新科学技术讲座 第七讲 抗动物寄生虫药的特殊剂型(二)

1.3　抗寄生虫注射缓释剂1.3.1　制作原理　先选取载体,再将载体制成包裹驱杀虫药的稳定微粒悬液,当这种悬液被注射入动物皮下或肌肉以后,微粒将长期不断地释放药物。用作载体的条件如下:第一制成的含药微粒载药量大,以大于30%为好。包封率高,以大于80%为好(包封率是实际测定的每微粒中药量为理论上平均每微粒中药量的百分比)。第二既可生物降解,又可在动物体内滞留时间长。第三最好微粒悬液能冷冻干燥并在溶液中重新分散后不凝集。第四载体及其降解产物对动物无害,载体也不与药物起化学反应。目前已采用的载体多为聚合物,计有聚乳酸和聚乙…     

第七讲抗动物寄生虫药的特殊剂型(二)

1.3抗寄生虫注射缓释剂 1.3.1制作原理先选取载体,再将载体制成包裹驱杀虫药的稳定微粒悬液,当这种悬液被注射入动物皮下或肌肉以后,微粒将长期不断地释放药物.用作载体的条件如下:第一制成的含药微粒载药量大,以大于30%为好.     

成年兔睾丸支持细胞的分离纯化研究

本试验以5月龄公兔为试验动物,去除睾丸被膜及血管,分离出完整的曲精细管后用0．5％胰蛋白酶和0．1％胶原酶消化并进行低渗处理,将制成的细胞悬液植入25cm^2的培养瓶,于38．7℃、5％CO2条件下培养,结果表明：经1：3Hanks超纯水低渗处理后,离体支持细胞纯度和活率分别达到72．04％和84．5％,显著提高了离体支持细胞的获取量和活率。     

成年兔睾丸支持细胞的分离纯化研究

本试验以5月龄公兔为试验动物,去除睾丸被膜及血管,分离出完整的曲精细管后 用0．5％胰蛋白酶和0．1％胶原酶消化并进行低渗处理,将制成的细胞悬液植入25 cm2的培 养瓶,于38．7℃、5％CO2条件下培养,结果表明:经1:3Hanks超纯水低渗处理后,离体支持 细胞纯度和活率分别达到72．04％和84．5％,显著提高了离体支持细胞的获取量和活率。     

复方中药禽康散对接种新城疫病毒鸡胚的保护效应

为了研究复方中药禽康散提取液对鸡新城疫病毒活性的影响,试验采用鸡胚法以不同浓度中药提取液与新城疫F48E9毒株悬液混合后各接种8枚鸡胚,观察各组鸡胚的存活情况。结果表明：中药浓度为1．0g/mL、0．5g／mL、0．25g／mL时活胚率分别是87．5％、75．0％、50．0％,而不加中药组鸡胚96h后全部死亡。说明复方中药禽康散具有抗新城疫F48E9毒株的作用,且随着中药浓度的增加抗病毒作用增强,呈现一定的量效关系。     

地面青贮压实技术研究

地面青贮采用每0．5、1、1．5和2m4个高度进行压实处理，结果每高0．5m压实1次制成率为95．50%；每高1m压实1次制成率为97．20%；每高1．5m压实1次制成率为95．04%；每高2m压实1次制成率为93．00%。可见，以每高1m压实1次为最佳，其制成率在4个处理中最高，达97．20%。     

中药蟾甘口服液防治鸡新城疫的试验研究

用蟾酥、甘草制成中药口服液，每只鸡每次口服1ml，每天2次，连用5天。中药预防组存活率96．4％，中药治疗组存活率89．2％，与金刚烷胺比较有较好的疗效。     

中药溻渍法在猪病上的应用

溻清法又称湿敷法，用中药制剂为湿敷液将湿敷垫浸湿敷于猪皮肤疾患，方法简单，疗效显著。自１９９６年以来，笔者用此法收治猪皮肤病９０例，治愈率达９８．５％，介绍如下：１方法１．１溻渍垫用脱脂纱布或毛巾折迭而制成大小、厚度以适用为宜。１．２湿敷液为中药制剂...     

中西药复方制剂防治鸡新城疫的效力试验

以板兰根、大青叶、黄连等中药制成粉剂，再配以病毒灵等制成“抗瘟Ⅰ号”，进行人工诱发鸡新城疫的效力试验，按０．５％、１％、２％浓度混饲给药后，鸡新城疫防治的痊愈率分别是７６．７％、８６．７％、９３．３％，死亡率分别为２３．３％、１４．４％、６．６％，而感染对照组的自愈率、死亡率分别为２０％和８０％。     

中西药复方制剂防治鸡新城疫的效力试验

以板兰根、大青叶、黄连等中药制成粉剂，再配以病毒灵等制成“抗瘟１号”，进行人工诱发鸡新城疫的效力试验，按０．５％、１％、２％浓度混饲给药后，鸡新城疫防治的痊愈率分别是７６．７％、８６．７％、９３．３％，死亡率分别为２３．３％、１４．４％、６．６％，而感染对照组的自愈率、死亡率分别为２０％和８０％。     

免疫用脂质体不同制备方法的比较研究

本研究对应用薄膜分散和反相蒸发二种不同方法制备的、包封有鸡新城疫（ＮＤ）抗原的脂质体进行了形态鉴定和包封率测定。结果表明，薄膜分散法制备的为复层脂质体，其对新城疫抗原的包封率为２０．８％；反相蒸发法制备的为大单层脂质体，其包封率为３３．８％。由于大单层脂质体的包封率高，再加上其体积和包封容积大，因此是一种比适合包封颗粒性大分子抗原物质的脂质体。     

硫酸阿米卡星脂质体的制备及包封率测定

为研制硫酸阿米卡星脂质体，在研究了有关单一因素对硫酸阿米卡星脂质体包封率和稳定性影响的基础上，运用正交设计法，优化脂质体的制备工艺和处方为：m(磷脂)：(胆固醇)=1．5：1．0，m(硫酸阿米卡星)：m(总脂)=1：15，PBS液的pH值为7．0，V(脂)：V(水)=3：1，以乙醚为有机溶剂，运用逆相蒸发法制备了硫酸阿米卡星，其包封率和稳定性较好。     

转移因子纳米脂质体的制备及其体内吸收情况的观察

采用逆相蒸发法制备转移因子脂质体（TFL），以包封率为优化指标，正交试验优选最佳配方；电镜下观察TFL形态，紫外法检测包封率和渗透率；并用电镜观察用药后小白鼠小肠的吸收情况。结果，确定的最佳制备工艺为：卵磷脂与胆固醇的摩尔比为2：1，转移因子（TF）浓度为6mg／mL，吐温-80为1mL，有机相与水相的体积比为4：1。电镜下大部分TFL粒径小于100nm，分布均匀，包封率高达49．5％，4.5个月后的渗透率为52．4％。采用优选工艺制备的转移因子纳米脂质体具有一定的稳定性，而且小肠内吸收良好。     

红白散添加剂对提高产蛋量及鸡蛋品质的初步研究

红白散由辣椒、石膏等味中药组成，将其混合制成干粉末，对蛋鸡按饲料量１．５％的比例添加于日粮中饲喂，可使饲料报酬提高４．９３～９．１５％（Ｐ＜０．０５），产蛋率提高４．７８～８．０１％（Ｐ＜０．０１），蛋黄色泽提高３．４７级（Ｐ＜０．０１），鸡蛋破损率减少３４．３５％。经有关成分分析表明，它含有调节机体代谢机能及补充营养等成分，安全、无副作用。     

微生物浊度法测定3种兽用抗生素效价的研究

分别以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制成菌悬液。将硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素稀释成不同的浓度加入菌悬液中,37℃培养3～4h,确立浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围,并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、浊度法与管碟法比较及专属性等验证。结果表明硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素的线性浓度范围分别为2．9—7．2、0．6～2．0、44．9～93．2u／mL,相关系数r分别为0．9974、0．9984、0。9978。硫酸安普霉素、泰乐菌素、硫酸黏菌素所建立的浊度法平均回收率及平均可信限率分别为99．82％,2．48％、99．66％,2．80％、99．61％,7．62％。管碟法与浊度法所测结果无显著差异。硫酸安普霉素和泰乐菌素浊度法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速等优点;硫酸黏菌素建立的浊度法可信限率与管碟法接近。     

乳化-溶剂挥发法制备禽霍乱乙基纤维素微胶囊疫苗

为制备禽霍乱乙基纤维素微胶囊疫苗,笔者采用乳化 溶剂挥发法制备禽霍乱乙基纤维素微胶囊,对制得的微胶囊外形、粒径分布、包封率及缓释性能等进行了研究。该方法制成的微胶囊呈球形,外观圆整,流动性好,粒径分布范围为10～80 μm,包封率70％以上,体外释放72 h的释药率为39.72%。该方法重复性好,简单易行,体外释药试验结果表明,所得的微胶囊疫苗有明显的缓释作用。     

VC新剂型——脂质体的制备及性质初探

通过对薄膜法、改良冰冻熔融法、复乳法分别制备脂质体，其中以薄膜法和改良冰冻熔融法对VC的包裹效果为佳，其包封率达17．2％和12．8％；本文还研究了影响脂质体包封率的一些因素，如各原料的比例，超声处理的时间等，并对脂质体的稳定性也作了一些探讨。     

复方千里光注射液对仔猪黄、白痢的临床疗效观察

为 考 察复 方千 里 光注 射液 的 临床 疗效 。笔者 用 复 方 千 里 光 注 射 液 对 ９６０头 仔 猪 按 每 ｋｇ 体 重肌 肉 注射 ０．１～０．２ｍ ｌ，每 日 ２次 ，连 续 使 用 ３日 ，观 察对 黄、白 痢 的疗 效。 结 果表 明，复方 千 里光 注射 液 对仔 猪黄 、 白 痢病 的 有 效 率达 ９７．８％以 上， 治 愈 率 达９４．８％以上 。     

中药脂质体包封率的研究进展

<正>中药脂质体是一种新型靶向递药系统,具有稳定性好、泄露率低、靶向性强、毒性低、不良反应少等优势,还可以进行大规模生产,是一种极具开发潜力的靶向递药系统[1]。脂质体作为药物载体只有对药物的有效包封,才可能较好地发挥临床治疗作用。因此,包封率不仅是评价脂质体制剂的制备工艺和质量评价的重要指标之一,也是较普通制剂发挥高效、低毒特点的关键所在[2]。包封率(EE)是指包封于脂质体内药物的含量占脂质体混悬液中药物总量的百分     

猪圆环病毒2型片状载体悬浮培养生产工艺研究

为了提高猪圆环病毒2型(PCV2)抗原的病毒含量,对PCV2片状载体悬浮培养生产工艺进行了试验。将PCV2接种到PK-15细胞悬液中,在转瓶上培养,第2次带毒传代后,接种到片状载体上悬浮培养,当培养液中耗糖量稳定时,换维持液,每48 h收获1次,可以连续收获5次以上,有效抗原含量比传统转瓶生产工艺提高了5～10倍。