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相似文献
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1.
对萨福克羊、特克萨尔羊、小尾寒羊、滩羊、萨寒滩杂种肉羊和特寒滩杂种肉羊的羊毛分析结果表明,杂种肉羊羊毛平均细度小于萨福克羊、特克萨尔羊羊毛,大于小尾寒羊、滩羊羊毛;杂种肉羊羊毛平均伸直长度和平均强度大于所测定的其它四个品种羊的羊毛;特克萨尔及其杂种羊羊毛的伸度十分相近,大于其它品种和类群;特克萨尔羊毛的含脂率和R^457白度大于萨福克羊。萨福克羊、特克萨尔羊羊毛均由同质半细毛组成,其它羊的羊毛为异质毛。  相似文献   

2.
羊沙门氏菌病主要是由鼠伤寒沙门氏菌、羊流产沙门氏菌引起羊的一种传染病,以病羊发生下痢、孕羊发生流产为主要临床特征。羊易感,不分品种,性别、年龄或断乳龄或断乳不久的羊最易感;病羊和隐性感染羊或健康带菌羊为主要传染源;本病一年四季均可发生,育成羊常于夏季和早秋发病,孕羊主要在晚冬、早春季节发生。  相似文献   

3.
本研究旨在阐明低温环境对杜泊羊和萨福克羊生产性能的影响,并进一步探究其影响机制,为内蒙古地区杜泊羊和萨福克羊引种改良、杂交利用提供数据参考。试验选取12月龄体重相近、健康无病的杜泊羊和萨福克羊各20只(公母各半)进行研究,蒙古羊20只(公母各半)作为对照,测定3种羊的生理、血清生化指标及免疫性能并做对比研究。结果显示:杜泊羊和萨福克羊体温、呼吸频率及心率全天均无显著差异(P>0.05);与蒙古羊相比,杜泊羊和萨福克羊全天心率较低(P<0.05),且杜泊羊上午的体温显著低于蒙古羊(P<0.05),全天的呼吸频率显著高于蒙古羊(P<0.05)。杜泊羊和萨福克羊血清中谷丙转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及三碘甲腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)水平与蒙古羊无显著差异(P>0.05),谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)活性显著高于蒙古羊(P<0.05);萨福克羊的乳酸脱氢酶(LDH)活性显著高于杜泊羊和蒙古羊(P<0.05)。与蒙古羊相比,杜泊羊和萨福克羊血清白介素2(IL-2)、白介素4(IL-4)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白G(IgG)含量均无显著差异(P>0.05),但杜泊羊血清中IL-2的浓度显著高于萨福克羊(P<0.05)。综上所述,在内蒙古冬季低温环境下,杜泊羊和萨福克羊全天心率显著低于蒙古羊,血清中ALT和AKP活性显著高于蒙古羊;杜泊羊血清中LDH活性显著低于萨福克羊,IL-2的含量显著高于萨福克羊。除AST活性超出正常范围,杜泊羊和萨福克羊其余血清生化指标均在正常范围内。说明在内蒙古低温环境下,杜泊羊和萨福克羊可以维持正常的生理状态,并较好地适应内蒙古地区的环境气候。  相似文献   

4.
1分类根据羊毛类型分类。细毛型,如美国美利奴羊、兰布列羊等;中毛型,如南丘羊、萨福克羊等;长毛型,如罗姆尼羊等;杂交型,如北加索羊等;地毯毛型,如黑面高原羊等;羔皮用型,如卡拉库尔羊等。按照生产性能细毛羊又细分为三类,即毛用细毛羊,如中国美利奴羊等;毛肉兼用细毛羊,如新疆细毛羊等;肉毛兼用细毛羊,如德国美利奴羊等。半细毛羊又细分为二类,即毛肉兼用半细毛羊,如茨盖羊等;肉毛兼用半细毛羊,如考力代羊等。  相似文献   

5.
<正>硬蜱作为羊的一种主要外寄生虫,一方面可以引起羊不安、蜱瘫等疾病,另一方面又可以传播羊的多种重要疾病;羊疥螨病由疥螨属的各种疥螨寄生于羊的皮肤内,引起的高度接触性传染,以剧烈痒感、湿疹性皮炎、脱毛、结痂和病灶逐渐扩散为特征的寄生虫病;羊痒螨病是由痒螨属的痒螨寄生于羊的体表引起的以患部脱毛、皮肤炎症为特征的接触性高度传染性寄生虫病;羊狂蝇蛆病(羊鼻蝇蛆病)是由狂蝇属的羊狂蝇的幼虫寄生于羊的鼻腔及鼻窦中,引起以慢性鼻炎为  相似文献   

6.
为探讨高寒牧区引进肉羊品种与藏羊的杂交效果,用澳洲白羊、黑头杜泊羊、黑头萨福克羊的细管冻精授配当地高原型藏羊,在羔羊早期补饲、自由采食日粮的全舍饲条件下,观察高寒牧区肉藏F1羔羊的适应性、生长发育情况及育肥效果。结果表明:在同一饲养管理条件下,4月龄AZ(澳洲白羊×藏羊)、HDZ(黑头杜泊羊×藏羊)和HSZ(黑头萨福克羊×藏羊)组F1羔羊体重分别比ZZ(藏羊×藏羊)组羔羊增加8.09(P<0.01)、8.31(P<0.01)和7.77 kg(P<0.01),体高分别增加0.53(P>0.05)、-0.97(P>0.05)和0.93 cm(P<0.01),体斜长分别增加5.45(P<0.05)、4.25(P<0.05)和6.32 cm(P<0.05),胸围分别增加9.13(P<0.01)、10.10(P<0.01)和7.65 cm(P<0.01);0~4月龄羔羊育肥日增重分别增加64、66和62 g,只均纯收入分别增加154、151和148元。说明引进澳洲白羊、黑头杜泊羊、黑头萨福克羊与当地藏羊杂交,杂种优势明显,其杂交一代羔羊在当地具有良好的适应性,可作为优质商品肉羊生产模式在生产中推广应用。  相似文献   

7.
胚胎移植技术在纯种德国肉用美利奴羊选育中的应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对28只纯种德国肉用美利奴供体羊进行超排处理,供体羊共计排卵453枚,平均每只羊(16.18±4.04)枚,共回收可用胚胎385枚,平均每只羊(13.75±4.01)枚.将385枚胚胎移植给326只受体羊,产羔率达到77.61%.结果表明①供体羊的年龄对超数排卵效果没有明显的影响;对性成熟不久的供体羊,初次诱发排卵时适当降低FSH剂量可与成年经产母羊一样有较好的超排效果.排卵点分别为(16.86±4.61)枚(育成羊)、(15.60±3.40)枚(成年羊),可用胚为(14.15±4.45)枚(育成羊)、(13.40±3.56)枚(成年羊).②合理的饲养管理是受体羊胚胎移植后受胎率的关键,补饲条件下受体羊产羔率(81%)显著高于典型草原放牧型受体羊的产羔率(76.1%).③供、受体羊的发情同步差对受体羊的产羔率有重要的影响,同步差0 h、±12 h的受体羊产羔率(76.54%)显著高于同步差±24 h的产羔率(52.54%).  相似文献   

8.
为分析自然放牧条件下戈壁羊和察哈尔羊羊肉品质, 对12月龄各品种羊屠宰性能、肱三头肌、背最长肌和股二头肌部位物理指标和营养成分进行测定。结果表明:察哈尔羊的活重和胴体重表现出良好优势(P<0.05), 而戈壁羊屠宰率显著(P<0.05)高于察哈尔羊;察哈尔羊羊肉的L*值和a*值最大, 熟肉率为39.59%~45.94%, 色泽和保水性优于戈壁羊;戈壁羊羊肉剪切力为7.16~8.47 N, 肉质鲜嫩柔软, 戈壁羊和察哈尔羊羊肉的蛋白质含量分别为17.63%~19.54%和17.18%~18.77%, 氨基酸总量分别为70.73%~75.98%和67.29%~70.86%, 戈壁羊羊肉的营养价值略优于察哈尔羊。  相似文献   

9.
为探讨杜泊羊、萨福克羊与当地藏羊杂交一代羊在高寒牧区的生存能力及发展潜力,用黑头杜波羊、黑头萨福克羊的冻精授配当地藏羊,在相同的饲牧条件下,观察其杂交一代羊的适应性,并测定其3月龄和5月龄体重及主要体尺。结果表明:杜×藏、萨×藏杂交一代羔羊初生重分别比藏羊提高了35.31%和24.33%,出生到5月龄体重分别提高了43.14%和38.03%;3月龄体高、体斜长、胸围分别比藏羊增加了4.22 cm(P>0.05)、4.83 cm(P>0.05)、8.01 cm(P<0.01)和4.72 cm(P>0.05)、5.53 cm(P<0.05)、7.16 cm(P<0.01),5月龄分别增加了3.86 cm(P>0.05)、6.34 cm(P<0.05)、9.31 cm(P<0.01)和5.30 cm(P>0.05)、7.17 cm(P<0.05)、8.17 cm(P<0.01)。说明用杜泊羊和萨福克羊与藏羊杂交,其杂交一代羔羊的杂交优势明显,在良好饲牧条件下,跟群放牧、采食牧草、耐粗饲、抗病力等方面与当地藏羊没有差异,且3月龄和5月龄体重、胸围等均较当地藏羊有明显提高和改善。  相似文献   

10.
为了研究年龄对中卫山羊产肉性能与肌肉理化特性的影响,试验在舍饲条件下对8,18月龄中卫山羊羯羊产肉性能、肉的物理化学特性进行了研究。结果表明:8月龄羊平均日增重显著高于18月龄羊(P<0.05);18月龄羊屠宰率、净肉率、胴体净肉率、骨骼重、第12~13肋骨间距背脊中线11 cm处的组织厚度(GR值)、眼肌面积均高于8月龄羊(P>0.05),8月龄羊骨率和骨肉比高于18月龄羊(P<0.05),随着年龄的增长中卫山羊的增重能力和产肉性能提高;18月龄羊大理石纹评分略优于8月龄羊(P>0.05),肌纤维直径、单根肌纤维横截面积略高于8月龄羊(P>0.05),肌纤维密度显著低于8月龄羊(P<0.05)。说明随着年龄的增长中卫山羊肌纤维变粗,而肌内脂肪含量增加。  相似文献   

11.
就宁南黄土丘陵主要草场类型-长芒草典型草原,实测了平、旱年的产草量和当地滩寒杂种成年母羊的放牧日采食量.按草场利用率50%计算,得到草场平均适宜载牧量平、旱年分别为0.866公顷/羊和1.40公顷/羊;暖季轮牧适宜载牧量为0.44或0.29公顷/羊;暖季轮牧的草场冷季适宜载牧量2.6或4.6公顷/羊,暖季休闲的草场冷季适宜载牧量平、旱年分别为0.38公顷/羊和0.45公顷/羊.杂种成年母羊放牧日采食量暖季为鲜草3.39千克/羊·天,干草1.70千克/羊·天,干物质1.31千克/羊·天;冷季为干草1.62千克/羊·天,干物质1.25千克/羊·天;各占羊只活重的11.3%、5.7%和4.4%.  相似文献   

12.
<正>我国地方绵羊品种丰富,按尾型可分为4类:(1)细短尾羊。尾细无明显的脂肪沉积,尾端在飞节以上,如西藏羊、罗曼诺夫羊等。(2)细长尾羊。尾细、尾端达飞节以下,如新疆细毛羊、林肯羊等。(3)脂尾羊。脂肪在尾部积聚成垫状,形状和大小不一,尾端在飞节以上的称短脂尾羊,如小尾寒羊、蒙古羊、卡拉库尔羊等;尾端在飞节以下的称长脂尾羊,如大尾寒羊等。(4)肥臀羊。脂肪在臀部积聚成垫状,尾椎数少,尾短,呈"W"形,如哈萨克羊、吉萨尔羊等。  相似文献   

13.
本文用组织切片方法观察研究了不同饲养条件下,8只8~9月龄的阿尔巴斯绒山羊瓣胃的解剖和组织学变化。研究结果表明:瓣胃的容积均以放牧羊的最大,其次为干草羊,最小的为青草羊。瓣胃的大、中、小瓣叶均以放牧羊的最高,其次为青草羊,最低的是干草羊。上皮的浅层是角化的复层扁平细胞,中间层的细胞有圆形、椭圆形;基底层的细胞是矮柱状,排列整齐。瓣胃大瓣叶黏膜上皮角化层的厚度:最厚的是干草羊、其次为放牧羊、最薄的是青草羊;大瓣叶中央肌层最厚的是青草羊、其次为干草羊、最薄的是放牧羊。  相似文献   

14.
贵州地方山羊品种遗传背景的微卫星分析   总被引:4,自引:4,他引:4  
用15个牛微卫星位点,以波尔山羊为对照,研究了4个贵州地方山羊品种(贵州白山羊、贵州黑山羊、黔北麻羊、榕江小香羊)的遗传背景。结果:可分析的多态位点6个(BM1258、D1S104、ILSTS030、INRA063、INRABERN192、RM088),占40%(6/15),反应了牛微卫星位点与山羊有较高同源性;贵州地方山羊品种比波尔山羊具有较高的遗传多样性,高低顺序是贵州白山羊>贵州黑山羊>黔北麻羊>榕江小香羊>波尔山羊;群体遗传分化大,群体变异主要存在于品种内,而品种间的变异较小;贵州白山羊与贵州黑山羊遗传距离最近,其次是榕江小香羊、黔北麻羊,与波尔山羊遗传距离最远,这与它们的地理分布及品种形成相符。  相似文献   

15.
本实验旨在研究大足黑山羊与川、渝、滇三地的其他4个黑山羊品种(群体)遗传多样性及聚类关系,采用直接测序法分析了这些山羊品种(群体)的mtDNA D-loop序列多态性。结果表明:5个黑山羊群体的碱基组成没有明显差别;5个黑山羊品种mtDNA D-loop序列多态性较丰富;聚类分析显示,大足黑山羊与渝东黑山羊的遗传距离最近,大足黑山羊与川北黑山羊和乐至黑山羊遗传距离次之,与圭山黑山羊遗传距离最远,这与此5个黑山羊品种地理分布相符。  相似文献   

16.
在海北高寒地区放牧条件下进行了萨福克羊与藏羊的杂交试验.结果表明萨藏F1的断奶体重高于藏羊(P<0.05),8月龄体重显著高于藏羊(P<0.01);体高、体长、胸围、胸宽、胸深、尻宽和管围显著高于藏羊(P<0.01).8月龄屠宰测定表明,萨杂F1的宰前活重、胴体重和净肉重分别为27.55 kg, 12.13 kg和9.47 kg均显著高于藏羊(P<0.01),屠宰率为44.03%,胴体净肉率为78.07%,眼肌面积为10.75 cm2, GR值为13.33 mm,骨肉比为1.0∶3.55,均优于藏羊.杂种羊产肉性能和肉用品质显著提高,杂种优势明显.  相似文献   

17.
利用5个微卫星标记在山西省主要8个绵羊品种中的多态性研究,预测进口肉用绵羊品种与地方绵羊品种的杂种优势,为山西省肉用绵羊生产提供理论依据.结果表明,8个绵羊品种在5个微卫星位点上平均等位基因数在6.0~8.6个之间,平均有效等位基因在3.81~5.68个之间,平均基因杂合度在0.6711~0.7896之间,平均多态信息含量在0.6152~0.7462之间,品种间遗传分化系数为0.1390.说明选择5个微卫星座位均为高度多态位点,可用于8个绵羊品种遗传多样性评估;8个绵羊品种在5个微卫星座位上都存在较大的遗传变异,且总群体86.1%遗传变异发生在品种内.根据标准遗传距离和Nei's遗传距离,若用本地绵羊、广灵大尾羊做母本,父本选择顺序依次为特克赛尔羊、杜泊羊、萨福克羊、道赛特羊;若用小尾寒羊做母本,父本选择顺序为特克赛尔羊、萨福克羊、杜泊羊、道赛特羊.若用乌珠穆沁羊做母本,父本选择顺序为特克赛尔羊、萨福克羊、道赛特羊、杜泊羊.进口肉用绵羊品种与地方绵羊品种最理想杂交组合为:特克赛尔羊与本地绵羊、广灵大尾羊、小尾寒羊;较差杂交组合为:道赛特羊与小尾寒羊、乌珠穆沁羊,杜泊羊与乌珠穆沁羊.  相似文献   

18.
为解析中国地方绵羊品种产羔数差异形成的遗传学机制,以5个不同繁殖力的中国地方绵羊品种(湖羊、藏羊、蒙古羊、阿勒泰羊和多浪羊)为研究对象,利用PCR-RFLP技术检测FecB基因的多态性,比较不同繁殖力群体间FecB的分布情况,并与其产羔数进行关联分析。结果显示:湖羊群体中存在BB、B+、++三种基因型,藏羊、蒙古羊及阿勒泰羊群体中仅存在B+和++两种基因型,多浪羊群体中仅存在++基因型。湖羊、藏羊、蒙古羊、阿勒泰羊及多浪羊群体中BB、B+及++基因型频率依次是0.69、0.28、0.03,0.00、0.13、0.88,0.00、0.08、0.92,0.00、0.08、0.92和0.00、0.00、1.00;B等位基因频率由高到低依次为湖羊>藏羊>蒙古羊=阿勒泰羊>多浪羊。湖羊、藏羊、蒙古羊和阿勒泰羊中该位点He和PIC分别为0.29、0.25,0.12、0.11,0.08、0.07和0.08、0.07,且在以上4个品种中BB和B+基因型个体产羔数比++基因型个体高(P<0.01),BB基因型个体和B+基因型个体之间无差异(P>0.05)。由此可推断,FecB或许是决定绵羊产羔数的主效基因,亦或是与其存在密切相关的标记基因,可助力绵羊产羔数性状MAS技术和为多胎绵羊新品种(系)培育提供素材。  相似文献   

19.
裘皮羊遗传资源是羊遗传资源的重要组成部分,它所生产的羔裘皮,是广大群众的生产、生活资料,在促进我国出口贸易发展和保持畜牧业可持续发展方面起着重要作用。然而,我国裘皮羊出现了群体数量减少、优良性状退化、血统混乱等现象,太行裘皮羊资源处于濒危状态。为此,文章介绍了太行裘皮羊的品种资源特征、生产性能;简要分析了太行裘皮羊优质二毛形成的地理环境因素;阐述了太行裘皮羊存栏数量急剧下降的原因;提出了保种选育和开发利用并重的措施,为有效保护裘皮羊品种资源提供参考。  相似文献   

20.
<正>1羊支原体肺炎、羊链球菌病区别1.1羊支原体肺炎。羊支原体肺炎又称羊传染性胸膜肺炎,是由多种支原体引起羊的一种高度接触性的传染病。该病的主要传染源为病羊和带菌羊。病菌主要存在于病羊的气管黏膜、肺和纵膈淋巴结中,可随气管分泌物排出,污染环境。本病接触传染性很强,通过呼吸道的飞沫传染是本病  相似文献   

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