掀起中兽药的盖头来

中药在我国有着几千年的传统,中兽药也相伴而生。现代中兽药领域,在高峰时期,2005年我国约有2000家兽药企业生产中兽药产品,不同类型与剂型的产品达到4000多种．一时间中兽药成为我国兽药产业领域的热点。目前,全国大约仍有1000家兽药企业在进行中兽药生产,纯中兽药企业约有300-400家。如此庞大的产业群体,却只占有整个兽药产业产值的20％左右,中兽药发展为何如此缓慢,中兽药的前景如何,中兽药的产业发展方向如何？带着上述问题,记者在参加广东高山药业有限公司举办的“儒家智慧大讲堂”活动间隙．与一干行业人士就中兽药产业进行了一番探讨。     

最新中国兽药行业发展趋势报告

<正> 一、我国兽药行业总体趋势分析 1.规范化发展是大势所趋近年来,我国的兽药行业发展迅速,但仍然处于初级阶段。自1999年发证开始,目前我国通过农业部GMP认证的兽药生产企业约2000家,由于很多企业仅     

辽宁省兽药生产企业现状及发展建议

<正>自国家对兽药生产企业强制实施兽药GMP以来,全国兽药行业得到长足发展,并取得显著成效,产业素质不断提升,产品合格率得到显著提高。辽宁省共计100多家水平低、规模小的兽药企业被淘汰,取而代之的是50家管理规范、规模较大、人员素质水平高的生产企业。本文结合辽宁省兽药生产企业现状提出一些发展建议。1辽宁省兽药生产企业现状1.1区域集中度高,中小规模较多全省目前有兽药生产企业50家,主要集中在沈阳、丹     

联盟是中小型兽药企业的发展方向

一、中小型企业存在的共性问题 1．重复生产造成部分产品供大于求 很多企业是从原兽药生产企业改造升级而来，少数是新筹建的。原来的企业普遍生产常规的兽药产品，通过GMP改造继续保留以往占据一定市场份额的兽药产品。为了区别GMP之前的产品，会在包装上更新换代，别出心裁，如印制商品名等；新筹建的兽药生产企业，为了快速进入市场，大多利用成熟和稳定的生产工艺，所以也选择常规兽药产品生产。生产规模小、品种单一，致使同质化情况非常普遍，呈现出供大于求的现状。     

我国兽药产品存在的主要问题及改进措施

改革开放二十多年来,我国畜牧业持续稳定发展,逐步成为独立的支柱产业,作为为畜牧业保驾护航的兽药行业,随着畜牧业的迅猛发展也得到了长足的进步。自2002年农业部发布《兽药生产质量规范》(GMP)以来,我国已有1328家兽药生产企业通过了兽药GMP检查验收并获得生产许可,1500多家兽药生产企业被淘汰。     

GMP背景下我国兽药企业的经营战略

根据2002年农业部修订发布的《兽药生产质量管理规范》,自2006年1月1日开始,兽药产业将强制实施《兽药GMP规范》,新开办的兽药生产企业必须取得兽药GMP合格证后,方可按规定程序办理《兽药生产许可证》及产品批准文号。自2006年7月1日起,各地不得经营、使用未取得兽药GMP合格证的企业、车间所生产的兽药产品。《兽药GMP规范》的强制实施,意味着中国兽药生产GMP时代的到来。     

提高对兽药的认知深度,促进动物保健品行业的健康发展

兽药是动物保健品行业的主业,是行业中最重要的组成部分.为社会提供绿色、健康食品需要我们兽药生产企业加深对兽药及整个动物保健品行业的认知度,为养殖业提供高效、安全的兽药产品,国务院新修订的〈兽药管理条例〉以及农业部制定的一系列〈兽药管理条例〉的配套行政规章都要求我们要加强对兽药的法制化管理,规范兽药的市场行为,促进兽药行业的健康发展,为人类健康和公共卫生服务.为了这一目标的实现,企业界和管理部门都做出了巨大的努力,形成了今天这种良好的局面.我们要走的路还很长,要做的工作还很多.行业要发展,企业要做强,市场要规范,产品质量要上新台阶,这一切都要靠业内全体同仁的不懈努力.我们要认清肩负的历史责任,明确发展方向,克服前进中的困难,改进工作中的不足,将我们的行业推向一个新的发展阶段.在这里,我就如何提高对兽药行业和兽药监管工作的认识,如何充分发挥行业协会的重要作用,促进行业的健康发展,谈点个人的认识和看法,与大家共同探讨.不妥之处,请批评指正。     

GMP时代，新型兽药经销商应如何炼就？

如果说兽药GMP的规范实施是一场针对兽药生产企业革命的话,那么随之而来的可能就是针对兽药经销业的二次革命!作为兽药经销商的我们既不能继续睡在过去的行业温床上梦回过去,更不能站在一旁笑看兽药企业如何兴衰、淘汰、兼并、挣扎、成长或壮大,因为无形的风雨也将在我们经营者的天空刮起。为什么呢?首先,行业管理体制的日趋完善,动物药品业从业门槛提高;其次,动物药品企业GMP实施后,行业主动权、平衡点将向药品生产企业倾斜偏向转移;再次,单一靠资本运营的陈旧经营模式将被科技化、信息化的经营方式逐步取代;最后,渠道的扁平化发展趋势将削减中间环节的经营机构在渠道链上的作用。因此,GMP时代兽药经营者应从国家对兽药企业的GMP化中得到启示,持未雨绸缪之心,革新思维,随行业发展齐跑,把自己炼就成未来兽药市场所需的新型经销商。     

无证生产兽药案处理1例

2005年6月,杭州市有关部门在某预混料生产企业查获一批该企业生产的兽药产品及违法生产、销售兽药的相关证据。1案件处理根据《兽药管理条例》第五十六条第一款规定,有关部门作出如下行政处罚:责令停止生产兽药;没收非法生产兽药,没收违法所得;处违法生产兽药货值金额3倍罚款。     

入世与我国兽药行业

随着我国政府加入世界贸易组织(WTO)谈判步伐的加快，加入WTO指日可待，加入WTO后我国兽药行业将面临怎样的形势?我国的兽药工业的竞争力如何?兽药企业如何在国际竞争中生存和发展?这是我们每一位从事兽药管理、监督、生产以及经营人员应共同关心和重点研究的问题。本文从我国兽药行业的现状出发，简要分析国内外兽药产品的竞争形势，寻求我国兽药工业加入WTO后的生存和发展对策，希望起到抛砖引玉的作用，使我们行业的每一位同仁都积极参与到关系我国兽药工业生存和发展的研究中来。     

对实施兽药GMP的认识与建议

兽药GM P是《兽药生产质量管理规范》的简称。它是规范兽药生产必须执行的基本准则,是兽药国际贸易的互换通行证,也是兽药管理部门对兽药生产企业及兽药产品实施管理的重要手段之一。我国实施兽药GM P不是主观臆断,而是从实际出发的,非常有必要,也势在必行。1我国实施兽药G M P的必要性和重要性首先,实施兽药GM P是促使我国兽药生产企业参与国际竞争的需要。自我国实行改革开放、建立社会主义市场经济以来,我国兽药生产企业取得了长足的发展,为我国养殖业发展作出了重要的贡献。但是,与国际经济发展的大环境要求相比,一些兽药生产企业…     

天河药业GMP改造后的前景--访河南省驻马店市天河动物药业有限公司董事长周新远

今年年底是我国兽药生产企业GMP改造的最后期限，届时不能改造或改造后达不到生产条件的企业将不得生产兽药产品。这对我国3000余家兽药生产企业来说，将是一次真正的洗牌时机。一定会有不少企业将退出兽药生产的历史舞台，从而也会诞生一些兽药企业的新星。当前通过了兽药GMP规范的企业生产经营情况又如何呢?我国兽药行业的明天会怎样呢?记者采访了几家比较典型的兽药GMP生产企业，其中最有代表的当属河南省驻马店市天河动物药业有限公司。     

我国兽药市场的发展现状及趋势

兽药是重要的农业生产资料,是畜牧业生产的重要投入品之一.截至目前,全国共有兽药生产企业1 884家,均通过了兽药GMP认证,产品涉及29个剂型,近2000个品种,从业人员约12万人.在通过GMP认证的企业中,90%以上是中小型企业,年产值在2 000万元以上的企业只有200多家.兽药行业年销售额超过230亿元人民币,其中,销售额超1亿元的企业有45家.     

上海市兽药生产现状浅析

<正>2013年上半年,上海市兽药饲料检测所对上海市辖区内兽药生产企业开展了一次深入的调研活动。此次调研共走访了上海市辖区内兽药生产企业21家,座谈兽药从业人员100余名,发放调查问卷24份,收回24份。调研从兽药产品的生产、质检、销售、原材料采购等各个环节入手,全面调查和了解上海市兽药生产企业的基本情况,分析兽药行业发展过程中存在的主要问题,并提出了相应的对策和建议。1兽药生产企业基本情况     

兽药企业如何开辟新渠道

兽药企业渠道运作的过程，就是兽药产品从生产企业出厂经过一定途径到达终端养殖场使用的过程，而生产企业和养殖场位于这个渠道的首尾两端，所以谈兽药企业渠道的演变与发展是离不开这两个“终端”的。     

中兽药的临床应用之“象”思维是中兽医临床辨证论治的核心

我国传统的中兽药逐步受到广大兽药生产企业和畜禽养殖者的重视,中兽药的生产和使用比例逐年扩大。许多大型畜禽养殖企业已将中兽药作为预防、治疗疾病及促进动物生长的重点使用对象,中小型养殖场(户)的中兽药使用也日益广泛,中兽药更是成为兽药生产企业研制和开发的首选项目。     

浅析我省兽药工业的现状、问题和对策

1 我省兽药企业的现状和存在问题 我省兽药行业起步较晚,但发展较快,特别是近几年,随着养殖业的发展,兽药工业也迅猛地发展.目前我省兽药行业已形成了一个具有相当规模的产业.据不完全统计,我省现有兽药生产企业60余家,分布于除榆林、商洛、铜川以外的各地市,其中最多的是西安市,拥有33个厂家,渭南、汉中、杨凌各有5～8家,安康、宝鸡、延安较少,仅有1～2家.生产兽药的品种累加起来约有700余种,年产值已上亿元;全省约有兽药经营企业400余家,仅一、二级批发商就百余家,经销全国各地以及进口兽药,年销售额相当大.虽然这些年我省兽药行业发展取得了很大进步,但与全国整个经济发展形势相比较,还有相当大的差距,存在诸多问题,严重制约着兽药工业的健康发展.与国外同行业比较,差距则更大了.纵观种种问题,概括起来主要有以下几个方面:     

假劣兽药的识别

1.查兽药生产企业是否经过批准。2.查产品批准文号。检查时先看产品有无批准文号 ,然后看批准文号的格式是否正确。3.查产品规模。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。4.查兽药名称。兽药名称包括法定名称 (国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称 )和商品名 ,兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称 ,已有商品名的应同时印制。5.看兽药产品是否超过有效期。超过有效期的兽药即可判为劣药。6.查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药…     

放眼2009年兽药GSP强制实施

如果说GMP（Good Manufacturing Practice）的实施是一场针对兽药生产企业革命的话，那么随后而来的可能就是兽药经销企业的革命时期!作为兽药企业的经销者，既不能继续睡在过去的温床上，更不能旁观兽药企业的兴衰、淘汰、兼并、挣扎、成长或壮大，因为竞争的风雨将在兽药经销者的天空随时刮起，我们必须未雨绸缪，做有长远眼光的经销商。     

农业部吊销7家兽药企业生产许可证

<正>记者今天从农业部获悉,因存在未取得兽药产品批准文号生产兽药、在兽药产品中非法添加其他成分、未在批准的兽药GMP车间生产兽药以及生产的兽药质量不符合规定等一种或多种违法行为,农业部作出决定,吊销河南盛福隆动物药业有限公司等7家企业《兽药生产许可证》及其兽药产品批准文号,收回《兽药GMP证书》,并对相关责任人予以终身不得从事兽药生产经营活动的处罚。被吊销生产许可证的7家兽药企业分别是