基肥施用方式对'珍珠油杏'雌雄蕊发育的影响

为探究秋季基肥施用量及施用深度对'珍珠油杏'雌雄蕊发育的影响,本研究以'珍珠油杏'为实验材料,通过对'珍珠油杏'设置不同施肥处理,于盛花期计算各处理雄蕊的花丝长度、花药大小、百粒花药质量、花粉饱满度以及花粉生活力,同时统计雌蕊发育类型,计算完全花率.结果表明,增施基肥可促进雌雄蕊花器官发育;施肥深度对雄蕊百粒花药质量影...     

'三季梨'在绥中呈发展趋势

辽宁绥中以盛产'秋白梨'闻名遐迩,'花盖梨"安梨'是地方小品种.绥中北部山区2000年以前生产的'秋白梨"花盖梨',基本自由生长,很少施肥、灌水,成本较低,经济效益更低.20世纪50年代初,绥中地区引进洋梨系统中的'三季梨',具有早结果、早丰产的特点,鲜食非常受消费者欢迎.但因销售期短、不耐贮,一直没推广,只是零散发展. ……     

山地'花盖梨'丰产栽培技术总结

'花盖梨'是北方优良的地方品种,对土壤、气候条件适应性强,具有结果早、产量高、品质好、市场售价高等优点,颇受消费者和生产者的青睐.我们通过多年的实践,总结出一整套'花盖梨'丰产栽培管理技术.……     

酢浆草'双色冰淇淋'和'粉白桃之辉'花球的培育方法

酢浆草'双色冰淇淋'和'粉白桃之辉'属于早花品种中稍微晚开花类型的经典老品种,在江浙沪地区每年11月中下旬开始开花,密植、强光照及生长期水肥跟上,一般12月初开始爆盆,温度越低持续花期越久.我的'双色冰淇淋'(图1)种植了三年,年年开爆盆,'粉白桃之辉'(图2)长势稍微慢些,前两年花开不太多.酢浆草夏季高温休眠,花期长...     

优美别致的醉蝶花

<正>醉蝶花(Tarenaya hassleriana)又名西洋白花菜,紫龙须,是白花菜科醉蝶花属一年生草本花卉,原产南美热带地区。株高1~1.5米,叶为5~7小叶的掌状复叶,小叶椭圆状披针形,柄短,长叶柄细长。总状花序顶生,有花百余朵,先后于6~10月开放,花形优美别致,萼片4,花瓣粉红色或白色,瓣片倒卵状匙形,具长爪,6枚雄蕊长长地斜出花瓣外,雌蕊比雄蕊更长,因花开有先后,一个花序上常有多色花开放。十分美丽有趣。其花有蜜腺,常令蜂蝶陶醉,故名醉蝶花。其栽     

'枳壳'和'酸柚'砧对'水晶蜜柚'树体生长、早果性和果实品质的影响

以3年生'枳壳'和'酸柚'砧的'水晶蜜柚'为试材,研究2种砧木对'水晶蜜柚'树体生长、早果性和果实品质的影响。结果表明:'枳壳'和'酸柚'砧'水晶蜜柚'植株生长势具有显著性差异,'枳壳'砧'水晶蜜柚'株高、冠幅、干周显著小于'酸柚'砧'水晶蜜柚',但单株挂果数、株产和产值显著大于'酸柚'砧'水晶蜜柚',可见'枳壳'砧'水晶蜜柚'树势相对较弱,但早果性好,早期丰产性强,产值较高;2种砧木对'水晶蜜柚'果实品质有显著影响,'枳壳'砧'水晶蜜柚'的单果重显著小于'酸柚'砧'水晶蜜柚',但果皮重、果皮厚、果皮所占比率、总酸含量显著小于'酸柚'砧'水晶蜜柚',且同一时期,果皮色泽更亮、更黄,果实可溶性固形物含量、固酸比、维生素C含量显著高于'酸柚'砧'水晶蜜柚'。综合各项指标,'枳壳'砧'水晶蜜柚'幼龄树单株产量和产值高、早果性和果实品质好、风味浓郁,在瑞丽'水晶蜜柚'主产区有潜在的推广价值。     

中国樱桃'黑珍珠'大棚矮冠栽培表现及技术

在浙江省武义县,大棚栻培中国樱桃'黑珍珠',树形采用开心形,树高控制在3m以内,表现花芽易形成,成形快,投产早,产量高,抗病性强,比'短柄樱桃'成熟期迟1周左右。2行搭建1个单体钢架大棚,棚宽8 m,顶高3.8 m,肩高2.2 m。开花前1～2 d覆膜,用无滴聚乙烯膜,膜覆盖至肩下40～50 cm,采果后及时揭去薄膜。作为都市农业和休闲观光园,'黑珍珠'具有良好的发展前景。     

新优草花'焰火'千日红及细叶千日红

近年来,'焰火'千日红及细叶千日红在园林中应用日渐普遍,'焰火'千日红造型奇特,细叶千日红色彩艳丽,深受大众喜爱. '焰火'千日红Gom-phrena'Fireworks Coated' 本种为园艺种,株高60～120厘米,与其他千日红属相比差异较大,每朵花呈放射性,像烟花爆燃一样,每朵小花都有黄色的雄蕊从粉色的苞片中...     

荷花新品种介绍(上)

正‘赤镶金葵'编号18-Pa6-1,植于外径46厘米,深27厘米盆中。母本'香雪海'与父本'金陵凝翠'杂交而成,叶直径16厘米×18厘米,立叶高46厘米,花梗高60厘米,花明显高于伴生立叶。花期早,5月底始花。花大型,花浅黄绿色,花瓣顶部有红尖,花型重瓣型,花瓣数78枚,花径11厘米;花多,单缸6朵,花期长,叶墨绿。雄蕊有极少数瓣化,雌蕊正常,附属     

大花三色堇新品种‘冰紫’、‘猫咪’和‘微笑’

大花三色堇‘冰紫'花为淡紫色,侧瓣和唇瓣基部透白晕,嵌深紫条纹;‘猫咪'花为黄色,侧瓣及唇瓣基部有深褐色条纹;‘微笑'花为深紫色,侧瓣及唇瓣基部有白色斑块,嵌深紫色斑纹。播种后95~120 d开花,属早花品种;花量大,单株可同时盛开20余朵花;花期最长可达6个月,末花期延至夏初,耐热性好;适用于花坛及盆栽。     

PP_(333)对桂花幼树生长及叶片抗氧化酶活性的影响

运用实验生态学和生物化学的方法,研究了PP333对‘蒙山金桂’、‘早银桂’和‘佛顶珠’3个桂花品种的生长及叶片抗氧化酶活性的影响。结果表明:外施PP333可显著抑制桂花枝条的伸长生长,促进加粗生长,并使枝条节间长度缩短,2 000 mg/L的PP333处理‘早银桂’30 d后,与对照相比,其枝条长度和平均节间长度分别缩短11.8 cm和1.8 cm,粗度增加0.2 cm。另外,经不同浓度PP333处理后,3种桂花叶片中抗氧化防御系统的关键酶超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD)和过氧化物酶(Peroxidase,POD)均表现为在低浓度(≤1 000 mg/L)时受到诱导作用,在高浓度(≥2 000 mg/L)时受到抑制作用;PP333处理后过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性普遍呈下降趋势,SOD和POD活性的变化与CAT的活性变化不存在相关性。     

节瓜花芽分化及其性别的田间表现研究

对节瓜4个品种花芽分化的节位进行了组织学观察,并对其开花节位和性别表现进行了统计分析.结果表明:不同品种节瓜的花芽分化规律一致,都在植株第2片真叶展平时期、第6节处开始花芽分化;分化节位与植株展平叶片数之间呈显著线性关系;不同生长阶段花芽分化速率不同,苗期较快,抽蔓期较慢;田间栽培节瓜的现蕾节位和植株花性别表现因品种不同而有明显的差异.     

‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。     

温度和光照对金边瑞香花芽分化的影响

研究了温度和光照对金边瑞香花芽分化的影响,温度是影响金边瑞香花芽分化的主要因子,20 ~ 25 ℃金边瑞香植株可以完成花芽分化的各个过程,10 ~ 18 ℃植株一直处于营养生长状态而未进行花芽分化。金边瑞香花芽分化对光周期不敏感,但散射光比直射光更有利于其花芽分化。     

刺梨花芽分化期芽中内源激素和碳、氮营养的含量动态

在对贵农5号刺梨花芽分化进行观察的基础上,对花芽分化期刺梨花芽和叶芽中内源激素的赤霉素(GA1+3)、玉米素核苷(ZRs)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化进行了研究。结果表明,刺梨的花芽分化期需要有高水平的ZRs、碳水化合物及低水平的GA1+3、IAA、ABA和较低水平的氮素营养。在整个花芽分化期,花芽的ZRs/GA1+3、ZRs/IAA、ABA/IAA、ABA/GA1+3及碳/氮比值比叶芽的高;在花芽生理分化期,花芽的ZRs/ABA比值高于叶芽,而形态分化期花芽的ZRs/ABA比值低于叶芽。在刺梨花芽分化的不同时期,花芽和叶芽中的GA1+3、ZRs、IAA、ABA、淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化不一。     

寒地草莓植物学特性与花芽分化的关系

通过对不同质量的草莓苗的花芽分化研究,表明草莓苗的质量对草莓的花芽分化有影响,各品种草莓4片叶、5片叶、6片叶植株花芽分化进程相似,都早于3片叶植株3d。到雌蕊分化开始时,5片叶和6片叶草莓的花芽分化进程较4片叶和3片叶的提早3～9d。定植时新茎粗度在0．84cm以上的草莓植株,花芽分化时期和进程差异小,新茎粗度在0．65cm以下的植株花芽分化进程慢。     

卡特兰的花芽形态分化

采用石蜡切片法观察了卡特兰‘Green World’花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：在北方温室环境条件下,卡特兰花芽分化从7月初花序原基分化开始至9月下旬合蕊柱及花粉块形成历时约3个月。其过程可分为6个时期：未分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期。其中,花蕾原基分化期、合蕊柱及花粉块分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快。自萼片原基分化期开始,新生植株生长已基本停止。     

桃及其近缘种花芽分化特性的比较

以甘肃桃(甘肃桃1号)(Prunuskansuensis)、新疆桃(喀什2号)(P.ferganensis)、普通桃(青丝)(P.persica)为试材,研究了他们的花芽分化特性。结果表明,甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化顺序一致,都是按花芽分化始期、萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基、雌蕊原基这个顺序分化的,但花芽分化各阶段所持续的时间各不相同。甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化始期不同。甘肃桃花芽分化始期较早,在6月上、中旬已经开始分化,而新疆桃、普通桃则在6月下旬到7月上旬才开始分化。甘肃桃与新疆桃、普通桃雌配子体发育存在差异,甘肃桃形成胚珠原基后越冬,而新疆桃、普通桃则以子房阶段越冬,春季才形成胚珠原基。     

依据显微结构及光合特性探讨蝴蝶兰花芽分化的时期

以蝴蝶兰‘大辣椒’为试验材料,对花芽分化进程及期间光合特性和碳水化合物、可溶性蛋白及激素含量的变化进行研究。结果表明:花芽长度为0、2、4、8、16和24 cm时,分别处于花芽分化初始期、花序原基分化期、花原基分化期、萼片原基分化期和花瓣原基分化期(16和24 cm)。蝴蝶兰叶片的净CO₂吸收速率在花芽发育前期(0～4 cm)没有显著变化,花芽8 cm时显著降低。花芽中的碳水化合物和可溶性蛋白的含量显著高于叶片,碳水化合物在花芽长度为4 cm时达到稳定水平,可溶性蛋白含量在花芽8 cm时达到叶片与花芽的平衡;赤霉素(GA)的含量在花芽2 cm时达到最大值,生长素(IAA)含量在花芽4 cm时显著升高,玉米素(ZT)含量在花芽8 cm时显著降低,而ABA含量在花芽发育的过程中并没有显著变化。由此可知,当蝴蝶兰花芽开始分化萼片原基(8cm)时,光合生理及生化物质基本达到一个相对稳定的水平,此阶段的蝴蝶兰花芽已彻底完成成花分化。     

红球姜花芽发生和发育的研究

 采用石蜡切片法、扫描电镜以及立体解剖镜观察了红球姜(Zingiber zerurnbet)花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：红球姜花芽分化从4月底开始分化苞片原基至6月中旬心皮原基形成历时约1个多月。其过程可分为9个时期：花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、苞叶原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、花药和胚珠分化期。球果状花序分化从最下部的小花开始依次向上进行。