春兰与大花蕙兰杂交后代根状茎增殖与分化条件

为了筛选适合根状茎增殖分化的条件,以春兰Cymbidium goeringii与大花蕙兰Cymbidium hybridum杂交后代的根状茎为材料进行培养,比较了不同基本培养基、植物生长调节物质和有机添加物等对根状茎增殖与分化的影响。结果表明:1/2MS(Murashige and Skoog)培养基对杂交根状茎增殖与分化效果最适宜;2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)和激动素(KT)对杂交组合春兰与大花蕙兰‘梦境’‘Wanderland’的根状茎分化作用不显著,1/2MS培养基添加1.0mg·L-16-苄基腺嘌呤(6-BA)+1.0 mg·L-1萘乙酸(NAA)对春兰与大花蕙兰‘梦境’的杂交后代增殖分化效果最佳;使用有机添加物对根状茎增殖有显著影响,其中以椰汁增殖效果最好,其次为香蕉泥、土豆汁;添加100 g·L-1香蕉泥+50 mL·L-1椰汁最利于根状茎的增殖与分化。图1表4参16     

大花蕙兰与春剑杂交原球茎增殖及分化研究

【研究目的】对大花蕙兰品种‘绿宝石’与春剑杂交原球茎增殖与分化进行研究。【方法】设置不同培养基、6-BA 和 NAA以及不同添加物对杂交兰原球茎增殖分化的进行探讨。【结果】KC培养基为最佳培养基;6-BA对原球茎的增殖影响不大, NAA对增殖影响较明显当浓度为0.2mg/L原球茎增殖效果最好;KC+6-BA2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L对原球茎的分化效果最好;【结论】在培养基中加15mL/L香蕉汁最有利于杂交兰原球茎的增殖。     

春兰根状茎增殖与分化培养

以10种培养基进行了春兰根状茎增殖培养研究,结果表明,不同培养基对增殖率有明显影响,以White NAA 5 mg/L培养再转入1/2 MS NAA 5 mg/L培养基,可获得较高的平均生长速度,但获得的根状茎总量以2号培养基最多。春兰根状茎的最适增殖条件为:1/2 MS为基本培养基,不加或添加少量NAA,60 d为1个增殖周期;5种培养基分化培养结果表明,根状茎分化受BA浓度影响较大,当BA浓度达3 mg/L时,经45 d培养平均每g根状茎可分化出20个芽,每芽重约0.15 g。活性炭的存在会抑制分化。     

春兰根状茎的增殖与分化条件优化

以春兰种子无菌萌发的根状茎为材料,采用正交设计方法,研究了春兰根状茎增殖与分化的适宜条件.结果表明,根状茎增殖适宜的培养基为1/2MS+3 mg·L-1BA+蔗糖3%+香蕉5%+琼脂0.8%,根状茎分化适宜的培养基为1/2MS+3.0mg·L-1BA+1.0mg·L-1NAA+0.8mg·L-1IBA+蔗糖3%+琼脂0.8%.使用100 g.L-1香蕉作为附加物,春兰根状茎在培养30d后重量可达初重的2.1倍.根状茎在固体培养过程中不发生褐变现象,添加活性炭能促使根状茎产生根毛类似物.     

杂交兰原球茎增殖及分化研究

[目的]对杂交兰原球茎的增殖及分化进行研究。[方法]采用L9(34)正交试验设计,研究培养基、6-BAI、BA和AC对杂交兰原球茎增殖的影响;设置几种不同培养基对原球茎的分化进行探讨。[结果]培养基和6-BA对原球茎的增殖影响不大,IBA浓度为0.1 mg/L、AC浓度为1.0 mg/L时,原球茎增殖效果最好;1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L对原球茎的分化效果最好。[结论]在培养基中添加NAA有利于原球茎的分化。     

春兰根状茎的增殖与分化的影响因素研究

以春兰品种绿云的根状茎为外植体,研究了多个因素对根状茎的增殖与分化的影响.结果表明,B5与1/2MS基本培养基的转换培养较单一培养基利于根状茎的增殖;细胞分裂秦BA、KT对根状茎的增殖有明显的促进作用,但KT浓度超过1.0 mg·L-1后根状茎易玻璃化;在0～3.0 mg·L-1范围内生长素浓度越高越利于伸长型根状茎的形成,IBA促进根状茎的生长较NAA效果好.1/2MS+BA 1.0 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1培养基最有利于根状茎的分化,芽分化率达到37.3%.3种培养基附加物中,芋艿糊优于椰子汁和香蕉泥.根状茎分割以掰开方式较好,增殖团块带有3～5条根状茎较适宜.     

春兰根状茎增殖分化的组织细胞学研究

为了对春兰珍稀品种的组培繁育提供科学参考,对春兰组培产生的类原球茎、根状茎石蜡切片进行了观察,春兰类原球茎顶端分生组织不断分裂并延伸成为根状茎;根状茎节间的表皮或皮层细胞不断分裂形成侧生分生组织区,直接发育成芽或继续延伸成根状茎的侧枝.形成具多个分生组织区的丛生根状茎后再分化出芽.     

春兰根状茎增殖及其分化影响因子

以春兰无菌根状茎为材料,研究不同激素配比及接种极向对其增殖和分化的影响.结果表明:添加2 mg/LKT有利于春兰根状茎增殖；横向平放接种处理的春兰根状茎分化数量显著高于倒接和正接处理；添加ZT能显著促进春兰根状茎分化.     

大花蕙兰原球茎增殖分化影响因素研究

大花蕙兰在供试的MS、1/2MS、KC和VW4种培养基中.其原球茎增殖倍率没有明显差异,在3.51～3.89倍之间,发芽率在MS培养基中最佳,达16.1%.Ad、KT、6-BA等细胞分裂素处理中,以6-BA最有利于原球茎增殖倍数的提高,6-BA浓度在0.1～1.0mg/1范围内对大花蕙兰原球茎增殖没有明显的影响,对幼苗的分化则有一定的影响.原球茎增殖培养基中加入0.5～1mg/1 NAA有利于原球茎增殖倍数与生根率的提高.继代周期以4～6周为宜,培养基中宜加入20～30g/1的蔗糖、10%的椰乳、0.5g/1的活性碳.     

虎雪兰与朱砂兰、蕙兰正反交育种及种子无菌萌发与增殖研究

[目的]研究虎雪兰与朱砂兰、蕙兰正反交育种及种子无菌萌发与增殖.[方法]以虎雪兰、朱砂兰、蕙兰‘绿春兰’为亲本,采用正反交杂交法进行育种试验得到果实,对成熟的种子进行无菌萌发试验,并对种子萌发获得的小苗进行增殖研究.[结果]朱砂兰为母本获得杂交种子无菌萌发最适培养基为：1/2MS ＋0.5 mg/L BA ＋0.2 mg/L NAA ＋3％花宝1号＋0.05％碳粉;最佳增殖及生长培养基为：1/2MS＋1.0 mg/L 6-BA ＋0.5 mg/L NAA ＋0.5 mg/L KT ＋3％花宝4号＋0.05％碳粉.蕙兰‘绿春兰’为母本获得种子萌发最适培养基为：1/2MS＋ 1.0 mg/L 6-BA ＋0.5 mg/L NAA＋ 3％花宝1号＋0.05％碳粉;最佳增殖及生长培养基为1/2MS＋ 1.5 mg/L 6-BA ＋0.5 mg/LNAA ＋0.5 mg/L KT＋3％花宝4号＋0.05％碳粉.[结论]该方法为虎雪兰的种质资源栽培提供了理论依据.     

影响蕙兰‘大一品’根状茎芽分化的因素研究

为了解决蕙兰组织培养过程中分化速度慢的问题,以蕙兰名品‘大一品’自交种的根状茎为材料,系统研究基本培养基、植物生长调节剂、有机附加物、P/N比、碳源、蔗糖浓度6个因素对根状茎芽分化的影响。结果表明：MS培养基为蕙兰‘大一品’根状茎芽分化的最佳培养基;植物生长调节剂浓度配比对芽分化率影响显著,在含NAA 0.3 mg/L+ 6-BA 2.0 mg/L的培养基上芽分化率最高;有机附加物对根状茎芽诱导和分化有促进作用,添加100 g/L香蕉泥能显著提高根状茎芽诱导率和分化率;减少培养基中N的含量(1/10N),增加P含量(5P),可以提高芽诱导率和分化率;麦芽糖为最适合芽诱导和分化的碳源;20 g/L蔗糖对芽分化有显著的促进作用。     

墨兰根状茎绿芽分化的研究

对影响墨兰根状茎绿芽分化的几个因素进行研究的结果表明:在基本培养基中添加5.00 mg·L-1 6-BA+0.50 mg·L-1 NAA的激素配比,绿芽产率高达180%,且绿芽生长势旺盛.低剂量(1和2 Gy )60Coγ-射线辐射可促进根状茎绿芽分化,提高绿芽产率和生长势;高剂量(5～10 Gy )辐射则显著降低绿芽产率,使其生长势减弱.活性炭完全抑制绿芽分化,促进了脱分化状态下的根状茎增殖生长.     

墨兰的无菌播种及根状茎的增殖研究

[目的]研究墨兰无菌播种和根状茎的增殖情况,为墨兰的组织快繁提供参考。[方法]对金嘴墨兰的种子进行无菌播种,并对不同的培养基成分与培养条件在墨兰根状茎生长、增殖和生根的影响进行了研究。[结果]金嘴墨兰较适宜的种子萌发培养基为1/2 MS或改良MS;在根状茎增殖过程中,KC培养基的增殖效果最好,增殖倍数为8.1,其次为MS培养基,增殖倍数为7.4;6-BA和NAA的比例控制在2∶1效果较好;在墨兰生根培养过程中所加入的5种营养附加物香蕉泥、椰子汁、红薯汁、马铃薯汁、玉米汁都能够促进生根。[结论]根状茎增殖的较适宜培养基为KC+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.1 g/L+0.1%炭粉;红薯汁对墨兰的生根有显著的促进作用。     

大花蕙兰栽培代用基质研究

为筛选出适宜大花蕙兰生长的代用基质,将2年生的大花蕙兰中苗种植于树皮(CK)、玉米芯、花生壳、树皮+玉米芯(1∶1)、树皮+花生壳(1∶1)这5种基质中,测定其叶长、叶宽、叶面积、叶绿素含量、可溶性糖含量以及SOD酶活性。结果表明:50%树皮+50%花生壳为基质栽培的大花蕙兰植株生长与对照组最为接近,花生壳可以作为树皮代用基质进行产业化生产。     

大花蕙兰原球茎的诱导、增殖及植株再生研究

从大花蕙兰(Cymbidium hybridum)试管苗取材,诱导原球茎,建立植株再生体系,分析了不同激素及其浓度对原球茎诱导、增殖和植株生根的影响.结果表明,不定芽比叶片更容易诱导出原球茎;生长素NAA对原球茎的诱导效果好于2,4-D,最适合原球茎诱导的激素组合为1.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA;原球茎增殖培养基中添加1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA增殖效果较好,增殖系数可达7.90;最适生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖.     

墨兰根状茎增殖及生物反应器培养的可行性研究

[目的]探讨6-BA浓度对墨兰根状茎增殖的影响和反应器培养墨兰根状茎的可行性,为墨兰种苗生产中大量培养繁殖材料提供理论依据。[方法]以奇花墨兰组培根状茎为外植体,研究了6-BA浓度对其根状茎增殖的影响和根状茎生长动态,比较了在固体培养基和液态培养基振荡和生物反应器培养条件下根状茎增殖效果。[结果]当培养基中6-BA浓度为2.0 mg/L时,墨兰根状茎生长良好,增殖效果显著。对根状茎的增殖生长过程进行显微镜观察,结果发现接种后10 d起可见新的根状茎分化,接种后10～20 d根状茎数增加,接种后20～40 d根状茎数不再增加,但已分化的根状茎不断增大。比较不同培养方法对根状茎增殖生长的影响发现,在生物反应器中根状茎增殖效果显著好于固态培养基培养和液态培养基振荡培养。[结论]6-BA2.0 mg/L有利于墨兰根状茎增殖,利用生物反应器大量培养根状茎是墨兰种苗工业化生产中可利用的一种有效方法。     

春兰根状茎增殖与诱芽技术研究

本文以春兰（Cymbidium goeringii）继代的根状茎为试材,研究简化实验技术手段,为春兰种苗工厂化生产提供参考。采取改变培养基中活性炭和糖分用量,不同光照、固体与液体静置培养方法,结果表明：活性炭对根状茎增殖起促进作用,但在根状茎诱芽中有强烈的抑制作用。糖分对根状茎的增殖有益,浓度宜为20g／L,可用白糖代替蔗糖。光照有利于根状茎增殖,双支日光灯照明优于散射光和黑暗培养。根状茎增殖在固体培养基中比薄层液体静置培养好,而诱芽阶段反之。