吉林省猪伪狂犬病诊断及病毒的分离与鉴定

从吉林省某种猪场采集猪扁桃体、脑组织,采用细胞传代、动物试验、PCR检测、电镜观察后,分离出猪伪狂犬病地方野毒株-PRVL1。     

犬源伪狂犬病毒的分离与鉴定

2012与2013年冬季,本实验室从长春市某宠物诊所连续收到疑似伪狂犬病毒感染的2份犬脑组织病料,接种Vero细胞,分离到2株病毒,经电镜观察、动物回归试验及PCR扩增鉴定为伪狂犬病毒,命名为JLCC-2012和JLCC-2013株。PCR扩增病毒g C基因序列,经遗传进化分析显示,2株PRV g C基因同源性为100%,且与国内犬源分离株BJ/RD、BJ/YT同源性分别为99.93%、100%,与猪源病毒分离株同源性为94.33%~100%,与国外猪源病毒分离株同源性为93.58%~94.81%。结果表明本研究分离株为与最近报道的犬源毒株系相近的流行毒株。     

猪伪狂犬病对养猪业的危害

狂犬病(PR)是由疱疹病毒科、α-疱疹病毒亚科中的伪狂犬病毒(PRV)引起的一种或多种动物感染的急性传染病,以发热,流产、死胎、奇痒(猪除外)和脑脊髓炎为主要症状,目前给养猪业造成的经济损失仅次于猪瘟.在我国将其列为二类传染病.     

蓝舌病病毒血清9型毒株在我国的首次分离

旨在分离流行于我国云南省的蓝舌病病毒(BTV),掌握分离BTV的遗传特征与感染特性。采用"鸡胚—C6/36细胞—BHK-21细胞"接种的方式,采集哨兵牛的BTV阳性血液进行病毒分离;采用血清中和试验以及Segment 2与Segment 6ORF区的克隆测序确定分离病毒的血清型;通过病毒噬斑形成和增殖曲线的测定,分析病毒在BHK-21细胞的增殖特性;通过qRT-PCR与血清中和试验分析BTV感染动物血液中病毒含量与中和抗体动态变化情况。结果显示:2013年8月,在云南芒市设定的哨兵牛中分离出一株BTV(毒株号V013/YN/2013),血清中和试验显示V013/YN/2013为BTV-9型病毒,Segment 2与Segment 6序列分析表明分离的病毒属BTV-9Eastern型,与日本毒株和澳大利亚BTV-9型毒株具有最近的亲缘关系。病毒噬斑与增殖曲线测定结果显示V013/YN/2013在BHK-21细胞上增殖能力明显强于BTV-9型参考毒株。自然感染V013/YN/2013的牛在连续5个月的监控期内未出现临床症状,感染动物虽产生了特异性中和抗体,但血液中始终能持续检测到病毒核酸。本研究首次报道了BTV-9Eastern型毒株V013/YN/2013在我国的分离,为进一步开展中国BTV-9型病毒的全基因组测序、诊断方法的建立、流行病学调查与致病性研究奠定了基础。     

猪捷申病毒的诊断方法

猪捷申病(teschen diseaes)最初发现于捷克的捷申地区,因此而得名,是一种急性的致死性猪传染性疾病,能引起严重的中枢神经系统紊乱,又命名为捷申病毒脑脊髓炎(teschovirus encephalomyelitis),该病是Teschen毒株感染引起,属于猪捷申病毒1型.此病症状呈现多样性:神经系统紊乱、繁殖障碍、肺炎、鼻炎、腹泻、心包炎和心肌炎以及皮肤损伤等.随着猪捷申病的流行,猪捷申病毒强毒逐渐被弱毒取代,临床表现上开始以隐性感染为主,但常与猪的其他疾病混合感染,造成猪的发病甚至死亡. 1临床诊断