梭罗草的染色体核型分析

[目的]为梭罗草的开发利用和遗传育种提供细胞学依据。[方法]利用根尖压片法对梭罗草的染色体核型进行了分析。[结果]梭罗草根尖细胞的染色体数目为2n=42,其中包括16对中部着丝粒染色体,4对近中着丝粒染色体和1对近端着丝粒染色体,其核型公式为：2n=6x=32m＋8sm（4SAT）＋2st;梭罗草体细胞染色体组的总长度为178.26μm,平均长度为8.48μm,染色体长度的变化范围为2.93%～8.40%;按照stebbins的核型分类标准,其核型属于2B型。[结论]梭罗草为染色体组基数x=7的六倍体。     

黄葛树染色体核型分析

试验采用去壁低渗火焰干燥法对黄葛树进行染色体核型分析,结果表明：黄葛树的染色体数目为2n=30;核型公式为2n=30=1st＋9sm＋5m;染色体相对长度组成为2n=30=5L＋3M：＋2M,＋5S,属于“3B”型;染色体组总长度是21．37μm,长臂总长为14．13μm,对称程度较低。     

八角染色体核型分析

本文对我国栽培的八角染色体核型进行了分析。根据镜检,八角根尖细胞染色体数目为2n=28,由8对中部着丝点染色体,3对近中部着丝点染色体和3对端部着丝点染色体所组成。     

接骨木染色体核型分析

以接骨木Sambucus williamsii Hance的根尖为材料,采用常规制片法,用Schiff’s进行孚尔根染色,对接骨木根尖生长点细胞的染色体进行观察和显微摄影。同时对接骨木进行核型分析,为其植物资源的开发,良种的选育和分类提供了细胞学方面的依据。     

塔拉染色体核型分析

通过对塔拉根尖染色体的研究,得出塔拉的染色体核型公式为2n=24=14m+ 10sm,最长染色体/最短染色体=3.55,臂比大于2:1的染色体的百分比为0,属于1B对称类型.     

蒙古冰草有丝分裂及染色体核型分析

以蒙古冰草为材料,研究其染色体核型,并观察其有丝分裂过程。结果表明,蒙古冰草的核型公式为2n=2x=12m＋2sm（2SAT）,核型分类为2A。在有丝分裂中期可以观察到1-2条B染色体,形态为圆点状和短棒状。     

白首乌的染色体核型分析

利用根尖压片法对白首乌染色体进行了核型分析。结果表明,白首乌的染色体数目为2n=44,其中10对染色体为中部着丝点染色体,9对染色体为亚中部着丝点染色体,3对染色体为亚端部着丝点染色体,核型公式为K(2n)=44=20m+18sm+6st;染色体平均长度为1.73μm,为小型染色体;该染色体组内最长染色体与最短染色体比值为1.86,臂比大于2∶1的染色体占总染色体数目的45%,核型属于2A基本对称类型。     

桔梗染色体的核型分析

对桔梗体细胞染色体计数，并进行核型分析．结果表明：桔梗染色体的数目为2n=18，核型公式K（2n）=2X=6m（2SAT）＋12sm，核型类型属于2A型，较不对称，为较原始类型．     

铃兰染色体的核型分析

对铃兰体细胞染色体计数,并对其核型进行分析,结果表明:铃兰的染色体数目为2n=38;核型公式为2n=2X=38=24m 6sm 4st 4st(SAT),染色体相对长度组成为2n=38=4L 8M2 14M1 12S,属于“3B”型。核型不对称系数为64.31%。     

多疣狭口蛙核型分析

对采自云南省昆明市西南林学院校园的多疣狭口蛙进行染色体核型分析,结果为:2n=28,NF=56,可配成14对同源染色体,由4对大型染色体和10对小型染色体组成;两性间未发现异型性染色体.将本次研究结果与已有的狭口蛙属及姬蛙科其他属的染色体资料比较分析,狭口蛙属4个种第3对染色体均为亚中着丝粒染色体,且长臂次缢痕在第5对染色体上都出现,可以认为是分类学上狭口蛙属核型区别于姬蛙科其他属的有意义的指标.     

多疣狭口蛙核型分析

对采自云南省昆明市西南林学院校园的多疣狭口蛙进行染色体核型分析,结果为:2n=28,NF=56,可配成14对同源染色体,由4对大型染色体和10对小型染色体组成;两性间未发现异型性染色体.将本次研究结果与已有的狭口蛙属及姬蛙科其他属的染色体资料比较分析,狭口蛙属4个种第3对染色体均为亚中着丝粒染色体,且长臂次缢痕在第5对染色体上都出现,可以认为是分类学上狭口蛙属核型区别于姬蛙科其他属的有意义的指标.     

利用Photoshop进行芦笋核型分析的研究

利用Photoshop软件对芦笋染色体核型进行了分析,结果表明:芦笋染色体的数目为2n=20,核型公式K(2n)=2X=2n=20=14m(2SAT)+6sm,核型类型属于2A型,较不对称,为较原始类型;利用Photoshop进行核型分析,方法简单可行,操作性好,且经济实用,值得推广。     

偏凸山羊草与硬粒小麦双二倍体杂种的形成及其遗传稳定性

从偏凸山羊草与硬粒小麦杂种双单倍体Ｆ１（ＡＢＤＭＶ）的自交和自由授粉后代中,获得了一株由未减数配子融合而产生的双二倍体．其自交一代在形态和细胞学上都表现分离,单株间体细胞染色体数变动在４９～５５条之间,减数分裂时有较多的单价体和多价体存在;自交二代的植株形态和分离情况基本与自交一代相同,但群体中分离出了少量染色体数较少的植株,其形态明显不同于其它杂种单株而与普通小麦非常相近,减数分裂也接近正常,表明其后代中,能以较低频率分离出遗传上较为稳定的近似于六倍体普通小麦的类型．由此讨论了这种双二倍体的不稳定性在小麦育种理论研究上的意义．     

普氏野马染色体核型及多态性的研究

本文对普氏野马的染色体核型及多态性作了观察。结果表明，在二倍体细胞中有３２对常染色体，总臂数（ＮＦ）为８８，以臂比值将它们分Ａ、Ｂ、Ｃ３组。野马与家马比较，常染体总臂数相同，差别在于家马多一对中部着丝点染色体。     

特种野猪染色体核型研究

[目的]为特种野猪的遗传学研究、基因定位提供依据。[方法]用外周血培养方法制备染色体标本,对宁波特种野猪的染色体核型进行了分析。[结果]特种野猪染色体数目为38,其中,A组由1~5号5对染色体组成,属于近中着丝点染色体(SM);B组由6~7号2对染色体组成,属于近端部着丝点染色体(ST);C组由8~13号6对染色体组成,属于中部着丝点染色体(M);D组由14~18号5对染色体组成,属于端部着丝点染色体(T);X染色体为近中部着丝点染色体;Y染色体为中部着丝点染色体。特种野猪染色体数目与家猪相同,但核型有些差异。特种野猪的中部着丝点染色体有6对,端部着丝点染色体有5对,与家猪的正好相反。[结论]特种野猪的核型可能是一些罗伯逊易位个体与正常核型个体间反复杂交,染色体重新组合的结果。     

V型小麦细胞质雄性不育系育性恢复基因的SSR分子标记分析

用(V9112 89A/ /济南13/ 97美斯6 )三交F1代分离群体的极端不育株和极端可育株分别建立保持池和恢复池,利用1BS和1DS上的SSR引物对两池和亲本进行了多态性分析研究,发现1BS上的4个引物GWM11、GWM18、GWM2 6 4和GWM2 73在两亲本间有稳定差异,但1DS上没有找到有差异的引物。通过在分离群体上验证,发现这4个1BS上的引物与育性恢复基因间的交换值均大于5 0 %。推测,V型不育系不适于用三交F1代分离群体进行遗传距离分析。     

野生大燕麦和偏凸山羊草后代的遗传研究

为了证明野生大燕麦和偏凸山羊草杂种的真实性，了解二者间的亲缘关系及染色体的传递情况，对其后代进行了细胞遗传学和同工酶的电泳分析。结果表明，偏凸山羊草和野生大燕麦的杂种Ｆ１完全不育，其花粉母细胞观察为２８个单价体；用节燕１号与杂种Ｆ１进行复交，得到的复交Ｆ１代花粉母细胞减数分裂不正常，出现较多单价本，数目在７～１７个之间。复交Ｆ１自交后代的根尖染色体数在４２～５４之间，其酯酶和淀粉酶同工酶酶谱比较结     

大白菜异源胞质雄性不育系的核型分析及细胞学鉴定

1991～1993年连续分析了2套大白菜异源胞质雄性不育系CMS3411-7及CMS7311不同转育材料的核型,并做了细胞学观察鉴定.发现转育4代和9代具甘蓝型油菜胞质的大白菜胞质雄性不育系,核内染色体数目均为2n=20,但2个不育系的核型都程度不同地与相应保持系存在差异,主要表现在随体染色体的大小、位置、数目,近中部着丝点染色体的多寡,染色体的臂比值等方面.说明在回交转育过程中,白菜染色体(aa)同油菜染色体(aacc)发生了一定的交换或易位.细胞学观察表明,2套不育系花药败育时期均在孢原细胞形成之前,只有极少数花药中的1～3个花粉囊可以发育到四分体或单核花粉期,且大小极不一致,表现特大或特小,说明其不育性比较稳定、彻底.     

小偃麦异附加系TaXTH基因的克隆与生物信息学分析

本研究运用Gene Fishing技术,从经过PEG-6000模拟干旱处理的小偃麦异附加系种质SN6306的c DNA中获得了一个长度为586 bp的上调表达差异片段7154。通过NCBI数据库相似性比对,预测其为木葡聚糖内转糖苷酶/水解酶基因(XTH)的一段序列。经克隆和RT-PCR获得Ta XTH的全长c DNA和DNA序列,对其核酸和蛋白序列分析的结果表明,Ta XTH全长DNA序列为2 224 bp,含有3个外显子和2个内含子;其开放阅读框(ORF)长度为936 bp,编码311个氨基酸。Blast P分析结果显示,Ta XTH属于GH16蛋白家族。相似性比对分析结果表明,该蛋白与小麦近缘物种二穗短柄草中的同源蛋白一致性达到79%。从多序列联配及系统进化树分析结果中推断Ta XTH属于XTH类,具有典型的DEIDFEFLG保守基序。