真菌样品简易冷冻制备方法

 利用扫描电镜观察真菌材料表面微细结构时,干燥处理是关键性步骤,尤其是含水量高、孢子壁很薄的真菌,其表面的微细结构常因处理不恰当而发生各种形变。目前,一般认为最好的处理方法是临界点干燥法,但需经中间液置换等一系列步骤,其效果并不十分理想。我们在实验中摸索出一种利用液氮进行速冻,然后真空干燥的样品处理方法,该方法不仅效果优于临界点干燥法,而且简便易行,一般实验室均能操作。     

寄生虫扫描电镜观察样品简易制备法

近几年来,扫描电镜在寄生虫研究和临床诊断与鉴别方面做出了贡献。可是,在制备样品过程中,成本较高,方法复杂。给研究工作带来不便和经济上的损失。为解决这一问题,我们摸索出一种新的样品制备法。1 材料与方法从患畜体内或粪便中采取虫体样品,用生理盐水反复振荡或用针管喷射清     

色谱样品的制备方法

本文根据色谱样品制备技术的发展趋势,通过对色谱样品制备方法的简要介绍,提出了色谱样品制备的注意事项,从而达到更好地完成色谱分析工作的目标。     

植物病原菌扫描电镜样品的简易干燥方法

在扫描电镜技术中，样品的干燥法直接影响着观察结果，本文报道一种适应于植物病原真菌电镜样品的简易干燥法。此法不需要特殊的仪器，利用常规抽气装置即可完成样品的干燥过程。观察结果表明，改进方法干燥的样品上病菌形态结构与常规方法干燥的样品相似。     

一种简易的马铃薯花粉冷冻贮藏方法

在马铃薯杂交育种时,可能会涉及到贮藏或运输采集的花粉,以应对杂交亲本之间花期不遇的问题,还可能会涉及到远距离杂交的问题.花粉的冷冻贮藏,已成功地应用于多种物种.而马铃薯通常种植在野外,所以一般没有较复杂的超低温冷冻设备可供使用,而-20℃的移动冷冻设备较易获得.本研究描述了一种简易的只使用-20℃冷冻设备的马铃薯花粉的冷冻储存方法,选取了3个在我国西南地区广泛种植的马铃薯品种(威芋3号、中薯3号和宣薯2号)作为试验材料,结果证明3种在-20℃冷冻下贮藏5个月以上的花粉仍有50％以上能够萌发,而贮藏1年的花粉仍能受精成功,产生实生籽.     

植物组织双向电泳样品制备方法研究进展

摘要：双向电泳是目前应用最广泛的蛋白分离技术,该技术的核心是蛋白样品的制备。植物组织中通常含有大量蛋白酶和次生代谢物,这严重干扰蛋白提取、分离和鉴定。从植物组织中提取高质量的蛋白样品用于蛋白组分析充满挑战,本文简要阐述了植物组织蛋白提取的关键点,特别是植物组织中的次生代谢物及去除方案。此外,本文还对三种植物蛋白提取方法、三种方法的优缺点及适用植物组织作了概述。     

土壤样品的采集及制备方法

土壤样品的采集直接影响化验结果的可靠性,也是决定配方施肥成败的重要因素,为了使采集的样品具有代表性,必须掌握土壤样品的采集技术及制备方法。一、土壤样品采集技术1、采集时间多在春秋季节进行。春天待土壤化冻后播种或施肥前取样,秋季在作物收获后进行取样。2、采集方法①选点:根据地块形状和肥力的均匀程度,可选用对角线式、棋盘式或蛇行路线随机定点采土。这样采土可尽量照顾到土壤肥力的全面,减少人为误差,提高样品代表性。采样点要避开田边、路边、沟边和堆肥处等特殊部位。一个采样地块可采5～20个点,不宜少于5个点,各点取土量相…     

自制简易胚胎冷冻器冷冻奶牛胚胎试验

用FSH+PGF_(2)超排黑白花奶牛,以非手术方法采得7日龄早期胚胎。应用含10％甘油卵细胞培养液作为胚胎冷冻保护液,采用自制简易胚胎冷冻器冷冻,在-196℃液氮中保存。冻胚在35℃水浴中解冻,应用92.1g/L甘油+171.2g/L蔗糖PBSS,46g/L甘油+171.2g/L蔗糖PBSS和171.2g/L蔗糖PBSS三步脱去甘油,用含20％犊牛血清PBS将胚胎清洗2遍后装管移植。共解冻18枝冻胚,16枚可用。可用胚率为84.2％(16/18)。采用非手术方法移植16头受体牛,5头妊娠产犊,移植妊娠率为31.5％(5/16)。     

家庭制备大豆分离蛋白简易方法

大豆蛋白是最好的植物性优质蛋白质。不仅如此,大豆还含有丰富的钙、磷、铁及B族维生素。由于大豆及其制品有如此多的优点,故此赢得了植物肉之美称。     

植物病毒电镜样品制备方法的研究

利用负染色法（包括直接负染色及免疫负染色法）和超薄切片法两种电镜制样技术，观察了烟草花叶病毒（ＴＭＶ）、黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）、小麦丛矮病毒（ＮＣＭＶ）等三种植物病毒．对植物病毒电镜样品制备方法进行了研究及讨论。     

放线菌扫描电镜样品简便快速的制备方法

[目的]研究放线菌扫描电镜样品简便快速的制备方法。[方法]以细黄链霉菌为样品,采用简便快速扫描电镜插片法制样,进行电镜观察。[结果]保持了菌株真实原貌特征,获得很好的试验照片。[结论]放线菌用插片法制样是一种可靠、简便、快速的方法。     

一种简易真菌分离技术

植物病原真菌通常采用组织分离、稀释分离、单孢子分离等技术，这里介绍一种我们在研究工作中摸索出来的方法——组织捣碎法，即将寄主植物上形成子囊果、分生孢子器、分生孢子盘或分生孢子角的组织块捣碎，加适量灭菌水，配成菌体悬浮液，再涂抹于培养基平板上生长，最后纯化的方法。     

一种简易有效的提取真菌DNA化学改良方法

[目的]探索适合真菌基因组DNA提取的有效方法。[方法]以酵母茵（Hansenula sp.HS07A）和青霉菌（Penicillium sp.HS07）为供试菌株,分别采用煮沸裂解法、石英砂研磨法、研磨和反复研磨冻融法和化学改良法提取其基因组DNA,比较这4种方法的提取效果。[结果]化学改良法提取基因组DNA,除去了机械破壁过程,减少了机械力对DNA造成的破坏,运用阴离子去污剂SIB提取DNA安全、价廉,能有效、完整地提取高质量的基因组DNA,凝胶电泳条带清晰、无弥散,以此基因组DNA作为目的片段的PCR扩增模板,扩增效果优于改良前的方法,并且这种方法也适合多种真菌和细菌基因组DNA的提取。[结论]化学改良法是提取真菌基因组DNA的有效方法。     

烟草根系蛋白质双向电泳样品制备方法的比较

为探索适于烟草根系蛋白质组学研究的样品制备方法,以栽培品种K326生长期根系为材料,比较了常规裂解液法、TCA/丙酮沉淀法、Trizol抽提法和酚法等4种总蛋白质的提取方法。对制备的样品进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及双向电泳(2-DE)检测。结果表明:酚法最佳,所获蛋白在单向SDS-PAGE中形成条带数目多而清晰;经双向电泳分离用银染显色,可检测约548个蛋白点,图谱分辨率较好,蛋白点清晰,主要集中在等电点pH5～8、相对分子量25.0～70.0kD,可有效解析烟草根系的蛋白质组。     

昆虫样品的扫描电镜制备方法(简报)

扫描电镜在昆虫学研究中已得到广泛应用。但由于昆虫种类繁多,虫态不同,必须根据样品的特性进行处理,才能获得较好的扫描电镜观察效果.1 软组织软结构样品包括各虫态内部器官组织,通常采用常规制样法。即将新鲜的昆虫样品用戊二醛和锇酸双固定,乙醇(丙酮)梯度脱水,临界点干燥,然后粘台镀膜观察,效果较好。2 活虫身体较小,含水分不多的活虫,如蚜虫、蚧壳虫和卵等可不经处理即在低加速电压下进行活体观察。但观察时间不宜太长,一般在半小时以内,否则虫体在电子束的轰     

动物源性成分鉴别的样品制备方法研究——应用于PCR及荧光定量PCR方法的样品制备

为减少因样本选择引起的误差,把抽样可能存在的片面性问题的风险降到最低,确保制备后的DNA质量,对动物源性成分鉴别样品的前处理方法进行了研究,将用同样采集方法得到的粗样品,经四分法均匀化和非均匀化的不同预处理后,以同样的提取和检测方法,与制备的标准对照品一起进行了检测。结果表明,市售的3 2份样品经均匀化后的检测结果符合率在9 3.7%以上。表明本实验研究及建立的动物源性成分鉴别样品的取样及预处理方法是有效可行的,能满足实时荧光PCR实验对样品均匀性的要求。     

微生物样品在电镜观察中的特殊制备方法

文献标识码Ａ对于微生物样品，比如动植物病毒、细菌等，通常使用的透射电镜样品制备方法是采用负染色技术（又称阴性染色技术），此技术是通过重金属的盐类（如磷钨酸、醋酸铀等）在样品四周的堆积，来加强样品外围的电子密度，使样品显示出负的反差，从而衬托出样品的形...     

苹果叶片蛋白质双向电泳样品制备方法的比较

 为探索适用于苹果叶片蛋白质组学研究的样品制备方法,比较了三氯乙酸/丙酮沉淀法（TCA）、酚-甲醇/醋酸铵沉淀法和Tris-HCl提取法等3种总蛋白质的提取方法。制备的样品经双向电泳分离采用银染显色。结果3种方法分别得到450、374和1032个蛋白质点。认为Tris-HCl提取法为最适方法,所得图谱背景清晰,蛋白质信息量最大。     

红豆杉细胞蛋白质双向电泳样品制备方法的比较

[目的]探索适用于红豆杉愈伤蛋白质组学研究的样品制备方法。[方法]以红豆杉愈伤组织为材料,分别采角三氯乙酸（TCA）／丙酮沉淀法、Tris—HCl法和酚-甲醇／醋酸铵沉淀法提取其中的总蛋白,通过双向电泳（2DE）检测3种方法对总蛋白的提取效果。[结果]3种方法提取的蛋白样品2DE图谱显示的蛋白点数量均较多。TCA／丙酮沉淀法对蛋白质的提取率较高,2DE图像清晰,条纹少,拖带现象轻;Tris—HCl法提取的蛋白样品2DE图谱个别区域出现较轻的云片状聚集,并有轻微拖带现象;酚-甲醇／醋酸铵沉淀法提取蛋白样品的2DE图谱有条纹和拖带现象。[结论]TCA／丙酮沉淀法提取的蛋白质质量较高,所得图谱背景清晰,蛋白质信息量大。     

新人参二醇血浆样品制备方法初探

建立新人参二醇血浆样品制备方法。以高效液相色谱法检测小鼠血浆提取物中新人参二醇的含量,确定小鼠血浆预处理方法。结果石油醚、乙醚和醋酸乙酯等萃取法制备的血浆样品中新人参二醇提取率低;甲醇萃取法、SPEC18固相萃取法制备的血浆样品提取率均较高,但甲醇萃取制备的样品中杂质峰干扰较大,而SPEC18固相萃取法制备的血浆样品中杂质峰对样品无干扰。SPEC18固相萃取法可作为新人参二醇血浆样品的制备方法。