四川兽药可持续发展的障碍及其对策

兽药是用于诊断、预防和治疗动物疾病的一类特殊物质,事关畜牧、水产养殖业的健康发展和人民生活水平的提高。四川动物保健药品业的发展与壮大,对推动我省畜牧、水产养殖业的发展具有十分重要的作用。一、四川兽药可持续发展的障碍１兽药销路不畅,原因主要有四　一是养殖业效益下滑,养殖规模大幅度减少,兽药总体需量下降;二是农村养殖从业人员素质较低,实施畜、禽、鱼散养的技术水平不高,对防疫的重视程度不够,有病少医或懒医。专业养殖场规模偏小,疾病常呈群发,治疗时往往措手不及;三是兽药内在质量下滑,部分人用药品入主兽…     

加强污染综合治理促进畜牧业可持续发展

我省是全国畜禽养殖业较为发达的省份。伴随着养殖业的发展,畜禽养殖业污染问题日益突出。养殖业污染来源广泛,成分复杂,主要由畜禽粪便、废气污水、有害气体、饲料中富余营养、药物及饲料添加剂和消毒剂残留等组成,如果得不到有效处理,则会对土壤、水体和空气构成严重污染。因     

兽药GMP基本知识

一、GMP的基本概念：GMP是英文“Good Manufacturing Practicefor Drugs”一词的缩写，中文翻译为《药品生产质量规范》。《兽药GMP》就是《兽药生产质量管理规范》。GMP自60年代初在美国问世后，在国际上，现已被许多国家的政府、制药企业和专家一致公认为制药企业进行药品生产管理和管理行之有效的制度。     

关于综合治理兽药使用问题的分析与思考

兽药的规范使用事关人民群众"舌尖上的安全"。通过调研发现,当前我国畜禽养殖环节兽药使用具有"一减一增、一多一缺"的特点,而造成兽药不规范使用的主要原因是市场调节激励机制还未形成、政府部门管理服务能力还有待提高。在借鉴了各地规范兽药使用上的探索与实践后,建议按照精细管理、风险分级、量化监督的原则,在夯实现有监督执法、专项整治等各项监管工作的基础上,疏堵结合,实施"兽药规范使用五大工程",循序渐进地推动兽药使用问题的综合治理。     

兽药制药技术专业校外实训基地运行机制的研究与实践

校外实训基地建设是兽药制药技术专业建设的重要组成部分,也是锻炼学生实际操作能力的最佳场所,对于重技能、重实践的高职院校学生实践能力的培养质量起到极其重要的作用.本文基于兽药制药技术专业校外实习基地建设情况,从驱动机制、运行管理机制及教学保障机制三个方面进行有效探索,为促进专业产学融合、校企深度合作打下良好基础,切实提高...     

固体分散体技术在兽药制药领域的应用

1兽药生产企业现状及产品特点随着中国加入WTO和全球化进程加快的形势需要,兽药制药企业必将在提高动物和动物产品卫生安全质量的前提下,以生产高效无残留、绿色无公害的高科技兽药产品为己任,致力于我国畜牧产业化的发展。结合国内兽药生产的现状,一般把兽药研发分为以下几代:第一代:单一兽药原料加辅料简单搅拌分装;第二代:几种兽药原料加辅料混合搅拌分装,即为了提高某种成品药物的疗效,把两种或两种以上的原料直接加辅料混合包装上市;第三、四代:利用先进的制药工艺或生物技术,把原料经过比较先进的制药工艺处理,加工成兽药成品,以提…     

产业工人是制药企业发展的基础

兽药GMP的实施,目的在于提高兽药质量,规范兽药市场。在一些准备通过GMP甚至已经通过GMP的企业里,对GMP软、硬件建设均十分重视,并予以高度的关注,但对“GMP人”素质的提高,认识就不那么深刻。在GMP硬件、软件和人这三大要素中,人是主导因素,软件是人制定、执行的,硬件是靠人去设计、使用的。离开高素质的“GMP人”,再好的硬件和软件都不能很好地发挥作用。如果“GMP人”没有达标,即使企业通过了认证,也只是自欺欺人而已,提高兽药质量,规范兽药市场更无从谈起。现引用一篇人药GMP相关文章,以飨读者。     

入世与我国兽药行业

随着我国政府加入世界贸易组织(WTO)谈判步伐的加快，加入WTO指日可待，加入WTO后我国兽药行业将面临怎样的形势?我国的兽药工业的竞争力如何?兽药企业如何在国际竞争中生存和发展?这是我们每一位从事兽药管理、监督、生产以及经营人员应共同关心和重点研究的问题。本文从我国兽药行业的现状出发，简要分析国内外兽药产品的竞争形势，寻求我国兽药工业加入WTO后的生存和发展对策，希望起到抛砖引玉的作用，使我们行业的每一位同仁都积极参与到关系我国兽药工业生存和发展的研究中来。     

兽药GMP的概念

ＧＭＰ是英文ＧｏｏｄＭａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇＰｒａｃｔｉｃｅｆｏｒＤｒｕｇｓ的缩写 ,可直译为“优良药品的生产实践”。国际上药品的概念包含兽药。我国的《药品ＧＭＰ》是《药品生产质量管理规范》的简称。《兽药ＧＭＰ》是《兽药生产质量管理规范》的简称。《兽药ＧＭＰ》是对兽药生产全过程监督管理所采用的法定技术规范 ,是在兽药生产全过程中 ,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的一整套科学管理的体系。《兽药ＧＭＰ》实施的目标就是对兽药生产的全过程进行质量控制 ,以保证生产的兽药质量是优良合格的。ＧＭ…     

加入世贸组织给黑龙江省兽药工业带来的影响

随着我国加入世界贸易组织 (ＷＴＯ)的步伐加快 ,兽药企业融入统一的国际动物保健品市场之中 ,将成为必然的发展趋势。当前 ,正确地分析加入ＷＴＯ对兽药工业的影响是很有必要的。1　黑龙江省兽药企业的现状总的来说 ,黑龙江省的兽药企业可以概括为“起步晚、发展快、起点低、水平低” ,尽管改革开放以后 ,兽药产业发展迅速 ,但由于只注重总量的扩充 ,来不及认真分析迅速发展本身带来的诸多问题 ,并加以解决 ,从而使今天的兽药企业许多方面走向误区。1.1　兽药企业没有形成一定的规模 ,全省 10 0多家兽药厂 ,家庭作坊式的小企业占 5 0 % ,大…     

重庆市兽药产业回顾与展望

重庆的兽药工业起步较晚,发展较快,2005年兽药销售收入57690万元,比直辖前的1996年增长8．7 倍,有21家企业通过或申请了国家农业部兽药GMP的认证,重庆已成为中国兽药的重要生产基地。     

实力与耐力的优胜者——访河北征宇制药有限公司总经理刘学彬

畜牧行业这两年的日子可真难，兽药GMP在兽药生产领域里的实施，竞争门槛相应拔高，但进入门槛之后的竞争依然激烈。2006年的畜牧业总体来说，家禽，猪饲养业市场低迷。[编按]     

兽药销售的变与不变

兽药企业需要改变的是培养销售团队而非鼓励个人精英,兽药企业不变的是规范化制度,兽药企业需要改变的是用可持续发展的思路作市场,兽药企业需要改变的是经营理念,兽药企业不变的是产品质量。     

浅析我省兽药工业的现状、问题和对策

1 我省兽药企业的现状和存在问题 我省兽药行业起步较晚,但发展较快,特别是近几年,随着养殖业的发展,兽药工业也迅猛地发展.目前我省兽药行业已形成了一个具有相当规模的产业.据不完全统计,我省现有兽药生产企业60余家,分布于除榆林、商洛、铜川以外的各地市,其中最多的是西安市,拥有33个厂家,渭南、汉中、杨凌各有5～8家,安康、宝鸡、延安较少,仅有1～2家.生产兽药的品种累加起来约有700余种,年产值已上亿元;全省约有兽药经营企业400余家,仅一、二级批发商就百余家,经销全国各地以及进口兽药,年销售额相当大.虽然这些年我省兽药行业发展取得了很大进步,但与全国整个经济发展形势相比较,还有相当大的差距,存在诸多问题,严重制约着兽药工业的健康发展.与国外同行业比较,差距则更大了.纵观种种问题,概括起来主要有以下几个方面:     

生产文件管理与兽药GMP软件管理(续)

(接本刊2003年第3期)与其它记录之间关联信具有可追踪性。3生产文件的编制3.1企业应建立生产文件起草、审核、批准及修订的程序,文件宜由使用单位起草、职能部门审核,最后由质量保证部门负责人签名批准。3.2不同的生产文件在编制时应有依据,如:工艺规程应依据产品研发过程的技术资料、法定标准、国家法规等。SOP、BPR编制时主要依据工艺规程。3.3编制文件时应注意用语确切、通俗易懂、层次清楚,各类技术参数要求准确。3.4不同类别文件繁简适当,工艺规程简明扼要,标准操作规程详细阐述。批生产记录填空数据留有空格。4生产文件的管理4.1企…     

假劣兽药的识别

1.查兽药生产企业是否经过批准。2.查产品批准文号。检查时先看产品有无批准文号 ,然后看批准文号的格式是否正确。3.查产品规模。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。4.查兽药名称。兽药名称包括法定名称 (国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称 )和商品名 ,兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称 ,已有商品名的应同时印制。5.看兽药产品是否超过有效期。超过有效期的兽药即可判为劣药。6.查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药…     

兽药生产企业应自觉成为兽药GMP的执行主体

阐述了兽药GMP的实质和兽药质量的内涵，强调了兽药生产企业应以兽药GMP为基本准则，全面加强企业管理．自觉成为兽药GMP的执行主体