鸡细小病毒研究进展

鸡细小病毒(Chicken parvovirus,ChPV)发现于20世纪80年代早期,普遍存在于患有发育障碍与矮小综合征(Runting stunting syndrome,RSS)病鸡的肠道内。RSS以腹泻、精神沉郁、体温调节障碍、生长迟缓、饲料消耗增加为主要特征,给养鸡业造成较大的经济损失。用于ChPV检测的方法包括PCR、real-time PCR、ELISA、高通量测序技术等,目前还没有可用于防治ChPV的特效疫苗和药物。文章综述了目前关于ChPV在分子生物学、流行病学、发病机制和诊断方法方面的最新研究进展,以期为我国ChPV相关方面的研究提供借鉴。     

鸡星状病毒研究进展

鸡星状病毒属于星状病毒科禽星状病毒属,目前尚未定种。鸡临床感染星状病毒后引发腹泻性肠炎、肾炎等症状,导致发育缓慢和生产力低下,对家禽养殖业造成了一定的损失。文章就近年来国内外对鸡星状病毒的研究进展进行综述,为鸡星状病毒的后期研究以及防控提供依据。     

鸡传染性支气管炎病毒与新城疫病毒在鸡体中的干扰

据Beara和Raggi Piguattelli(1975)报道,鸡传染性支气管炎病毒(IBV)与新城疫病毒(NDV)两种病毒在细胞培养物上和鸡胚中均出现干扰现象.我们的     

细小病毒样病毒引起鸡传染性贫血

作者在怀疑伴有坏死性皮炎、法氏囊(BFs)和胸腺萎缩、骨髓苍白并血液稀薄的贫血鸡患细小病毒样病毒(PVLV)相关疾病。组织损伤包括胸腺和BFs萎缩或发育不全和脓毒坏死性梭状芽胞杆菌皮肤炎及肝炎。从皮肤和     

鸡贫血病毒及其启示

１９７９年,日本的Ｙｕａｓａ等描述了一种滤过性的、对氯仿和酸有抵抗力,并有明显热稳定性的病原因子,称之为鸡贫血因子（ｃｈｉｃｋｅｎａｎｅｍｉａａｇｅｎｔ,ＣＡＡ）。ＣＡＡ可引起幼龄雏鸡发生一种以死亡率上升、贫血及骨髓造血组织萎缩（再生障碍性贫血）、皮...     

鸡传染性病毒性腺胃炎

鸡传染性病毒性腺胃炎(Transmissible Viral Proventriculitis,TVP)为由病毒引起的传染性腺胃炎。全世界各地肉鸡普遍暴发腺胃肿大的疾病中至少部分病例的病变与TVP的病变一致,美国、荷兰和澳大利亚三国已有该病详细描述的报道。该病的其它特性包括全身苍白、生长迟缓、饲料转化率低、消化不良、粪便中可见未消化的饲料。 还没有全球TVP发生与分布的确切资料,五年的研究表明,显微病理诊断肉鸡腺胃炎中有49.5％的是非化脓性坏死性腺胃炎,这种腺胃炎的腺胃粘膜增生和肥大,未见有细胞核内包涵体。应用透射电镜检查5个病例的每个腺胃,发现病灶内有核内病毒,而正     

鸡传染性法氏囊病毒研究进展

传染性法氏囊病(Infection bursal disease,IBD)是由鸡传染性法氏囊病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的鸡和火鸡的一种高度接触性传染病,给世界各国的家禽养殖业带来了巨大损失[1]。据调查,美国鸡群的血清阳性率几乎     

病毒与鸡矮小综合征

矮小综合征,又称吸收不良综合征,是鸡的一种知之甚少的疾病。该病引起了相当大的损失,至今尚无有效的疫苗进行预防,只能通过改善饲养管理加以控制。70年代后期,养禽业出现这种肉仔鸡复杂的传染性疾病,此病在世界范围内流行,依其主要的临床症状和特殊部位的大体病变而命名,如吸收不良综合征、鸡苍白综合征、矮小综合征(RSS)、传染性生长障碍综合征和直升飞机病等。所有病例都有生长障碍、羽毛生长差等共同的临床症状,同时还伴随大量不完全一致的症状和病变,如死亡率上升、腹泻、胰腺萎缩、前胃炎、佝偻病及其它骨质变化以及胸腺和法氏囊萎…     

鸡传染性支气管炎病毒研究进展

鸡传染性支气管炎(Infectious Bronchitis,IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus,IBV)引起的一类急性、高度接触传染性的呼吸道疾病.IBV主要侵害鸡的呼吸系统和泌尿生殖系统,能够引起鸡的呼吸道炎症、肾脏损伤、产蛋量和蛋品质下降.IBV是国内养禽业快速...     

鸡传染性贫血病毒研究进展

对鸡传染性贫血病毒的理化特性、基因组结构及其编码蛋白、复制、致病性和免疫预防与控制措施等进行了概述。     

鸡传染性支气管炎病毒综述

鸡传染性支气管炎病毒(Avianinfectiousbronchitisvirus,IBV)是冠状病毒科冠状病毒属中的一个代表种,引起的鸡的急性、高度传染性呼吸道疾病,称为鸡传染性支气管炎(IB)。其特征为病鸡咳嗽、打喷嚏,气管发出罗音;蛋鸡产蛋数量和质量下降;肾型病鸡肾肿大、苍白,有大量尿酸盐沉积等。1生物学特性病毒粒子略呈球形,有时呈现多形性,大小不尽相同。在细胞浆中的病毒颗粒,其直径为200nm;而在鸡胚尿囊液和羊水中为70～100nm。有囊膜,其上均匀而松散排列着棒状纤突,长约20nm,基部窄而末端宽大为球形。该病毒为正股单链RNA病毒,在胞浆内复制。未经…     

鸡传染性法氏囊病毒病毒样颗粒免疫原性研究

对鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)病毒样颗粒(VLPs)的免疫原性进行了探讨,并将其与鸡传染性法氏囊病活疫苗进行比较。分别用VLPs及VLPs+Poly IC对14日龄非免鸡进行免疫,并用IBDV B87株弱毒商品疫苗作为阳性对照,同时设置空杆粒蛋白组作阴性对照及PBS对照。免疫前进行颈静脉采血,首免后每隔1周进行3次采血,通过间接ELISA抗体水平检测、中和试验和淋巴细胞增殖试验来进行分析比较。抗体水平检测结果显示,首免后第7天,在鸡的体内可检测到IBDV特异性抗体的组别为:VLPs组、VLPs+Poly IC组和B87株组,且在加强免疫后,抗体水平明显增高(P0.05)。首免后第14天,在3组鸡的体内均检测到高水平的抗IBDV中和抗体,且呈快速增长趋势。淋巴细胞增殖试验结果显示,VLPs组、VLPs+Poly IC组和B87株组鸡体内淋巴细胞增殖动态明显高于接种PBS和空杆粒蛋白组的鸡(P0.01),并且在加强免疫后明显提高(P0.05)。动物攻毒保护试验结果显示,攻毒后第2天PBS组和空杆粒蛋白组的鸡均表现出IBD的典型临床症状和病理变化且在攻毒后第6天全部死亡,VLPs组鸡的存活率为88.7%;VLPs+Poly IC组鸡存活率为80%;B87疫苗组鸡存活率为88.7%。器官指数分析结果显示,3组与空白组相比差异不显著(P0.05)。本试验制备的鸡传染性法氏囊病病毒样颗粒疫苗能够诱导机体产生较高水平的体液和细胞免疫应答,具有良好的应用前景。     

鸡星状病毒、禽肾炎病毒和鸡传染性支气管炎病毒多重PCR检测方法的建立

为有效确定引起鸡痛风的病原，本试验建立了同时检测鸡星状病毒(CAstV)、禽肾炎病毒(ANV)和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的多重PCR方法。针对IBV的N基因、CAstV和ANV的ORF-1b基因分别设计了3对特异性引物，通过优化退火温度等反应条件建立了多重PCR检测方法，并评估了该方法的特异性和敏感性，而后对临床痛风样本进行了检测。结果显示，多重PCR方法对3种病毒扩增产物的大小分别为1 600 bp(IBV)、794 bp(ANV)和350 bp(CAstV);该多重PCR检测禽马立克氏病毒、血清4型禽腺病毒、减蛋综合征病毒和J亚型禽白血病病毒均为阴性；病毒最低检测限IBV为1.96×10~2 copies/μL,ANV为2.10×10~2 copies/μL,CAstV为1.33×10~5copies/μL;多重PCR对临床病料的检测结果与单项PCR的检测结果一致。结果表明，本试验建立的多重PCR检测方法具有较好的特异性、敏感性和可靠性，为临床鸡痛风的诊断提供了准确、有效的技术手段。     

SARS病毒与鸡IB病毒形态的相似性

严重急性呼吸道综合征(SARS)是目前在我国和世界人群中正在流行的一种重症传染病。已经明确SARS病毒是属于冠状病毒科成员的一个变种。冠状病毒科的代表种是鸡传染性支气管炎病毒(IBV)。有关鸡传染性支气管炎早在     

鸡传染性法氏囊病毒病毒样颗粒的制备

为了制备鸡传染性法氏囊病毒病毒样颗粒,本试验通过RT-PCR技术扩增出鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株JL株的VP2全长基因,并将其插入杆状病毒表达系统的供体质粒pFastBacHTA中,构建含有IBDV VP2基因的重组供体质粒pFast-VP2,转化DH10Bac E.coli感受态细胞中,经蓝白斑筛选,获得重组杆粒rBacmid-VP2,将重组杆粒rBacmid-VP2转染sf9细胞后得到重组杆状病毒vBac-VP2。rBac-VP2感染sf9细胞,提取DNA,经PCR电泳分析,得到1条与预期大小相符的特异性条带;间接免疫荧光检测,可见特异性荧光;Western-blotting分析,在大约53 000处出现1条特异性的蛋白条带;电镜观察感染重组杆状病毒的细胞上清和沉淀,均可见重组VP2蛋白自行组装形成的病毒样颗粒。试验结果表明IBDV VP2基因在昆虫细胞中得到了表达,并自组装成了IBDV病毒样颗粒。本试验为研制鸡传染性法氏囊病病毒样颗粒疫苗奠定了基础。     

应用多重聚合酶链反应同时检测鉴别鸡新需疫病毒,鸡传染性支气管炎病毒,鸡

本文建立了一种同时检测ＤＮＶ、ＩＢＶ、和ＭＧ４种病原体的多重ＰＣＲ技术。根据ＮＤＶ、ＩＢＶ、ＩＬＴＶ和ＭＧ的基因文库,设计了４对分别与ＮＤＶ、ＩＢＶ、ＩＬＴＶ和ＭＧ某段基因序列互补的引物,用这４对引物对同一样品中的ＮＤＶ、ＩＢＶ、ＩＬＴＶ、ＭＧＲＶＡ和ＤＮＡ模板进行多重ＰＣＲ扩增,结果均同时得到了４条特异性大小与实验设计相符的３１０ｂｐ（ＮＤＶ）、１７２０ｂｐ（ＩＢＶ）、６４７ｂｐ（ＩＬＴＶ）和７３２ｂｐ（ＭＧ）多重ＰＣＲ扩增带,而对其他６种禽病病原的ＰＣＲ扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,该多重ＰＣＲ技术难检出１０ｐｇ的ＩＢＶ、１ｂｇ的ＮＤＶ ＲＮＡ模板和ＩＬＴＶ、１ｐｇ的ＭＧ ＤＮＡ模板。