尾巨桉组培育苗培养基主要成分研究

对尾巨桉DH33-27组培育苗培养基中激素的种类和浓度和大量元素的浓度进行了系统的研究,探讨了影响桉树组培育苗生产的关键因素,结果表明:激素种类和浓度、大量元素浓度对组培苗生长有显著影响,母种继代培养阶段,培养基中6-BA、6-KT浓度在0.25～0.27 mg·L-11和NAA浓度0.10～0.15 mg·L-1范围内时增殖效率最好.继代壮苗阶段,6-BA、6-KT浓度在0.20～0.25mg·L-11和NAA浓度0.10～0.15 mg·L-1范围内时出苗率最好.生根培养阶段,培养基中添加浓度为50%的大量元素、IBA和NAA的浓度为0.30 mg·L-1和0.10mg·L-1时生根效率和苗个体高度最好.     

两种优良巴西杂交桉树的组织培养和快速繁殖

本研究以巴西尾巨桉和巨赤桉两种优良杂交桉树的带芽茎段为外植体进行离体培养和快速繁殖研究.结果表明:尾巨桉和巨赤桉再生芽诱导的最佳培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,继代增殖的最适培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.15 mg·L-1.芽诱导和继代增殖中6-BA的浓度对两种杂交桉树有显著影响.生根培养中,尾巨桉和巨赤桉生根情况差异显著,尾巨桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1,巨赤桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.15 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1.两种杂交桉树组织培养体系的建立,为桉树良种选育和遗传转化体系的研究提供技术参考.     

金叶风箱果组培技术研究!

通过对金叶风箱果组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了金叶风箱果组培工厂化育苗最优培养基配方:诱导培养基配方为MS+BA 0.6mg.L-1+NAA 0.05mg.L-1+蔗糖35g.L-1+琼脂8g.L-1,诱导率达到了84%;增殖培养基配方为MS+BA 1.2mg.L-1+IBA 1.0mg.L-1+蔗糖35g.L-1+琼脂8g.L-1,增殖倍数达到6.11;生根培养基配方为1/2MS+NAA0.05mg.L-1+IBA 1.0mg.L-1+蔗糖35g.L-1+琼脂8g.L-1,生根率达95%。     

邓恩桉组织培养技术研究

邓恩桉是一种优良的耐寒桉树,它在我国的推广利用因受无开花结实所限,邓恩桉组培生根困难,为使其能尽快得以推广本文进行了邓恩桉的组培生根试验,试验结果表明:6-BA0.5mg.L-1是最适于启动邓恩桉丛生芽的发生。激素组合6-BA0.5mg.L-1 NAA0.1mg.L-1和6-BA0.3mg.L-1 NAA0.2mg.L-1的交替使用可用于邓恩桉的继代培养,IBA0.5mg.L-1可用于邓恩桉的生根培养,在生根试验中观察到温度低于15℃时邓恩桉根尖变黑,组培苗植株上下部停止生长。大量元素对邓恩桉生根的影响最大,其次是微量元素和有机物,对其影响最小的是蔗糖。     

银新杨组织培养快繁技术的研究

以银新杨萌发芽为外置体进行组培快繁技术研究,结果表明,初代培养阶段适宜的培养基为附加6-BA0.1 mg·L-1的改良MS培养基;继代与增殖培养阶段适宜的培养基为附加6-BA0.1mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1的培养基,增殖倍率为12～18倍;生根培养阶段,以1/2MS+NAA0.01 mg·L-1组合效果最...     

多头香石竹“莱拉克”的组培快繁技术初探

以多头香石竹"莱拉克"的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖,探讨不同培养基对香石竹诱芽萌动、丛芽增殖、生根培养的影响。结果表明:①当培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,适于芽的诱导;②当培养基为MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.2mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,继代增殖效果最好;③当培养基为1/2MS+NAA0.8 mg/L+0.10%活性炭+0.15%蔗糖时,生根效果最好,有效生根率达95.6%;④调整激素比例,适当降低细胞分裂素并微量增加生长素的浓度,可减少组培苗玻璃化的程度;⑤pH偏低,基质较软的培养基会增加苗的玻璃化程度;⑥0.10%微量活性炭的使用,不仅可以减少玻璃化的产生,还可以促进"莱拉克"的生根。     

邓恩桉组培技术研究

选用不同外植体对邓恩桉组培快繁的初代培养、继代培养、生根培养等各阶段条件进行研究。结果为:以截杆萌发的邓恩桉幼嫩芽条为外植体,采用F+0.5 mg.L-16-BA+0.3mg.L-1IBA培养基,有利于外植体的不定芽诱导以及初期的继代扩大培养,增殖系数达3.68;以改良F+0.25 mg.L-16-BA+0.25-0.5 mg.L-1IBA+20mg.L-1VC+10mg.L-1VB2为培养基,培养初期进行黑暗处理10 d,增殖系数达3.26,小苗高度达1~2.5 cm,适宜用于进一步的生根培养;以DR为邓恩桉生根基本培养基并添加蔗糖40g.L-1+1.0mg.L-1ABT1号生根粉,生根诱导率为84.67%。     

大果黑果枸杞组培快繁技术体系的研究

以大果黑果枸杞嫩茎为外植体,以MS为基本培养基,研究激素组合对大果黑果枸杞组培苗初代、继代以及生根培养的影响,建立大果黑果枸杞组培快繁技术体系。结果表明:适合大果黑果枸杞初代培养的培养基为MS+ZT 0.2 mg·L-1+IBA 0.01 mg·L-1,腋芽生长良好,萌芽率达88.73%,且玻璃化情况很少;ZT对组培苗增殖培养的效果优于6-BA,适合组培苗增殖培养的培养基为MS+ZT 0.15 mg·L-1+IBA 0.01 mg·L-1,组培苗生长速度快,增殖倍数可达5.83倍,基本没有玻璃化现象,且苗生长健壮;适合组培苗生根的培养基为MS+IBA 1.0 mg·L-1,生根率达100%。     

卷荚相思组培工厂化育苗技术

通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。     

豆腐柴组培快繁技术研究

以豆腐柴(Premna microphylla Turcz.)半木质化枝条为外植体开展组培快繁试验,试验结果表明:外植体最佳采集时间为3月;采用0.1%HgCl_2进行消毒,幼嫩材料消毒时间为5～6min,半木质化材料消毒时间宜为7min;外植体诱芽前期最佳激素浓度为6-BA 15.0mg/L,以4.0mg/L 6-BA为诱导阶段后期最佳激素浓度,增殖系数4.15;6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L继代培养,瓶苗长势旺盛,愈伤较小,增殖系数4.18;基本培养基为改良WPM培养基(增加20%大量元素+20%微量元素+2g/L琼脂)可以改善瓶苗在继代过程中叶色发黄、水肿等情况;ABT0.6mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.2～0.6mg/L进行生根培养,生根效果最佳,腐殖土和园土进行组培苗的炼苗移栽,成活率高。     

路易斯安娜鸢尾组培和苗期生长规律初步研究

以路易斯安娜鸢尾顶芽为外植体,利用不同激素配比诱导不定芽,定期测量组培苗株高、蓬径、主茎长和叶片数,观察组培苗的染色体数、叶片结构和开花性状等。结果表明:路易斯安娜鸢尾顶芽诱导率最高的培养基为MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1,产生有效生产苗最多的培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg.L-1+活性碳0.5 g.L-1。2年生组培苗平均株高达到71.6 cm,平均蓬径达到60.9 cm,叶片维持在6~12片,冬季仍有绿叶。组培苗染色体个数、叶片通气组织、开花性状等均与母株一致,表明路易斯安娜鸢尾组培苗可保持其母株的观赏性状和水生习性,可通过组培快速繁殖大规模生产优质种苗。     

千屈菜组培技术研究

以千屈菜茎段为外植体进行离体培养试验,结果表明:MS+6-BA0.8 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1为芽诱导最佳培养基;MS+6-BA0.4 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1为芽增殖最佳培养基;1/2MS为生根最佳培养基;温室大棚内搭设"小拱棚"覆盖薄膜炼苗14 d,选择黑土为炼苗基质,炼苗成活率可达90%。     

斑马水塔花的组织培养和快速繁殖

试验筛选出斑马水塔花的诱导愈伤组织培养基MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，愈伤组织诱导率达96.7%；继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1，增殖倍数达8～9倍；生根培养基MS+KT 0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1，生根率达100%。幼苗经炼苗后，移栽到经菌肥处理的甘蔗渣∶泥炭土∶珍珠岩＝6∶3∶1的基质上，成活率达95%以上。     

芳樟工厂化育苗技术研究

通过对芳樟工业原料林良种茎尖的离体培养和繁殖 ,探讨芳樟茎尖诱导、分化、不定芽生长分化、生根的适宜的培养基和适宜的培养条件。结果表明 :适宜芳樟茎尖诱导培养基为MS +6 -BAa～ 2amg .L-1+NAAbmg .L-1,诱导率达 70 %以上 ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良MS +6 -BAa′～ 2a′mg .L-1+NAA0～ 2bmg .L-1+GA0～cmg .L-1芽年增殖系数达4 5 12 以上 ,有效芽苗率达 80 %以上 ,适合生根培养基为 1/2改良MS +NAAb′mg .L-1+IBA0～b′mg .L-1或 1/2改良MS +IBAb′mg .L-1+NAA0～b′mg .L-1,或R +IBAc2 mg .L-1+NAAc1 mg .L-1生根率达 98%以上。移栽土壤基质以黄心土加沙(10∶1)理想 ,移栽成活率可达 85 %以上     

光皮桦组织培养技术研究

对光皮桦带芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根和炼苗移栽等方面开展研究,结果表明,外植体灭菌最优流程:经75%酒精1~1.5 min处理后转入0.1%HgCl2溶液消毒处理7 min;在改良MS+6-BA5.0mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1的培养基上,外植体启动速度最快;在改良MS+6-BA 4.5 mg.L-1+蔗糖40 g.L-1+NAA0.01 mg.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高可达6.9倍;在改良WH+IBA 3.0 mg.L-1+NAA 1.5 mg.L-1培养基中,继代苗的生根率最高;试管苗移栽的最佳基质为沙∶田园土=1∶1。     

应用正交设计进行矮牵牛组培苗生根条件的筛选

采用正交设计方法对矮牵牛组培苗生根的条件进行筛选。试验表明1/2MS+BA 0.1 mg.L-1+IBA 0.8 mg.L-1+NAA 3.0 mg.L-1,蔗糖30 g.L-1的培养基对矮牵牛组培苗生根最有利。     

柽柳两种不同快速繁殖途径的效果比较

先取柽柳嫩茎接种于诱导培养基上诱导出丛生芽,再取柽柳嫩茎和丛生芽同时接种在含有不同浓度NAA的MS培养基上分化生根。结果表明:添加0.01 mg.L-1NAA的MS培养基适宜柽柳嫩茎生根;添加0.05 mg.L-1NAA的MS培养基适宜丛生芽生根。其中,由柽柳嫩茎产生的试管苗生长旺盛,根系发达,移栽成活率高,是一种较好的快速繁殖途径。     

基于种子无菌苗的云南甜龙竹组培快繁研究

云南甜龙竹（Dendrocalamus brandisii）是优异的笋材两用大型丛生竹种,但常规无性繁殖技术培育的苗木因价格高而极大地阻碍了该竹种的推广栽培。文章以云南甜龙竹种子萌发的无菌苗为外植体,研究植物生长调节剂对试管苗快速繁殖及生根的影响。结果表明：丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）3.0 mg/L+萘乙酸（NAA）0.7 mg/L,诱导率可达86.33%;最佳继代增殖培养基为MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 6.0 mg/L+噻苯隆（TDZ）0.001 mg/L,增殖系数可达4.90;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 2.0 mg/L+吲哚丁酸（IBA）4.0 mg/L,生根率可达71.45%。研究结果可为云南甜龙竹工厂化育苗提供技术支撑。     

枣树叶片愈伤组织培养与再生植株的研究

为探讨枣树组织培养育种及快繁技术,以木枣、骏枣和狗头枣组培苗叶片为外植体,通过诱导愈伤组织形成再分化出不定芽,从而建立高效的再生系统。试验结果表明,不同基因型或同一基因型的不同部位的材料其培养效果间有差异;试管枣苗茎尖倒数1～3片叶是合适的外植体材料;6-BA与2,4-D在枣树叶片愈伤组织诱导中有极显著的交互作用,二者的配比浓度水平影响愈伤组织的诱导增殖和质量;枣树叶片愈伤组织诱导和继代增殖培养适宜的培养基是3/4MS+6-BA0.2 mg.L-1+2,4-D 2.0 mg.L-1+琼脂0.55%+蔗糖3%。6-BAI、BA与TDZ在枣树愈伤组织分化培养中有显著的协同作用,不定芽诱导的适宜培养基是CYI+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1+TDZ 0.015 mg.L-1。