中国矮秆棉花的研究现状

棉花矮化品种具有抗倒伏能力强、适宜密植及机械化管理的特点,对于减小劳动强度、提高肥料利用率和提高产量具有重要意义,矮化突变体在矮化育种中具有重要的利用价值,同时也是研究植物茎的生长及激素调控的重要基因资源。近年来国内不断有棉花矮秆突变体发现的报道,相关专家对其进行了遗传方式、矮化机理和育种等方面的研究。     

中国矮秆棉花的研究现状

棉花矮化品种具有抗倒伏能力强、适宜密植及机械化管理的特点,对于减小劳动强度、提高肥料利用率和提高产量具有重要意义,矮化突变体在矮化育种中具有重要的利用价值,同时也是研究植物茎的生长及激素调控的重要基因资源。近年来国内不断有棉花矮秆突变体发现的报道,相关专家对其进行了遗传方式、矮化机理和育种等方面的研究。     

簇毛麦(Dasypyrumvillosum)矮秆突变体的鉴定

为给簇毛麦杂交后代群体中自然突变产生的矮秆突变体在小麦遗传改良中合理有效的利用提供理论依据,对该矮秆突变体的生物学及遗传学特性进行了初步研究。该突变体在苗期与对照植株无明显差异,在成熟期突变体株高30 cm,约为对照株高的1/3。突变株茎的倒一、二节间(最上部的两个茎节)长度分别为对照植株长度的1/9和1/6。细胞学观察表明,突变体的茎节细胞纵向延长受到抑制。此外,该突变株还表现出部分雄性不育,自然结实率低。花粉活力检测发现,突变株可育花粉只有20%,在外施GA3后花粉育性可得到恢复,推测该突变体为赤霉素敏感型矮秆突变体。遗传分析表明,矮秆突变性状受一个隐性基因控制。     

一个春大麦诱变的高产矮秆突变体的研究

引言大麦抗倒育种在目前实行精耕细作增施肥料的情况下更显重要。近年来几个高度抗倒伏的品种都是在追施高氮的观察中选得的。若干茎秆强健挺直的突变体的茎秆特性的研究(Von Wettstein,1952,1954),表明了茎秆     

棉花突变体材料收集简报

突变体材料是农作物重要的种质资源 ,如水稻的矮败不育系和油菜波里马不育系自然突变的获得 ,引发了第二次绿色革命和油菜产量的大幅度提高。在目前本所发现的 1 6个单体中 ,有 8个即是通过自然突变获得的 ,因此 ,突变体种质资源在农作物遗传、育种等研究中具有重要的作用。突变体材料大体上可分为人为进行理、化诱变而产生的突变体材料和自然发生而产生的突变材料。自然突变通常为田间条件下无人为因素介入的自发突变。自然突变是不定向的 ,突变谱广 ,是获得突变材料的重要来源。然而自然突变的材料 ,常常被忽视而丢失 ,或虽然被注意到了 ,…     

大麦矮秆突变体的过氧化物酶同工酶的初步研究

过氧化物酶是一种能利用过氧化氢来氧化诸如酚类物质,细胞色素 C,亚硝酸、抗坏血酸、吲哚、胺类及某些无机离子等的多功能酶。(Felder,M、R、1976)。由于过氧化物酶具有氧化植物激素、吲哚—3酶—乙酸的功能,有人认为它对植物生长发育有作用(Galston,A、W、1967,GalstonA.W 与 P.J.Davies,1969),过氧化物氧的这种能力,在离体试验中得到证实,并在活体中也证实过氧化物酶有着类似的功能(Galston,A.W.1967;Galstonn 等1953Geldaore,P.L.1951;Hare,R.C.1964;     

小麦矮化育种的半矮秆基因源与新突变体

一、前言在世界上许多大麦育种计划中,已普遍利用拟直立型突变体(erectoides muntante)选育高度抗倒伏的矮秆大麦品种。关于拟直立型大麦突变体,甚至是几个染色体连锁群上许多位点的等位基因系列,都已进行了遗传学鉴定。但是,类似的突变体在小麦育种上的利用则还刚刚开始。目前,只在少数育种计划中应用,而且只涉及有限的几个突变体,可能是六个广为利用的、来源于自     

半矮秆大豆突变体的筛选及农艺性状分析

矮秆突变体具有改善种植密度,适合机械收获等优良农艺性状,也是诱变处理后比较容易发掘的突变体,在农业生产上发展前景可观的种质资源。利用甲基磺酸乙酯(EMS)处理延11大豆品种,在M2植株群体中筛选出2株突变体为矮秆12和矮秆17,株高为原品种延11的二分之一左右,分别为52和55 cm。经过连续3代后,各种表型稳定遗传。2种突变体的叶色为深绿色,4粒荚的数量和分枝数为原品种的2倍以上。这2种突变体将为大豆矮秆基因研究提供重要的基础材料,也将为大豆生产提供新的品种资源。     

矮秆大豆突变体HK808结荚期的生理生态特性

经NaN3诱变获得的大豆矮秆突变体HK808，对其部分结荚期的生理生态特性的研究表明：突变体叶片大小和叶柄长度分别是东农42的1/2；成熟种子蛋白质含量比东农42高2%，粗脂肪低0.26%；叶片的叶绿素含量比东农42的低，总叶绿素含量是东农42的77%，但叶绿素a/b比值变化不大，均为2.6 : 1。开花结荚后突变体叶片蛋白质含量、SOD活性逐渐升高，脯氨酸含量逐渐下降，而且蛋白质含量和脯氨酸含量都低于东农42；突变体的SOD活性显著高于东农42；东农42的MDA含量在鼓粒期以后增高。表明结荚后期突变体具有较强的防御自由基伤害能力。     

一个大麦矮秆突变体m1062的表型鉴定和遗传分析

为发掘应用新的大麦矮秆突变体,以大麦品种秀麦3号辐照诱变的矮秆突变体m1062为材料,分析该矮秆突变体的株高、穗长、穗粒数、单株穗数、抽穗期、百粒质量和单株产量等重要农艺性状,以明确其矮化效应及应用价值。结果表明,该突变体株高降低26.77~28.11 cm,各茎节长和穗长都有不同程度降低;穗粒数和单株穗数增加,抽穗期推迟,百粒质量降低,但对单株产量没有负面影响。色素含量测定结果表明,突变体m1062叶绿素和类胡萝卜素含量都明显增加。遗传分析表明,该突变体受隐性单基因控制。本结果可为矮秆突变体m1062的育种应用、基因克隆和功能研究奠定基础。     

水稻矮秆突变体Zj88d的鉴定与基因定位

 用甲基磺酸乙酯诱变处理常规粳稻浙粳88,获得了矮秆水稻突变体Zj88d,多代自交稳定遗传。遗传分析表明突变体Zj88d的矮秆性状受一对隐性核基因控制。采用图位克隆方法,将目的基因定位在水稻第7染色体短臂末端7 44w和RM5344间的603 kb区间。排查该区间包含的100个候选基因,发现已克隆的矮秆基因OSH15也位于其中。测序结果显示,突变体Zj88d中的OSH15基因在第2内含子最末位发生“g→a”单碱基突变。     

甲基磺酸乙酯诱变棉花突变体剂量分析

突变体为基因分离和克隆提供了良好的研究材料。在前期预实验基础上,本研究用1.0%（体积分数） EMS浓度下对亚洲棉（Gossypium arboreum L.）石系亚1号种子进行4 h、5 h、6 h和7 h的诱变处理,对陆地棉（Gossypium hirsutum L.）TM-1种子进行5 h、6 h、7 h和8 h的诱变处理,筛选出半致死、苗期生长明显受到抑制的处理时间。1.0%EMS溶液处理下,石系亚1号和TM-1种子的最佳诱变时间分别为6 h和8 h。同时利用该诱变条件进行田间较大规模的诱变处理,结果发现植株发芽率明显低于温室条件下的发芽率,并且出现了一定数目的畸变植株。该研究为后续棉花突变体的构建及突变性状的研究奠定基础。     

通过普通小麦的诱导突变选择有益的半矮秆突变体

现已鉴别出并在不同育种方案中进行了试验的6个自然发生的不同矮源(Konzak,1976)。无疑,半矮秆植株类型近年来已受到较大的欢迎,并在不同地域的大多数小麦育种方案中以此作为育种的方向。来自农林10号的两个主基因Rht_1和Rht_2已在全世界各地广泛利用。不过,现在推广的大多数半矮秆品种的遗传背景是很狭窄的,特别是由于利用大拇指矮、水源92和Seu Suen27等其它矮源所得到的结果很令人失望(Allan等人,1968),所以,在小麦育种中主要强调的还是来自农林10号的基因。     

中国棉花矮秆性状的研究现状及发展对策

通过介绍中国棉花矮秆性状遗传研究、机制研究及矮源育种利用的现状,探讨了中国目前陆地棉矮秆资源比较缺乏、现有矮源材料不宜于直接用于生产和利用分子标记技术来对矮生基因进行研究等问题和解决措施.     

水稻显性半矮秆突变体及其衍生系的广亲和性鉴定

分别以水稻显性半矮秆突变体Y98149及其衍生系D3、D4、D5与4个籼稻和4个粳稻品种测交进行广亲和性鉴定。结果表明,D5与标准籼稻测验种(IR36、南京11号)测交F1结实率均值为78.7%,与标准粳稻测验种(巴利拉、秋光)测交F1结实率均值为77.9%,具有较好的广亲和性;且D5与籼、粳品系测交在产量性状上均表现出较强的杂种优势,而株高较矮,具有负向超亲优势。     

玉米矮秆突变体A2的表型鉴定及转录组分析

玉米矮秆突变体A2由PH6WC经EMS诱变获得,对该突变体进行表型鉴定、遗传分析、GA_3敏感性和转录组分析。结果表明,A2较其野生型株高显著降低10.13%,节间数减少和节间长度缩短,从而导致植株矮化;A2突变表型受单隐性基因控制;A2对赤霉素敏感,外源GA_3可恢复其表型。转录组分析发现,共有74个差异表达基因(DEGs)。KEGG分析表明,这些DEGs显著富集在类胡萝卜素合成通路、戊糖和葡萄糖酸盐相互转化等通路上。     

水稻矮秆多分蘖突变体bf370的遗传分析和基因定位

通过中子辐射诱变早籼稻品种红矮B,获得矮秆多分蘖突变体bf370。该突变体与野生型相比表现为植株矮化,分蘖极多。bf370在全生育期内的分蘖数达200个左右,是野生型分蘖数量的14倍以上。遗传分析表明该矮秆多分蘖突变体表型受一对隐性核基因控制。利用突变体bf370与日本晴杂交构建的F2群体将突变基因定位到第1染色体长臂Indel 4与Indel 10之间398kb区域内。测序分析发现,与野生型相比突变体该区段内的D10基因在第2外显子上缺失66bp碱基,导致D10蛋白RPE65结构域22个氨基酸缺失。结合D10其他突变体表型推断,bf370表型极有可能由D10突变所致。     

水稻矮秆多分蘖突变体mz3的遗传分析和基因定位

通过EMS诱变粳稻品种中花11获得一个稳定遗传的矮秆多分蘖突变体mz3。遗传分析表明该突变性状受一对隐性基因控制,并利用mz3与籼稻品种南京11杂交建立的F2群体,将该基因定位在水稻第6染色体长臂上的SSR标记RM19353与RM510之间约747kb范围内。由于该区间包含控制水稻株高和分蘖的D3基因,结合表型分析,推测突变基因与D3可能为一对等位基因。设计7对引物分别对中花11与突变体mz3的基因进行测序,结果显示,与中花11相比,D3基因在mz3中第636位核苷酸由G突变为A,使得编码色氨酸的密码子TGG突变为终止密码子TGA,导致翻译提前终止。进一步对定位群体中10个隐性极端个体测序,结果显示所有极端个体都带有该突变位点。亚细胞定位结果表明,突变体编码的D3蛋白与野生型一样定位在细胞核中,荧光双分子互补试验结果表明,突变体D3蛋白不能与D14蛋白发生互作,推测突变体编码的D3截短蛋白缺少了与D14互作的氨基酸序列,从而阻碍了独脚金内酯信号传递。因此,mz3表型很可能由D3基因突变引起。     

粳型水稻显性半矮秆突变体的发现与初步研究

 在中粳杂交组合“M9056 × R8018选”的F6 选种圃中，发现半矮秆突变单株。以纯合半矮秆单株为父、母本， 与稳定野生型高秆单株进行正、反杂交。种植 P1 、P2 、F1、F2 世代群体。结果表明F1 植株与半矮秆亲本基本相同， 仍然表现半矮秆。 说明该半矮秆突变材料的矮生性表达为显性， 无细胞质效应。F2 群体植株株高性状发生分离，其分离比符合一对等位基因的遗传模式，说明该半矮秆材料的矮生性表达受一对核基因控制。     

水稻矮秆小粒突变体潇湘矮的特征特性及其遗传鉴定

潇湘矮是在杂交籼稻组合93d72//湘/晚籼1号//桂朝2号/鉴7-4后代分离群体中发现的水稻矮秆小粒新突变体,株高55 cm左右,千粒重11 g左右,每穗总粒数198粒,结实正常,苗期对外源赤霉素(GA3)敏感,抽穗期不敏感。遗传分析表明,潇湘矮的矮生性由2对独立遗传的隐性半矮秆基因控制,其中1对为已知的半矮秆基因sd-1,另1对为未知的sd-t4。sd-t4单独存在时植株表现为半矮秆小粒,与sd-1共同存在时植株表现为矮秆小粒。