中华人民共和国农业部公告 第1171号

<正>根据《兽药生产质量管理规范》规定,依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,经现场检查及审核,现批准北京天牧清源生物技术有限公司等11家兽药生产企业为兽药GMP企业(见附件),核发《兽药GMP证书》。赣州百灵动物药业有限公司等5家     

快速检测瘦肉精试剂盒问世

我国首家疯牛病检测实验室，在引进国外技术的基础上不断完善检测技术，开展流行病学调查研究工作，为我国有效抵御疯牛病构建了技术屏障。目前疯牛病检测技术已达到国际先进水平。     

检测动物组织中金刚烷胺残留的酶联免疫试剂盒的研制

通过对金刚烷胺分子结构进行改造,制备得到了金刚烷胺半抗原及人工抗原,免疫动物,制备特异性单克隆抗体。在筛选金刚烷胺单克隆抗体的基础上,建立酶联免疫检测方法,并研制出检测动物组织中金刚烷胺残留的试剂盒。该试剂盒工作范围为0.5~40.5μg/L,线性回归方程为y=-2.069x+0.493,IC_(50)为2.1μg/L,相关系数R2为0.998;试剂盒检测限为0.25μg/kg,金刚烷胺回收率在82.5%~91.0%,批内、批间变异系数均小于10%;与阿莫西林、苯唑西林、头孢噻呋三种类似结构药物均无交叉反应。该试剂盒灵敏度高、检测限低、特异性强、操作简便,可广泛用于动物组织中金刚烷胺残留量的测定。     

黑龙江省兽药监察所2009年第四季度兽药质量监督抽检辖区抽检计划合格产品汇总表

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赛庚啶ELISA检测试剂盒的研制及其性能评价

基于直接竞争法原理酶联免疫技术研制了一种测定动物尿液中赛庚啶(CHP)残留量的检测试剂盒,并对试剂盒的检测限、特异性和稳定性等参数进行确定。通过在CHP分子上引入活性羧基,在EDC作用下分别偶联到KLH、BSA上形成CHP-KLH和CHP-BSA抗原,CHP-KLH抗原免疫BALB/C小鼠制得抗CHP单克隆抗体,经辣根过氧化物酶HRP标记抗CHP抗体,采用CHPBSA抗原包被酶标板,最终成功构建动物尿样中CHP残留量的竞争酶联免疫法检测体系,并进行性能测试评价。结果表明,吸光度百分比值与CHP质量浓度的对数在0.1~1.6μg/L呈线性关系,相关系数R~2为0.986,半数抑制浓度(IC_(50))为0.316μg/L,检测限为0.158μg/L,回收率在80%~110%,变异系数为2.0%~10.0%。方法具备良好的特异性,可用于动物尿样、血清及组织中CHP残留的快速检测。     

中华人民共和国农业部公告第1172号

根据《兽药管理条例》和我部《关于加强兽药残留检测试剂（盒）管理的通知》（农办医[2005]3号）要求,为加强兽药残留检测试剂管理,保证兽药残留检测质量可靠和动物性食品安全,我部组织全国兽药残留专家委员会对北京望尔生物技术有限公司等4家公司申请备案的已烯雌酚单克隆抗体酶联免疫试剂盒等9种兽药残留检测试剂盒进行了审查。经审查,已烯雌酚单克隆抗体酶联免疫试剂盒等8种兽药残留检测试剂盒符合有关规定,准予备案,允许生产使用,现发布其质量标准与使用说明书。     

农业部新批准8种兽药残留检测试剂盒

近日,农业部发布第1172号公告,准予已烯雌酚单克隆抗体酶联免疫试剂盒等8种兽药残留检测试剂盒备案。 据悉,北京望尔生物技术有限公司等4家公司申请备案的已烯雌酚单克隆抗体酶联免疫试剂盒等9种兽药残留检测试剂盒,经农业部组织全国兽药残留专家委员会审查,其中8种符合有关规定,准予备案,允许生产使用。     

农业部新批准8种兽药残留检测试剂盒

近日,农业部发布第1172号公告,准予已烯雌酚单克隆抗体酶联免疫试剂盒等8种兽药残留检测试剂盒备案。 据悉,北京望尔生物技术有限公司等4家公司申请备案的已烯雌酚单克隆抗体酶联免疫试剂盒等9种兽药残留检测试剂盒,经农业部组织全国兽药残留专家委员会审查,其中8种符合有关规定,准予备案,允许生产使用。     

中华人民共和国农业部公告 第1164号

<正>根据《兽药生产质量管理规范》规定,依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,经现场检查及审核,现批准武汉市康顺生物药业有限公司等16家兽药生产企业为兽药GMP企业(见附件),核发《兽药GMP证书》。上海全宇生物科技(驻马店)动物药业