吉林省小麦白粉病菌寄主范围研究

用小麦白粉病菌１１个生理小种的混合菌种，对采自吉林省９个县、市的小麦近缘野生植物的６个属，１２个种的４２份材料进行接种，除５份免疫外，其余均接种成功。用其中４个属，９个种的２５份材料产生的白粉病菌对小麦进行回接，除１份外，其余２４份均回接成功。小麦白粉病菌生理小种对小麦近缘植物的寄生像在小麦上一样，有明显的寄生专化性。７７．８％的感病小麦近缘植物的感病性随生育期的增长而急剧下降。文中也讨论了感病小麦近缘植物在该地区传播小麦白粉病菌的作用。     

小麦白粉病菌在黑龙江省野生植物上寄主范围的研究

用小麦白粉病菌１１个生理小种的混合菌种，对黑龙江省的小麦近缘野生植物的６属１０种的４５份材料进行接种，除１份免疫外，蓁均接种成功。用其中６属１０种的３４份小麦近缘野生植物产生的白粉病菌分生孢子对小麦进行回接，亦全部回接成功。     

小麦白粉菌对小麦属物种的寄生致病性

田间和温室试验的结果表明,供试的小麦属15个种中,除波斯小麦对小麦白粉菌表现免疫外,其它14个种均对该菌表现不同程度的感染。其中栽培一粒小麦、瓦维洛夫小麦、莫加小麦、斯卑尔脱小麦和印度圆粒小麦感染该菌的情况过去在国内未见有过报道。在试验田中,以上5个种比其他种显得更为感病。本研究结果从一个侧面进一步支持了小麦属的现代分类理论。     

内蒙古地区小麦白粉病菌在野生植物上的寄生范围研究

用小麦白粉病菌１１个生理小种的混合菌种，对内蒙古地区小麦近缘野生植物的５个属１２个种３４份材料进行接种，全部接种成功。用其中５个属１０个种２７份小麦近缘野生植物产生的白粉病菌，对小麦进行回接，亦全部回接成功。小麦白粉病菌生理小种对小麦近缘野生植物的寄生，像在小麦上一样，有明显的寄生专化性。感病小麦近缘野生植物对小麦白粉病的感病性，随生育期增长而下降。     

山东省小麦白粉菌生理小种鉴定

1989～1990年对山东省小麦白粉菌生理小种类型、地理分布及毒力频率进行了初步研究。结果表明,山东省当前流行的主要是15号小种,出现频率为22%,分布范围较广;其次是14、16、17号小种,出现频率分别为16.9%、11.9%、11.9%。以上四个小种对当前61个生产品种(系)的毒力频率均在85.7～100%。苗期98%的品种高度感病,只有郑州79201毒力频率为10%,是个较好的抗病品种或抗源材料。     

小麦白粉菌有性时期的寿命、成熟和作用

小麦成熟期病株上的闭囊壳都是不成熟的;干燥条件下不产生子囊孢子,淹没在18℃水中亦不产生孢子,但能存活2天。在室内干燥条件下,闭囊壳存活期限,多雨年份(1984)约在8月上旬,干旱年份(1985)约在9月上旬。子囊孢子产生的适温是16.5—18.5℃,但在31.7—36℃和降雨7.6mm 的条件下仍有16.7%的闭囊壳产生孢子。高温和高湿交替作用,易使闭囊壳失去生活力;50℃干热处理10天,25%的闭囊壳诱发出了子囊孢子。用带有闭囊壳的病叶大量接种小麦,只获得了0.05%的病叶率,因此在本地闭囊壳在侵染循环中的作用是不重要的。     

贵州小麦白粉菌RAPD分析

采用RAPD方法,对24个来自贵州代表性小麦白粉菌Blumeria graminis f.sp,tritici的单孢培养物进行生物学特性指纹分析,并与传统生理小种鉴定结果相比较,结果表明,在筛选的30个引物中,每个引物对代表菌株分别扩增出3—7条带,选用条带比较明显的5条引物,扩增得到的39个RAPD位点,主要集中在分子长300—2500bp,其中28个有多态性,多态性位点频率占71．8％。表明贵州小麦白粉菌遗传多态性丰富。从遗传距离的角度看．24个小麦白粉菌菌株的遗传距离变化幅度较大,分布在0．1719—0．8044。经0～1聚类分析,相同生理小种并不聚为一类,即小麦白粉菌毒性多态性与DNA多态性不形成对应关系,同一地域内的菌株在聚类图中近缘性更为紧密。     

气候对川东南小麦白粉菌远程传播的影响研究

通过早期地面孢子捕捉结合天气图分析,对川东南小麦白粉菌分生孢子远程传播的天气条件进行了探讨.结果表明,孢子升空出现在菌源地处于槽前、切变线的东侧或东南侧和低压、高压西部或高压脊后部.在西南风、南风或东南风的携带下水平运行进入盆地内,并在降雨或盆地处于高压控制和切变线北侧时降落。     

贵州小麦白粉菌生理小种组成及分布

１９９６－１９９７年，从贵州省１８个县采集分离小麦白粉菌有性和无性世代菌株１０１个，分别接种在９个鉴别品种上，共鉴定出２６个小种，其中出现频率最高，分布最广的是３１５号小种，其次是３１１，１，７，１５和３７７号小种。低毒力，中毒力和高毒力三类小种群的出现频率分别为２５．７％，１３．９％和６０．４％。     

小麦抗白粉菌初侵染过敏性反应的细胞学研究

利用细胞学方法对小麦抗白粉菌初侵过敏性反应的研究表明，高抗寄主的反应是在病菌入侵栓活动前，由初生芽管或附着胞侵染诱导的主动防卫反应；而在中抗寄主的反应与高感寄主细胞的死亡，则是由坏死的病菌吸器诱导的；且吸器周转的寄主细胞器越少细胞坏死也戟甲，不论是感病还是抗病寄主细胞死亡时，细胞壁上的过氧化物酶活性均显著增强，说明它可能不是决定抗性的重要因子。     

小麦白粉菌对小麦属物种的寄生致病性研究

田间和温室试验的结果表明，供试的小麦属１５个物种中，除波斯小麦对小麦白粉菌表现免疫外，其它１４个物种均对该菌表现感染。其中栽培一粒小麦，瓦维洛夫小麦，莫加小麦，斯插尔脱小麦和印度圆粒小麦感染该菌在国内属首次报道。本研究从一个侧面进一步支持了小麦属的现代分类理论。     

黑龙江省小麦白粉病菌毒性结构及毒力频率初步研究

2004年的研究结果表明,黑龙江省东部地区小麦白粉病菌群体中,V1、V3a、V3b、V3c、V3f、V5、V5(Mli)、V6、V7和V8频率较高(>93.6%);而V2、V4a、V21、V5 6、V2 Talent、V2 Mid、V2 6频率较低(<17.7%)。与以往的研究结果比较,该地区与本省其它地区的小麦白粉病菌群体结构基本相同。     

河南省小麦白粉菌生理专化的研究

在温室条件下,从1985～1986年来自河南省不同地区的65个小麦白粉菌株,用九个鉴别寄主鉴定出25个生理小种,以3号小种出现频率最高。用5个出现频率较高的小种接种19个小麦品种的结果表明,同一品种对不同小种的反应相似,不同小种的致病力难以区分。从鉴别寄主与7个小种的共生反应初步推导了品种和小种的限定性基因型。讨论了小麦白粉菌群体组成的复杂性和鉴定生理小种方法的缺点。提出应对鉴别寄主和鉴定方法加以改进。     

条形柄锈菌大麦专化型的寄主范围

用条形柄锈菌大麦专化型（ＰｕｃｃｉｎｉａｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓＷｅｓｔ．ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉ）的３个代表性菌系，对８个族的２５属６１种禾草进行了温室人工接种。发现寄主９属２２种，除星星草（Ｐｕｃｃｉｎｅｌｌｉａｔｅｎｕｉｆｌｏｒａ）属于早熟禾族外，其余均属于小麦族。大麦属（Ｈｏｒｄｅｕｍ）所有参试种均可被侵染，多数高感，大麦是主要寄主。旱麦草属（Ｅｒｅｍｏｐｙｒｕｍ）植物和簇毛麦（Ｈａｙｎａｌｄｉａｖｉｌｌｏｓａ）也较感病。小麦族的赖草属（Ｌｅｙｍｕｓ）、鹅观草属（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａ）和Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ属的所有参试种均为免疫或近免疫。     

中国东北小麦白粉菌（Blumeria graminis Dc．speer）毒力频率分析

本试验于１９８２，１９８７，１９８８和１９９２年在东北地区的辽宁海城、沈阳、大连和吉林公主岭４个观察圃中系统观测了含有不同抗白粉菌基因的小麦品种和拟等基因系的白粉病病情：Ｐｍ１、Ｐｍ５、Ｐｍ７及Ｐｍ３ａ或Ｐｍ３ｂ和Ｐｍ３ｃ的病情均达２０ＭＳ以上，感病严重．Ｐｍ２＋６，Ｐｍ２或Ｐｍ４抗性较强，病情仅达０～５ＨＲ．采用离体活动圃鉴定法观测表明：１９８７～１９８８年各病圃白粉菌出现频率较高的基因为：Ｖ７（６７．２％～８０．４％，平均７４．０％），Ｖ１（６７．９％～７８．１％，平均７３．１％），Ｖ３ｃ（６１．９％～７１．４％，平均６７．６％），Ｖ５（６２．３％～７３．１平均６７．３％），Ｖ３ｃ（４３．０％～５１．８％，平均４８．７％），Ｖ３ａ（３２．７％～４７．８％，平均３９．５％），Ｖ５（１５．６％～２６．５％，平均２０．２５％）；出现频率较低毒力基因为Ｖ２＋６（０％～１．６％，平均０．５１％），Ｖ２（２．１％～７．６％，平均４．０５％）和Ｖ４（５％～１２．６％，平均８．６％）。     

小麦白粉菌早期发育与初侵染行为的细胞学研究

病菌孢子的萌发不受寄主专化抗性的影响，在叶面及玻片上均可正常进行；但有些抗源材料可抑制附着胞分瓣的正常分化；附着胞分瓣的形成需要一定的接触刺激，否则将导致产生纤细附着胞；病菌附着胞的多分瓣现象是其多次入侵的表现；高抗性小麦品种多在病菌吸器产生前发生过敏性坏死反应；乳突频率的高低与乳突抗性强弱无必然联系。     

小麦白粉病抗源筛选及抗源分布规律研究

小麦白粉病是由小麦白粉病菌（Erysiphe graminis D C.f.sp.tritici Marshsl）引起的真菌性病害,是重要的小麦病害之一。通过对359份小麦材料进行白粉病鉴定,筛选出抗白粉病或对白粉病免疫的人工合成小麦材料6份、小麦稀有种21份,推广品种1份。     

小麦白粉病抗性基因的研究进展

综述了小麦白粉病抗病研究的最新进展，介绍了抗白粉病基因的来源、定位及代表品种，简述了分子标记在小麦白粉病抗性研究中的应用，并对小麦白粉病抗性基因的应用前景进行了预测。