鸡新城疫CS2株活疫苗田间试验

将鸡新城疫ＣＳ２株活疫苗９３０１、９３０２、９３０３批和９５０１、９５０２批分别在北京、天津等地进行田间试验,共免疫雏鸡３５７００只,免疫后鸡群均无不良反映,免后１０ｄＨＩ抗体几何平均值（ＧＭＴ）达到１：６４￣１：３６２,起到良好保护作用。     

对新城疫CS2株与4株疫苗毒株有关性能的比较

对鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）中等毒力毒株ＣＳ２株、ＮＤⅠ系、Ｒｏｋｉｎ、Ｋｏｍｅｒｏｖ和低毒力ＬａＳｏｔａ株病毒的脑内致病指数（ＩＣＰＩ）、鸡胚的半数感染量（ＥＩＤ５０）等指标进行了测定,结果是ＩＣＰＩ分别为１．２７～１．５２、１．６６～１．７０、１．４６、１．４３和０．２９～０．５;ＥＩＤ５０分别为１０＾７．５、１０＾７．５≥１０＾８．５、１０＾＾７．９和≥１０＾８．５／０．１ｍｌ。用１０倍剂量的ＣＳ２株病毒注射１月龄和１．５月龄ＳＰＥ雏鸡,均安全无不良反应,测定ＣＳ２株病毒保存期,结果在－２０℃保存６年的鸡胚２代（Ｅ２）、鸡胚６代（Ｅ６）、鸡胚１０代（Ｅ１０）毒的ＥＩＤ５０均≥１０＾７．５／０．１ｍｌ。ＮＤＣＳ２株病毒的各项指标均在中等毒力范围内,对鸡胚的半数感染量仍保持原毒（Ⅰ系）的特性,ＩＣＰＩ比原毒有所下     

鸡新城疫耐热保护剂活疫苗中试生产及区域试验

在鸡新鸡城疫耐热保护剂活疫苗的中试生产试验中 ,共生产疫苗 6批 ,计 775 0万羽 ,检验全部合格 ,在 2～ 8℃保存期达 2 4个月 ;在北京、河北、辽宁、天津选择了 5个鸡场进行区域试验 ,共免疫鸡 8 7万羽 ,免疫后 10～ 15d的HI抗体效价几何平均滴度 (GMT)达 1∶12 8～ 1∶2 5 6 ,对免疫鸡群进行追踪观察 ,未发生鸡新城疫疾病 ,证明此疫苗安全有效。     

鸡新城疫CS2实验疫苗的生产及鉴定

应用ＳＰＦ鸡胚生产出３批ＣＳ２实验疫苗,疫苗的病毒价≥１０８．５ＥＬＤ５０／ｍｌ。对２月龄小鸡的最低免疫量（ＭＩＤ）为３～３０ＥＬＤ５０。据此,作者们建议对此种小鸡的实用免疫剂量为１０５ＥＬＤ５０。对这３批疫苗的实验结果显示：１０倍的剂量（即１０６ＥＬＤ５０）对鸡不引起任何不正常现象。免疫持续期达１２个月以上。在２～８℃和－１５℃中分别保存９和２４个月效力不变。     

猪细小病毒N株弱毒疫苗区域试验

用三批PPV-N株弱毒疫苗分别在三个规模化猪场进行了较大范围的区域试验,共免疫后备母猪32930头,观察其安全性和免疫效力.结果表明,三批苗均能使豚鼠产生良好的抗体反应.猪只注苗后食欲、体温均正常,无任何不良临床反应.平均每胎产健活仔10.96头,而死胎仅为0.52头,说明PPV-N株弱毒疫苗是预防猪细小病毒感染安全、有效的弱毒疫苗.     

鸡新城疫CS2株病毒的筛选鉴定

对新城疫病毒Ｉ系株（Ｍｕｋｔｅｓｗａｒ）按其在ＳＰＦ鸡胚成纤维细胞上的蚀斑大小进行筛选，经４次克隆之后，选出了小蚀斑株ＣＳ２作为目的株，此株ＭＤＴ／ＭＬＤ，ＩＣＰＩ和ＩＶＰＩ分别为５２．４小时，０．６４和０．２３，而其母株Ｉ系的分别为４８小时，１．７和０．３２５。此株比Ｉ系更为安全。     

鸡新城疫CS_2株与4株疫苗毒株有关性能的比较

对鸡新城疫病毒 (NDV)中等毒力毒株 CS2 株、ND 系、Rokin、Komerov和低毒力La Sota株病毒的脑内致病指数 (ICPI)、鸡胚的半数感染量 (EID50 )等指标进行了测定 ,结果是 ICPI分别为 1 .2 7～ 1 .52、1 .66～ 1 .70、1 .46、1 .43和 0 .2 9～ 0 .5;EID50 分别为 1 0 7.5、1 0 7.5、≥ 1 0 8.5、1 0 7.9和≥ 1 0 8.5/0 .1 ml。用 1 0倍剂量的 CS2 株病毒注射 1月龄和 1 .5月龄 SPF雏鸡 ,均安全无不良反应。测定 CS2 株病毒保存期 ,结果在 - 2 0℃保存 6年的鸡胚 2代 (E2 )、鸡胚 6代 (E6)、鸡胚 1 0代 (E10 )毒的 EID50 均≥ 1 0 7.5/0 .1 ml。ND CS2 株病毒的各项指标均在中等毒力范围内 ,对鸡胚的半数感染量仍保持原毒 ( 系 )的特性 ,ICPI比原毒有所下降。与 NDV Rokin、Komerov毒株相比 ,0 .1 ml鸡胚液中病毒含量较低 ,对鸡胚的毒力较强 ,ICPI没有明显差别     

鸡群加强免疫新城疫活疫苗(CS2株)与灭活苗(La Sota株)的效果对比

为了比较新城疫活疫苗(CS₂株)与灭活苗(La Sota株)对鸡群的加强免疫效果,本试验对首次已饮水免疫过新城疫弱毒苗的鸡群,再次用新城疫活疫苗(CS₂株)与灭活苗(La Sota株)分别进行加强免疫,采用血凝抑制试验方法检测新城疫免疫抗体,并作对比分析。结果显示：加强免疫使用灭活苗(La Sota株)比用活疫苗(CS₂株)的免疫合格率更高,免疫效果更理想。     

鸡新城疫活疫苗种毒HB1株和F株保存期试验

对不同保存年代的鸡新城疫活疫苗种毒HB1株（Ⅱ系）和F株（Ⅲ系）各3批进行了病毒含量测定和免疫原性试验。3批不同保存年代的鸡新城疫病毒HB1株和F株病毒含量均≥108.4EID50/0.1 mL,最小免疫量均≤2500 EID50。结果表明,鸡新城疫病毒HB1株和F株毒种在-70℃分别保存16年和19年,病毒含量和免疫原性仍符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》（二〇〇〇年版）规定。     

影响鸡新城疫（La Sota株）活疫苗抗原病毒含量因素的探讨

鸡新城疫（La Sota株）活疫苗抗原病毒含量受多种因素的影响,如种蛋的母源抗体、种毒的病毒含量、照蛋间隔时间、抗原保存时间、抗原保存温度等。文中主要针对以上因素进行试验,结果表明：在相同条件下用含新城疫母源抗体越高的种蛋制备的（La Sota株）活疫苗抗原的病毒含量越低;使用病毒含量高的种毒制备的抗原病毒含量高于使用...     

鸡新城疫流行毒株与标准毒株的交叉免疫保护试验

用新城疫(ND)分离强毒油佐剂灭活苗和NDV La Sota油佐剂灭活苗分别免疫母源抗体平均为2 log2的12日龄公雏。免疫后每隔1周采集血清,用微量血凝抑制试验检测HI抗体。免疫后21 d抗体水平达到峰值,抗体水平在6log2以上,维持30 d以上。免疫40 d后,用ND分离强毒株和NDVF48E9分别进行攻毒试验,2种疫苗的保护率均为100％,攻毒结果表明,ND分离强毒株和NDVF48E9株的免疫原性差异不显著。     

鸡新城疫病毒B_(95)株的RT-PCR检测方法研究

本试验设计了一对B95 株的特异引物NDV -P1/P2,探讨了对其进行RT-PCR检测的可行性。结果证明 ,用该引物可以扩增出一条310bp的特异核酸带 ,敏感性为0.0043ng/ul。     

新城疫病毒B95株的RT-PCR检测

根据文献发表的 F基因序列 ,设计了 1对新城疫病毒 B95株的特异引物 NDV- P1 / P2 ,探讨了以其进行 RT- PCR检测的可行性。结果证明 ,用该引物可以扩增出 1条 310 bp的特异核酸带 ,敏感性为 0 .0 0 4 3mg/ L。     

鹅源新城疫病毒自然弱毒株的分离与鉴定

从江苏省某健康鹅群分离并筛选出一株病毒,经鸡胚传代培养和血清学试验,证明该毒株为新城疫病毒。应用电镜技术、生物学特性检测对其进行鉴定,结果表明:该毒株MDT为146.4h,ICPI为0.375,参照判定标准,确定该毒株为NDV弱毒株。通过RT-PCR方法,扩增出该毒株F基因,并进行克隆和序列测定,其F蛋白裂解位点的序列为112G-K-Q-G-R-L117,符合典型的NDV弱毒株的特征,从基因和分子水平上进一步证明该毒株为NDV弱毒株,通过绘制的系统发育进化树进行分析,表明该毒株为F基因Ⅰ型新城疫病毒,并将该毒株暂命名为G0405。     

NDV地方分离株的分离鉴定及生物学特性研究

从发病率为 100％、病死率为 97％的鸡群中分离到一株病毒。该病毒可凝集鸡的红细胞，血凝价为 28～ 10，且此凝集作用可被新城疫标准阳性血清所抑制，证明所分离的病毒为新城疫病毒。经回归试验、 MDT、 EID50、 ICPI等生物学特性研究表明，该病毒为 NDV强毒株，命名为 NL株。     

新城疫病毒Lasota株F基因的克隆和序列分析

本试验采用RT-PCR方法对NDV Lasota株的全长F基因进行了扩增与克隆，并对其进行测序。扩出的F基因核苷酸长度为1664bp，单一的开放阅读框编码553个氨基酸的长肽，序列中有6个糖基化位点，13个半胱氨酸残基，包括完整的F1片段和完整的F2片段。裂解位点区(112-117aa)氨基酸序列为Gly-Arg-Gin-Gly-Arg-Leu，与所有弱毒株在这一区域的序列(Gy-Arg／Lys-Gin-Gly／Ser-Arg-Leu)相符。同源性分析表明，Lasota株F基因与已发表的其它NDVF基因相比，核苷酸序列同源性在88％-99％之间，推导的氨基酸序列同源性在90％～99％之间。     

猪脾转移因子提高LaSota株鸡新城疫弱毒疫苗的免疫保护率

旨在了解猪脾转移因子（TF）对新城疫病毒（NDV）弱毒疫苗LaSota株的免疫增强效果及机制。本研究分别采用不同剂量（10^-2、10^-3、10^-4、10^-5羽份） LaSota疫苗株单独（单独免疫组）、LaSota疫苗株与TF联合（联合免疫组）免疫SPF鸡,14 d后以NDV F₄₈E₉强毒攻毒,同时设立对照组（非免疫攻毒）和空白组（非免疫非攻毒）,并采用ELISA方法与蛋白质芯片技术分别测定外周血IL-4、IFN-γ与IL-12 P40浓度。结果显示,鸡免疫10^-2、10^-3、10^-4、10^-5羽份时疫苗攻毒保护率和半数保护量（PD₅₀）如下：单独免疫组分别为100%、55%、0%、0%和0.000 8羽份,联合免疫组分别为100%、75%、0%、0%和0.000 5羽份,对照组和空白组死亡率分别为100%和0%。免疫10^-3羽份疫苗后,联合免疫组IL-4和IFN-γ含量均高于其他组,并于第7、14天差异极显著（P<0.01）;攻毒后,联合免疫组IL-4、IFN-γ和IL-12 P40含量均高于其他组,IL-4于第1、14天,IFN-γ于第1、3天,IL-12 P40于第1天差异极显著（P<0.01）。综上表明,TF可增强IFN-γ、IL-12介导的细胞免疫和IL-4介导的体液免疫,提高LaSota株弱毒疫苗的免疫保护率,降低疫苗PD₅₀;在抵抗NDV F₄₈E₉强毒攻击时,联合免疫组的免疫保护率明显高于单独免疫组。