山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定

从内蒙古地区山羊病料中分离出疑似山羊传染性胸膜肺炎的病原,经染色镜检、生化鉴定、血清学等方法初步鉴定为山羊支原体山羊肺炎亚种.参照已知山羊支原体ADI基因设计的引物进行PCR扩增,通过电泳分析得到与文献报道相一致的大小为316 bp的条带,最终确定为山羊支原体山羊肺炎亚种.     

山羊传染性胸膜肺炎病原分离与鉴定

本试验从传染性胸膜肺炎的山羊体内分离获得两株支原体Y1和Y2，通过病原分离、形态学观察、生化试验、HA、生长抑制试验和代谢抑制试验等试验，证实Y1和Y2的形态与培养特性、生化反应特性和血清学特性分别与模式株丝状支原体山羊亚种PG3和绵羊支原体Y98相接近；动物回归试验成功复制出山羊传染性胸膜肺炎的典型临床症状和病理剖解变化。结果表明Y1和Y2分别为丝状支原体山羊亚种和绵羊支原体。     

贵州山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定

经临床症状，病理剖检，病原分离培养，生化试验，生长抑制试验，代谢抑制试验，人工接种发病，间接血凝诊断，对贵州省习水县和罗甸县山羊群以呼吸道疾患为主要特征的传染病进行诊断，确诊为山羊传染性胸膜肺炎，分离出的两株支原体均为丝状支原体山羊亚种PG3，分别定名为贵习PG3／99和贵罗PG3／99。     

广西山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定

山羊传染性胸膜肺炎(Contagious caprine pleuropneu-monia,CCPP),是山羊高度接触性传染病,是国际兽疫局控制的B类病,临床上以高热、卡他性鼻液、咳嗽、眼结膜炎、呼吸道罗音、纤维素性胸膜炎、肺炎以及部分母羊流产、进行性消瘦为主要特点〔1〕。本病传播快、发病率死亡率高。     

山羊支原体山羊肺炎亚种甘肃株的分离及鉴定

2007年甘肃某地羊场山羊发生以呼吸困难、咳嗽和胸膜肺炎为特征的呼吸道传染病,经临床诊断为羊支原体性肺炎.用改良的Thiaucourt's培养基对病山羊的肺组织进行病原分离,成功分离到1株支原体M1601,经菌落形态观察、生化试验、PCR鉴定、以16S rRNA基因序列构建的分子进化树分析和动物致病性试验,证明该分离株属于山羊支原体山羊肺炎亚种.     

山羊传染性胸膜肺炎病原的生化鉴定

按Ｆｒｅｕｎｄ等方法,对贵州省分离的９株山羊传染性胸膜肺炎病原体进行了生物化学方面的比较实验,结果表明：该病原体生化反应与资料报道的国际模式株ＰＧ３相一致,初步鉴定为丝状霉形体山羊亚种。     

隆林黑山羊肺炎病原的分离鉴定

为了调查隆林黑山羊肺炎的病原,取肺炎病死羊的胸腔积液和肺组织分别接种改良Hayflick支原体液体和固体培养基进行病原分离与纯化、形态学观察、生长抑制和PCR扩增及测序鉴定,并对分离病原株进行药物敏感试验。结果显示:隆林黑山羊肺炎的病原为丝状支原体山羊亚种。药物敏感试验表明其对壮观霉素、阿奇霉素、卡那霉素、强力霉素和林可霉素高度敏感。     

一株山羊支原体山羊肺炎亚种的分离鉴定与分子特征

从送检的山羊肺炎肺脏中成功分离到一株支原体，经过3次克隆纯化后进行生化试验、电镜观察、PCR及酶切、基因特征鉴定，结果显示分离物SD3属于山羊支原体山羊肺炎亚种成员。将培养物经气管接种2只山羊可引起1只山羊典型发病，体温升高至41．5℃，IgG和IgM抗体效价明显升高，其中IgG抗体变化与临床表现基本同步。剖检发现肺脏发生严重病变，并从中再次分离到该病原体。     

山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定和生物学特性

山羊传染性胸膜肺炎(contagious caprine pleuropneumonia,CCPP)是山羊的急性或慢性高度接触性传染病,该疾病感染不同年龄的山羊,其临床特征为高热,咳嗽,呼吸困难,纤维素性胸膜肺炎,肺肝变和胸腔积液,具有很高的发病率和死亡率[1]。该病在山羊饲养总量超过50亿只的亚洲和非洲地区较     

山羊慢性化脓性肺炎病原菌的分离鉴定

随着集约化、规模化养羊业的不断发展 ,群发病的种类和数量也在不断增加。本病一年四季均可发生 ,但以冬末春初多发 ,发病率为 30 %～ 60 % ,死亡率 2 0 %～ 40 %。由于本病可造成羊慢性消瘦 ,使羊的生产性能降低 ,淘汰率增高 ,给养羊业造成了巨大的损失。因而将本病的病原体进行分离、鉴定 ,有效预防、控制本病的发生是十分重要的。通过流行病学调查、微生物学诊断 ,确诊本病是由绿脓杆菌所致 ,现报告如下。1　材料与方法1 .1　材料1 .1 .1　病料　采自某规模化养羊场的病死羊。1 .1 .2　小白鼠、家兔　均购自山东省科学院实验动物中心。1 …     

山羊支原体的分离与鉴定

1997年对怀化市山羊疫病血清学调查时发现山羊传染性胸膜肺炎阳性率为7.25%。为证实本病的存在，从1998年以来共采集山羊肺脏病理材料60份，分离出二株支原体，将分离株接种山羊气管后复制出本病。根据国际兽疫局的标准诊断方法以及分离物培养特性、显微镜观察、生长抑制试验、生化试验等，初步鉴定为丝状支原体山羊亚种和绵羊肺炎支原体。     

山羊化脓隐秘杆菌的分离鉴定与分析

通过对重庆某羊场送检病死羊只进行病原菌的分离培养、形态学鉴定、生化鉴定、药敏试验、致病性试验及16S r RNA序列分析。结果从病变组织中分离到1株革兰阳性短棒状杆菌,其对多种抗生素敏感,能够引起小鼠肝脏和肺脏发生病变,PCR扩增出长为1 434 bp的目的序列,已被Gen Bank数据库收录,序列号为KJ842125,将该序列与NCBI中公布的序列进行比对,发现所得序列与化脓隐秘杆菌(Arcanobacterium pyogenes,登陆编号为HQ712123)同源性高达98%,将该序列与其相关性较高菌株的16S r RNA构建系统发育进化树,与化脓隐秘杆菌聚为一簇。本研究为化脓隐秘杆菌致病机理、诊断技术和疾病控制奠定了基础。     

山羊传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定与药敏试验

为确定目前重庆地区山羊传染性胸膜肺炎病原流行株的血清型并针对这种血清型筛选出敏感药物用于临床治疗。分离鉴定按照F redndt等介绍的经典方法进行;药敏试验按照戴自英的药物纸片琼脂扩散法进行。分离出的流行株血清型经鉴定为丝状支原体山羊亚种(m ycop lasm a m yco ides subsp,C apri.),通过体外抑菌试验结果表明其对6种药物高度敏感,5种中度敏感,14种不敏感。结果表明,对于目前重庆地区流行的山羊传染性胸膜肺炎病,在临床上可用常见抗生素防治。     

山羊中绵羊肺炎支原体的分离及鉴定

从四川省乐至县发生胸膜肺炎性传染病的山羊群中采集12个鼻拭子及4个肺组织病料,进行病原分离培养和特异性PCR检测。结果从9个鼻拭子和4个肺组织中分离到支原体,经鉴定均为绵羊肺炎支原体,未发现丝状支原体簇成员及多杀性巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌。结果表明,绵羊肺炎支原体是引起该山羊群发生胸膜肺炎的病原,同时说明绵羊肺炎支原体也是山羊支原体性肺炎的重要病原之一。     

某布尔山羊场羔羊死亡的病原分离鉴定及其致病性研究

从发病布尔山羊肺脏中分离到一种细菌,通过菌株表态、菌落形态、染色特性、培养特性、生化试验等一系列鉴定,确定为埃希氏大肠杆菌.该菌给小白鼠腹腔注射8 h内全部死亡,死前表现呼吸困难.通过口服、滴鼻、静脉注射三种途径接种两只易感山羊,分别在接种后8 h和10 h内死亡,产生以口鼻流沫,严重的腹式呼吸和胸膜炎为主要特征的一种疾病,与自然病例极相似.     

山羊传染性胸膜肺炎研究进展

山羊传染性胸膜肺炎是由山羊支原体山羊肺炎亚种引起的一种山羊常见的高度接触性呼吸道传染病,有传染快速,发病率、死亡率高的特点,给山羊养殖业带来巨大损失。本文从病原学、流行病学、临床症状以及诊断与防控方面对山羊传染性胸膜肺炎进行综述,帮助读者更加全面、深入的了解本病,以期为山羊传染性胸膜肺炎的诊断和防治提供新思路。     

山羊皮下脓肿的病原分离与鉴定

为了解引起山羊皮下脓肿的主要病原,本研究从四川乐至县、金堂县和蓬溪县3个山羊养殖场无菌采集患皮下脓肿病羊脓液样本19份,通过细菌分离培养、生化试验及特异性PCR方法对其病原进行检测和鉴定,并通过药敏试验测定分离病原的药物敏感性。结果显示,PCR扩增法共检测出病原菌19株,其中伪结核棒状杆菌、金黄色葡萄球菌及化脓隐秘杆菌分离率分别为57.9%(11/19)、26.3%(5/19)及15.8%(3/19);采用细菌分离培养法分离到3种形态不同的病原菌共计17株,其中革兰氏阳性短杆菌经鉴定为伪结核棒状杆菌,分离率57.9%(11/19),革兰氏阳性球菌经鉴定为金黄色葡萄球菌,分离率为21.1%(4/19),革兰氏阳性杆菌经鉴定为化脓隐秘杆菌,分离率为10.5%(2/19),PCR鉴定较细菌分离培养法灵敏度更高。3种病原菌对丁胺卡那、氟苯尼考等多种药物敏感。结果表明,伪结核棒状杆菌是引起该地区山羊皮下脓肿的主要病原,金黄色葡萄球菌和化脓隐秘杆菌同样可引起山羊皮下脓肿,特异性PCR方法较细菌分离培养更为高效、准确。本研究结果可为后续进一步分析其生物学特性,以及四川地区山羊皮下脓肿的综合性防制提供依据。