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鲫鱼(Carassius auratus)属鲤科鱼类。长期以来,阻碍鲫鱼成为重要养殖鱼类的原因,是由于其生长缓慢。亚种银鲫的经济性状较鲫鱼优越。在银鲫的不同种群中,黑龙江省方正县双凤水库的银鲫(称方正鲫)种群最好。中国科学院水生所于1975年开展了鲫鱼的选育研究。搞出了由方正鲫为母本,兴国红鲤为父本人工授精 相似文献
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三倍体鱼类都具有雌核发育的特点,迄今为止,国内外已有许多学者对三倍体鱼类如中国东北银鲫、缩骨鲫及西比利亚的银鲫、美洲的帆等进行过研究,并以众多的细胞学和生物学资料加以证实[1~5]。在人工诱导鱼类多倍体的研究领域,过去一直十分活跃,许多研究者认为,利用人工三... 相似文献
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<正> 一、鳟属鱼类的分类鲫鱼几乎分布日本全国,因其富于形态变化,且随地域而异,故其名称也因产地不同而有多种多样。科学上至今尚有不确切之处,分类学上也缺乏统一。鲫属鱼类栖息于整个欧亚大陆,Berg将其分为两种:一种为欧洲鲫(Carassius carassius),分布于欧洲,体色带黄,通称为鲫(Crucian carp)或金鲫(Gcldon crucian)。另一种为以银鲫(Carassius auratus gibelio)为代表的鲫(Carassius 相似文献
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彩鲫、红鲫、银鲫体色发育生物学初步观察 总被引:5,自引:1,他引:4
本文通过对彩鲫、红鲫、银鲫从鱼苗平游开始共99天的体色观察记录,分析了3种鱼类体色发育过程中的共同点和不同点,并根据体色演变的过程,初步断定几种鱼的亲缘关系是银鲫→红鲫→金鱼→彩鲫。 相似文献
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为探讨天然三倍体滁州鲫的系统进化地位,采用直接测序法获得滁州鲫线粒体基因组。其序列全长为16581 bp,碱基组成为31.6% A、26.2% T、16.1% G和26.1% C,包括13个蛋白质基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和1个非编码区,各基因的位置及组成与已公布的鲤科鱼类一致。除tRNA-Ser (AGY)外,其他21个tRNA的二级结构均具有典型的三叶草结构;13个蛋白编码基因中,除COⅠ起始密码子为GTG外,其余均以ATG为起始密码子;COⅡ、ND3、ND4和Cytb基因的终止密码子为不完整的T,其他9个基因均具有完整的终止密码子TAA或TAG。序列分析表明,滁州鲫与其他鲫属鱼类(方正银鲫A系和D系、鲫、淇河鲫、萍乡肉红鲫、黑鲫、日本白鲫和日本银鲫)在线粒体基因组上均具有较高的序列同源性(>94%)。以鲤(Cyprinus carpio haematopterus)为外类群,基于线粒体13个蛋白质基因的核苷酸与氨基酸序列构建上述鲫属鱼类的系统进化树,结果显示,滁州鲫与方正银鲫亲缘关系最近,与黑鲫最远。综合以上研究结果,认为滁州鲫应为银鲫亚种的一个地方种群。 相似文献
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《渔业科学进展》2015,(5)
为探讨天然三倍体滁州鲫的系统进化地位,采用直接测序法获得滁州鲫线粒体基因组。其序列全长为16581 bp,碱基组成为31.6%A、26.2%T、16.1%G和26.1%C,包括13个蛋白质基因、22个t RNA基因、2个r RNA基因和1个非编码区,各基因的位置及组成与已公布的鲤科鱼类一致。除t RNA-Ser(AGY)外,其他21个t RNA的二级结构均具有典型的三叶草结构;13个蛋白编码基因中,除COⅠ起始密码子为GTG外,其余均以ATG为起始密码子;COⅡ、ND3、ND4和Cytb基因的终止密码子为不完整的T,其他9个基因均具有完整的终止密码子TAA或TAG。序列分析表明,滁州鲫与其他鲫属鱼类(方正银鲫A系和D系、鲫、淇河鲫、萍乡肉红鲫、黑鲫、日本白鲫和日本银鲫)在线粒体基因组上均具有较高的序列同源性(94%)。以鲤(Cyprinus carpio haematopterus)为外类群,基于线粒体13个蛋白质基因的核苷酸与氨基酸序列构建上述鲫属鱼类的系统进化树,结果显示,滁州鲫与方正银鲫亲缘关系最近,与黑鲫最远。综合以上研究结果,认为滁州鲫应为银鲫亚种的一个地方种群。 相似文献
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老虎岭水库水体pH值为7.25—7.70,水库有鱼类12种,优势种是鲫,次优势种不很明显。大马鞍水库水体pH值为5.33—5.85,仅有鱼类5种,鲫和黄尾鲴是优势种,其它种的数量和生物量很少。比较两个水库中占优势的鲫的生长情况,除生长速度略有差异外,其它如肥满度、生长比速等基本相同。文章还讨论了酸性水体对鱼类的影响及对策。 相似文献
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不同品种的鱼类杂交,其后代会出现既有父本又有母本的一些外形和性状。多少年来人们的认识就停留在这一水平上。1937年,苏联鱼类学家库泽玛,在对黑龙江银鲫的研究中发现,虽然银鲫的种群有两性型,但雄性比例仅占10—20%。也许就是这个原因吧,雌银鲫产出 相似文献
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鲫血清转铁蛋白cDNA克隆及系统发育进化序列分析 总被引:4,自引:0,他引:4
鱼类血清转铁蛋白是鱼类血清中一种非血红素结合铁的β—球蛋白。从GenBank数据库查询发表的鱼类转铁蛋白cDNA或基因序列,根据铁离子结合及转运功能位点,设计并合成了两对引物P1、P4以及P2、P3,克隆出鲫血清转铁蛋白cDNA中的核心片段,长度为866bp。再根据克隆出的核心片段分别设计上游及下游两对引物P5、P6以及P7、P8,随后用RACE方法分别克隆出鲫血清转铁蛋白cDNA的5’端(787bp)和3’端(1081bp)以及全长cDNA,最后在计算机上排列出鲫血清转铁蛋白全长cDNA,长度为2444bp。比较了14种鱼血清转铁蛋白cDNA序列的同源性,其同源性在30%~80%之间,结果显示鲤科鱼类(鲫、银鲫、鲤及斑马鱼等)具有很近的亲缘关系;同时进行了系统发育进化分析,证实了鱼类血清转铁蛋白进化的保守性和氨基酸序列的高度同源性。 相似文献
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本通过彩鲫与红鲫杂交、彩鲫的自交等,初步分析了彩鲫的几种性状遗传规律,了解了鱼类彩色与红色、尾鳍的分叉与正常、彩鲫体色的遗传规律,及彩鲫的闪光鳞、眼眶颜色与体色的相关性分析。为今后观赏鱼类的研究提供更科学的依据。 相似文献
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4 良种鲫的成鱼饲养技术良种鲫的成鱼饲养技术以彭泽鲫为例。良种鲫成鱼养殖方式多种多样 ,既可在成鱼池中主养 ,也可在其它商品鱼池塘中混养 ,还可在鱼池中套养。良种鲫与其它鱼类混养 ,可充分利用池塘中的残饵和其它鱼类不能有效利用的饵料生物 ,达到充分利用水体资源获得增产增效的目的。良种鲫可以用当年繁殖出的鱼苗培育成夏花鱼种后 ,直接养成成鱼 ,亦可利用上年培育出的冬片鱼种或春片鱼种在第二年养殖成商品鱼。良种鲫除可在池塘中养殖外 ,还适应于小型湖泊、水库、稻田、莲田和网箱等多种水体中养殖。4.1 成鱼池主养主养良种鲫的… 相似文献
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