提高绵羊受胎率的研究——同期发情试验（二）

５６只绵羊（海西２６只，海南２０只）经Ｐ＋ＰＭＳＧ和６２只绵羊（海西３０只，海南３２只）经ＰＭＳＧ处理后，１￣５ｄ内的同期发情率分别为７５．５％，（海西７９．９０％，海南７５．００％）和５６．５６％（海西６０．００％，海南５３．１３％），且Ｐ＋ＰＭＳＧ组与对照组间有显著差异（Ｐ〈０．０５），１０ｄ内的同期发情率为９５．７５％（海西９６．１５％，海南９５．００％）和９６．６６％（海西９３．３３，海南     

奶牛饲养头日的计算方法

设（年初头数＋年末头数）÷２×３６５为理论饲养头日，ａ、ｂ分别为补充率和更新率，ｃ_２、ｄ_１分别为下半年补充比和上半年更新比，实际饲养头日（Ｇ）与理论饲养头日（Ｎ）的差距［Ｓ＝（Ｇ－Ｎ）÷Ｎ］可按以下公式计算：当ａ＝ｂ、ｃ_２＝ｄ_１时，Ｓ＝０．５_ａ－２ｃ_２＝０．５ｂ－ｂｄ_１；当ａ≠ｂ、ｃ_２≠ｄ_１时，Ｓ＝［０．５（ａ＋ｂ）－ａｃｗ－ａｃ_２－ｂｄ_１］÷（２－ａ－ｂ）。实际饲养头日可按以下公式计算：Ｇ＝Ｎ±ＳＮ。     

增加家蚕微粒子病母蛾抽样检查集团蛾数的探讨

在农村原蚕区不断扩大 ,蚕种检验批增多的情况下 ,研究在不影响检种质量的前提下减少检种工作量的抽样检查方法十分必要。提出了在家蚕微粒子病母蛾集团检查中接收概率的近似公式 ,以及增加集团母蛾数 ,减少镜检次数的设想。通过接收概率和平均检查次数的计算、计算机模拟、实际检查操作 ,以及与现行方法的比较 ,证明了接收概率的近似公式的适用性 ,同时也表明集团母蛾数为 6 0蛾的抽样方案与现行集团母蛾数为 30蛾的抽样方案的生产方风险和使用方风险基本相同 ,而平均检查次数大大减少 ,从而证明了其可行性。在检验错误较多情况下 ,这种方法的风险也较大 ,使用时应谨慎。     

当批毒率大于0.5%时对家蚕母蛾集团镜检法准确性的分析

本文用概率统计方法论证了当批毒率大于0.5%时,一镜检集团中,一蛾以上有毒率概率,将随着批毒率的增大而增大,因而实际检出毒率数将低于理论毒率数,但由于实际检出带毒蛾数远大于不合格带毒蛾数,所以仍不会将不合格蚕种错判为合格蚕种.     

皖系粗毛型长毛兔粗毛率与体重,产毛量的通径分析

利用通径分析的原理和方法，对皖系粗毛型长毛兔选育群三、四、五世代１１月龄粗毛率进行通径分析。结果发现５、８、１１月龄粗毛率分别为１０．７３±１．３３％、１２．５６±１．７５％、１３．０５±２．０７％，相互呈中等以上正相关；５、８月龄粗毛率与相应的体重、产毛量呈弱负相关（Ｐ＜０．０５）；１１月龄粗毛率与相应的体重、产毛量相关不显著（Ｐ＞０．０５）；直接影响１１月龄毛率最大的性状是８月龄粗毛率，其相关和通径系数较高（ｒ（ｙｘ６）＝０．７０３４，Ｐ（ｙｘ６）＝０．），其次为５月龄产毛量和粗毛率，其他性状影响较小。因此，选育粗毛型长毛兔应以８月龄粗毛率为主要选种依据。     

药物代谢动力学猪链球菌病模型的研制

为研制适于猪的药物代谢动力学研究的传染病模型，取长白×杜洛克杂种猪１６头（体重３２．０±０．７ｋｇ），每猪皮下接种纯净猪链球菌（Ｃ７４－４１型）１２．５亿个活菌，复制出典型的亚急性型猪链球菌病。动物经感染后１ｄ体温持续升高１．５～２．０℃。血浆总蛋白含量开始持续降低（Ｐ＜０．０１），血清肌酐浓度则开始升高（Ｐ＜０．０５）。感染后２．５ｄ，磺溴酞的消除半衰期和给药后１５ｍｉｎ的滞留率均下降（Ｐ＜０．     

棉酚对奶牛胎儿的发育毒理学研究

给怀孕奶牛用棉酚含量为０．４％的棉籽饼每天０．５ｋｇ饲喂３５ｄ，对胎儿生长发育产生广泛影响。在开始饲喂９５ｄ内流产率为１２．９％（２４／１８６），在４６ｄ内流产率为９．１％９１７／１８６）。中毒奶牛所产的犊牛平均怀孕期为２７５．７５±５．２１ｄ（ｎ＝１４０），平均初生重为３５．２７±５．２３ｋｇ（ｎ＝１４０），分别比前后两年平均怀孕期缩短２￣３ｄ和平均初生重降低３．７０ｋｇ。活产母犊到６月齿时因死     

固相RIA法测定血浆孕酮监测黄牛产后卵巢机能

应用１２５Ｉ固相放射免疫分析法，对２２头鲁西母黄牛产后期血浆孕酮（Ｐ４）的变化作了测定，以监测黄牛产后卵巢机能。结果表明，产后（１３．６±４．４）ｄ以前，母牛血浆Ｐ４浓度仍处于基础水平〔（０．３４±０．０４）～（０．５５±０．０６）μｇ／Ｌ〕，随后，Ｐ４开始升高，出现卵巢活动。代表卵巢活动的Ｐ４曲线可分为４种类型：Ⅰ型，产后（１０．６±３．９）ｄ后，曲线呈现３个正常的黄体周期；Ⅱ型，产后（１３．６±４．４）ｄ后，首先出现１个８．５ｄ左右的短黄体周期，接着出现２个正常的黄体周期；Ⅲ型，于产后（１２．５±３．９）ｄ后，先出现１个正常的黄体周期，继之出现１个短黄体周期和１个正常黄体期；Ⅳ型，产后（１２．５±２．５）ｄ后，出现不规则的黄体周期中，最低Ｐ４水平为（０．４５±０．１５）～（０．６０±０．３８）μｇ／Ｌ，最高浓度为（２．６５±１．９５）～（４．１７±２．３５）μｇ／Ｌ。试验表明，每隔４ｄ测定１次血浆Ｐ４浓度，可准确地判定母牛的发情周期     

母猪妊娠早期血清和胎儿胎水中硫酸雌酮含量

应用放射免疫法测定枫泾（ＦＪ）和长白（Ｌ）青年母猪妊娠２８ｄ左右外周血清和胎儿羊水、尿囊液中硫酸雌酮（Ｅ１Ｓ）的含量；观察了两品种母猪胚胎存活数。结果，ＦＪ和Ｌ母猪血清、胎儿羊水及尿囊液中Ｅ１Ｓ含量（μｇ／Ｌ）分别为５．３±０．９９、８．０±１．０、３８．０±６．７和３．６±０．４６、５．６±０．９９、６１．４±１１．７，均处于较高水平，且两品种间无显著差异。尿囊液Ｅ１Ｓ含量极显著高于羊水和母体血清含量（Ｐ＜０．０１）；胚胎存活数（个），ＦＪ和Ｌ分别为１４．５±１．３和１０．４±１．３；血清Ｅ１Ｓ浓度与其胚胎存活数呈正相关：ｒＦＪ＝０．７４２６（Ｐ＜０．０１），ｒＬ＝０．４７４７（Ｐ＜０．０５）。上述结果表明，母猪妊娠早期孕体雌激素代谢功能很强，且以Ｅ１Ｓ形式存在于血清和胎水中。母猪血清Ｅ１Ｓ浓度不仅反映早期孕体分泌雌激素的功能，而且是预测早期胚胎存活数的有价值指标     

集团母蛾检查分段袋蛾的优越性

浙江省蚕种微粒子病集团母蛾检查抽样方法,自从1989年实施以来一直沿用至今.多年的实践证明,它是比较科学、合理的抽样方法.本文就杭州检种室的资料作如下统计分析.一、以日为段分段袋蛾的优点制种批从10万蛾扩展到40万蛾后,对有毒场和新办场(村)实行每制种批按发蛾制种日分段袋蛾,以段制种母蛾数作为抽样和集团检查的总体,而无毒场则以制种批作为集团母蛾检查的总体.其优点有如下两个方面:     

中国柞蚕微粒子病病原研究续报

对辽宁柞蚕的第３、４种微孢子虫的光镜和电镜观察以及寄生习性的研究结果确定：其一为链孢变形孢虫新种，另一为讷卡变形孢虫，后者在柞蚕上尚属首次发现。     

对家蚕微粒子病感染规律的研究

本文研究了家蚕微粒子病的食下传染、胚种传染、蚕座传染的规律性。指出对丝茧育来说感染越早危害越大,对种茧育来说感染越晚危害越大;食下感染的次数具有累积效应,但以起蚕期和将眠期（5龄为将熟前）影响最大;在蚁蚕就有感染蚕存在的情况下,丝茧育有二个蚕座传染周期,种茧育有三个蚕座传染周期;淘汰措施无论对丝茧育还是种茧育均是有效的,但其有效性随着基数毒率的增大而降低,只有当丝茧育的基数毒率在3％以下,种茧育的基数毒率在1％以下时淘汰措施才能取得95％以上的有效性,而且淘汰得越早越彻底效果越好;微粒子病对次代蚕的遗传毒率是一个变量,母蛾的带毒程度是影响其变化的主要因素;有毒母蛾产下卵通过催青后,遗传毒率在蚁蚕期已基本达到最大值,蚁蚕经高温高湿处理后遗传毒率的增幅不大而主要是孢子密度的增加;同一有毒母蛾产下卵用不同方式保护后,越年种蚁蚕毒率显著大于即时浸酸种蚁蚕毒率,说明微孢子在蚕卵的休眠期仍在增殖中;胚种传染带毒蚕的死亡时期大部分在3龄以前,影响发病死亡早晚的主要因素是母蛾的带毒程度。     

从抽样检查原理谈家蚕微粒子病母蛾检查的几个误区

在蚕种生产和家蚕微粒子病母蛾抽样检查过程中 ,部分蚕种生产者和蚕种检验者由于对抽样检查的原理和现行的抽样检查方案不甚理解而擅自调整抽样方案的现象时有发生。为此 ,通过介绍计数抽样检查的接收概率、抽样特征曲线和两类风险 ,对蚕种生产上减少袋蛾数量 ,调整抽样方案和以样本毒率判断蚕种是否合格等错误观点做了分析和讨论 ,指出了这些做法的危险性。     

家蚕一代杂交种成品卵微粒子病检疫抽样检查存在问题及解决方案

利用近年来集团抽样检查接收概率函数的研究成果,分析了家蚕一代杂交种成品卵微粒子病检疫抽样检查在信赖度的估算、集团检出率的考虑和样本量大小等方面存在的问题,提出了成品卵微粒子病检疫抽样检查方案制定的基本原则和相应的改进方案。新方案考虑了集团检出率、样本的代表性等问题,通过增加检验集团内的个体数减少了检验工作量,使消费者风险和生产者风险都得到有效控制。     

带毒蚕卵中的家蚕微孢子虫DNA提取方法研究

为促进用PCR法检测家蚕微粒子病的生产应用,对带毒蚕卵中的家蚕微孢子虫DNA提取方法进行了研究。结果表明,蚕卵经30%KOH、27℃预处理后抽提的核酸能满足PCR检测对DNA质量的要求。以该方法抽提的DNA为模板,进行蚕卵集团检测,结果10~100粒蚕卵中混有1粒“有毒”卵,即能用PCR的方法检测出。“1/100”“有毒”卵的检出概率约为80%。     

家蚕微粒子病蛾不同制种日分布状况分析

对 194个原种带毒批微粒子病母蛾在不同制种日之间的分布状况做了统计分析 ,结果表明 :72 4 6 %的带毒批在不同制种日之间微粒子孢子带毒集团检出率未见显著差异 ;2 7 5 4 %带毒批在不同制种日之间微粒子孢子带毒集团检出率有显著差别 ,制种首、末日带毒蛾数的多少没有明显的规律。在家蚕母蛾微粒子病抽样检查时 ,应采取逐日分层抽样方法 ,以提高送检样本对全批毒率的代表性。如果有选择地在某一天袋蛾 ,不仅不能正确反应该批的微毒情况 ,反而可能使检验样本的毒率增高 ,造成合格蚕种的误淘汰 ;也有可能造成检验样本的毒率降低 ,导致不合格蚕种流入市场。     

广东省家蚕微粒子病流行规律的分析

分析了广东省蚕种繁殖试验所近 4 0年来家蚕原种微粒子病流行波动的规律性及广东省近1 0多年来杂交种微粒子病的流行情况。研究发现广东家蚕微粒子病在 80年代后的 1 0多年间 ,微粒子病发生出现较大的反复 ,平均发病率明显高于 80年代以前的水平。 80年代后的微粒子病发生流行有一定的季节周期性。广东省杂交种微粒子病发生、流行的频率与原种基本接近 ,但原种微粒子病流行和杂交种微粒子病流行趋势正好相反。影响微粒子病流行波动的因素有气候、地理方面的 ,也有经济和人为的因素。     

用关键年法分析家蚕原种微粒子病发病规律

根据广东省蚕种繁殖试验所 195 7～ 1997年原种微粒子病的发病率和相应年份的年均气温 ,利用统计假设检验法初步分析了原种微粒子病发生的关键年 (峰谷年 )的变化趋势及其与气温的关系。结果发现年平均气温对原种微粒子病发生有显著的影响 ;峰年前年的年平均气温明显高于历史平均水平 ;而低谷年前年的年平均气温明显低于历史平均水平。自 2 0世纪 80年代以来 ,微粒子病发病率偏高 ,平均气温亦显著偏高 ,可见气温是造成 10多年来原种微粒子病流行的原因之一。关键年法分析微粒子病发生的结果与生产实际基本吻合。     

陕西蚕病流行规律分析

通过历年盒种产茧量、干茧病蛹及蚕期蚕病调查，得知养蚕技术、养蚕形式、地理位置、气候条件影响陕西蚕病的流行分布。近几年危害生产的主要是僵病、多角体病及微粒子病。各地由于养蚕形式、技术、地理及气候差异，蚕病发生轻重不同。僵病流行比其它蚕病受养蚕技术、地理、气候影响更明显。多角体病流行与僵病不同，有较明显的垂直传播特点。微粒子病自１９８９年发现之后，蔓延迅速，其病原首先来自从疫区调入的带毒蚕种。