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相似文献
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1.
不同栽培基质对蝴蝶兰组培苗落地及成苗生长影响试验表明:基质A(苔藓)、B(椰糠:泥炭:珍珠岩=l:l:1)、C(蛇木条:珍珠岩=8:2)均适宜作蝴蝶兰组培苗的移栽基质,其移栽后6个月时成活率均达90%以上;且落地前炼苗3—5天有利于移栽成活及叶片生长。综合考虑成活率、叶片生长及生产成本,可首选苔藓作蝴蝶兰组培苗的移栽基质。另A、B、C三基质也适宜作蝴蝶兰成苗的栽培基质,其自出瓶后17个月时株均抽花梗率达42%,但考虑到生产成本,规模化生产时可采用基质A与B,如用A作栽培基质,春季应及时换盆。  相似文献   

2.
从组培苗的质量和移栽前后环境条件变化综述影响组培菌移栽成活率的因素,结合实践提出一些提高兰花组培苗移裁成活率的技术和措施,主要有培育健壮苗,移栽容器和植料的选择、移栽时间的选择、出瓶处理和组培苗的养护管理。  相似文献   

3.
以麻竹(Dendrocalamus latiflorus Munro)组培增殖苗为材料,探索麻竹生根培养基及关键技术,筛选移栽介质。结果表明:诱导生根时,切取高为2~3 cm的丛芽最好,最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 3.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L,生根率达94.6%;麻竹生根苗移栽最佳的基质是椰糠,成活率可达90%,且幼苗生长健壮。  相似文献   

4.
5.
蝴蝶兰花期调控技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
蝴蝶兰花期调控是实现蝴蝶兰商品化周年生产的重要举措,通过本试验,我们认为浇施(常规施肥)结合喷施(叶面施肥)、一定范围内较强的光照更有利于促进蝴蝶兰花芽萌发、花梗生长、提早花期;高山越夏是蝴蝶兰提早开花、提高品质、减少生产成本的最佳途径;促进蝴蝶兰花芽分化所需的低温处理时间并非越长越好,也不是夜间温度越低越好,而是要有适当的昼夜温差,以6℃左右为宜;蝴蝶兰花芽分化后,为促进花梗的快速生长,可以适当提高栽培环境的温度。  相似文献   

6.
不同基质配比下米老排组培苗移植效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨基质配比对组培苗移植效果的影响,以黄心土和泥炭土为基质,按照体积比设置5种基质配比处理,即T1(100%黄心土)、T2(80%黄心土+20%泥炭土)、T3(60%黄心土+40%泥炭土)、T4(40%黄心土+60%泥炭土)和T5(20%黄心土+80%泥炭土),分析不同基质处理对米老排组培苗移植成活率、生长量和苗木质量指数的影响效应。结果表明:T1和T3处理有利于提高米老排组培苗移植后成活率,移植1个月的苗木成活率以T1最高(83.33%),T3次之(81.11%);随着泥炭土比例的增加,米老排组培苗的株高、叶片数、地径均呈先增加后降低的变化规律,并在T3时达到峰值,移植6个月的株高、叶数与地径分别为30.93 cm、8.1片和5.04 mm,均极显著高于其他4个处理(P<0.01),分别是T1的2.11、1.82和1.67倍;6个月的苗木地上干重和地下干重大小均为:T3>T4>T5>T2>T1,T3的地上干重和地下干重分别为T1的8.51和5.56倍;T3的苗木质量指数达到了1.13,显著高于T5、T2和T1P<0.05)。60%黄心土+40%泥炭的混合基质是米老排组培苗移植的理想育苗基质。  相似文献   

7.
蝴蝶兰高效栽培设施与技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
对蝴蝶兰高效栽培技术的研究与实践加以总结,提出一系列配套的关键设施与技术,为蝴螺兰高效栽培生产提供技术支持。  相似文献   

8.
栽培基质对蝴蝶兰苗木生长的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
不同栽培基质对蝴蝶兰组培苗移栽及成苗生长影响试验表明:基质A(苔藓)、B(椰糠:泥炭:珍珠岩=l:1:1)、C(蛇木条:珍珠岩=8:2)均适宜作蝴蝶兰组培苗的移栽基质,其移栽后6个月时成活率均达90%以上;且移栽前炼苗3.5天有利于移栽成活及叶片生长。综合考虑成活率、叶片生长及生产成本,可首选苔藓作蝴蝶兰组培苗的移栽基质。另A、B、C三基质也适宜作蝴蝶兰成苗的栽培基质,其自出瓶后17个月时株均抽花梗率达42%,但考虑到生产成本,规模化生产时可采用基质A与B,如用A作栽培基质,春季应及时换盆。  相似文献   

9.
甘蔗组培苗田间快繁技术初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
甘蔗组培苗第1代分蘖多,但能够生长拔节成为有效茎的比例很低,本文对提高甘蔗组培苗分蘖利用率进行了探讨,提出了组培苗田间加速繁殖的初步技术。  相似文献   

10.
果蔗组培苗的假植技术   总被引:2,自引:1,他引:2  
假植组培苗的苗床基质要求疏松透气,假植前,要预先消毒,以防细菌、霉菌感染;假植后两个星期内必须搭棚覆盖塑料薄膜,或采用大棚内移植,以保湿、保温;水肥管理是一重要环节;还必须及时治虫、防鼠,提高幼苗成活率。  相似文献   

11.
麻竹是一种经济价值高,生态效益好的优良笋材两用竹种。介绍麻竹组培苗二级苗栽培时苗圃的选址和搭建,苗床的准备和处理以及组培苗的移栽育苗技术,为海南麻竹二级苗的生产管理和技术推广提供参考。  相似文献   

12.
利用2种栽培方式和15种基质配方,对红掌‘热情’品种组培苗移栽成活率和生长的影响进行研究。结果表明,以苗床栽培更能提高红掌组培苗的移栽成活率及利于幼苗的生长,用2份椰糠与1份珍珠岩组成的配方最适宜作为大规模生产时红掌组培苗的移栽基质。  相似文献   

13.
【目的】对一品红组培苗移栽技术进行研究。[方法】对一品红茎段进行组织培养,并以此为材料对一品红炼苗时间、移栽地点、移栽时间和移栽基质进行筛选试验。【结果】一品红组培苗应提前7d以上进行炼苗;移栽的时间阜新地区选择在5月初最佳;移栽地点普通温室和智能温室都可;移栽的基质以草炭+珍珠岩成活率高,在降低成本的情况下,1/2草炭+1/2园土也比较适合。[结论】通过移栽时间和基质的选择,能有效提高一品红组培苗的成活率。  相似文献   

14.
从蝴蝶兰组培群体中筛选得到3种蝴蝶兰组培突变体:缺刻型花,花瓣唇瓣化的非正常整齐花以及花色嵌合型突变体.利用50条随机引物对3种突变体及其正常株进行RAPD检测,结果发现RAPD检测对缺刻型花和花色嵌合型突变体有效,但是对花瓣唇瓣化的非正常整齐花无效.另发现缺刻型花存在个体差异,每个突变体的条带并不相同.  相似文献   

15.
甘蔗脱毒健康种苗田间繁育技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对甘蔗脱毒健康种苗进行原种苗假植、假植苗田间移栽及田间扩繁的方法、季节等多地多点生产性试验。结果表明:脱毒原种苗露天假植成活率稍低于温室大棚假植,但其田间移栽的成活率、恢复生长等较具优势;采用蔗渣作为保湿基质的露天假植原种苗成活率达98.5%;田间扩繁时,海南蔗区按"一年两采法"繁育,广西、云南等蔗区按"一年半两采法"繁育,其田间繁育倍数可达400倍。本研究建立的甘蔗脱毒健康种苗田间繁育技术体系为甘蔗脱毒健康种苗的繁育与应用提供理论与实践依据。  相似文献   

16.
运用花期持续时间、开花振幅、相对开花强度及开花同步性指数等指标,对分布于海南省霸王岭国家级自然保护区内的3个五唇兰自然居群的开花物候(2011~2012年)进行观察、统计和分析.结果表明:五唇兰花期为5月下旬到10月上旬,居群花期历时(120~138)d,个体平均开花持续时间39~69 d,单花花期为(4.58±2.45)d;五唇兰居群开花进程表现出“多重高峰”的开花模式;个体相对开花强度分布频率集中在10%~20%.开花物候指数与繁殖间的相关分析表明:始花时间与花期持续时间、开花数呈极显著负相关,与结实率呈负相关;花期持续时间与开花数呈极显著正相关,与结实率呈极显著负相关;开花数与结实率呈极显著负相关;开花同步性指数与始花时间、开花数呈极显著负相关,与花期持续时间呈正相关.  相似文献   

17.
油棕(Elaeis guineensis Jacq.)为棕榈科多年生乔木,是热带重要油料作物之一。其果实生产的油脂可作为食用油脂、工业原料、生物能源等,用途广泛,市场需求逐年增加,而用于种植的土地有限,因此通过提高单位面积产油量成为油棕产业发展的迫切需求。以优良油棕母树叶片为外植体的组培苗既保存亲本优良的遗传性状,遗传性状又均一,可明显提高油棕单位面积产油量。因此油棕组培苗繁育是短期内满足产业技术需求的有效途径。移栽驯化是油棕组培苗繁育的关键环节之一,但该环节存在组培苗较难移栽成活、长势弱等问题,为选择适合驯化移栽的油棕组培苗的关键因素,建立系统高效的油棕组培苗驯化移栽技术,本研究对油棕组培苗开展了根系状况、基质、遮荫条件、湿度调控措施、不同月份的对比实验,观察其成活及生长情况,统计成活率和平均每株新增叶片量。结果表明,高6~8 cm,具3张叶,有侧根的油棕组培苗适宜出瓶移栽;椰糠+砂壤土表土(体积比2∶1)适宜用于移栽基质;驯化移栽时期宜选在高温季节(如儋州市3—11月);移栽后宜置于具遮光度为75%的遮阳网双层遮荫;组培苗栽植于穴盘后宜置于可自动调控湿度的育苗箱中,移栽0~15 d...  相似文献   

18.
对香草兰组培苗进行生根与移栽试验。结果表明:香草兰组培苗生根培养基MS+6-BA 0.1mg/L与NAA 0.1mg/L,生根率达100%。移栽基质为椰糠+细沙+苔藓(体积比1∶1∶1),移栽成活率达82%。无主根组培苗在NAA 500 mg/L激素中速沾10 s后移栽成活率达60%以上。  相似文献   

19.
以文心兰的侧芽为外植体,对侧芽的选择、处理,外植体的消毒方法、培养基的选择等技术进行研究。结果表明:最适合的材料为叶片还未展开的侧芽,二次消毒对文心兰侧芽消毒效果最好。文心兰理想的诱导培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+椰子水100 mL/L,增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+椰子水100 mL/L,壮苗培养基为MS+香蕉20g/L,生根培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+香蕉50 g+土豆20 g/L+AC2.0 g/L。同时  相似文献   

20.
为了解抗氧化剂减缓长期继代蝴蝶兰类原球茎衰老的机理,本实验在培养基添加抗氧化剂100 mg/L半胱氨酸和8 g/L甘露醇继代类原球茎24个月,分析其相关氧化指标及DNA稳定性。结果表明,类原球茎培养期间处理组总活性氧水平变化趋势与对照组不同,处理组比对照组低,对照组总活性氧水平消长趋势与超氧阴离子(O_2~-)生成速率较为一致,处理组则与羟自由基(·OH)相对含量的消长趋势较一致。继代期间丙二醛含量变化趋势与总活性氧水平变化趋势相似,处理组比对照组低。类原球茎DNA的SRAP分析结果表明,继代培养期间处理组与对照组间均未发生明显的DNA差异。类原球茎DNA甲基化程度变化趋势与总活性氧水平变化大体相同,中后期处理组比对照组低。  相似文献   

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