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相似文献
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1.
云南保种山羊血液同工酶遗传多样性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用水平式淀粉胶电泳技术 ,对云南龙陵黄山羊、宁蒗黑头山羊、马关无角山羊和路南圭山羊等 4个保种山羊的 1 2 0个个体共 3 9个基因座位的基因多态性进行了研究。结果显示 ,云南 4个保种山羊品种在AKP、CES - 1、ESD、GOI、LAP、MDH、ME和NP基因座位出现多态。多态座位基因在不同保种山羊中分布不同。多态基因座位百分比 (P)在 4个保种山羊中分别为 0 .2 0 51 ,0 .1 53 8,0 .1 2 82和 0 .1 53 8。平均杂合度 (H)分别为 0 .0 95,0 .0 61 4 ,0 .0 4 67和 0 .0 662。用UPGMA法对由基因频率计算得到的Nei氏标准遗传距离进行聚类分析 ,结果表明云南保种山羊具地理分布及品种特点 ,龙陵黄山羊和其它 3个品种的遗传距离最远。  相似文献   

2.
本文对云南省具高繁殖性能、无角特性及适应于湿热地区的马关无角山羊进行了实地调查,发现其保种羊群较保种前繁殖性能有所下降,无角性状还处于杂合状态,毛色较杂等。针对这些情况,为了有效保种,提出:1.建立和完善保种体系;2.制定保种羊标准;3.积极开展保种羊的种质特性研究,为保种提供细胞和分子生物学方面资料;4.采取有力措施。推动群众养羊,保用结合。  相似文献   

3.
运用SNP芯片评估马身猪保种群体的遗传结构   总被引:1,自引:1,他引:0  
旨在研究马身猪保种群体的遗传多样性、亲缘关系和家系结构。本研究利用Illumina CAUPorince 50 K SNP芯片检测39头保种马身猪的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP);采用Plink软件计算最小等位基因频率、多态信息含量、观察杂合度和期望杂合度,分析保种群体的遗传多样性;采用Plink软件构建状态同源(identity by state,IBS)距离矩阵和分析连续性纯合片段(runs of homozygosity,ROH),采用Gmatix软件构建G矩阵,分析保种群体的亲缘关系;采用Mega X软件构建群体进化树,分析保种群体的家系结构。结果显示,39头保种马身猪中共检测到43 832个SNPs位点,平均基因型检出率为0.980 1;通过质控的SNPs位点有28 859个,其中72.4%具有多态性,该款SNP芯片适用于分析马身猪的遗传多样性。有效等位基因数为1.563 4,多态信息含量为0.412,最小等位基因频率为0.258,表明马身猪保种群体的遗传多样性比较丰富;平均观察杂合度为0.354 1,平均期望杂合度为0.349 9,说明马身猪保种群体出现了分化;平均IBS遗传距离为0.284 2,其中公猪为0.285 2,IBS距离矩阵和G矩阵结果均表明部分种猪之间存在亲缘关系;ROH共有8 131个,其中46.15%的长度在400~600 Mb之间,平均近交系数为0.237,说明保种群体的近交程度高;群体进化树结果表明,马身猪保种群体来源于3个家系,各家系的个体数量差异明显。马身猪保种群体的遗传多样性较丰富,但近交程度高,家系少,各家系的个体数量差异大,容易引起遗传多样性的丢失,因此,需从原种场引入新的血统,扩大保种群体数量,降低近交系数。  相似文献   

4.
采用外周血淋巴细胞培养及Ag-NORs显带技术,分析了云南龙陵黄山羊、马关无角山羊、路南圭山山羊和宁蒗黑头山羊4个保种山羊银染核仁组织区(Ag-NORs)。结果表明,4个保种山羊核仁组织区银染有多态:龙陵黄山羊雌性核仁组织区银染分布于No.1、2、4、5、25号染色体,雄性分布于No.1、2、25号染色体,显示了性别及分布多态性;其余3个保种山羊雌雄均有相同的银染数目,并都分布于No.1、2、4、5和25号染色体上。银染显示强度也不同;圭山羊、马关无角山羊最强,龙陵黄山羊次之,黑头山羊最弱。研究还发现染色体Ag-NORs联合的多态性,即黄山羊、圭山羊和马关无角山羊有联合现象,宁蒗黑头山羊无联合现象。山羊的银染显示强度和联合现象可能与山羊的近交有某种联系。  相似文献   

5.
应用微卫星技术对云南肉山羊黑色品系两个群体(石林群体和寻甸群体)、两个育种素材(云岭黑山羊和努比山羊)及对照群(萨能奶山羊)基因组DNA进行了11个微卫星位点多态性分析,以期为云南肉山羊黑色品系的选育提高及开发利用提供依据.结果表明:各群体平均期望杂合度(He)和平均多态信息含量(PIC)均在0.5以上,表明5个研究群体遗传多样性丰富,其中云南肉山羊黑色品系石林群体He和PIC值在5个群体中居最高,表明这个群体遗传多样性最为丰富;遗传分化的研究表明云南肉山羊黑色品系石林群体与寻甸群体之间存在着最大的基因流(Nm=18.981)、最高的遗传一致度(0.906)、最小的遗传分化系数(Fst=0.013)及最小的遗传距离(0.099),UPGMA聚类图也显示二者最后聚为一支,说明二者遗传结构基本一致,可归为同一类群体;UPGMA聚类图还显示云南肉山羊黑色品系两个群体(石林与寻甸)与育种素材努比山羊关系最近,与另一育种素材云岭黑山羊关系稍远,而与对照群萨能奶山羊的关系最远,分属于不同的两个分支.  相似文献   

6.
微卫星DNA标记在三个山羊品种中的遗传多态性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
利用四个微卫星标记对波尔山羊、太行山羊和河北奶山羊的等位基因频率、群体多态信息含量、有效等位基因数和杂合度进行了遗传检测。结果表明:四个微卫星位点在波尔山羊、太行山羊和河北奶山羊三个品种中存在多态性。可以用于山羊遗传多样性的评估;位点OarFCB11变异最大,位点MCM38变异最小,从不同品种来看,太行山羊的遗传变异程度最大,而波尔山羊的遗传变异程度相对较小。  相似文献   

7.
为有效保护阳原驴的遗传多样性,笔者针对阳原驴的保种基地的选择、保种目标、保种方法和保种效果监测提出技术方案。  相似文献   

8.
马头山羊具有生长快、繁殖率高、育肥性能好等特点,它与波尔山羊、努比山羊等良种山羊经济杂交,优势非常明显。随着市场经济的发展,马头山羊面临保种经费短缺,社会上无计划的引入其他品种山羊盲目杂交,致使马头山羊纯种数量减少,质量下降,马头山羊这一优良地方品种资源有被混杂灭绝的危险,良种保护迫在眉睫。本研究就是在《马头山羊品种资源保护利用新技术中试与示范》这一国家科技部农业科技成果转化资金项目资助下试图通过对马头山羊的超数排卵、胚胎冷冻,冷冻胚胎移植等技术的有机结合,构建马头山羊冷冻胚胎保种,为其胚胎移植的产业化、品种改良、新品系培育、遗传资源的保护利用等提供科学依据。  相似文献   

9.
应用微卫星技术对云南肉山羊黑色品系2个群体(石林群体和寻甸群体)、2个育种素材(云岭黑山羊和努比山羊)及对照群(萨能奶山羊)基因组DNA进行11个微卫星位点多态性分析,以期为云南肉山羊黑色品系的选育提高及开发利用提供依据。结果表明:各群体平均期望杂合度(He)和平均多态信息含量(PIC)均在0.5以上,表明5个研究群体遗传多样性丰富,其中云南肉山羊黑色品系石林群体He和PIC值在5个群体中最高;遗传分化的研究表明云南肉山羊黑色品系石林群体与寻甸群体之间存在着最大的基因流(Nm=18.981)、最高的遗传一致度(0.906)、最小的遗传分化系数(Fst=0.013)及最小的遗传距离(0.099);UPGMA聚类图也显示二者最后聚为一支,说明二者遗传结构基本一致,可归为同一类群体;UPGMA聚类图还显示云南肉山羊黑色品系2个群体(石林与寻甸)与育种素材努比山羊关系最近,与另一育种素材云岭黑山羊关系稍远,而与对照群萨能奶山羊的关系最远,分属于不同的2个分支。  相似文献   

10.
浅谈福清山羊品种保护与利用   总被引:1,自引:0,他引:1  
对家畜家禽保种是保存生物品种多样性的重要组成部分,它使畜禽某些独特用途的性状不致消失,以满足人类的需求,而且它提供改良品种的原始资源。福清山羊是我省地方优良品种之一,产于我省东南沿海各县,以福清、平潭两县为主产区。它具有早熟、体躯丰满、适应性强、耐粗饲、屠宰率高等优点,尤以肉质细嫩、膻味较轻享誉省内外。已被全国畜禽品种志列为肉用山羊品种之一。但近年来,由于养羊效益偏低,使山羊饲养量急剧下降。1997年底山羊存栏数仅达17.7万头,比1981年存栏数23万下降了23.04%。更令人担忧的是国营、集体育种场不复存在…  相似文献   

11.
利用微卫星标记分析云南省10个山羊品种的遗传多样性   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究应用微卫星标记技术,选取15个微卫星位点分析云南省10个地方山羊品种(弥勒红骨山羊、圭山山羊、马关无角山羊、师宗黑山羊、威信白山羊、龙陵黄山羊、罗平黄山羊、云岭山羊、宁蒗黑头山羊、昭通山羊)以及参照群波尔山羊的遗传多样性及遗传关系。结果表明:除MCM200外,其他14个微卫星位点均属于高度多态位点;11个群体观测杂合度值(0.573~0.692)、期望杂合度值(0.608~0.696)、平均多态信息含量(0.562~0.655)均大于0.5,表明群体遗传多样性丰富;群体间遗传变异系数为0.112,处于中等以下分化程度,群体近交系数均为正值(除马关无角山羊),表明云南省地方山羊品种内都存在不同程度的近交;群体间的基因流大于1,说明品种间存在着一定程度的基因交流;基于Nei氏遗传距离计算和UPGMA聚类分析,波尔山羊与10个云南地方山羊品种亲缘关系较远,单独为一支;10个云南地方山羊品种分为2个类群,弥勒红骨山羊、圭山山羊和马关无角山羊聚为一支,师宗黑山羊、威信白山羊、龙陵黄山羊、罗平黄山羊、云岭山羊、宁蒗黑头山羊、昭通山羊聚为一支。  相似文献   

12.
都安山羊是广西的优良地方品种,以耐粗饲、瘦肉率高、肉质鲜嫩、膻味轻而著称。2005年广西畜禽遗传资源调查组深入主产区进行了全面调查,摸清了近20年来都安山羊产区的自然、生态环境、生物学特性、生态适应性,数量、分布、体尺、体重、生产性能、繁殖性能、饲养管理等情况,对地方山羊品种的保种、开发利用以及发展前景进行了评估和展望。  相似文献   

13.
利用计算机模拟技术,观测特定基因在小规模畜禽保种群体中基因频率的变化,进而探讨畜禽保种群体遗传多样性的变化规律,为畜禽品种资源特定的种质特性保护提供科学依据和理论支持。运用Fotran90程序模拟重建Buri经典果蝇实验的保种过程,以基因频率、F-statistics和杂合度为度量指标,观测特定基因在保种世代推进过程中保种群体内和群体间遗传多样性的变化;随后,通过OMPG(one-migration-per-generation)原则研究迁移对畜禽保种群体遗传多样性的维持效应。结果发现,保种群体的遗传多样性总体趋势随保种世代的延长而逐代降低,具体表现群体分化程度加剧:Fst,Fit从初始世代0.0421,0.0011,上升到19世代的0.3885,0.3305,上升幅度高达89.16%和99.67%;杂合度降低:群体hi,hs从初始世代0.4994,0.4790下降到19世代0.3347,0.3057,下降幅度达32.98%和36.18%;而后利用OMPG原则操作保种群体,群体分化程度减弱:Fst,Fit从操作OMPG原则后初始世代0.3667,0.3504,下降到19世代的0.2341,0.1944,下降幅度达36.16%和44.52%;杂合度回升:群体hi,hs从操作OMPG原则后初始世代的0.3248,0.3166,上升到19世代的0.4025,0.3826,回升幅度分别达23.92%和20.84%。结论遗传漂变效应导致群体内遗传多样性丢失,OMPG原则输入效应可抵消小保种群体的遗传衰退,维持保种群体遗传多样性的稳定性。  相似文献   

14.
利用微卫星标记对波尔山羊遗传多样性的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用5个微卫星位点对波尔山羊进行了遗传多样性研究,通过检测,除INRA0023外均呈现多态,基因杂合度在0.2062~0.7368之间,多态信息含量在0.3743~0.6770之间;并对不同微卫星与生产性状的关系进行了分析。  相似文献   

15.
本文论述了中国山羊的起源、品种遗传资源及其遗传多样性的研究进展。最新调查 显示中国的山羊品种达50个,其中43个为地方品种,4个培育品种,3个引入品种,许多品种 具有独特的生产性能或适应能力。大量研究表明,我国山羊遗传多样性较为丰富。  相似文献   

16.
中国山羊品种资源及其遗传多样性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文论述了中国山羊的起源、品种遗传资源及其遗传多样性的研究进展。最新调查显示中国的山羊品种达50个,其中43个为地方品种,4个培育品种,3个引入品种,许多品种具有独特的生产性能或适应能力。大量研究表明,我国山羊遗传多样性较为丰富。  相似文献   

17.
本研究利用微卫星标记分析了印度南部山羊品种间的遗传多样性及遗传关系。试验采集了印度南部的5个山羊品种(Attappady山羊、Osmanabadi山羊、Sangamneri山羊、Malabari山羊、Kanniadu山羊)及印度东部的1个山羊品种(Ganjam山羊)共288份DNA样品,在25个微卫星位点共检测到190个等位基因。Kanniadu山羊的遗传多样性最为丰富(0.73),Osmanabadi山羊遗传多样性最低(0.61)。Ganjam山羊与Malabari山羊遗传距离最近,为0.22;Kanniadu山羊与Malabari山羊遗传距离最远,为0.83。不同山羊品种间的遗传差异度显然不等于零。所有品种中的大多数位点为杂合子,Fis值为0.20,为中度近交。主成分分析结果表明,山羊品种的聚类取决于地理位置。在制定这些山羊品种的保种方案时应考虑其地理起源。  相似文献   

18.
研究了MSHR基因G676A突变在22个山羊群体634个个体中的变异,发现白色山羊群体166个个体绝大多数为GG纯合子,G为优势等位基因,频率为0.99。以红棕色为主色调山羊群体的197个个体中A为优势等位基因,频率为0.33,且国外引入品种具有更高的A等位基因频率(0.89)。以黑色为主色调山羊群体的271个个体中,A等位基因频率为0.21,处于白色山羊群体(0.01)和以红棕色为主色调的山羊群体(0.33)之间。研究结果显示AA基因型可能与山羊的棕色皮毛形成有关,而GG基因型可能与白色被毛形成有关。遗传多样性分析表明,G676A突变位点表现出丰富的遗传多样性,只是在以黑色为主色调的建昌黑山羊、雷州山羊、武安山羊、都安山羊和青色的济宁青山羊中表现出遗传多样性的缺乏。遗传分化结果显示,国内外山羊群体间的基因分化(0.449)明显大于国内品种间的分化(0.237),国内南北地区山羊群体间分化程度较低,以黑色和棕红色为主色调的山羊群体间具有较大的基因流动。聚类分析结果也与毛色变异基本一致。  相似文献   

19.
我国主要地方山羊品种随机扩增多态DNA研究   总被引:22,自引:2,他引:22  
利用随机扩增多态DNA技术研究了我国主要地方山呼吸主部分国外品种共计23个山羊品种251个山羊个体的随机扩增多态DNA。结果表明:(1)总群体平均遗传多样性指数(Hsp)为0.7084,群体遗传分化指数为0.8583,山羊品种间平均遗传距离指数(AIGD)(0.0810-0.2044)明显大于品种内的AIGD(0.0444-0.1112),不同山羊品种的遗传多样性指数(Ho)除安哥拉山羊和承德无角山羊大于50%外,其它各品种均低于50%,上述结果说明所研究山羊群体不仅具有较为丰富的遗传多样性,而且山羊核基因组遗传变异主要存在于品种间,我国地方山羊品种间遗传分化比较明显。(2)中卫山羊(0.3410)和辽宁绒山羊(0.2589)的Ho值明显低于各品种的平均值(0.3881);雷州山羊(0.0566)、中卫山羊(0.0564)和辽宁绒山羊(0.0444)的AIGD值也明显低于各群体的平均值(0.0749),说明辽宁绒山羊、中卫山羊和雷州山羊核基因组的遗传多样性相对其它品种来说较为贫乏,应作为重点保护对象。  相似文献   

20.
山羊生产是我国西南地区草食畜牧业的重要组成部分。由于西南地区多样化的地理、生态、气候条件,众多民族及不同的生活习惯,加之长期以来经过广大劳动者的驯养和精心选育,形成了丰富的山羊遗传资源。文章论述了西南地区山羊遗传资源多样性及起源分化的研究进展。  相似文献   

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