双峰驼排卵机理的研究 Ⅳ、双峰驼精液中生殖激素的放射免疫分析

双峰驼精液中的生殖激素,尚未见有报道。本文用放射免疫分析技术测定了双峰驼、牛、猪和山羊精液中PGE_1、PGF_(2α)、孕酮和17β—雌二醇的含量。双峰驼精液中PGE_1的含量为6.51±0.62毫微克/毫升,PGF_(2α)的含量为2.19±0.39毫微克/毫升,LH的含量为1.8±0.8毫微克/毫升,孕酮的含量为0.84±0.09毫微克/毫升,17β—雌二醇的含量为137±43微微克/毫升。这五种激素似乎不是双峰驼精液中的“诱导排卵因子”。     

黑白花奶牛产后期血浆孕酮浓度的变化

应用放射免疫测定法,对12头黑白花奶牛产后期血浆孕酮浓度的变化作了研究。结果表明,8头奶牛的血浆孕酮浓度在分娩后的当天、10天、20天、30天较低,分别为0.56±0.02毫微克/毫升,0.66±0.12毫微克/毫升,1.25±0.29毫微克/毫升,1.41±0.37毫微克/毫升;40天和50天明显上升,分别为3.71±0.87毫微克/毫升和3.04±0.61毫微克/毫升,与前30天的孕酮值相比差异极显著(P<0.01)说明40天和50天卵巢上有黄体的存在。2头不发情的奶牛在产后50天内血浆孕酮浓度较低(0.44±0.27～1.28±0.57毫微克/毫升)。1546号奶牛从产后20天至50天,血浆孕酮浓度一直处于高水平(4.26～5.89毫微克/毫升),说明为持久黄体所致。     

母牛注射PMSG及其抗血清后血清孕酮含量和PMSG的残留量

20头母黄牛在发情周期第12天注射孕马血清促性腺激素(PMSG)3000IU,2天后注射15-甲基-前列腺素 F_(2α)3mg,于发情当天注射兔抗 PMSG 血清2.4ml。应用酶免疫方法检测 PMSG 处理前和处理后笫48,84和240小时母牛血清孕酮含量和 PMSG 的残留量。结果表明:PMSG 在黄牛体内的半衰期长;根据PMSG 处理后第10天的血清孕酮水平可以预测母黄牛的超数排卵效果。     

先锋霉素Ⅰ在马体内代谢动力学特征的研究

本文选用高效液相色谱(HPLC),测定先锋霉素I在4匹成年健康重挽马体内动力学过程。色谱柱采用反相ODS柱[25×4.6mm(ID))柱温35℃,流动相由甲醇:双重蒸馏水:36％醋酸:1.77％磷酸盐缓冲液(40:60:0.1:6)组成。流速为0.8 ml/min。紫外检测器波长为245nm。用高效液相色谱仪测定了不同时间血药浓度数据,符合开放式二室模型,用夏普PC—1500袖珍计算机处理数据。主要动力学参数如下:消除半衰期(t1/2β)为0.50±015(小时),分布半衰期(t1/2α)为0.05±0.01(小时),曲线下面积(AUC)为49.122±29.01(微克/毫升·小时),总表现分布容积(V_d)为0.3050±0.1488(升/公斤),总清除率(CIB)为0.3877±0.1418(毫升/公斤·小时),有效浓度维持时间[TCP(ther)]为2.78±0.49(小时)。按单剂量给药有关参数计算出多剂量给药参数如下:给药间隔时间(τ)为4小时,积累系数(R)为1.00,最高[(C∞)_(man))、平均(C)与最低((C∞)_(min)]稳态浓度分别为223.99(微克/毫升)、12.28(微克/毫升)与0.06(微克/毫升)。首次剂量(D_0~*)为15(毫克/公斤)。     

人工诱导黄牛和水牛双胎试验

为确定适宜的孕马血清促性腺激素(PMSG)的剂量水平,试验Ⅰ选5头水牛分别在其发情周期第16天肌注PMSG1200、1500、1800,2100和2400iu,并于发情当天注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)2500iu。结果有4头母牛排卵,配种后2头受胎,其中一头生双胎。试验Ⅱ共处理58头黄牛和38头水牛,其中50头黄牛和27头水牛用两种剂量(1800,2400iu)的PMSG处理,另8头黄牛和11头水牛在注射PMSG1800iu的同时注射三合激素(ITC)3支。所有母牛中约半数在其发情当天用HCG2000iu处理。结果53头黄牛(91.4％)和33头水牛(86.8％)排1—7卵,平均每头黄、水牛分别排卵2.43±1.54和1.97±1.21。配种后分别有41头黄牛和16头水牛受胎,其中黄牛和水牛的双胎妊娠率分别为31.7％和31.3％,多胎妊娠率分别为17.1％和18.8％。     

锰对白耳鸡血浆LH雌激素孕酮含量的影响

对经含 Mn9(Ⅰ组)、59(对照组)、209(Ⅲ)PPm 日粮处理的产蛋母鸡用放射免疫测定法检测血浆中 LH,雌激素和孕酮的合量。结果表明:血浆 LH 的平均值,实验各期Ⅰ组是2.24±0.18ng/ml,对照组是2.59%±0.22ng/ml,Ⅲ组是1.91±0.09ng/ml,Ⅲ纽非常显著地低于对照组(P<0.01),排卵用期中Ⅰ组为1.54±0.21ng/ml,对照组为1.75±0.26ng/ml,Ⅲ组为1.41±0.24ng/ml;血浆雌激素平均值,实验各期对照组是161.20±8.36pg/ml,高于Ⅰ组的102.39±5.72pg/ml(P<0.01)和Ⅲ组的120.52±7.75pg/ml(P<0.01),排卵周期中对照组为82.84±10.37Pg/ml,高于Ⅰ组的61.82±7.09和Ⅲ组81.04±12.22pg/ml;血浆孕酮平均值,实验各期Ⅰ组为1.28±0.12ng/ml,低于对照组的1.77±0.11ng/ml(P<0.01)和Ⅲ组的1.58±0.10ng/ml(P<0.05),排卵周期中Ⅰ组是三组中最低的;在排卵周期中各组都在排卵前8小时出现血浆雌激素峰值,在排卵前4小时出现血浆 LH、孕酮峰值,但Ⅰ、Ⅲ组的血浆 LH,雌激素和孕酮峰值水平与对照组比,明显降低,这可能是由于 Mn 缺乏或过多引起产蛋率下降的原因。本文还对高 Mn 或低 Mn 日粮引起血浆 LH 水平下降的机理进行了讨论。     

奶牛鲜胚移植技术的研究

用PMSG+PG,PMSG+PG+激光照射,FSH+PG和PSH+PG+促排卵3号四组药物组合,超排处理15头黑白花奶牛。各组获得可用胚胎头均数分别为1.50±2.52枚(n=2)。3.30±2.52枚(n=3),2.86±3.85枚(n=7)和6.00±5.29枚(n=3),四组总头均数为3.40±3.70枚(n=15)。鲜胚移植三批受体妊娠率平均为62.2％(28/45),前两批移植妊娠率高达78.3％(18/23),其中1头供体一次冲胚11枚,移植11头受体,有9头妊娠。15头供体牛冲胚后40d内人工授精全部妊娠。     

抗 PMSG 血清在人工诱导黄牛双胎中的作用

52头正常母牛于发情周期第9天肌注孕马血清促性腺激素(PMSG)1800～2000iu,48小时后再注射 PGF_(2α)3ml,其中23头于发情开始时肌注抗 PMSG 血清2ml(Ⅰ组),其余29头不予注射(Ⅱ组)。结果发现,Ⅰ组母牛的发情持续时间(26小时)比Ⅱ组(48小时)短(P<0.05),配种后第4天的雌二醇含量显著降低(Ⅰ、Ⅱ组分别为53和128pg/ml),配种后第9天的黄体数显著增加(Ⅰ和Ⅱ组分别为4.6和3.0),大卵泡数显著减少(分别为1.2和3.8)。抗 PMSG 血清使母牛超排后卵巢恢复速度加快,避免了孕酮浓度的剧烈上升。Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组母牛的情期受胎率分别为65%,52%和60%;双胎妊娠率分别为53%,20%和0%。研究结果表明,发情开始时注射抗 PMSG 血清可以稳定母牛子宫内环境,提高用PMSG 诱导黄牛双胎的效果。     

反刍动物血清肝特异酶活性正常值测定研究

血清中■氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)、山梨醇脱氢酶(SDH)、谷氨酸脱氢酶(GDH),精氨酸酶(ARG)是反刍动物肝特异酶,测定其活性值是诊断肝损害的良好指标。本文报道了南昌地区黑白花乳牛、鄱阳湖滨水牛,广丰黄牛、广丰山羊等4种反刍动物血清中上述4种酶活性正常值。OCT 分别为3.71±1.20、10.42±6.64、9.35±6.34、3.96±3.12国际单位/L/分;SDH 分别为4.77±1.71、10.44±1.83、9.10±1.84、6.66±2.41毫国际单位/ml/分;GDH 分别为2.68±1.08、2.38±0.64、0.60±0.38、1.31±1.28毫国际单位;ARG 分别为9.57±2.61、24.32±10.94、1.85±1.73、2.89±3.76单位/L/分。     

公水牛外周血浆睾酮和17β—雌二醇水平与其繁殖性能的关系

应用 RIA 对公水牛(n=23)血浆睾酮(T)和17β—雌二醇(17β—E_2)水平进行了研究。犊牛(5—6月龄)的 T 值最低,为66.7±20.9pg/ml(±S.D);其后逐月增加,10月龄为122.8±26.9Pg/ml;20—24月龄为152.9±24.4pg/ml;成年牛为1112.8±170.4Pg/ml 结合外部观察,发现水牛在10月龄最早出现性行为;20—24月龄出现一般性欲,说明 T 是促使性成熟和性行为表现的必要条件。20—24月龄17β—E_2为7.4±1.3pg/ml,成年牛为7.9±0.6pg/ml。在5,9月份同一时间昼夜间隔2小时和2小时内间隔20分钟取样,T 和17β—E_2的分泌没有明显的季节性变化。     

2株外生菌根菌的生物学特性和接种效果的研究

从施用过彩色豆马勃菌剂林地采集的彩色豆马勃的子实体中分离到２株外生菌根菌ＬＨ１和ＬＨ２。经间接经验，能在松树幼苗根上形成典型的外生菌根，且促生作用明显。在ＭＭＮ增减基上，ＬＨ１生长较快，ＬＨ２生长较慢。在ＰＤＡ培养基上均生长较快。ＬＨ１和落灰白、绒状隆起；ＬＨ２菌落黄褐色、绒毛状突起。２菌产生褐色素。２菌最适生长温度为２８℃，最适生长ＰＨ为６，最佳碳源是葡萄糖，最佳氮源是ＫＮＯ３。     

大豆黄酮对体外灌流垂体前叶组织促黄体素分泌的影响

对德国格丁根微型猪垂体前叶组织进行体外灌流培养，研究大豆黄酮对垂体促黄体素（ＬＨ）分泌的影响。结果表明，灌流２４ｈ后，大豆黄酮灌流组（Ⅰ组１００ｎｇ／ｍｌ；Ⅱ组２μｇ／ｍｌ）和雌二醇灌流组（Ⅲ组１００ｐｍｏｌ／Ｌ；Ⅳ组２００ｐｍｏｌ／Ｌ）ＬＨ分泌水平低于对照组（Ⅴ组空白对照；Ⅵ组助溶剂对照），雌激素抑制效应明显较强。灌流４８ｈ，Ⅰ、Ⅱ组ＬＨ峰值和平均水平均显著高于对照组，Ⅲ、Ⅳ组则明显低于对照组。促性腺激素释放激素（ＧｎＲＨ）刺激后１～２ｈ，Ⅰ、Ⅱ组ＬＨ平均水平、峰值和脉冲频率均明显高于刺激前，而且显著高于对照组；Ⅲ、Ⅳ组却明显低于对照组和Ⅰ、Ⅱ组。大豆黄酮、雌激素对垂体体外ＬＨ分泌没有明显的剂量差异。无ＧｎＲＨ刺激时，大豆黄酮对离体垂体ＬＨ分泌表现为抑制效应，但抑制强度较弱；长期以大豆黄酮灌流培养垂体，或加以ＧｎＲＨ刺激，大豆黄酮对ＬＨ分泌具促进作用。     

家鸡促黄体素放射免疫测定法的建立

建立了测定鸡血浆样品ＬＨ的放射免疫测定方法。所用ＬＨ参照标准为ＵＳＤＡ－ｃＬＨ－Ｋ－３，碘化标记ＬＨ为ＵＳＤＡ－ｃＬＨ－Ｉ－３，第一抗体为兔抗鸡ＬＨ（ＵＳＤＡ－ＡｃＬＨ－５），第二抗体为驴抗兔血清。碘化采用了改进氯胺Ｔ方法，减少了氯胺Ｔ的用量，并省略了偏重亚硫酸钠的使用，碘化标记的ＬＨ比放射性为５５μＣｉ／μｇ。测定的灵敏度为００２５ｎｇ／ｍＬ，变异低于１５％。母鸡血浆样品倍比稀释产生的结合抑制曲线与标准曲线平行；测定不同繁殖期母鸡血浆样品ＬＨ显示出显著差异且变化规律符合繁殖活动的变化。以上结果证明本方法可以用于测定家鸡血浆ＬＨ浓度。     

促黄体素（LH）和促黄体释放激素类似物（LRH-A）防止内蒙古山羊流产的研究

研究结果表明：在山羊配种后一次肌注促黄体素（LH）200单位或促黄体释放激素类似物（LRH-A）300微克,防止内蒙古山羊流产具有明显的效果和经济效益,可以使内蒙古山羊的繁殖率提高20%以上。並用放射免疫测定法对正常妊娠山羊和流产山羊外周血液中的孕酮和雌激素的含量进行了测定。LRH-A防止内蒙古山羊的流产作用是：通过刺激山羊自身垂体释放促黄体激素的功能,从而促进卵巢黄体合成和分泌孕酮,以维持母畜的正常妊娠。     

促黄体素、肾上腺素对体外家兔赖氏细胞睾酮分泌的影响

采用胰蛋白酶消化法离解家免睾丸细胞,研究赖氏细胞在体外短期培养条件下的内分泌学特性。结果表明,LH/HCG 能够特异性地促进赖氏细胞分泌睾酮(T),而肾上腺素(E)却显著地拮抗 LH/HCG 所致的赖氏细胞 T 生成作用,LRH 对赖氏细胞 T 分泌似无直接作用,茶碱能够有效地提高赖氏细胞对LH 反应的灵敏度。     

猪后躯被检淋巴结的形态学观察

观察测量屠宰肉尸452头,其中440头为有无腹股沟深淋巴结的形态学观察;10头为后躯被检淋巴结的形态学观察;2头为管道注射,观察引流区。结果:1.猪有腹股沟深淋巴结,在统计230头,460例肉尸中,有24头存在,占10.43％。腹股沟深淋巴结平均重0.88±0.38克,平均大小为2.82±0.70×1.64±0.36×0.47±0.13厘米;汇集股部内侧和下腹部的淋巴液,注入髂内侧淋巴结。2.髂内侧淋巴结平均重1.87±0.71克,平均大小为3.19±0.80×1.38±0.42×0.55±0.18厘米;输入管数为5—6条,管外径为0.09±0.04厘米,输出管数为1—3条,管外径为0.24±0.10厘米。3.髂内侧淋巴结收纳腘浅淋巴结,腹股沟浅淋巴结和髂下淋巴结引流区的淋巴液和部分盆腔内脏的淋巴液。管辖范围广,位置恒定,淋巴结较大,浅在胴体脏面,易找到,不破坏商品,不影响商品的外观,是屠宰肉尸后躯被检的主要淋巴结。