NaCl胁迫对黄瓜幼苗生长及细胞膜透性的影响

为黄瓜耐盐性生理机制的研究奠定基础及耐盐品种的推广应用提供参考,以津研四号、新津研七号、新津春四号、新津优一号、唐山秋瓜和春夏秋王6个黄瓜品种幼苗为试验材料,研究添加不同浓度NaCl溶液处理对幼苗生长形态、叶片鲜重、干重、叶面积、相对电导率和丙二醛含量等指标的影响,并利用隶属函数法综合分析其耐盐性。结果表明:随NaCl溶液处理浓度增加,幼苗叶片鲜重、干重和叶面积下降;叶片细胞膜伤害程度加重,相对电导率和丙二醛含量升高。6个黄瓜品种的耐盐能力强弱依次为津研四号新津研七号新津春四号新津优一号唐山秋瓜春夏秋王。     

不同浓度NaCl处理对6种黄瓜种子萌发的影响

为了探讨盐处理对黄瓜种子萌发的影响,以6个品种的黄瓜种子为材料,在不同Na Cl浓度的溶液中培养,观察黄瓜种子在盐胁迫下的生长形态,测定发芽指数和相对电导率等生长指标的变化,对黄瓜幼苗进行二氨基联苯胺(DAB)染色处理,应用隶属函数分析法综合评价各品种黄瓜抗盐性。结果表明:随着盐浓度升高,幼苗株高及胚根伸长受到抑制,但盐浓度为50 mmol/L时,黄瓜幼苗下胚轴与对照相比更为粗壮;与对照相比,盐处理浓度为50 mmol/L时,新津研七号、津研四号、唐山秋瓜和新津春四号的发芽指数较高,浓度上升至100 mmol/L时,仅唐山秋瓜发芽指数高于对照;盐浓度达到150 mmol/L时,6个品种发芽指数均低于对照。说明低盐浓度对种子萌发不起抑制作用,但盐浓度较高时,对种子萌发的影响较大。由结果还可见,随盐处理浓度上升,相对电导率在一定范围内呈上升趋势。根据隶属函数法综合分析供试材料抗盐性强弱依次为春夏秋王津研四号唐山秋瓜新津优一号新津春四号新津研七号。研究认为春夏秋王为抗盐性最强的品种,新津研七号抗盐性最弱。     

夏黄瓜露地栽培技术

夏黄瓜一般春末播种,初夏定植,或初夏露地直播,在炎热多雨的盛夏收获.由于夏季高温多雨对黄瓜生长发育极为不利,并且黄瓜易滋生病和遭受虫害.因此,生产中要获得优质高产高效,首先要选用抗病耐热的"津春4号"、"津春5号"、"津研4号"、"津研7号"、"夏丰一号"、"夏青2号"等品种.     

黄瓜几丁酶活性与其对枯萎病抗性的关系

黄瓜枯萎菌[Fusarium oxysporum(Schl.)f.sp.cucumerinum Owen]能诱导黄瓜几丁酶的积累,但在诱导的速度和强度上,抗病品种和感病品种有明显的差异.抗病品种"津杂四号"积累的幅度远大于感病品种"津研四号",升高的幅度是"津研四号"的2.8倍.因此我们可以初步认为几丁酶与黄瓜对枯萎病的抗性反应有关.     

夏秋黄瓜栽培技术要点

1栽培季节5月下旬至7月上旬均可播种栽培。2品种选择津春四号、津春二号、津研四号、津研七号、中农8号、新泰密刺、016×秋选、秋黄瓜一号等。3栽培方式(1)育苗移栽:5月下旬至7月上旬用营养钵或营养土块育苗,苗龄掌握在8~15d左右,3~4叶期移栽至大田。定植时可采用先覆膜后移栽     

4月份湖南主要蔬菜农事

一、播种育苗 露地春黄瓜(见图1)选择津绿5号、中农118号、中农8号、津研4号、津春4号、津春5号和蔬研4号等品种.开穴点播,种子平放,不宜直插.     

读者互动

<正>四川读者刘应洪问:黄瓜白粉病怎样防治?答:可通过以下4项措施防治。1.选用抗病品种。目前的主栽品种除密刺类黄瓜易感白粉病外,大多数杂交品种对白粉病的抗性均较强。露地主栽新品种有津春4号、津春5号、中农4号、中农8号、夏青4号、津研4号等。大棚栽培新品种有津春l号、津春2号、津优1号、津优3号、中农5号、中农7号、龙杂黄5号等。温室栽培可选用津春3号、津优3号、中农13号、农大春光1号、津优2号、鲁黄瓜10号     

露地黄瓜栽培技术

北方露地栽培黄瓜一般分春夏季栽培(早熟栽培)与秋季栽培,春夏季栽培需要在保护地育苗,秋季栽培露地直播或育苗定植。一、春、夏黄瓜栽培技术(一)品种选用早熟抗病高产优质品种。如津研4号、津春4号、津杂1号、津杂2号、夏丰1号、吉杂3号、叶三等。     

武威地区日光温室黄瓜黄沙栽培适应性研究

为筛选适宜武威地区日光温室黄沙栽培的黄瓜品种,以引进的8个黄瓜品种为试材,当地"天美1号"为对照,比较植株的生长性状、光合特性及果实产量性状等差异.结果表明,黄沙栽培下"翠玉""津研4号"品种的生物学性状指标和光合指标显著高于对照,"DQB"和"DGQ2"的生长指标显著低于对照,其余无显著差异;从产量品质看,"津研4号"和"翠玉"产量优势显著,产量较对照显著增产8.56％和4.24％,其余品种与对照无显著差异.可见,"翠玉""津研4号"2个品种生长势好、光合能力较强,产量优势显著,口感脆甜,故推荐"翠玉"和"津研4号"2个品种在甘肃武威地区日光温室黄沙栽培种植.     

CPPU对津春4号黄瓜子叶和下胚轴组织培养的影响

文章研究了不同浓度的CPPU[N-(2-氯-4-吡啶基)-N-苯基脲]对津春4号黄瓜子叶和下胚轴培养的影响,初步建立了CPPU对津春4号黄瓜子叶和下胚轴愈伤组织诱导和不定芽分化的适宜水平.以津春4号黄瓜子叶和下胚轴为外植体,在附加有不同浓度生长调节剂(PGR)的MS培养基上进行培养,结果表明,下胚轴比子叶效果好,其最佳愈伤组织诱导与生长培养基为MS NAA0.4～0.5mg/L CPPU0.05～0.20mg/L;最佳芽诱导培养基为MS CPPU0.1 mg/L.     

发根农杆菌菌株和烟草品种对毛状根诱导率的影响

采用3×3双因子设计,研究发根农杆菌菌株和烟草品种对烟草毛状根诱导率的影响。结果表明:各菌株在不同烟草品种上均诱导出毛状根,经PCR技术检测,确定了发根农杆菌Ri质粒的rolB基因已整合到烟草基因组中。不同烟草品种和发根农杆菌菌株均显著影响毛状根的诱导率;Sumxun毛状根平均诱导率最高,达到了53.4%,其适宜菌株为A4和ATCC15834;K326为34.2%,其适宜菌株为R1000;云烟85为25.6%,其适宜菌株为ATCC15834。     

不同发根农杆菌菌株诱导番茄毛状根的研究

采用2×3×3三因子设计,研究番茄种子萌发时间、发根农杆菌菌株和侵染菌液浓度对番茄毛状根诱导率的影响。各种因子的组合均能诱导出毛状根,用PCR技术检测诱导出的毛状根,证实了发根农杆菌Ri质粒的rolB基因已经整合到番茄细胞基因组中。结果表明,番茄种子萌发时间、发根农杆菌菌株和侵染菌液浓度对毛状根诱导率有显著影响,且各因子间存在交互作用。其中番茄子叶萌发8~12 d、侵染菌液浓度为OD6000.4~0.6的发根农杆菌ATCC15834,诱导毛状根发生率最高,可达58.8%,是获得番茄毛状根的适宜组合。     

发根农杆菌诱导苦参毛状根的研究

[目的]为苦参有用成分的大量生产提供新的途径。[方法]利用发根农杆菌R1601分别对药用植物苦参的根段、茎段、叶片、子叶进行侵染。[结果]在相同条件下,叶片、茎段和根段成功诱导出毛状根,但诱导频率不同,茎段作为外植体诱导率最高,达到26.7%,更适合作为外植体选用。毛状根除菌后,能在MS培养基上自主生长。[结论]发根农杆菌的RiT-DNA基因已经整合到苦参基因组中。该研究为采用生物技术生产苦参活性成分奠定了基础。     

花生毛状根诱导及其体外培养

[目的]优化花生毛状根诱导条件,为体外培养毛状根生产白藜芦醇以及培养花生根结线虫奠定基础。[方法]研究不同的发根农杆菌及其菌液浓度、外植体类型、侵染时间、共培养时间、乙酰丁香酮浓度对花生毛状根诱导的影响。[结果]发根农杆菌ACCC10060的毛状根诱导率高于ATCC11325;幼叶外植体的毛状根诱导率高于子叶;最佳侵染菌液浓度为0.2～0.4;最佳共培养时间为2 d;最佳侵染时间为10～15 min;菌液中添加75μmol/L乙酰丁香酮(AS)可以提高毛状根诱导率。通过毛状根能在无激素的MS培养上自主生长以及毛状根冠瘿碱检测,确定发根农杆菌中Ri质粒中已整合到花生基因组中。毛状根体外培养的研究表明,液体培养效果好于固体培养,最佳液体培养基为无激素的MS培养基。[结论]该研究建立的花生毛状根培养体系,将为花生转基因技术的完善及利用毛状根生产白藜芦醇和无菌的花生根结线虫提供试验基础。     

党参毛状根诱导条件研究

[目的]研究党参毛状根的诱导条件。[方法]利用发根农杆菌A4、C58C1和A1476进行毛状根诱导,探讨发根农杆菌种类、外植体类型、菌液浓度、侵染时间和共培养天数等因素对党参毛状根诱导的影响。[结果]3种发根农杆菌中A4诱导率最高;茎段的诱导率最高;发根农杆菌浓度在OD_(600)为0.4时诱导效果较好;较佳侵染时间为5 min;共培养时间为2 d时诱导率较高;头孢噻肟钠浓度为300 mg/L时除菌效果较好。[结论]该试验为大量生产毛状根以及毛状根的后续研究提供试验基础。     

发根农杆菌A4菌株诱导三分三毛状根的研究

利用发根农杆菌A4菌株侵染三分三组培苗叶片诱导毛状根,并对其毛状根进行继代增殖培养;采用PCR技术检测毛状根。结果表明：发根农杆菌A4菌株Ri质粒的rolB基因已整合到三分三叶肉细胞的基因组中,进而成功地从叶片诱导出毛状根,诱导率可达77%以上;毛状根除菌后,能在无激素的MS固体培养基上快速生长。三分三遗传转化体系的建立为实现基于毛状根的三分三产托品烷类生物碱的代谢工程奠定基础。     

发根农杆菌介导的橡胶树遗传转化体系的建立

[目的]建立新的橡胶树遗传转化体系,为利用基因工程技术研究橡胶树提供基础。[方法]利用发根农杆菌R1601、15834和1.2556 3个株系分别侵染橡胶树热研7-33-97的叶片和茎段,诱导毛状根,并利用PCR技术检测诱导得到的毛状根。[结果]在相同的条件下,仅橡胶树茎段在发根农杆菌R1601侵染后产生毛状根,其诱导率达36.6%;PCR结果表明,T-DNA序列已整合进橡胶树的基因组中。[结论]初步建立了发根农杆菌介导的橡胶树遗传转化体系。     

发根农杆菌Ri质粒的特征及其应用

发根农杆菌（Agmbacterium rhizogenes）的Ri质粒能够诱导植物产生毛状根。就发根农杆菌Ri质粒的发现、类型、结构、遗传转化等基本特征以及诱导植物产生毛状根的方法、鉴定技术和形成机制进行阐述;同时对诱导植物毛状根产生次生代谢物质的研究现状进行综述。     

发根农杆菌Ri质粒T-DNA对杜仲的遗传转化研究

杜仲是中国特有的经济树种,杜仲毛状根能够合成与杜仲含量相当的次生代谢产物。本实验用发根农杆菌ATCC15834分别感染杜仲Eucommia ulmoides Oliv的子叶、叶片、叶柄、下胚轴和根5个营养器官,结果表明杜仲植物的5个营养器官均能单独诱导出大量的毛状根。经PCR检测,发根农杆菌ATCC15834Ri质粒的rolB基因已转入杜仲毛状根基因组中。说明用发根农杆菌诱导杜仲产生大量的毛状根的方法有效,为大规模用发根农杆菌Ri质粒转化到杜仲植物中提供了理论基础。     

人参发根的诱导及其分子检测

[目的]探讨发根农杆菌诱导人参发根分子机理。[方法]用发根农杆菌A4菌株感染3年生人参根外植体,在无激素的MS培养基上诱导人参发根,并对其进行分子检测,考察rolB和rolC基因是否转化并整合到人参基因组中。[结果]成功获得了人参发根,该发根在固体和液体培养基上得到了很好的继代;从人参发根DNA中检测到rolB和rolC基因,与已发表发根农杆菌质粒相应的核苷酸序列的同源性达到99%。[结论]发根农杆菌质粒的rolB和rolC基因已转化并整合到人参基因组中,是人参发根产生的分子机理。