伪狂犬病病毒的分子生物学研究进展

伪狂犬病病毒的分子生物学研究进展黄银君，周育彪（中国农业科学院兰州兽医研究所，兰州７３００４６）伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）是伪狂犬病（又叫Ａｕ－ｊｅｓｚｋｙ′ｓ病）的病原，为ａ疱疹病毒，分类名叫猪疱疹病毒—１型。伪狂犬病最早是在牛上发现的，现在则成为猪的...     

猪伪狂犬病发生的新特点、发展趋势与防控对策

伪狂犬病（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ）又名奥捷士奇氏病（Ａｕｊｅｓｚｋｙ’ｓＤｉｓｅａｓｅ）,其病原为伪狂犬病毒（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ Ｖｉｒｕｓ,ＰＲＶ）属于疱疹病毒（Ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｉｄａｅ）ａ疱疹病毒亚科（Ａｌｐｈａｈｅｒｐｅｓｒｉｒｉｎａｅ）,水痘病毒属（Ｖａｒｉｃｅｌｌｏ　 Ｖｉｒｕｓ）的猪疱疹病毒 Ｉ型（Ｐｏｒｃｉｎｅ ｈｅｒ－ｐｅｓｖｉｒｕｓ ＴｙｐｅＩ）。早在 １８１３年在美国的牛身上发现了一种叫“疯痒病”（“ｍａｄ ｉｔｃｈ”）的病原,１９０２年匈牙利兽医学家阿拉德奥捷士奇氏（Ａ…     

免疫良好的母猪群不发生伪狂犬病病毒的大传播

本研究是在荷兰免疫良好的母猪群进行伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）传播的定量研究。在３个猪群，对母猪经常进行了ＰＲＶ的ｇＥ（即ｇＩ）抗体检测（试验Ａ）另外９９个猪群，每年对母猪同时检测抗体１～２次（试验Ｂ），试验Ａ曾有６次ＰＲＶ引进，试验Ｂ曾有５３次ＰＲＶ引进，都没有导致明显的病毒传播，再生率Ｒ（由一头感染性母猪引起继发感染的平均数）明显小于１，我们得出结论，在母猪群中ＰＲＶ可通过预防接种被清除。     

猪伪狂犬病病毒JL株的分离与鉴定

猪伪狂犬病病毒ＪＬ株的分离与鉴定娄高明韩文瑜张玉静赵建军邹啸环（中国人民解放军农牧大学长春１３００６２）伪狂犬病（ＰＲ）是由疱疹病毒科α疱诊病毒亚科猪疱疹病毒Ｉ型引起的一种以发热、脑脊髓炎为主要症状的急性传染病［１］。猪是本病的主要宿主和带毒者。本病...     

集约化猪场繁殖猪群感染PPV和JEV后的繁殖性能指标变化

猪群发生繁殖障碍性疾病的病原因素很多,主要有猪细小病病毒（ＰＰＶ）,日本乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）,猪呼吸道－繁殖障碍综合征（ＰＲＲＳＶ）,猪伪狂犬病毒（ＰＲＶ）,布氏杆菌,衣原体。但目前我国最常见的和危害最严重的是ＰＰＶ和ＪＥＶ两种,并且二者常以混合感...     

猪伪狂犬病的诊断及防治研究进展

猪伪狂犬病的诊断及防治研究进展彭志领时庆华（郑州市动检站猪伪狂犬病（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ．ＰＲ）是由疱疹病毒科、α疱疹病毒亚科的猪伪狂犬病毒引起的一种病毒性疾病［１］。由Ａｕｊｅｓｅｋｙ氏１９０２年在匈牙利牛体上首次分离出该病毒，故又称阿氏病。该...     

应用多联PCR对引发猪繁殖障碍有关病毒的检测Ⅰ.JEV、PPV、PRRSV、PRV多联PCR引物设计

首先在ＧinＢank查出日本乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）、伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）、猪繁殖与 呼吸系统综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）和猪细小病毒（ＰＰＶ）基因组的所有已知序列,对各病毒基因区域进行同源性分析,结果各病毒基因组的结构特点,发现并确定了ＰＲＶ的gＨ基因区、ＪＥＶ的多聚蛋白基因区、ＰＲＲＳＶ的结构蛋白区和ＰＰＶ的ＶＰ２基因区为各自病毒保守序列。利用Ｇoldkey软件对上述保守的特殊序列进行引物设计,要求Ｇ＋Ｃ含量     

从患生殖——呼吸道综合征病猪分离出猪呼吸道冠状病毒

采集３／１５头猪生殖－－呼吸道综合征病毒患猪的扁桃体和肺脏，在猪肾细胞（ＣＰＫ）上分离出４株致细胞病变的病毒。分离毒在生化学和形态学上类似于冠状病毒。用于多克隆抗体的中和试验，分离毒与传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）不能鉴别，而用能鉴别ＴＧＥＶ和猪呼吸道冠状病毒（ＰＲＣＶ）的单克隆抗体，则可与ＴＧＥＶ相区别。这表明此分离毒是ＰＲＣＶ。从２个猪场５０日龄猪中各采集３０份血清样品，用血清学方法检测，抗分离     

用固定细胞阻断酶联免疫吸附试验鉴别诊断猪传染性胃肠炎病毒和猪呼吸道冠状病毒的感染

用固定细胞阻断酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对来自丹麦猪的１８０份血清进行了猪传染性胃肠炎病毒（ＴＧＥＶ）和猪呼吸道冠状病毒（ＰＲＣＶ）感染的鉴别诊断，共检出了ＰＲＣＶ抗体阳性血清１０７份（５９．４％），ＴＧＥＶ抗体阳性血清０份。同时也检测了一些来自国内不同ＴＧＥＶ感染类型的猪场血清。该鉴别诊断方法在我国的建立和应用为从ＰＲＣＶ阳性国家进口猪的ＴＧＥ的检疫提供了一条有效途径。     

用地高辛标记的DNA探针检测伪狂犬病毒

用地高辛标记的ＤＮＡ探针检测伪狂犬病毒李学伍１陈焕春２周复春２方六荣２吴斌２（１河南省农科院畜牧兽医研究所，郑州４５０００２；２华中农业大学）伪狂犬病毒（ＰＲＶ）属于疱疹病毒科的成员，可导致多种动物发病，家畜中主要以猪为主，新生仔猪发病率和死亡率有时...     

伪狂犬病病毒

伪狂犬病病毒李柠摘译黄引贤余志东校１病毒伪狂犬病病毒（Ｐｒｖ），也称为奥者氏奇病病毒（ＡＤＶ）或疱疹病毒Ⅰ型，属于疱疹病毒科甲疱疹病毒亚科，水痘病毒属（作者注：现归入异型病毒属）。Ｐｒｖ作为奥者氏奇病的致病因子最先由奥者氏奇在１９０２年证实。虽然猪是...     

仔猪人工感染伪狂犬病的病理学观察

仔猪人工感染伪狂犬病的病理学观察张桂云甘孟侯＊邓同炜李文刚（郑州牧业工程高等专科学校，４５００４５）猪伪狂犬病（Ｐｓｕｅｄｏｒａｂｉｅｓ）是由疱疹病毒科、α疱疹病毒属的伪狂犬病病毒（Ｐｓｕｅ－ｄｏｒａｂｉｅｓＶｉｒｕｓ、ＰｒＶ）引起的家畜及野生动物以...     

新型伪狂犬病疫苗及其评价

伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）为α疱疹病毒,能引起多种动物的伪狂犬病。该传染病遍布世界主要养猪国家。我国１９４７年首次发现本病,现已蔓延到十几个省市,给畜牧业造成巨大的经济损失。免疫接种是防制伪狂犬病的主要策略。尽管疫苗不能完全阻止ＰＲＶ强毒感染和排毒,但它...     

陕西省部分地区猪伪狂犬病血清学调查

以微量血清中和试验对采自陕西省汉中、勉县、南郑、城固及杨陵５个县（区）的７０份猪血清进行了伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）抗体检测，其阳性率为５．９％－６６．７％，平均阳性率为３２．８％（２３／７０），猪ＰＲＶ的感染在陕西省有逐年上升的趋势。     

利用直接荧光抗体法检测病料中的伪狂犬病病毒

取疑似伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）感染致死仔猪的扁桃体、淋巴结、肝、脾、肾、肺组织,利用直接荧光抗体法（ＦＡ）进行病原检测。镜检可见,ＰＲＶ感染阳性猪组织细胞浆和细胞间隙有黄绿色荧光,各组织细胞荧光强度从强至弱依次为肝、肾、扁桃体、淋巴结、肺、脾。     

应用地高辛探针诊断猪细小病毒病

利用地高辛标记的ＰＵＰ重组质粒探针,分别对了株猪细小病毒（ＰＰＶ）分离毒及ＰＰＶ－ＢＭ１株细胞培养物的ＤＮＡ抽提物进行斑点杂交,结果均为阳性,而对照的猪瘟产为狂犬 病病毒ＰＲＶ）、乙型脑炎病毒及ＰＫ－１５细胞为阴性;对７份自然感染病料进行处理,杂交结果为阳性反应,对照健康猪组织,猪瘟病料、猪伪狂犬病病料则为阴性。     

PCR法对伪狂犬病病猪不同部位的检测及敏感性试验

应用ＰＣＲ方法对ＰＲＶ感染细胞及自然发病猪不同组织样品进行检测,感染细胞毒最低检出量为１０５个ＴＣＩＤ５０病料组织样品最低取样为０１ｍｇ时,仍能得到阳性结果其敏感性显著高于微量血清中和试验。ＰＲＶ在自然发病猪体内分布很广,脑、三叉神经节（三叉Ｎ节）、嗅球、扁桃体、心脏、肝、脾、肺、肾均有ＰＲＶ的存在,ＰＲＶ检出率最高的组织为三叉神经节,其检出率为１００％。其它对照病毒及传代细胞ＰＣＲ反应产物电泳结果均为阴性。     

猪生殖—呼吸道综合征病毒（PRRSV）分离鉴定及其与欧,美PRRSV …

在我国吉林省某地猪生殖呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）抗体阳性猪群的４头２日龄弱仔猪实质脏器中分离到２株ＰＲＲＳＶ,间接荧光抗体试验（ＩＦＡ）结果表明,ＰＲＲＳＶ（ＬＶ．ＶＲ－２３３２）抗血清与２个分离株呈阳性反应;分离到病毒的弱仔猪血清与参考株（ＬＶ．ＶＲ－２３３２）也呈阳性反应,而分离株与ＨＣＶ,ＰｒＶ,ＰＰＶ,ＴＧＥＶ,ＰＥＤＶ和ＨＥＶ无交叉抗原,以上试验证明,我们已成功地分离到２株地方性ＰＲ     

应用聚合酶链反应检测伪狂犬病病毒DNA

选用标准的伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）闽Ａ株，经ＢＨＫ２１细胞培养，提取ＰＲＶＤＮＡ作为摸板；合成１对２０－ｍｅｒ寡核苷酸作为引物；选择扩增序列由２６２个碱基对组成的位于编码多糖蛋白ｇｐ５０基因，用耐热的Ｔａｑ－ＤＮＡ聚合酶经３０个循环以后，扩增的产物直接用凝胶电泳检测，并用标准分子量确定。结果表明：以ＰＲＶＤＮＡ作为模板进行扩增，有扩增产物生成，以同科的疱疹病毒ＤＮＡ作为模板在相同的条件下进行ＰＣＲ扩增，无扩增产物生成，说明ＰＲＶＰＣＲ扩增是特异的。ＰＣＲ技术检测ＰＲＶＤＮＡ敏感度为２８．５ｐｇ．ＰＲＶＰＣＲ技术的建立，为伪狂犬病诊断和流行病学研究提供了更敏感、可靠的手段。     

PCR法对伪狂犬病病猪不同部位的检测及敏感性试验

应用ＰＣＲ方法对ＰＲＶ感染细胞及自然发病猪不同组织样品进行检测，感染细胞毒最低检出是为１０＾５个ＴＣＩＤ５０病料组织样最低取样０．１ｍｇ时，仍能得阳性结果其敏感性显著高于微量血清中和试验。ＰＲＶ在自然发病猪体分布很广，脑，三叉神经节（三叉Ｎ节）。嗅球，扁桃体，心脏，肝，脾肺，肾均有ＰＲＶ在存在的，ＰＲＶ的检出率最高的组织为三叉神经节，其检了率为１００％，其它对照病毒及传代细胞ＰＣＲ反应产物电泳结果