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相似文献
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1.
目的:比较米索前列醇阴道给药与催产素静脉给药对晚期妊娠引产的成功率、剖宫产率、并发症。方法:160例产妇随机分为两组各80例,治疗组用米索前列醇100μg一次性阴道给药,对照组静滴催产素2.5~10IU。结果:米索前列醇组引产成功率达87.5%,显著高于催产素组66.25%(P<0.005);用药至规则宫缩时间和总产程与催产素组相比差异无显著性(P>0.05);剖宫产率为13.75%,显著低于催产素组35%(P<0.05);两组产后出血量、新生儿体重、新生儿窒息发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:阴道给米索前列醇较静脉滴注催产素用于晚期妊娠引产的成功率高,对产妇及新生儿均无明显副作用,具临床推广应用价值  相似文献   

2.
静脉滴注催产素是临床应用最为广泛的足月妊娠引产方法。近年来国内外文献报告,米索前列醇不仅可用于终止中期妊娠[1],亦可用于晚期妊娠引产[2,3]。为观察米索前列醇(以下简称米索)在足月妊娠引产中的效果及安全性,我们对100例单胎头位初产妇进行了前瞻性...  相似文献   

3.
近几年国内外均有研究资料证明米索前列醇在终止中晚期妊娠中有一定的作用。我院自1998年1月~1998年12月采用小剂量米索前列醇行足月妊娠引产36例,现报道如下。1 对象与方法1.1 对象本组66例为1998年1月~1998年12月在本院住院分娩的产妇,纳入观察标准为单胎头位足月妊娠,无内外科合并症的初产妇,因胎膜早破、胎盘老化及孕周超过41周需行引产及计划分娩者,排除头先露以外的胎位异常、头盆不称等引产禁忌证。66例随机分为实验组(米索组)36例和对照组(催产素组)30例。用药前两组孕妇均经胎监NST检查为反应型。两组产妇在年龄、孕周、孕次…  相似文献   

4.
目的:观察小剂量口服米索前列醇混悬液用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法:有引产指征的足月孕妇140例分为两组。A组70例口服米索混悬液,1次/2h,初起每次20ml,连续3次后若无规律官缩出现,第4次起改为每次40ml,若出现有效官缩即停药,否则直至服完200ml;B组70例静滴催产素引产作为对照组。结果:A、B两组引产成功率分别为88.57%和82.86%(P〉0.05)。A组从开始用药至临产的平均时间较B组明显缩短(P〈0.05)。宫颈评分≤5分的产妇A组引产成功率(84.61%)高于B组(33.33%,P〈0.05)。两组剖宫产率,产后2h出血量及羊水污染、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率间差异均无统计学差异。结论:小剂量口服米索混悬液用于足月孕妇引产是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于催产素。  相似文献   

5.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效,并与传统羊膜腔内注射利凡诺引产术进行对比。方法:120例孕13-24周要求终止妊娠的妇女,随机分A、B、C三组,每组40例,A、B两组(实验组)采用米非司酮配伍米索前列醇(给药途径不同)引产,C组行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产,比较两种引产方法在引产成功率、米索前列醇用量、用药至宫缩时间、用药至胎儿排出时间、产时产后出血时间、宫腔清出物等方面的差异。结果:米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的成功率较传统羊膜腔内注射利凡诺引产术更高,但差异无统计学意义(P〈0.05);用药至宫缩时间、用药至胎儿排出时间均短于利凡诺组(P〈0.01),胎盘、胎膜完整娩出者高于利凡诺组(P〈0.05);两组产时产后出血量及阴道流血时间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显优于传统的利凡诺,引产时间短,胎盘、胎膜完整娩出率高,清宫率低,引产过程更平和,副作用小。  相似文献   

6.
目的:探讨利凡诺羊膜腔穿刺术配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及效果。方法:将300例中期妊娠要求终止妊娠、无禁忌证的孕妇随机分为:研究组(150例)于利凡诺羊膜腔穿刺术后立即阴道后穹窿置入米索前列醇400μg;对照组(150例):单纯采用利凡诺羊膜腔穿刺术。结果:研究组初产妇及经产妇的引产成功率均为100%,明显优于对照组的86.2%、92.4%,差异有显著性(P值均<0.05);研究组的总成功率为100%,对照组为90.0%,两组比较差异亦有显著性(P<0.001);研究组中初产妇及经产妇的引产时间分别为(19.1±5.10)h、(16.6±5.2)h,明显少于对照组的(40.5±8.0)h及(38.9±5.6)h,差异有显著性(P值均<0.001);产后出血量及清宫率两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:利凡诺羊膜腔穿刺术配伍米索前列醇可明显提高中期引产成功率,缩短引产时间及平均住院时间,是安全、有效的中期引产方法  相似文献   

7.
米索前列醇与催产素预防产后出血效果的随机对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :观察米索前列醇与催产素预防产后出血的疗效比较。方法 :31 8例产妇随机分为两组 ,米索前列醇组 (米索组 ) 1 62例 ,在胎头着冠后立刻给予口服米索 60 0 μg,催产素组 1 56例 ,在胎儿前肩娩出后立刻给予子宫体部注射催产素 2 0 IU。结果 :米索组第三产程时间明显短于催产素组〔(7.2± 3.9) min vs (9.9± 3.9) min〕;产后 2 h出血量明显少于催产素组〔(1 60 .4± 73.4) m L vs (2 4 0 .3± 1 0 3.4)m L〕,差异均有显著性 (P<0 .0 5)。结论 :米索前列醇对预防产后出血优于催产素  相似文献   

8.
黄爱萍 《湛江医学院学报》1998,16(4):339-339,341
目的:探讨利凡诺羊膜腔穿刺术配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及效果。方法:将300例中期妊娠要求终止妊娠,无禁忌证的孕发随机分为:研究组(150例)于利就诺羊膜腔穿刺术后立即阴道后穿窿置入米索前列醇400μg;对照组(150例)单纯采用利凡诺羊腹腔穿刺术。结果:研究组初产妇及经产妇的引产成功率均为100%,明显优于对照组的86.2%,92.4%,差异有显著性;研究组的总成功率为100%,对照  相似文献   

9.
米非司酮配伍米索前列醇用于终止49d以内早孕的临床疗效已肯定,我们将此早孕药流方案用于中孕引产,也取得了比利凡诺中孕引产法更好的疗效。1材料与方法1.1对象选择1996年3月至6月在我院住院引产的中孕健康妇女112例,均排除心、肝、肾、高血压、青光眼...  相似文献   

10.
终止中期妊娠的方法很多 ,我院自 1 998年 6月至 1 2月 ,试用米司酮配伍米索前列醇 (简称双米 )终止妊娠 1 3~ 2 6周共 50例 ,并与利凡诺尔引产效果对照 ,现把结果报道如下。1 资料与方法1 .1 对象 经 B超检查证实为宫内妊娠 ,且胎儿大小与停经月份相符 ,年龄 1 8~ 40周岁 ,身体健康 ,心、肝、肾功能正常 ,无药物过敏史及阴道流血史者列为观察对象。在自愿终止妊娠并接受随访 1 0 0例中 ,随机分为双米组及对照组 (利凡诺尔组 ) ,每组各 50例 ,两组间年龄和孕周差异无显著性。1 .2 用药方法 双米组 :首服米非司酮 (上海华联制药公司…  相似文献   

11.
观察米索前列醇在剖宫产术中减少出血的效果。观察组(A组)182例,应用米索前列醇400 μg+催产素20 u,对照组(B组)229例,单用催产素20 u。结果,A组的出血量为(98.99±58.8) mL;B组为(233.84±71.49) mL,经比较,两组之间差异有显著性(P<0.05)。其中在量多于400 mL的A组有2例,B组有11例,发生率两组之间差异有显著性(P<0.05)。提示米索前列醇比催产素有更好的缩宫效果,能有效地减少剖宫产术中的出血,预防产后出血。  相似文献   

12.
目的:应用Meta分析的方法对比米索前列醇与Foley尿管水囊治疗足月引产效果,进而指导临床的治疗。方法:计算机检索PubMed,MEDLINE,Cochrane Library Databases and Embase数据库,检索时间从建库到2018年3月止。收集期间公开发表的关于米索前列醇与Foley尿管水囊治疗足月引产效果对比的文献,由两位研究员独立依照纳入和排除标准筛选文献、提取数据和进行文献质量评估后,利用Review Manager 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入13篇文献,涉及4182例患者,其中米索前列醇组2096例,Foley尿管水囊组2186例。分析结果显示米索前列醇组与Foley尿管水囊组相比,剖宫产率减少(OR=0.76,95%CI=0.66~0.88,P=0.0002),阴道分娩率增加(OR=1.32,95%CI=1.14~1.52,P=0.0002)。然而,子宫收缩过频发生率(OR=5.21,95%CI=2.68~10.11,P0.00001)、子宫过度刺激发生率(OR=3.06,95%CI=1.20~7.75,P=0.02)均高于Foley尿管水囊组;引产至分娩时(MD=-2.00,95%CI=-5.00~1.00,P=0.19),新生儿出生体重MD=-35.68,95%CI=-112.20~40.83,P=0.36),出生1min时Apgar评分小于7分发生率(OR=1.06,95%CI=0.78~1.43,P=0.72),出生5min时Apgar评分小于7分发生率(OR=1.30,95%CI=0.81~2.11,P=0.28),两组均无差异。结论:Meta分析结果表明米索前列醇可能减少剖宫产率,但会引起子宫收缩过频及过度刺激等并发症,仍需高质量研究来指导临床。  相似文献   

13.
目的:比较米索前列醇与欣母沛治疗产后出血的临床疗效。方法:选取医院收治的产后出血产妇40例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各20例,对照组在缩宫素基础上给予米索前列醇治疗,观察组在缩宫素基础上给予欣母沛治疗,比较两组不同时段出血量与治疗效果。结果:观察组治疗有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%(P0.05);观察组产时、产后2h及24h各时间段出血量(mL)均明显低于对照组(204.7±47.8 vs 251.3±60.8,248.9±45.4 vs 283.2±59.7,270.6±52.3 vs 304.4±52.9),差异有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇与欣母沛治疗产后出血均可起到有效的止血效果,但欣母沛起效更快,止血效果更为明显,建议临床推广应用。  相似文献   

14.
米非司酮配伍米索前列醇 (简称双米 )终止早、中期妊娠已陆续试用于临床 ,其效果各家报告不一[1 ,2 ] 。双米配伍丙酸睾丸酮终止中期妊娠至今尚少见报道 ,笔者试用于 2 8例终止中期妊娠 ,现总结分析如下 :1 资料与方法1.1 一般资料1997.0 8~ 1999.0 7自愿来院要求终止妊娠孕妇 ,经妇科检查和 B超扫描确诊为官内妊娠 ,并进行血、尿、肾功能检查无引产禁忌证 ,孕期在 12~ 2 4周者 2 8例 ,年龄 2 0~ 37岁 ,平均2 8.5岁。1.2 方法用米非司酮 (上海华联制药有限公司生产 ) 5 0 mg,每天口服 2次连服 3天 ,并于第 1、3天加用丙酸睾丸酮 10 0…  相似文献   

15.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠的临床效果。方法生化妊娠175例(生化妊娠组)和停经≤49d要求药物流产者185例(宫内妊娠组)均采用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,2周后进行疗效比较。结果生化妊娠组与宫内妊娠组的完全流产数和不完全流产数分别为167、8和141、44。生化妊娠组完全流产率高于宫内妊娠组(95.4%vs76.2%),而不全流产率低于宫内妊娠组(4.6%vs23.8%),差异均有统计学意义(P<0.01)。2组均无流产失败者。结论米非司酮配伍米索前列醇终止生化妊娠是安全、有效的方法,无需等待确定宫腔内临床妊娠后再处理。  相似文献   

16.
自 90年代以来 ,我国催经止孕药物发展日益完善 ,药物流产采用米非司酮与米索前列醇配伍 ,使完全流产率达到 80 %~90 % [1~ 3]。在使用过程中发现 ,米索前我醇 (简称米索 )在药流中给药途经不同 ,流产效果及副作用亦有差别。为了总结经验 ,特对本院 2 0 0例早孕药物流产中米索在口服与阴道塞药使用上进行对比分析。1 对象与方法1.1 研究对象选择 1997年 1月~ 1999年 6月在本院就诊的患者 ,停经<49d或停经 >49d但 B超示胎囊 <2 .3cm者 2 0 0例行药物流产 ,平均年龄 (2 6 .3± 3.5 2 ) (17~ 44 )岁 ,未应用任何甾体药物及宫内节育器 ,…  相似文献   

17.
中药薏仁用于40例过期妊娠引产的效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察中药薏仁用于过期妊娠引产的有效性、安全性及促宫颈成熟的作用。方法选择40例过期妊娠者予薏仁引产(薏仁组),并与催产素做对照(对照组,40例),比较两组的引产成功率和新生儿窒息发生率。结果薏仁组引产成功率为72.5%(29/40),对照组为40.0%(16/40),两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。薏仁组中,宫颈Bishop评分〉6分者的引产成功率明显高于Bishop评分≤6分者(86.2%vs36.4%,P〈0.01)。薏仁组的新生儿窒息发生率为6.9%,明显低于对照组的31.3%(P〈0.05)。结论中药薏仁促宫颈成熟作用强,对产科过期妊娠引产效果好,安全性高。  相似文献   

18.
本文对我院服用蓖麻油餐引产100例孕妇,作了回顾性调查分析,现将结果报道如下。1 资料和方法1.1 研究对象1996年8月~1997年3月住我院待产者100例,其中初产妇76例,经产妇24例,年龄为22~38岁,孕周37~43周;随机取我院同期阴道分娩的90例(其中初产妇70例,经产妇20例,年龄为21~37岁,孕周37~43周为对照组。两组产妇年龄、孕龄、胎产次基本相同,均无严重并发症和合并症。1.2 方法和效果评价蓖麻油40mL倒入炒锅内,待油烧开,将2个鸡蛋放入怀内充分搅拌后倒入已烧开的蓖麻油内,煎至凝固为止,趁热1次吃完。服用蓖麻油餐后24h内,出现规律宫缩并…  相似文献   

19.
目的 总结米索前列醇片不良反应(ADR)特点.方法 分析重庆市不良反应监测中心2014-2019年米索前列醇片ADR数据.结果 共纳入符合条件的米索前列醇片ADR案例1463例,20~40岁女性是主要人群;米索前列醇片的不良反应前5位依次为全身性、皮肤、胃肠道、神经系统和心血管损害.用药原因和给药途径是ADR累及系统的...  相似文献   

20.
目的:观察米索前列醇防治妊娠高血压综合征产后出血效果。方法:将妊高征患者120例随机分为观察组及对照组各60例,观察组舌下含服米索前列醇并联用缩宫素,对照组单用缩宫素。结果:观察组产后2h出血量及出血率分别为(230.6±61.5)mL和1.7%,均明显低于对照组的(351.9±65.7)mL和15.0%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:米索前列醇舌下含服配合缩宫素用于防治妊高征产后出血疗效明显优于单用缩宫素且给药方便,无明显副作用,是一种简单、安全、高效、易掌握的预防妊高征产后出血的方法。  相似文献   

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