荔枝花器官愈伤组织的诱导

傅莲芳等用荔枝花药离体培养，获得单倍体植株。但对荔枝的其他花器官的培养未见过报道。本研究于1997年取元红荔枝初花期花器官不同组织进行愈伤组织诱导试验，以期为深入的研究提供参考。     

荔枝叶片愈伤组织的诱导

已报道的荔枝离体培养主要取材是幼胚或花药，对叶片的离体培养未见报道。本试验对荔枝叶片的培养作了一些探索。     

荔枝胚性愈伤组织的诱导和保持

以荔枝绿沙，兰竹，东刘一号三个品种的４－７周幼胚为外植体，培养胚性愈伤组织的发生，结果表明，以２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ０．５－１ｍｇ／Ｌ配合使用，可使以上三个品种的胚性愈伤组织诱地率分别为绿沙２３－２７％，兰竹２８．６－３０５．％，东刘一号２９－３３．７％。采用有激素和无激素培养基交替继代可以长期保持兰竹，东刘一呈的胚性愈伤组织。     

薄荷茎段诱导愈伤组织的研究

研究了6-BA和NAA 2种激素的不同配比,茎段的取材部位和放置方式(茎段横放,竖放)对茎段诱导愈伤组织的影响.结果表明:在以B5为基本培养基,6-BA 0.4 mg/L、NAA 1.2 mg/L 的培养基上愈伤组织长势较好.在以B5为基本培养基附加6-BA 0.4 mg/L、NAA 1.0 mg/L的培养基上,茎段横放对愈伤组织的诱导优于竖放方式.     

荔枝幼叶愈伤组织诱导的研究

荔枝(Litchi chinensisSonn.)是无患子科(Sapindaceac)荔枝属植物。荔枝组织培养比较困难。荔枝内源酚类物质含量较高,外植体在培养期间易发生褐变,导致培养失败。目前,荔枝组织培养多选用胚性器官和组织作为外植体,如花药、幼胚等,用嫩叶作为外植体进行植株再生的极少。D·Puc     

桃休眠茎段愈伤组织和细胞悬浮培养

人们已从生长季节中采集桃树亡[Prun-us Persica(L.)Batsch)的芽、茎、叶或花药为外植体进行组织培养(Heuser-1972;Stiles,1974;Tukey,1937;Bradley 和 Dahmen,1971;Hammerschl-ag,1983)。虽然 Ochatt 和 Caso(1983)从休眠芽诱导出新梢,但没有从休眠茎段组     

复叶槭叶片和茎段诱导愈伤组织的影响因素

研究了影响复叶槭叶片和茎段愈伤组织诱导的因素.结果表明,放置方式与茎段和叶片的出愈率关系不大,但对茎段愈伤组织的大小、形态特性和部位与生根率有关.叶片的出愈率与碳源有关,在白沙糖中最高,蔗糖次之,但在蔗糖中表现最佳.黑暗处理时间的长短也影响叶片的脱分化能力.叶片和茎段的脱分化能力与蔗糖浓度有关,在30g/L时出愈率最大.外植体出愈率的高低和愈伤组织的形态与激素种类或浓度有关.高浓度的2,4-D将导致水渍状或玻璃化的愈伤组织产生,低浓度的2,4-D形成瘤状愈伤组织.随着6-BA浓度的增加,叶片的生根率降低,茎段愈伤组织出现的时间提前,愈伤组织生长的较快,但当6-BA浓度到达2.0mg/L时,愈伤组织出现时间推迟,生长速度下降,褐化速度加快.     

影响洋葱愈伤组织及胚性愈伤组织诱导的因素研究

以洋葱雄性不育系种子(10-8F)为外植体,研究了蔗糖浓度、暗处理及取材时间对洋葱愈伤组织及胚性愈伤组织诱导的影响,以期优化胚性愈伤组织的形成条件,为转基因提供良好受体并为建立高频再生体系奠定基础.结果表明:40 g/L蔗糖及光培养最适合愈伤组织的诱导;50 g/L蔗糖及暗培养最适合胚性愈伤组织的诱导,最适宜的取材时间为45 d.     

外源多胺对荔枝愈伤组织增殖及体胚发生的作用

[目的]研究多胺[腐胺(Put)、亚精胺(Spd)、精胺(Spm)]对愈伤组织增殖及体胚诱导的作用,为揭示多胺在荔枝离体再生中的功能提供依据.[方法]采用单因素试验设计,分别在愈伤组织增殖及体胚诱导过程中添加多胺及其合成抑制剂[D-精氨酸(D-Arg)、环己胺(Cha)],比较不同处理下妃子笑荔枝愈伤组织增殖及体胚诱导...     

光叶子花茎段愈伤组织的诱导及其植株再生的研究

 研究了光叶子花(Bougainvillea glabra Choisy) 茎段愈伤组织的诱导及植株再生。结果表明:愈伤组织诱导以MS +BA 3.0 mg·L ^-1 + 2,4-D 0.2 mg·L^-1 +NAA 0.1 mg·L^-1培养基最好, 茎段愈伤组织的诱导率和分化率分别达78.2%和25.6%。不定芽的产生有两种类型: 直接从茎段基部诱导产生不定芽和茎段基部形成大块愈伤组织后再从愈伤组织上分化出不定芽。丛生苗诱导以MS +BA 2.0 mg·L^-1 +NAA 0.1 mg·L^-1为培养基, 增殖倍数可达5.4, 当培养基中BA 3.0 mg·L^-1和2,4-D 0.5～1.0 mg·L^-1时再生植株会出现叶片变异现象。MS+ BA 0.2 mg·L^-1 + GA₃ 0.5 mg·L^-1 +NAA 0.1 mg·L^-1培养基对有效苗培养具有较好的效果; 生根诱导以MS +NAA 3.0 mg·L^-1培养基诱导率最高, 为88.3%。     

荔枝三种结实类型内源激素的平衡与坐果机理

首次引入内源激素平衡[(1AA+GAs+CTK)/ABA]概念,比较分析了荔枝三种类型果实(大核、小核、无核)内源激素平衡的动态变化;揭示了无核果在花后3d相对高水平的生长促进类激素(IAA+GAs+CTK)及花后ABA水平的持续下降是其具有单性结实能力的主要原因;同时,揭示了坐果期低水平的IAA、GAs及相对较低的(IAA+GAs+CTK)/ABA值是小核品种严重生理落果的主要原因;并比较了荔枝果实各组成部分(果皮、假种皮、种子)内源激素平衡的差异,认为胚的正常发育对维持荔枝果实后期的生长发育有重要意义,是大核品种后期生理落果较少的内部生理基础。     

枣茎段组织培养的研究

以5个枣品种的茎段为外植体,进行了不定芽的诱导和成苗的研究。在培养基MS+ZT1.75mg/L+KT2.0mg/L+NAA穴0～1.0mg/L雪上,枣茎段可以直接分化不定芽,MS+ZT1.75mg/L+KT2.0mg/L+NAA0.015mg/L培养基最适宜茎段不定芽的诱导。5个枣品种在不定芽的诱导方面存在较大差异培养60d时鸡蛋枣的增殖倍数达到3.0,而尖枣仅0.32。保持叶片2～3枚有利于枝条生根,在1/2MS+IBA0.8mg/L培养基上生根率达90%以上。     

东北龙胆茎段组织培养的研究

以东北龙胆茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的BA及NAA,筛选诱导不定芽及生根的最佳培养基。结果表明:以70%酒精处理60 s+0.1%升汞处理10 min,成活率可达97.5%;以MS+BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为不定芽诱导培养基,诱导率可达94.44%,试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L生根培养基平均生根率为94.74%。     

荔枝果皮的扫描电镜观察

荔枝极不耐贮，果实采收后３～４天即开始变褐、变质、霉烂。用扫描电镜技术观察查皮结构，发现其外果皮细胞外壁和角质层很薄，且向外作半球形突出，易受机械损伤，因而保护能力较差。     

培养条件对荔枝胚性愈伤组织保存中生理指标的影响

以6种培养条件保存荔枝胚性愈伤组织,测定其保存过程中的生理变化.结果表明,SOD活性大致呈先升后降的趋势,其中用缓慢生长法的培养条件保存材料的SOD活性较常规培养条件保存下降得较晚且降低速率较小;POD活性大致呈先降后升的趋势,其中用缓慢生长法保存材料的POD活性的转折点较常规保存材料出现得晚;MDA含量逐渐增加,其中用缓慢生长法的培养条件保存材料的MDA含量增加速度较慢.在各种培养条件中.以15℃下保存最为有效.     

荔枝采后病害及防治技术研究进展

病菌危害是荔枝难于贮藏保鲜的最重要原因之一。荔枝采后不但受采前已侵入病原菌的危害,还受采后大量腐生菌的侵染危害。目前,荔枝采后贮藏保鲜中控制病害的主要措施一是通过生理调节来间接地抑制病害发生,二是应用杀菌剂。针对杀菌剂应用中存在的严重污染环境和危害人身健康的问题,通过介绍生物防治在果蔬贮运病害防治中具有的优点和荔枝采后病害生物防治的实例,指出采用生物防治的方法控制荔枝采后病害,应予以重视。     

荔枝和龙眼部分珍稀种质的染色体观察

以荔枝和龙眼部分种质幼叶为材料,采用等体积饱和对二氯苯和2 mmol • L-1 8–羟基喹啉混合水溶液预处理,卡诺固定液固定,酸解与酶解相结合,改良卡宝品红染色,观察了体细胞染色体数。结果表明,‘裂叶’龙眼为单倍体（2n = x = 15）,且生长表现良好;用以创建荔枝遗传图谱的作图群体母本‘马贵荔’和父本‘焦核三月红’及用以构建龙眼遗传图谱的两个作图群体母本‘凤梨朵’和‘石硖’,父本‘大乌圆’和‘中秋一号’均为二倍体（2n = 2x = 30）,通过远缘杂交得到的2株荔枝和龙眼的属间杂种A和B也为二倍体,且生长良好;一些性状独特的荔枝,如‘紫娘喜’、‘无核荔’、‘MS-07’、‘SGA’、‘YA1’、‘YN4’,以及龙眼 ‘双季’也均为二倍体。