对某些柑桔栽培品种珠心胚的研究

引言已发现遍布于全球的柑桔树种具有两种不同性质的胚,即珠心胚和合子胚。自从珠心胚由种子植物的体细胞形成以来,它们就包含着与后者相同的遗传成份。珠心胚系由位于朝珠孔的胚囊末端的珠心细胞,或许由珠孔旁边的珠心细胞发育而来的;但合点附近的珠心细胞并不会发育成珠心胚。弗鲁萨     

柑桔研究75年

二、柑桔的育种和品种发展 1914年当Howard B.Frost在加州大学柑桔试验站开始柑桔育种时,其柑桔属间杂交的知识仅仅局限于对美国农业部在佛罗里达州的早期研究的了解。Frost在可供食用的柑桔中进行了一系列广泛的杂交,但最初获得的杂种受到了珠心胚酌限制,这是因为珠心胚是由珠心组织的体细胞发育而来的缘故。由于这些珠心胚是无性生殖的,没有雄性细胞参与它的形成,所以它们通常与母本在遗传组成上相一致。     

离体茎尖嫁接生产脱病毒和类病毒的一致性芽系

在茎尖嫁接和热处理技术发展以前,培育珠心苗是从病毒或其它嫁接传播病原感染的无性系,繁殖无病柑桔栽培种的唯一方法。然珠心胚芽系的最主要缺点是表现童期现象,幼树多刺,生长健旺和直立性,结果迟,早期隔年结果,果实外观不美影响市场销售。这些特征可持续多年,且在许多芽接后代中遗传。珠心芽系丰产较亲本长8～10年或更长。其原因是否由于脱去其亲本芽系的病毒和类病毒尚来确定。除了童期现象以外,柑桔珠心芽系间的变异,和亲本系的差异,已有大量报导,指出珠心系的繁殖,其     

鉴定柑桔杂种苗的一个新指标

常规的有性杂交育种仍然是当前柑桔品种改良的主要途径之一,但珠心胚的干扰给柑桔有性杂交育种带来重重困难。为了在早期鉴别杂种苗与珠心苗,育种工作者使用多种方法,包括利用嫩梢提取液的褐变、叶片中的类黄酮类物质、叶片栅栏组织厚度以及同工酶分析。在这些方法中,有的使用范围狭窄,受环境条件影响较大;有的要求较高的分析条件,难以普遍应用。因此寻找一种简便、有效的方法鉴别杂种苗与珠心苗,在育种实践上有很大意义。本文介绍一种鉴别柑桔杂种苗与珠心苗的新指标。     

叶籽银杏授粉期胚珠的形态结构变化

 通过树脂半薄切片和扫描电镜技术对叶籽银杏（Ginkgo biloba L. var. epiphylla）叶生胚珠和 正常胚珠授粉期的发育过程进行了观察比较。结果发现：授粉前,正常胚珠各组织已分化完全,珠被迅 速生长,在珠心顶端逐渐靠拢;而叶生胚珠此时没有珠托和珠心分化,仅有脊状的突起,主要靠突起内 的维管束供给营养,随着突起不断发育,有栅栏组织和海绵组织的分化。授粉期,正常胚珠有珠心组织 分泌的授粉滴和珠心发生程序性死亡形成的贮粉室;而叶生胚珠未发现授粉滴的存在,已有珠心和珠被 的分化,珠孔呈喙状,珠孔道伸长,但在珠孔道的下方没有发生细胞的退化,因此不能形成贮粉室。授 粉后,叶生胚珠和正常胚珠进入雌配子体游离核阶段。与正常胚珠相比,叶生胚珠外观形态体积明显偏 小,呈不对称发育。对叶籽银杏败育的机理进行了讨论     

温州蜜柑珠心苗与合子苗的快速鉴别法

用气相色谱法对6月龄幼苗揉碎叶片的挥发气体进行分析,能鉴别出温州蜜柑的珠心苗与合子苗。分析快(每个样品不到3分钟),只用极少量的叶片即可进行,而且对叶片组织实际上不需作什么技术处理。因此,该方法适用于幼苗期大量筛选珠心苗与合子苗。     

国庆1号温州蜜柑珠心胚苗培育及四倍体发掘

【目的】温州蜜柑一般表现为雄性不育、果实无核，收集国庆1号温州蜜柑（Citrus unshiu Marc.，简称G1）种子，用于培育珠心胚苗并发掘多倍体新种质，为其提纯复壮和珠心胚变异育种提供基础材料。【方法】从G1成熟果实剥取种子，浸泡消毒后离体播种至播种培养基；待幼苗长至有3～5枚真叶时，采用流式细胞仪分析倍性和SSR分子标记鉴定遗传来源。【结果】从约12 500个果实中剥取获得106粒种子，离体播种后41粒种子萌发，经培养获得62株实生幼苗；对所有幼苗进行倍性检测，获得四倍体1株，其余61株均为二倍体；用4对多态性SSR引物对获得的四倍体和随机筛选的38株二倍体植株进行分子鉴定，表明发掘的四倍体和35株二倍体的带型与亲本G1完全一致，推测其均为珠心胚来源，且四倍体为G1珠心细胞自然加倍而形成；其余3株二倍体在部分SSR位点与G1带型不一致，推测由G1与周边其他品种杂交而来。【结论】这些珠心胚苗二倍体及四倍体种质为国庆1号温州蜜柑提纯复壮、珠心胚变异育种及相关基础研究提供了珍贵的种质资源。     

柑桔无性系复壮对消除病毒病的作用

柑桔无性系的衰败可能是由于植株天然生理老化,其次是突变,以及不表现明显症状的病毒感染等等因素综合作用的结果。病毒病所导致的柑桔无性系在活力和产量方面的下降,其确切程度尚不清楚。然而,现在生产上大多采用从老的无性系植株选择珠心芽品系的繁殖方法。这些珠心芽品系在生理上得到复壮,即使非全部,也是大多数都避免了病毒病。由此所产生的植株,都比其亲本生长更茁壮,树龄更长,产量更高。珠心芽也可能创出合乎理想的砧穗新组合。但若用已感染的老无性系接穗,则不能获得这种组合。迄今至少已知有15种柑桔属病毒,可能还存在更多种的病毒,但不表现明显的症状。     

伏令夏橙五个珠心系及老系的十六年表现

试验在得克萨斯州农业试验站进行,供试品系为一种标准老系和五种无病毒珠心系“奥林达”、“坎培尔”“卡特”、“福罗斯特”、“TAES”。均采用酸橙砧。植距6.1×7.6米。完全随机区组设计,每小区2株,重复5次。每年2月份采果。投产16年间,奥林达和坎培尔的平均产量在多数年份一直高于其它品系。16年平均产量和累计产量以奥林选最高,但同坎培尔相比其差异不显著。老系和福罗斯特珠心系产量最低。TAES珠心系成年树表现高产,该品系除投产第一、二年,第八、九年外,其余所有年份其产     

佛罗斯特脐橙引种观察及栽培技术

佛罗斯特脐橙(Frost nucellar navelorange)是美国加利福尼亚州从华盛顿脐橙珠心系中选育的品种.     

鉴别柑桔珠心苗与合子苗的方法

柑桔的大多数种类具有多胚性,广为栽培的甜橙和宽皮桔尤甚。 柑桔杂交育种的首要工作之一就是早期鉴别合子苗,淘汰珠心苗,提高育种效率。长期以来,众多研究者探索了不少早期鉴别合子苗与珠心苗的方法。本文拟对这些方法作一归纳,并进行粗浅的评价,以供参考。 一、形态鉴别法 利用两类实生苗在形态上的差异而进行鉴别是柑桔育种者长期沿用的方法。如利用枳作为杂交父本时,由于枳的三叶性状对单     

椪柑雌配子体发育与授粉过程观察

对椪柑的雌配子体发育及授粉过程进行了观察,结果表明:雌配子体子房上位,通常9—10室,每室多个胚珠,中轴胎座;胚珠倒生,珠心厚,双珠被,大孢子四分体纵向排列在珠心组织中,合点端的大孢子具有功能;胚囊发育属蓼型。湿型柱头,开放型花柱。授粉后1d,花粉管长入柱头,3d抵达花柱中部,5d抵达花柱基部,7d进入于房腔或胚囊。     

柑桔种胚分离培养试验小结

柑桔种子的多胚性和珠心胚的生长优势现象,给有性杂交的育种工作带来很大困难。多胚柑桔作为母本的杂交种子直接播种土壤,所能获得的真正杂种苗很少,多数为珠心胚发育而来的“伪杂种”。杂交母本的胚数愈多,合子胚的成苗率愈低,这是当前多胚柑桔杂交育种上所面临的迫待解决的问题。我所柑桔的选育种工作是1965年开始的。过去几年主要是进行温州蜜柑的营     

甜橙新品种塔罗科血橙新系

塔罗科血橙新系是中国农业科学院柑桔研究所从塔罗科血橙珠心苗中选出的甜橙新品种，2003年通过重庆市农作物品种审定委员会审定。     

柑桔基尖嫁接脱毒技术研究

果树在长期无性繁殖过程中,往往感染一种或多种病毒类病害,柑桔也是这样。这类病害给柑桔裁培业造成的损失是惨重的。巴西柑桔受衰退病侵袭造成了巨大的经济损失。我国南方柑桔产区遭受黄龙病危害造成的损失同样是难以估量的。当前,防除病毒类病害对柑桔的危害,采用无病苗木是一项基础性措施。国内外为谋求获得无病的优良柑桔母树,采用了珠心苗、珠心组织培养、热处理、无性系选择鉴定,以及近年发展起来的茎尖嫁接脱毒等方法。     

外源SA 对低温下杏花器官超微结构的影响

 应用透射电镜技术对外施水杨酸（salicylic acid,SA）的杏花在低温胁迫处理后花瓣、花粉、 柱头和胚珠珠心细胞的超微结构进行了观察。结果表明,喷水对照经–2 ℃低温处理4 h 后,花瓣细胞结 构受到了严重破坏,发生了质壁分离,线粒体内嵴结构被破坏;花粉壁外壁结构破坏明显;柱头细胞和 胚珠珠心细胞的线粒体内嵴发生囊泡化甚至解体呈空洞状,细胞核双层核膜发生溶解或部分消失。而外 施100 μmol · L-1 SA 的杏花花瓣、花粉、柱头和珠心细胞在–2 ℃低温处理4 h 后,依然保持与正常细胞 相似的细胞器结构。这说明SA 预处理可增强在低温下细胞结构的稳定性,从而提高杏花的低温适应性, 从细胞学角度证实了外施适宜浓度的SA 可增强杏花的抗寒性。     

利用生化分析鉴别柑桔杂种苗和珠心苗

珠心胚(苗)是柑桔育种过程中的一个主要障碍。作者利用30年生(人工授粉时)的"Verna"柠檬与酸橙杂交获得33株实生苗,在温室中长到第三年时取成熟和健康叶片进行生化分析。结果表明:总蛋白用SDS一聚丙烯酰胺凝胶平板电泳共得到35条以上的谱带,杂种苗与珠心苗间的谱带数没有差异,仅从扫描图上发现某些带有定量(扫描峰高)差异;它们的第4条带(扫描峰)比任何一个亲本高,可能与树龄及生理年龄不     

槜李雌蕊形态及早期胚胎发育研究

采用常规石蜡切片法对槜李雌蕊形态和早期胚胎发生发育进行了研究,以期从生殖生物学角度探讨影响槜李低产的原因。结果表明,槜李花柱实心,子房1室,横生胚珠,双珠被,厚珠心。雌蕊胚囊在盛花时仍处在2～4核期。观察的材料中,绝大部分胚囊在盛花后3d发育为成熟胚囊,胚囊蓼型。合子约休眠2～3d后开始分裂。胚乳在盛花7d后出现,八分体原胚出现在第12天。胚胎发生发育过程中有珠心珠被退化、成熟胚囊结构异常等现象。     

小金海棠雌蕊无融合生殖发育的解剖学结构观察

对小金海棠花期前后的雌蕊石蜡切片后进行观察,结果表明,小金海棠为倒生胚珠,厚珠心,双层珠被;孢原细胞和珠心组织细胞都可以发育,不经减数分裂发育成胚囊母细胞,进一步发育成单核胚囊,经3次有丝分裂发育成7细胞8核的胚囊,其中的二倍性卵细胞短暂休眠后不经受精直接发育成胚,中央细胞不受精发育成核型胚乳,属于未减数胚囊无融合生殖。同一胚珠中胚囊母细胞多途径起源或多胚囊发育现象普遍,但多数败育,推测多胚囊结构间竞争所造成的发育细胞的解体,是小金海棠果实出种率低或种子空瘪粒多的重要原因。     

柑桔的杂交育种

我所自1959年起开始进行柑桔人工杂交育种的研究工作。第一批杂交选36个柑桔品种为亲本,组成157个种间、品种间组合。现保留50个组合、540个实生单株.二十五年来,经过系统地考种,鉴定,从中筛选出性状优良的单株3个。同时总结了柑桔杂种一代胚型及某些性状的遗传特点。为柑桔杂交育种提供了依据。 优良单株的性状 由杂交种子播种的540个实生后代中,出现了各种类型的变异。除了与母本一致的珠心系个体外,也发现超越母本的珠心系变异。但多数后代都明显地表现出双亲遗传的