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《畜牧兽医科技信息》2015,(10)
<正>猪瘟(CSF)在欧洲称古典猪瘟,用以区别非洲猪瘟。猪瘟是由猪瘟病毒(HCV或CSFV)引起的一种高度接触性、出血性和致死性传染病。为避免与乙型肝炎病毒字首缩写词(HCV)混淆,多用经典猪瘟病毒字首缩写词(CSFV)代替猪瘟病毒。猪瘟病毒(CSFV)为核糖核酸(RNA)病毒。病毒粒子呈圆形球状,直径40~50nm,二十面体对称衣壳,有囊膜,存在于细胞浆内。猪瘟病毒对抗生素类药物无敏感性,对温度、湿度、日光等物理因素抵抗 相似文献
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非洲猪瘟是由猪感染非洲猪瘟病毒引起的一种急性、热性、烈性及高度接触性传染病,该病不仅会导致猪发热,还能引起病猪全身器官性出血,目前无疫苗和药物可进行防控。猪感染非洲猪瘟病毒后,发病率和死亡率高达100%。猪主要通过接触患病猪或污染物而感染,该病毒对外界环境有较强的抵抗力,可以长期存活于感染猪只的分泌物以及环境污染物中。 相似文献
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非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起猪的一种急性、热性、高度接触性传染疾病。该病全身出血、呼吸障得和神经症状为主要特征,致死率高到100%。一旦发生疫情,尽早扑灭疫情。本文综述了非洲猪瘟的有关特点,希望能对非洲猪瘟的防控提供帮助。 相似文献
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1猪瘟是由猪瘟病毒引起1种急性、热性、败血性传染病。本病有高度的传染性。主要表现突然发病,高热稽留,全身痉挛,四肢抽搐,皮肤和黏膜发绀。春季前后进入猪瘟发病高峰期,在该病的常发地区或受威胁地区,要对种母猪于配种前或配种后各免疫1次,仔猪于20~25日龄进行首免,50~60日龄二免。在非 相似文献
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非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(AfricanSwinefevervirus,ASFV)感染家猪和各种野猪(非洲野猪、欧洲野猪等)引起一种急性、热性、高度接触性动物传染病。世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。其病毒是非洲猪瘟科非洲猪瘟病毒属的重要成员,病毒特性类似虹彩病毒科和痘病毒科。病毒粒子的直径为175~215nm,呈20面体对称,有囊膜。基因组为双股线状DNA,大小170~190kb。该病毒是唯一的DNA虫媒病毒,可在钝缘蜱中增殖;基因组大;基因多变;对环境抵抗力强:60℃可存活20min、56℃可存活70min、25℃可存活数周、4℃可存活一年以上、冻肉内可存活数年甚至数十年。未熟的肉品(制品)、腌肉及泔水中可长时间存活;脂溶剂和消毒剂可以将其破坏。 相似文献
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<正>猪瘟俗称"烂肠瘟",是由黄病毒科猪瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、发热、接触性传染的传染病,具有高度传染性和致死性。主要表现为全身皮肤、浆膜、黏膜和内脏器官有不同程度的出血,临床上常见的解剖部位是脾、淋巴结、肾等。现有猪瘟疫苗的预防以及猪场管理措施的不断加强,对猪瘟的防控还是比较成功的,但有些猪场由于种种原因,仍然可能出现猪瘟。 相似文献
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猪瘟是猪的一种高度传染性疾病,因其传染性强,病死率高,所以严重威胁着养猪业的发展.近几年来,随着各种猪瘟疫苗的问世,人们也做了各种努力,但由于各种原因,始终没有将猪瘟病控制住,并且有逐渐上升趋势.
1 病原
猪瘟病毒是属披风病毒科、瘟疫病毒属.病毒分布于病猪全身各种体液及各种组织内,以淋巴结、脾脏及血液内含量最高,病猪的粪便、尿液及其他各种分泌物中都含有大量病毒. 相似文献
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《上海畜牧兽医通讯》2015,(4)
<正>猪瘟是由黄病毒科猪瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、发热、接触性传染病。一年四季都可发生,不同品种、年龄、性别的猪均能感染,该病具有高度传染性和致死性。目前接种猪瘟疫苗是防治猪瘟疫病发生的最有效办法。近年来,猪瘟疫苗在实际免疫中一次免疫剂量大都使用2~4头份,有的甚至用到5头份。目前宝山区普遍使用的是政府采购免费发放的专用猪瘟脾淋苗,基层防疫员也习惯加大剂量免疫。因此,加强对基层防疫的科学指导,减少财政疫苗 相似文献
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非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)引起猪的一种急性、烈性传染病。ASFV是非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属的唯一成员,是目前唯一已知的虫媒DNA病毒[1]。ASFV基因组为线性的双链DNA分子,根据病毒株的不同其大小约为170~190kb,包含151~167个开放阅读框,可编码150~200种蛋白[2]。 相似文献
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SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测猪瘟疫苗病毒含量 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立一种能够快速定量检测猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量的实时荧光定量RT-PCR方法。对GenBank登录的25株猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株基因组全序列进行比较分析,在其高度保守的5′端非编码区设计1对针对猪瘟兔化弱毒疫苗的特异性引物,扩增片段为245 bp,且不与牛病毒性腹泻病毒以及其他猪源病毒发生非特异性反应。应用实时荧光定量RT-PCR法对16份猪瘟脾淋苗和细胞苗进行定量检测,结果表明,102拷贝/μL的总RNA即能得到特异性扩增,在107~102拷贝/μL线性范围内有良好的扩增曲线,并与兔体定型热反应有良好的相关性。该法具有敏感性、特异性、重复性好等优点,可望取代传统的兔热法用于猪瘟疫苗生产过程中的效价测定及指导疫苗的配制,也为猪瘟病毒分子生物学研究提供一种新的有效工具。 相似文献