百日草自交系选育研究

为了进一步丰富百日草新品种,获得优良自交系亲本是必要前提。从已收集到的红色和粉色百日草自交系种质资源中分别选育出橙黄色和鲑鱼红自交系,花径5.5~6.5cm,株高22.0~26.0cm,冠幅20.0~25.0cm;花大色艳,单株花量多,重瓣性强,生长健壮,长势旺盛,抗病性好;选育出的两个自交系均可作为父本与雄性不育系杂交,为获得更多的杂交后代提供优良的种质资源。     

百日草叶斑病的防治

百日草叶斑病多发生在夏季,高温高湿易发病,一般危害开花后的成熟植株,病状为叶片上初生浅红至暗褐色小点。逐渐扩大为圆形或多边形病斑,四周有黄色晕圈,病斑发展迅速,发展至茎部,可使茎部变黑变干,植株迅速死亡。     

百日草栽培管理

百日草花色繁多,品种丰富,花期长,抗性强,栽培易,是新兴的最佳节日观赏花卉之一,正在逐步推广. 百日草属菊科、百日草属,别名百日菊、步步高、节节高、火球花、秋萝、对叶梅.原产墨西哥,喜光、喜温,较喜潮湿,较耐干旱.栽培土壤要求疏松、肥沃、富含腐殖质.百日草为1年生草本植物,直立性强,传统栽培株高40～120厘米,现代育种繁殖的新品种株高在20～30厘米.叶对生,卵圆形至椭圆形,叶基抱茎,全缘,长4～10厘米,宽2.5～5厘米.头状花序顶生,花期6～10月,直径5～15厘米,具长花梗.舌状花倒卵形,有黄、红、粉红、玫红、白、紫、橙等色.管状花顶端5裂,黄色或橙黄色.     

降压草的组织培养技术研究

以白城市林业科学研究院选育的新品种降压草2号为试材,利用其带芽茎段进行组织培养,筛选降压草组织培养程序及培养基配方。结果表明:适宜的腋芽诱导培养基为MS+6-BA0.5mg L-1+NAA0.1mg L-1,适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg L-1+NAA0.5mg L-1+IAA0.1mg L-1。     

浅谈百日草去种子化快速繁殖实践的经济性

从经济的角度提出了百日草的去种子化的快速繁殖,并以20万株为目标进行实践操作,探讨了其实践过程的要点,将此方法与种子繁殖进行比较得出了此方法的经济性。     

神仙草组织培养快繁技术的研究

以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。     

竹子组织培养技术的初步研究

采用竹的种子，种胚，胚芽以及幼苗和成年竹的节芽，用ＭＳ、３／４ＭＳ、１／２ＭＳ和Ｎ６培养基，添加不同种类和浓度植物激素，对１０个竹种的组培技术进行研究。该研究为工厂化育苗提供了科学依据。     

光皮桦组织培养技术研究

对光皮桦带芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根和炼苗移栽等方面开展研究,结果表明,外植体灭菌最优流程:经75%酒精1~1.5 min处理后转入0.1%HgCl2溶液消毒处理7 min;在改良MS+6-BA5.0mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1的培养基上,外植体启动速度最快;在改良MS+6-BA 4.5 mg.L-1+蔗糖40 g.L-1+NAA0.01 mg.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高可达6.9倍;在改良WH+IBA 3.0 mg.L-1+NAA 1.5 mg.L-1培养基中,继代苗的生根率最高;试管苗移栽的最佳基质为沙∶田园土=1∶1。     

果园套种百喜草应用技术研究

1概况百喜草（PasPalumnotatum）是禾本科雀稗属的一种多年生匍匐型植物,原产美洲,作为一种优良牧草被各地引种栽培。1993年我们将百喜草引种应用于果园。几年来试验表明,果树株行距较大,适合喜光性的百喜草生长;而且百喜草能为果园就近提供绿肥和覆盖材料,起到保持水土,抑制杂草,改善生态环境和促进果树生长发育的良好效果。2试验地自然条件与试验方法2．1试验地自然条件试验地设在江西省宜春地区,位于东经113”54’～116”27’,北纬27”33’～29“06’之间。年均温17．3C,年降水1617．7mm,土壤属酸性红壤,种植百喜草果园的…     

利用RAPD和ISSR分析百日草自交系间的种质遗传多样性

首次运用RAPD与ISSR技术分析了百日草20个自交系的种质遗传多样性.结果表明：从供试材料中147条RAPD引物和44条ISSR引物筛选到具有多态性的RAPD引物12条,ISSR引物9条.RAPD引物共扩增出147条带,多态性位点数为100,多态性位点比率为68.03%,平均多样性指数为0.3559,有效等位基因数为1.4169;ISSR引物共扩增出128条带,多态性位点数为97,多态性位点比率为76.38%,平均多样性指数为0.4013和有效等位基因数为1.4728.试验表明,RAPD、ISSR及两种分子标记整合后的结果较为相似,呈极显著的正相关.聚类结果将20个自交系基本分为2类：一类群来源虹越种子集团公司;另一类群来源甘肃酒泉种子集团公司,分类与原产地相关.RAPD与ISSR标记是研究百日草种质遗传多样性有效的工具,在分析百日草的亲缘关系特别是系谱关系时,ISSR是一种多态性和重复性优于RAPD的分子标记.两种分子标记整合后既能鉴定出自交系的系谱先后关系,也能反应来源相同自交系的亲缘关系.     

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

五味子组织培养技术初探

以五味子带芽鳞的休眠芽、不带芽鳞的休眠芽和水培的新梢茎段为外植体,接种于不同激素配比的培养基中,进行组织培养快繁技术研究。结果表明,水培的新梢茎段是诱导丛生芽的最佳外植体,在MS 6-BA1.5 mg.L-1 IBA0.2 mg.L-1、pH值5.8的初代培养基中,培养效果最为明显,分化率达到了95%。     

红叶臭椿组培快繁育苗技术研究

试验以春季新萌发的红叶臭椿幼嫩枝条为外植体，通过系列试验探讨了不同植物激素对红叶臭椿离体培养有效增殖的影响。结果表明：MS＋6-BA 1．0mg／L＋IBA 0．1mg／L利于外植体的启动培养；MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．1mg／L是有效增殖的适宜培养基，其继代增殖系数达5．0；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA 3．0mg／L＋IBA 2．0mg／L，生根率可达90％以上。适宜的组培苗移栽技术，使组培苗的温室移栽成活率达90％以上。并通过简化培养基的试验，极大降低了红叶臭椿组培苗的生产成本，形成一套切实可行的组培快繁育苗体系。     

柳桉组织培养与工厂化育苗技术研究

以柳桉带腋芽的幼嫩茎段为外植体进行组培快繁，其启动培养、增殖培养、生根培养的最佳培养基依次为MS＋6-BA2＋NAA1、改良MS＋6-BA0．2＋NAA0．2＋IBA0．8、改良MS＋NAA0．2＋IBA0．8，繁殖系数可达3以上，生根率可达85％以上；试管苗移栽前需炼苗10—15d，移栽时间选在3、4、10、11月份移栽成活率最高，可达90％以上；柳桉萌发力强，试管苗移栽成活后长到一定高度经过采穗可促使腋芽不断；蒡发，生产上可利用此原理建立田间采穗圃，1株试管苗6个月内可供采穗10—12根；试管苗移栽前必须经过一个炼苗阶段，炼苟时间为10—15d，移栽成活率可达90％以上；气温与柳桉扦稳的愈合、生根关系十分密切，在气温18—25℃时扦插，有利于插穗愈合生根；使用50mg／LGGR溶液处理插穗，可使插穗生根提早5d左右，同时可使生根率提高10％。     

蒙古栎组织培养的初步研究

以蒙古栎侧芽为外植体对其进行组织培养技术研究,结果表明:在MS+6-BA0.2 mg·L-1+NAA0.01 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1的培养基上,外植体分化启动最早;在MS+6-BA0.2 mg·L-1+NAA0.02 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1培养基上,芽分化与增殖系数最高,为68.5%,单芽平均高2.87 cm,增殖倍数2.5,芽的高度适中、健壮;在1/2MS+NAA0.05 mg·L-1+蔗糖25 g·L-1培养基上,继代苗生根率最高,生根率达60%。     

速生优良杉木组培快繁技术试验

应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、6-BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和IBA、NAA、ABT1#、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40 s后无菌水冲洗一遍,再用0.1%升汞溶液处理7 min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA 0.8 mg·L-1,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30 g.L-1+IBA 1.2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+ABT1#1.5 mg·L-1。     

垂枝桦组织培养技术研究

对垂枝桦芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根等方面开展研究。结果表明:在1/2MS+6-BA1.00 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体诱导率最高;在1/2MS+6-BA0.20 mg.L-1+NAA1.50 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高,可达5～8倍;在1/2MS+NAA0.50 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1的培养基中,继代苗的生根率可达100.0%。     

库拉索芦荟组织培养技术研究

以美国库拉索芦荟初接种试管苗为材料,MS为基本培养基,研究了不同配方培养基对库拉索芦荟试管苗生长的影响,筛选出了适宜于库拉索芦荟试管苗生长的培养基,结果表明：继代培养基中,BA浓度以2．0～3．0mg·L^-1、蔗糖浓度以3％为宜,继代培养基以MS＋BA3．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1为最佳,茅增殖系数为5．2;生根培养中,NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响,生根培养基以MS＋NAA0．5mg·L^-1为最佳,生根率达100％,平均生根数6．3条;试管苗炼苗3—7d后移栽到营养土：沙土=3：1的基质上,移栽成活率可达70％以上。     

丝石竹优良单株快速繁殖的研究

本文报道丝石竹优良单株离体快速繁殖和规模化育苗技术。取其切花后萌芽苗的嫩茎段为外植体，培养在ＯＭ培养基上。在附加６—ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＯＭ培养基上，腋芽的诱导和生长最好；在附加６—ＢＡ４＋ＮＡＡ０．０１的ＯＭ培养基上，芽的增殖效果最佳，增殖倍数为２４．４６；ＯＭＯ（不含任何植物激素的ＯＭ培养基）最利于壮苗；在ＯＭ培养基中附加ＩＢＡ０．１～０．３，不定根诱导和生长效果最佳，生根率达９８．６％。试管苗移入珍珠岩中生长最好，移植成活率为９２％。     

红醋栗组培快繁技术研究

以红醋栗1年生带侧芽茎段为材料,进行诱导启动、分化增殖、生根、炼苗移栽研究,建立红醋栗的无菌快繁体系。结果表明：腋芽诱导启动的最佳培养基是MS＋6-BA 0.6 mg/L＋IBA 0.04 mg/L＋AC 1.0 g/L;分化增殖最佳培养基是MS＋6-BA 0.8 mg/L＋NAA 0.04 mg/L＋肌醇2.0 mg/L;最佳生根培养基是1/2MS＋IBA0.4 mg/L;沙子：熟表土：草炭土：果渣=3：3：2：2为最佳移栽基质,成活率达91%。