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相似文献
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1.
《新农药》2006,10(1):29-29
根据《农药管理条例》和《在国际贸易中对某些危险化学品和农药实行事先知情同意程序的鹿特丹公约》(PIC)的有关规定,农业部和海关总署自1999年7月1日起,对进出口农药实施登记证明管理。凡在我国进出口农药(含原药和制剂),进出口单位须向农业部申请办理“进出口农药登记证明”.海关凭农业部签发的“进出口农药登记证明”办理进出口手续。未取得《进出口农药登记证明》的农药,一律不得进出口。为进一步做好农药进出口管理工作。  相似文献   

2.
为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。  相似文献   

3.
第四篇农药登记毒理学资料要求为帮助申请者进一步了解农药登记对不同阶段、不同种类的农药毒理学资料要求 ,指导申请者更好地准备毒理学资料 ,本文对农药登记毒理学资料的相关问题作一介绍 ,供参考。1农药登记三个阶段对毒理学资料的要求在新修订的《农药登记资料要求》中 ,根据农药登记的种类和登记阶段 ,对农药毒理学登记资料提出了详细的要求。1.1田间试验阶段 (摘要资料 )1.1.1新农药原药 ,要求提供急性经口、经皮、吸入毒性(根据理化参数和用途决定是否需要 ,下同)、皮肤和眼睛刺激性及致敏性试验报告。制剂 ,要求提供急性…  相似文献   

4.
正1新农药首家登记成功后,其他厂家在新农药登记资料保护期内申请办理该农药的登记,是否仍然需要原药、制剂同时办理?农药登记对原药和制剂所要求的资料不同,评价的内容也不相同。申请新农药登记的,应当同时申请原药和制剂登记,以便对该有效成分进行综合评价,确定其是否属于农药、是否  相似文献   

5.
各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(局、站)、农药生产企业和相关试验单位: 为更好地贯彻实施《农药登记资料规定》,切实做好农药登记申请和审批工作,现就《农药登记资料规定》的有关具体问题作如下补充说明:  相似文献   

6.
第二篇农药登记资料的准备为了规范申请者提交的农药登记资料 ,加快登记审批速度 ,保证审批工作质量 ,农业部农药检定所曾于1997年12月发出《关于加强申请农药登记资料规格及装订要求的通知》的文件 ,一定程度提高了登记资料的质量 ,但仍有一些申请者提交的资料质量低或不符合有关规定 ,给登记审批工作带来困难 ,也影响了审批的速度。新修订的《登记资料要求》附录B“农药登记资料的准备”中 ,对农药登记资料的准备提出了新的、更详细的要求 ,为了使农药登记申请者所提交的登记资料更加规范、更加完善 ,作者结合农药登记评审工作的实…  相似文献   

7.
2010年是《农药登记资料规定》(农业部令第10号)全面实施的第2年,在广大农药企业和有关部门的积极支持和配合下,农药登记管理6项规定顺利实现了平稳过渡。同质化产品数量有所减少,申请登记产品数量增长过快的势头得到了有效控制,农药产品结构更加合理,农药市场进一步好转,农产品质量和环境安全水平显著增强.农药登记管理取得了较为明显的成效。  相似文献   

8.
如何申请办理农药登记──几种特殊农药的登记资料要求1混合制剂1.1申请登记混合制剂,如所用单位已获得正式登记的,该混合制剂申请临时登记时应提供下列资料和样品(制剂250克,原药100克,纯品或标准品2克)1.1.1产品化学按照对制剂的资料要求,提供混...  相似文献   

9.
农药登记问答问:新研制农药产品的登记资料要求?答:新研制农药为有效成分在国内首次申请登记的农药。可以先办理临时登记,有些资料齐全后再申请办理正式登记。各项试验资料要求提供详细的报告,并要搞清原药须提供哪些资料,制剂须提供哪些资料。基本手续按登记有关规...  相似文献   

10.
针对一些难以生产原药(母药)及难以完成残留试验的农药,农业部农药登记评审委员会提出了同意减免原药(母药)登记及其制剂的残留试验的农药范围。  相似文献   

11.
11如何确定新农药中文通用名称、混配制剂的简化通用名称和直接使用的卫生用农药名称?答:首次申请登记的新农药有效成分,其中文通用名称应按照国家标准《农药通用名称》(GB4839-2009)的规定执行。尚未列入上述标准的有效成分,生产企业应向国家农药标准化  相似文献   

12.
农业部修订出台《农药登记资料要求》 ,是进一步完善我国农药管理工作的一个重要措施 ,也是我国加入WTO后 ,管理工作与国际接轨的需要。从本期起 ,本刊将举办《农药登记资料要求》要点系列谈 ,目的是使农药生产企业及有关单位能够更好地理解并掌握《农药登记资料要求》中的各项内容 ,以进一步提高农药登记申请和审批水平。也希望大家把在学习和工作中所遇到的问题以及好的做法和经验寄给我们 ,我们将给大家提供一个充分交流的机会。  相似文献   

13.
各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(站):根据农业部第322号公告精神,拟分阶段撤销含甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷和磷胺等5种有机磷农药(以下简称甲胺磷等5种高毒有机磷农药)的产品登记,并自2007年1月1日起,全面禁止在农业上使用。现将有关事项通知如下:1郾自2004年6月30日起,禁止在国内销售和使用含有甲胺磷等5种高毒有机磷农药的复配制剂产品。2郾自2005年1月1日起,撤销284个非原药生产企业含有甲胺磷等5种高毒有机磷农药制剂产品的登记(具体名单见附件1),其中甲胺磷制剂产品94个,对硫磷制剂产品67个,甲基对硫磷制剂产品90个,…  相似文献   

14.
根据农业部第945号公告规定。混配制剂产品以混剂简化通用名称命名。直接使用的卫生用农药产品以功能描述词和剂型作为产品名称。在公告发布以后,新混配制剂和新卫生杀虫剂不断出现,除已发布的1024个简化通用名称和41个直接使用的卫生杀虫剂名称外,企业在申请新配方混剂登记时.可以根据产品特点提出简化通用名称的建议.再由农药登记部门批准使用。  相似文献   

15.
自2001年4月12日发布《农药登记资料要求》(以下简称《要求》)以来,农业部农药检定所及各省级农药检定机构积极采取多种形式对农药生产企业进行农药登记培训,取得了明显效果。从企业提交的登记资料可以看出,目前,大多数农药生产企业对《要求》是比较熟悉的,能够按照申请登记产品的登记类型进行有关试验并提供相关资料。但是,有一些企业对《要求》理解得不够全面、透彻,或对当前农药登记管理的有关政策和导向缺乏了解,在申办临时登记过程中存在一些问题,使登记进程滞后或受阻。本文总结了近年来临时登记审批工作中遇到的一些常见问题,在这里…  相似文献   

16.
农药登记种类的确定   总被引:1,自引:0,他引:1  
正确确定申请登记的农药产品所属的登记种类,是及时准备齐全的登记资料,减少登记复审率,提高登记审批质量和效率的一个关键因素.  相似文献   

17.
1997年 5月 8日 ,国务院颁布实施了《农药管理条例》,1 999年 7月 2 3日 ,农业部颁发了《农药管理条例实施办法》,他们的出现标志着我国农药管理工作从此进入了一个法制化、规范化的轨道。面对我国加入 WTO的日益临近 ,农药登记工作出现了一些新情况、新问题 ,为更好地与国际社会接轨 ,2 0 0 1年 4月 1 2日 ,农业部发布《农药登记资料要求》 (农农发 [2 0 0 1 ]8号 ) ,它是在 1 992年农业部颁布实施的《农药资料要求》的基础上进行了修订和补充。新的《农药登记资料要求》由农业部组织农药检定所专家 ,认真总结了近年来农药登记管理的实践…  相似文献   

18.
第六篇农药登记残留试验资料要求农药残留资料是农药安全性评价的重要内容 ,用于制定MRL值、确定农药产品使用安全间隔期、确保农药产品使用后其在水、土壤、农产品和其它食品中的残留量降到尽可能低的程度 ,最大限度地降低其对人类和生态环境的危害。申请农药登记者应提供详细的农药残留资料。1如何准备农药残留方面的资料1.1查询了解所开发的产品在国际上残留研究试验状况农药登记申请者在开发农药产品时 ,应查询所拟开发的农药产品在世界上的登记状况、在其它国家或地区的残留试验数据 ,查询作物、土壤、水中的残留量及农副初级产…  相似文献   

19.
农药登记工作政策性和技术性强,为帮助广大农药生产企业更好地理解和掌握《农药登记资料规定》等相关政策和要求,提高农药登记工作质量和水平,现就农药登记管理有关政策和技术要点介绍如下,供参考。  相似文献   

20.
1质量无明显差异相同产品应与登记同步申请 质量无明显差异相同产品的认定不是农药登记的一个独立阶段,企业在申请田间药效试验登记之前,应当对产品登记类型进行自行判定,并根据判定结果开展相关的试验项目。企业若以质量无明显差异相同产品的类型申请登记,应同时提交质量无明显差异相同产品书面申请并提供相关佐证资料。  相似文献   

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