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前言羊传染性角膜结膜炎自coles(1931年)首次报道以来,已有大量关于牛和绵羊的传染性角膜结膜炎的报告。在这些文章中提到的病原微生物有:衣原体(鹦鹉热衣原体)、结膜支原体、立克次氏体、奈氏球菌、李氏杆菌等。就目前认为主要由衣原体(鹦鹉热衣原体)所引起(Jenen1974年)为了进一步研究引起山羊传染性角膜结膜炎 相似文献
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牛溶血性巴氏杆菌的分离鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
呼和浩特市某肉牛养殖场犊牛发生了以体温升高、呼吸困难、咳嗽及死亡为主的疾病.从该牛场发病死亡的犊牛采集病料,采用病料涂片镜检、细菌分离培养、生化鉴定及动物试验的方法,对导致该牛场犊牛发病死亡的病原进行了分离鉴定,结果从该牛场患病死亡犊牛的心、肝、肺中均分离出溶血性巴氏杆菌,从而确诊该牛场此次犊牛发病为牛溶血性巴氏杆菌病. 相似文献
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<正>衣原体病(鹦鹉热或鸟疫),是由鹦鹉热亲衣原体引起的一种接触传染性疾病,也是畜禽和人类共患的传染病之一。本病可以通过呼吸道传染给人,使人发生一种类似流感样的传染病,如发高烧、流鼻液和流泪等。鸭衣原体病亦可引起严重的经济损失和职业健康问题,应注意防范。1流行病学病原为鹦鹉热亲衣原体,是一种仅能在动物细胞内繁殖的球形微生物。鸭衣原体的毒力一般较低,在禽类衣原体中属低毒力株,很少造成暴发,常呈无症状感染,但饲养管理不良或有其他感染并发时易造成流行。不同年龄的鸭对本病的易感性不同,一般幼龄鸭较成年鸭易感。衣原 相似文献
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猪肺脏中鹦鹉热衣原体的分离 总被引:2,自引:0,他引:2
从猪肺脏中分离出鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)。经SPF鸡胚卵黄囊培养分离,并经属特异性抗原和特异性单克隆抗体免疫荧光技术鉴定,从54例猪肺脏中分离出5株鹦鹉衣原体。其中40例病变肺中分离出3株,14例无明显病变肺中分离出2株。5株衣原体均从小猪肺中分离获得。 相似文献
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正衣原体病,俗称鹦鹉热,是哺乳动物和禽类的一种接触性传染病。猪发病后主要为全身性感染,可表现出流产、肺炎、肠炎等多种病型。本病广泛存在于世界各地,在高度集约化的大型养猪场多发,常呈隐匿性感染。采用抗生素治疗有效,若想彻底根除很难,应加以重视,努力防范。1病原衣原体是一种介于细菌与病毒之间的细胞内寄生菌。目前,较重要的衣原体有沙眼衣原体、鹦鹉热亲衣原体、肺炎亲衣原体和牛羊亲衣原体4种。衣原体含3种抗原:属 相似文献
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流产型羊衣原体病又名地方性流产,是由鹦鹉热亲衣原体引起的羊流产的传染病。由于病原在胎衣,特别是绒毛膜中驻足和繁殖,引起发炎,造成胎羔感染或流产。临诊特征以发热、流产、死产和产出弱羔为主。 相似文献
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用鸡胚分离法成功地从四川地区的猪群中分离出 5株鹦鹉热衣原体。用血清学试验 ,药敏试验 ,碘染试验 ,电镜检查 ,动物致病性试验等方法对 5株衣原体进行鉴定。试验表明 :5株衣原体均对青霉素、四环素敏感 ,对磺胺嘧啶不敏感 ;碘染试验均为阴性。 5株衣原体抗原分别能与标准阳性血清反应。电镜观察 5株衣原体均有大小两种颗粒 (即网状小体RB和原生小体EB) ,具有与标准株衣原体相同的结构。结果表明 :本研究分离的 5株衣原体均为鹦鹉热衣原体 相似文献
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《江苏农业科学》2017,(7)
为确定导致绵羊细菌性感染死亡的病原,从送检病死绵羊肺脏中分离纯化出1株细菌,并对其进行培养特性观察、生化反应、PCR鉴定、药敏试验和动物致病性试验。结果显示,分离纯化的细菌为革兰氏阴性短杆菌,经生化反应和PCR鉴定为溶血性曼氏杆菌;该细菌对庆大霉素、头孢噻肟高度敏感;对青霉素、四环素、红霉素、利福平、卡那霉素、恩诺沙星和大观霉素耐药;将1×10~9CFU/m L菌液10倍系列稀释后感染6~8周龄小白鼠,该细菌对小白鼠的半数致死量为1×10~(6.2)CFU/m L;死亡动物的剖检病变与发病绵羊类似,并从病变器官内分离到细菌。本研究为进一步探讨溶血性曼氏杆菌的致病机理奠定了基础。 相似文献
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牦牛衣原体病是一种由鹦鹉热衣原体引起的接触性传染病,该病会导致母牛流产、早产、产死胎或产弱犊,也被称为地方流行性流产。本文对牦牛衣原体病的病原体作了简单介绍,并分析其发病特点与临床症状,以此为基础提出防治措施。 相似文献
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为探讨禽鹦鹉热嗜性衣原体PmpD基因的生物学功能,本实验根据禽类鹦鹉热嗜性衣原体Cal-10株全基因序列设计引物,用PCR法扩增禽嗜性衣原体PmpD基因N端区,将特异性目的基因片段克隆入PBS-TII载体,经测序后确认为目的基因,并提交GenBank。试验扩增的禽鹦鹉热嗜性衣原体Cal株PmpD基因与禽鹦鹉热衣原体6BC株的PmpD基因和氨基酸序列的相似性均达99%,与流产衣原体成员嗜流产衣原体S26/3株、嗜豚鼠衣原体(GPIC)、嗜猫衣原体(Fe/C-56)核苷酸相似性分别为89%、82%和77%。PmpD基因N端区基因亚克隆到pET-32a(+)载体上,重组表达载体转化BL21(DE3)表达宿主菌,以IPTG诱导该重组菌,结果表达了约63 ku大小的融合蛋白;分别用禽鹦鹉热嗜性衣原体多克隆抗体、猪、羊流产嗜性衣原体多克隆抗体与表达出的重组蛋白进行Western blotting检测,结果表明该蛋白与禽源衣原体多克隆抗体呈阳性反应,与猪、羊源衣原体多克隆抗体呈阴性反应,显示该重组蛋白具有种属特异性。本研究首次表达了禽类鹦鹉热嗜性衣原体PmpD基因的N端区的重组蛋白,为进一步研究其生物学功能提供依据。 相似文献
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鹦鹉热嗜衣原体PCR检测体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
鹦鹉热是由鹦鹉热嗜衣原体(Chlamydophila psittaci,C. psittaci)引起,并可由带病鸟类传染给人类的一种人畜共患传染病.虽然有巢式PCR和多重PCR被开发用于C.psittaci的检测,但是这些方法较为繁琐.本研究应用了32株衣原体和嗜衣原体菌株,24株来自鸟类及人的肠道与呼吸道的细菌菌株,此外还使用606个禽鸟粪便、泄殖腔棉拭子及人体气管分泌物的临床样本.笔者以C.psittaci的MOMP基因(major outer membrane protein gene)为靶基因而开发了PCR检测方法.该最低能检测到100fgDNA(相当于10个衣原体)相当的鹦鹉热嗜衣原体.该靶基因区域涵盖了除C.pneumoniae、C.pecorum、C. trachomatis、C.suis和C.muridarum以外的鹦鹉热嗜衣原体所有的菌株及其他部分嗜衣原体菌株.606例临床样本中有29例鸟类粪便样本、25例泄殖腔棉拭子样本和2例人源样长检测为阳性.结果表明,该PCR检测法是检测鸟源鹦鹉热嗜衣原体的快速、敏感、有效的方法. 相似文献