会影响种子发芽速度和整齐度。不成熟种子采集后经过贮藏后熟,可显著提高发芽率。种子在室温条件下贮藏6个月,发芽率仍高达93.68%,但贮藏12个月后发芽率显著下降。结论:倒心盾翅藤种子属于高温萌发型、光中性种子;种子最适贮藏时间不超过1年。     

角蒿种子形态与萌发特性研究

为了解角蒿种子性状特点、萌发特性以及种子寿命,采用形态解剖法和培养皿发芽法研究其种子形态特征和不同温度、光照、pH值、NaCl浓度以及贮藏时间等条件对种子萌发的影响.结果表明,角蒿种子具膜质翅,自开裂蒴果散落时发育至成熟胚阶段,胚根明显分化.种子长为(4.54±0.62)mm,宽为(3.71±0.33)mm,千粒重为(...     

不同成熟度构树果实上种子萌发能力的观测分析

为了解构树不同成熟度果实上的种子萌发能力,在30℃、12h光照+12h黑暗条件下,将青果、微红果、红果和过熟果的种子分别进行催芽处理后在恒温下萌发。结果表明:不同成熟度果实的种子萌发能力差异显著,红果的种子萌发能力最强,发芽率为62.5%,发芽势为25.83%,微红果的种子萌发率较低,仅为10.00%,发芽势为5.00%,青果种子不萌发;不同成熟度果实种子平均发芽时间相差不大。在相同成熟度下,老化处理对种子萌发影响极显著,老化种子萌发指标明显较差,发芽率为16.67%,发芽势为5.83%。     

药用植物种子生理的研究(Ⅳ)——山茱萸种子休眠机制的初步研究

山茱萸种子种胚的石蜡切片表明其种胚已完成形态后熟,具有完整的子叶、胚轴,且有胚芽原基出现。山茱萸种子钳去两端种皮,以不伤胚为度,在35℃水中浸泡7天,发芽率可达58%,而在同样的条件下,未钳去种皮的种子不萌发。用皿唑定量法测得山茱萸休眠种子种皮中含有发芽抑制物,未发芽的种皮中含量高于发芽的。     

CO_2对蒺藜状苜蓿种子萌发的影响

用标准发芽试验研究CO_2对蒺藜状苜蓿种子萌发的影响.结果表明:CO_2处理可促进蒺藜状苜蓿种子的萌发,20% CO_2处理促进效果最显著,发芽率达到对照2.17倍,发芽势达4.14倍,发芽指数3.49倍,而发芽天数缩短0.73 d;而20% CO_2前处理不同时间,对蒺藜状苜蓿种子萌发无影响;浓硫酸能加强CO_2处理效果.     

外源植物激素对小果野蕉和野蕉种子萌发率及胚活力的影响

香蕉种子萌发率低是香蕉育种工作的重要“瓶颈”之一,香蕉种子萌发机制研究较少,严重制约了香蕉亲本组配、种质创新的进程。本研究以香蕉杂交常用可育亲本(香蕉栽培种的祖先种)小果野蕉(Musa acuminata Colla, AA)、野蕉(Musa balbisiana Colla, BB)为材料,检测不同成熟度香蕉种子萌发率的差异,研究激素处理[赤霉素(GA3), 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),激动素(KT),玉米素(ZT), 6-苄氨基嘌呤(6-BA)]对不同成熟程度种子胚活力及萌发率的影响。结果表明：60%、80%和100%成熟度的小果野蕉种子胚活力随成熟度提高而降低,但萌发率为0,激素处理可以提高小果野蕉胚不同部位的活力,但种子萌发率没有提高。不同成熟度的野蕉胚活力为80%>100%>60%;种子萌发率为80%>100%>60%。激素能显著提高野蕉种子的萌发率,但不同激素种类、浓度的效果有较大的差异;低浓度(50 mg/L)的激素对60%成熟度的野蕉种子的萌发率和萌发速度有较好的提高;中浓度(100 mg/L)的激素对80%成熟度野蕉种子的萌发率和萌发速...     

丹霞梧桐不同成熟度种子的形态及萌发特性研究

在广东丹霞山内分4个时段采收丹霞梧桐不同成熟度种子,对种子的基本特征、吸水率及萌发率进行了测定。结果表明,丹霞梧桐不同成熟度种子可依据果实和种子的形态特征划分为绿熟期、黄熟期、褐熟期和黑褐期;丹霞梧桐种子的直径、千粒重和含水量均随着成熟度的提高而显著减小;吸水实验结果表明,随着种子不断脱水干燥,褐熟期和黑褐期种子的种壳已经成为种子吸水的物理障碍;萌发实验则表明,黄熟期的种子萌发早,萌发集中、整齐且萌发率高;相关分析结果表明,千粒重与萌发指数、萌发速率指数、萌发率3个萌发指标均呈显著正相关。结合形态特征及千粒重的测定可以定量指导野外采种工作。     

野生蔬菜水茄种子发芽特性的研究

测定水茄种子吸水和温度、光、暗和不同浓度GA3影响其种子发芽的结果表明:水茄种子于25℃恒温下浸种12 h后吸水达到饱和,其适宜发芽温度为30℃,萌发不受光照或黑暗影响.变温浸种的发芽率是70.0%,100、200、500、600、1 000 mg/L GA3浸种的发芽率分别为31.7%、32.0%、41.4%、41.9%和70.0%.     

北枳椇种子萌发特性研究

通过研究北枳椇种子的吸水特性、光照、温度、硫酸、赤霉素、低温层积等条件处理对北枳椇种子萌发的影响;测定不同保藏时间北枳椇种子的活力及发芽率和不同覆土厚度对北枳椇种子萌发的作用,探讨了北枳椇种子的萌发特性及其贮藏特性.结果表明:刚采收的北枳犋种子不存在生理休眠,生活力高达86%;北枳椇种皮坚韧,对胚具有机械限制作用,发芽周期超过100d,且发芽不整齐;光照对胚发芽无显著影响;45 d低温砂藏促进其种子萌发;0.5～4 g/L.浓度GA,的处理对其种子萌发促进作用不显著;用浓硫酸处理12 min后,在25℃温度下北枳椇种子30 d发芽势由不处理的21.67%提高到75.4%;北枳椇种子活力在常温下可以保存数年,保藏1年后的种子可能由于老化的原因,萌发时需要改进处理方法以提高发芽率;北枳椇为子叶出土型种子,育苗覆土小于0.5 cm为好.     

夏蜡梅种子形态结构和种子萌发研究

为了解夏蜡梅种子形态结构和萌发特性,以其种子为研究对象,用体视显微镜结合石蜡切片法观察夏蜡梅种子形态和种胚的解剖结构,用称重法测定不同处理种子吸水率,并统计不同贮藏种子萌发情况。结果表明,夏蜡梅种子呈不规则纺锤状或长圆形,由种皮和胚两部分组成,属双子叶无胚乳种子;外种皮致密坚硬,深褐色、有光泽,透水能力较差,通过刻伤种皮,可显著提高吸水率;内种皮薄膜状,浅褐色,紧贴种胚;种胚发育较为成熟,白色或淡黄色,胚细胞富含淀粉粒,子叶发育良好,两片子叶相互卷合,胚芽分化不明显;湿沙冬藏处理可缩短种子萌发时间并显著提高发芽率,高达(72.22±6.44)%;刻伤种皮处理,可显著提高吸水率,从而打破休眠,提高其发芽率。研究表明,水分冲破种皮对破除夏蜡梅种子休眠和促进萌发极为重要。     

牛大力种子萌发特性研究

目的:研究牛大力种子萌发特性,找到种子萌发的最佳条件,为牛大力规范化、规模化种植提供种苗繁育途径和方法。方法:测定牛大力种子形态、千粒重和含水量,研究在不同浸种时间、不同光照、不同温度条件下的发芽率,并进一步比较它们之间的相关性,同时比较在不同发芽床培养下的发芽率、发芽指数、始发芽粒数和发芽天数的差异。结果:牛大力种子平均长度为1 042.24 mm,宽度为925.34 mm,长宽比为1.13,百粒重平均为45.00 g,含水量为2.51%。在光照、温度等因素相同的条件下,种子浸种24 h发芽率最高;在较适宜的浸种时间和温度条件下,种子在光照下培养的发芽率极显著高于在黑暗下培养的发芽率;随着温度的增加,种子发芽率先升后降,25～30℃最适合种子萌发;不同发芽床对牛大力种子发芽率有影响,纸上发芽率(92.00%)和发芽指数(15.78)均最高,且始发芽粒数最多(9粒),发芽所需天数最短(14.67 d)。结论:在双层纸床上,浸种24 h,25℃,光照条件,最适宜牛大力种子的萌发。     

种子萌发及幼苗形态的研究

前言掌握林木种子的发芽生物学特性,必须研究种子萌发时需要的条件,萌发的方式,以及幼苗形态的特征。1.种子萌发过程及萌发方式1.1 种子萌发种子发芽是指种胚恢复生长,幼根和幼芽突破种皮向外伸展,开始生命活动的现象。种子发芽要经过物理、生物化学和生理三个阶     

离体胚培养途径探索东北刺人参种子的休眠原因

为深入探索东北刺人参（Oplopanaxelatus Nakai）种子休眠的原因,在WPM培养基上对经过不同处理的东北刺人参种子胚进行离体萌发试验.结果表明：由于胚乳的存在,即使种胚已经完成了形态后熟,胚仍然不能萌发;种子胚在尚未分化完全时处于休眠状态,在离体条件下不能萌发;当胚完成分化以后,胚本身不是休眠的,在适宜的离体条件下能正常萌发,而且胚发育越接近成熟其萌发力就越强.在一定的范围内,外源激素对离体胚萌发有促进作用.     

细胞分裂素和赤霉素对3种山茶科种子萌发特性的影响

博白大果油茶、多齿红山茶和石笔木是颇具经济价值的山茶科植物。以当年采收的3种山茶科种子为试验材料,测定种子形态特征,通过白菜种子发芽试验探索3种山茶科种子不同部位(种皮、种胚)的萌发抑制作用,并研究不同浓度细胞分裂素(6-BA)和赤霉素(GA_3)对3种山茶科种子萌发的影响。结果表明:博白大果油茶与多齿红山茶种子形态接近,与石笔木种子形态差异较大,博白大果油茶种子质量最大,单粒重达3.779g,石笔木种子质量最小,为1.889g。博白大果油茶种子萌发抑制物质主要存在于种皮内,其中外种皮对白菜种子萌发抑制作用更强;多齿红山茶主要存在于外种皮和种胚内;5%的石笔木种皮和种胚提取物对白菜种子萌发抑制不明显。不同浓度激素对博白大果油茶发芽率影响不明显,但能显著提高发芽指数;GA_3能提高多齿红山茶的发芽率、发芽势、发芽指数,且具有显著性差异,而不同6-BA浓度对多齿红山茶萌发具有抑制作用;浓度为100mg/L的GA_3能显著提高石笔木发芽率、发芽势、发芽指数。研究结果可为博白大果油茶、多齿红山茶和石笔木种子繁育提供科学依据。     

不同处理方法对金银莲花种子发芽的影响

为了解金银莲花种子特征及萌发条件,笔者研究了其种子形态、不同的光照、温度、GA3和不同p H值的溶液对其种子萌发特性的影响。结果表明:金银莲花种子的直径为(0.704±0.048)mm,千粒重为(0.1102±0.05)g,种子离开母体时胚发育为成熟胚时期。其种子在光照条件下的萌发率高于黑暗条件;温度过高或过低均不利于种子萌发,其种子最适宜的发芽温度为25℃;一定浓度GA3溶液对金银莲花种子萌发有促进作用,浓度不宜过高;金银莲花种子对p H值有较广的适应性,p H 6~7时,种子的发芽率,发芽指数较高。因此,金银莲花种子为需光萌发,最适萌发温度为25℃,在中性偏弱酸的环境下种子易于萌发,50~400 mg/L的GA3处理其种子萌发率均可达到97%以上。     

山绿茶种子萌发特性研究

目的:研究山绿茶种子萌发特性,找到种子萌发的最佳条件,为山绿茶规范化、规模化种植提供种苗繁育途径和方法。方法:测定山绿茶种子形态、千粒重和含水量,研究在不同浸种时间、不同光照、不同温度条件下的发芽率,并进一步比较它们之间的相关性,同时比较不同贮藏时间下的发芽率、发芽指数、始发芽粒数和发芽天数的差异。结果:山绿茶种子平均长度为2.84 mm,宽度为1.11 mm,长宽比为2.50,千粒重平均为0.716 9 g,平均含水量为12.36%。在光照、温度等因素相同的条件下,种子浸种24 h发芽率最高;在较适宜的浸种时间和温度条件下,种子在光照下培养的发芽率极显著高于在黑暗下培养的发芽率;随着温度的增加,种子发芽率先升后降,30℃最适合种子萌发;不同的贮藏时间对山绿茶种子发芽率、发芽指数、始发芽粒数和发芽天数均有影响,4℃低温贮藏3个月的发芽率(96.33%)和发芽指数(13.78)均最高,且始发芽粒数最多(24粒),发芽所需天数最短(28 d)。结论:低温贮藏3个月,浸种24 h,30℃,光照条件,最适宜山绿茶种子的萌发。     

多花黄精种子萌发过程的形态和解剖研究

为解除多花黄精种子休眠、促进种子萌发,利用Nikon-SMZ 800体式显微镜观察多花黄精种子不同萌发时期的外观形态,采用石蜡切片法将多花黄精种子特殊部位制成切片,在Olympus-BX 61光学显微镜下观察其解剖结构,探究多花黄精种子萌发过程中的形态变化及解剖特征。结果表明,1)多花黄精种子萌发过程可分为:刚采摘、未萌发、刚萌发、小球茎形成、初生根茎形成和出苗6个阶段;2)成熟的多花黄精种子,其胚未分化出明显的子叶、胚芽和胚根,随着种子的萌发而分化成成熟胚;3)多花黄精种子的萌发伴随着胚乳的降解;4)多花黄精种子同时存在生理休眠和形态休眠,具有形态生理休眠特性。     

小麦种子黑胚对发芽的影响及病原菌鉴定的研究

对6个小麦品种种子的黑胚进行了研究。结果表明:1.不同品种种子黑胚率不同,同一品种成熟期间因大气湿度提高黑胚率显著增加;2.黑胚严重的品种一般易穗发芽,同品种黑胚种子穗发芽率高于白胚种子,已经穗发芽的种子仍具有再发芽能力,但其发芽率明显低于正常的未穗发芽种子;3.同品种黑胚种子的千粒重明显高于白胚种子,这与两类种     

战骨种子萌发特性研究

目的:探明战骨种子的最佳发芽条件,为战骨的人工栽培提供依据。方法:通过带果皮与不带果皮、不同成熟度、浸种时间、温度、发芽基质、贮藏时间、贮藏方法等处理对战骨种子进行发芽试验,统计其发芽率。结果:果皮与成熟度对战骨种子发芽率有显著影响;15~30℃,发芽率逐渐升高;浸种12~36h,发芽率降低;不同发芽基质间发芽率存在显著差异;贮藏一年后,战骨种子丧失发芽力。结论:战骨种子的最佳发芽条件为选取新采收的完全成熟、去掉果皮的战骨种子,浸种处理12 h,发芽基质采用沙,30℃培养。