仔猪腹泻大肠杆菌的分离鉴定和药敏试验

从山西省甲种猪场于使用大肠杆菌前后和乙种猪场采集仔猪腹泻病料７０份，进行了大肠杆菌的分离鉴定和药敏试验。结果分离出符合大肠杆菌生化特性的菌株４４株，其中确定血清型的３６株，未定血清型的８株，具有致病性的１６株；４４株大肠杆菌对所用抗菌药物的敏感率不同；血清型不同的大肠杆菌药敏试验结果不同，同时同场分离的血清型相同的大肠杆菌药敏试验结果相同或相近，非同时或同场分离的血清型相同的大肠杆菌药敏结果也有所不同。     

石河子几个鸡场大肠杆菌自家苗的研制及应用效果观察

近年来从石河子周围几个不同地区分离到多株不同血清型的大肠杆菌,并对其进行了分离、培养及分型鉴定,结合不同养鸡场的需要,研制了大肠杆菌自家氢氧化铝灭活苗,并进行了临床观察试验,效果明显。     

鸡大肠杆菌自家苗的制作及应用效果

从石河子周围几个不同地区分离到多株不同血清型的大肠杆菌,并对其进行了分离、培养及分型鉴定,结合不同养鸡场的需要,制作了大肠杆菌自家氢氧化铝灭活苗,并进行了临床观察试验,效果明显。     

猪大肠杆菌血清型与药敏试验的关系

从某猪场采集不同日龄不同窝腹泻仔猪的粪便，进行大肠杆菌的分离、鉴定和药敏试验．结果表明，血清型相同的大肠杆菌药敏试验结果相同，血清型不同的大肠杆菌药敏试验结果不同，这将对大肠杆菌血清型的筛选提供依据．     

对规模化猪场大肠杆菌耐药性的调查

为了调查猪致病性大肠杆菌的耐药性，从重庆市荣昌和江津两地采集了220份仔猪黄白痢病料进行细菌分离和生化鉴定，结果分离到大肠杆菌201株，其中致病性大肠杆菌186株。对150株致病性大肠杆菌进行了16种抗生素敏感试验，发现分离菌株对16种药物有不同程度的耐药：青霉素G对其完全没有抑制作用，阿米卡星抑制作用最强（76％），其次为头孢唑肟（72％）。150株菌中，多数为8耐以上。占供试菌株的70．6％。因此，猪场应定期对大肠杆菌进行抗生素敏感性的监测，选择最有效的药物来控制仔猪腹泻性大肠杆菌病，或根据具体情况交替使用不同的抗生素，减少耐药性的发生。     

鸡胚源大肠杆菌的分离鉴定及其致病性和耐药性分析

为了解鸡胚来源大肠杆菌的致病性和耐药性情况，本试验对山东省某白羽肉鸡孵化场6个不同批次种蛋孵化后随机抽检的174枚啄壳未出壳死胚的卵黄和胎粪进行了大肠杆菌分离。通过细菌培养、形态观察、生化试验方法鉴定大肠杆菌；通过小鼠攻毒试验和毒力基因PCR检测确定大肠杆菌分离株的致病性；利用纸片扩散法药敏试验检测大肠杆菌分离株的耐药性。结果显示，共分离鉴定大肠杆菌28株；小鼠攻毒试验结果显示，27大肠杆菌分离株对小鼠的致死率达到了50.0%以上，其中有24株超过了83.0%;在检测的14种毒力基因中，papA、papC、eaeA和vat四种基因未检出，fimC检出率最高(85.7%),另外9种毒力基因检出率介于3.6%～64.3%;菌株的致病性与携带的毒力基因数量大致呈正相关；耐药性检测结果显示，大肠杆菌分离株对10种抗菌药物具有不同程度的敏感性，耐药率介于17.9%～89.3%。结果表明，本试验分离的鸡胚源大肠杆菌绝大多数具有致病性，对临床常见抗菌药物存在不同程度的耐药。本试验结果为种鸡场加强大肠杆菌垂直传播的管理和控制以及临床用药的选择提供了参考依据。     

不同地区鸡大肠杆菌菌株分离与耐药性试验

对来自不同地区的10株鸡大肠杆菌分离株，用纸片扩散法进行了药敏试验，结果表明，丁胺卡那霉素、卡那霉素、新霉素，庆大霉素等对鸡大肠杆菌为最敏感药。     

中药与抗菌药物联用对猪源大肠杆菌耐药性的抑制作用

为了探讨中药与抗菌药物联用对大肠杆菌耐药性的作用效果，本研究对河南部分地区采集的样品（50份）进行分离鉴定、生化试验及致病性试验，对分离鉴定后的致病性猪大肠杆菌选用12种中药采用K-B法进行耐药性检测，将筛选出来的中药与抗生素进行中西联用对致病性大肠杆菌做体外抑菌试验，并分析中西药联用对大肠杆菌的抑制作用。结果显示，采集的50份样品有23株菌符合大肠杆菌的分离培养特性和生化特性，且23株菌均为致病性大肠杆菌；通过耐药性检测，23株试验菌株对测试的中药均有不同程度的耐药性，其中试验菌株对甘草耐药率最高（82.6%），其次为生地（78.2%），而对黄柏（17.3%）和白头翁（21.7%）耐药性较低，具有一定的敏感性；体外抑菌试验结果发现，中药与抗生素联用均有不同程度的抑菌效果，其中黄柏、白头翁与抗菌药物联用的抑菌效果最明显。以上结果说明中药与抗菌药物联用不仅可以抑制大肠杆菌的耐药性，还可以延缓大肠杆菌耐药性的产生。     

不同病例动物源大肠杆菌的分离鉴定及16S rDNA同源性分析

为研究不同病例发病动物的发病原因,并对不同病例病料分离出的细菌进行16S rDNA同源性分析,本试验对10种不同病例发病动物病料进行细菌分离培养并对分离获得的细菌进行微生物学鉴定,设计1对16S rDNA基因引物,对分离出的10株细菌进行PCR扩增、测序及16S rDNA同源性分析。结果显示,分离获得的10株细菌经微生物学鉴定均为大肠杆菌,10株大肠杆菌中哺乳类动物病例犬乳房炎、犬子宫蓄脓、犬肺炎、犬皮肤化脓疮、奶牛乳房炎、犊牛腹泻6株大肠杆菌之间16S rDNA同源性为100.0%,家禽类动物病例肉鸽腹泻、肉鸡腹泻、野鸡腹泻和白孔雀腹泻4株大肠杆菌之间16S rDNA同源性也为100.0%,10株不同病例动物来源大肠杆菌之间16S rDNA同源性为97.5%~100.0%。本试验探明了10种不同病例发病动物的发病原因均为大肠杆菌感染引起,且10株大肠杆菌16S rDNA之间具有高度同源性。     

不同病例动物源大肠杆菌的分离鉴定及16SrDNA同源性分析

为研究不同病例发病动物的发病原因,并对不同病例病料分离出的细菌进行16S rDNA同源性分析,本试验对10种不同病例发病动物病料进行细菌分离培养并对分离获得的细菌进行微生物学鉴定,设计1对16S rDNA基因引物,对分离出的10株细菌进行PCR扩增、测序及16S rDNA同源性分析。结果显示,分离获得的10株细菌经微生物学鉴定均为大肠杆菌,10株大肠杆菌中哺乳类动物病例犬乳房炎、犬子宫蓄脓、犬肺炎、犬皮肤化脓疮、奶牛乳房炎、犊牛腹泻6株大肠杆菌之间16S rDNA同源性为100.0%,家禽类动物病例肉鸽腹泻、肉鸡腹泻、野鸡腹泻和白孔雀腹泻4株大肠杆菌之间16S rDNA同源性也为100.0%,10株不同病例动物来源大肠杆菌之间16S rDNA同源性为97.5%~100.0%。本试验探明了10种不同病例发病动物的发病原因均为大肠杆菌感染引起,且10株大肠杆菌16S rDNA之间具有高度同源性。