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甘肃省主栽马铃薯品种遗传多样性的AFLP与SSR分子标记分析 总被引:2,自引:2,他引:0
利用AFLP和SSR分子标记技术,对甘肃省的16个马铃薯主栽品种进行了遗传多样性分析,结果表明:在AFLP标记分析中,16个马铃薯品种间的遗传距离介于0.244 9~0.649 6,平均值为0.401 2;SSR标记分析中,16个马铃薯品种间的遗传距离介于0.135 9~0.801 4,平均值为0.477 0。AFLP标记具有丰富的多态性和较高的检测效率,SSR标记具有共显性、重复性好、扩增结果稳定等特点,两种技术均被应用于马铃薯品种遗传多样性分析、遗传图谱构建和基因定位等方面。 相似文献
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研究小麦遗传多样性对其遗传育种、种质资源保护、开发及利用均具有重要的意义。概述了几种主要小麦遗传多样性研究的DNA分子标记,如RFLP、RAPD、AFLP、SSR和SRAP等技术的基本原理、特点及其优缺点等,进而探讨了这些分子标记技术在小麦遗传多样性研究中的作用和意义,为拓宽小麦遗传基础、提高小麦遗传变异育种提供理论基础。 相似文献
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特异分子标记匮乏是制约从分子水平上研究食用豆类种质资源的关键因素。AFLP(扩增性片段长度多态性)作为一种物种间通用的DNA分子标记,近年来广泛应用于食用豆类种质资源遗传多样性研究中。对AFLP技术在食用豆类作物种质资源遗传多样性研究中的应用进行了全面总结,并展望了AFLP技术在食用豆类分子标记辅助育种中的应用前景。 相似文献
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[目的]分析艾纳香的遗传多样性,为制定其保护策略提供参考依据.[方法]使用分子标记中常用的SRAP和AFLP分子标记对35份艾纳香资源的遗传多样性进行对比分析与评估.[结果]8对AFLP引物组合和27对SRAP引物组合分别扩增获得1360条AFLP多样性条带(多样性比率为99.48%)和265条SRAP多样性条带(多样性比率为97.78%);SRAP分子标记的有效信息位点指数(PIC)、有效多样性指数(EMR)和标记指数(MI)分别为0.4381、8.1000和4.3141,AFLP分子标记的PIC、EMR和MI分别为0.1773、198.0000和301.1348;基于AFLP多样性条带和SRAP多样性条带的遗传相似度对比分析结果表明,35份艾纳香样品的遗传相似度为0.4450~0.9179,两种分子标记的相关系数r=0.47;基于SRAP分子标记遗传相似系数,35份艾纳香样品可分为五大类群;而基于AELP分子标记遗传相似系数,35份艾纳香样品可分为四大类群.[结论]AFLP和SRAP分子标记均可用于艾纳香的遗传多样性分析,但AFLP分子标记分析的多样性位点多、分子标记特征指数高,更适合用于艾纳香的遗传多样性研究. 相似文献
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利用AFLP分子标记技术对19份克新系列马铃薯品种进行了遗传多样性分析,用30对引物组合进行了初筛,选出7对有多态性的引物组合进行了详细研究。每对AFLP引物组合扩增出54 ̄90条带,共获得495条带,其中多态性条带为302条。AFLP分析表明19个材料的遗传距离介于0.2091 ̄0.7679之间,平均值为0.4811。聚类分析将19份材料划分为4类,其中第2类包括14个品种,占总数73.86%,表明多数品种亲缘关系较近,但有少数品种亲缘关系较远,说明克新系列马铃薯的遗传基础有所拓宽。研究表明:AFLP指纹分析技术具有很高的分辨率,适于进行马铃薯遗传多样性研究。 相似文献
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遗传多样性分析方法及其在常绿阔叶林优势种研究中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍了等位酶技术、蛋白质测序、DNA测序、RFLP、SSR、ISSR、RAPD、AFLP、SNP等遗传多样性分析方法的基本原理与特点,综述了遗传多样性分析方法在我国常绿阔叶林优势种遗传多样性研究(种亲缘关系和分类;指纹图谱的建立及林木育种、遗传改良;生境影响及群落的更替演变规律;探讨濒危物种的保护机制)中的应用及前景. 相似文献
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[目的]对广州鼎湖山和罗浮山药食昆虫九香虫(Aspongopus chinensis Dallas)种群进行遗传多样性分析。[方法]利用扩增片段长度多态性(AFLP)标记,建立九香虫AFLP指纹图谱,分析其种群遗传多样性参数。[结果]4个引物组合共揭示了362个位点,其中293个位点具有多态性,多态性位点所占比例为80.94%。种群Nei's基因多样性指数平均为0.2467,Shannon多态性信息指数为0.3687,种群间基因分化系数GST为0.1701,种群每代迁移数Nm为3.157。[结论]AFLP标记具有很高的多态性检测效率,适合用于分析九香虫种群遗传多样性;九香虫种群内的遗传变异程度较高,种群具有丰富的DNA遗传多样性水平。 相似文献
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为从分子水平上研究兰属植物的遗传多样性和建立适合的分子标记反应体系.本研究采用AFLP分子标记技术,对兰属植物的9个品种进行了遗传多样性分析.结果表明,筛选得到的8对引物共扩增出965条DNA片段,其中多态性条带为931条,平均1对引物扩增条带121条(多态性带116条),多态性位点频率为95.87%,说明遗传多样性丰富.用NTSYS2·10进行UPGMA聚类分析,属于同种的品种聚在一起,与表型分类基本吻合.兰属植物间遗传相似系数变化范围为0.416-0.606.此分子标记技术体系可为兰属分类及种质遗传多样性分析提供技术依据. 相似文献
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AFLP技术及其在果树研究中的应用进展 总被引:4,自引:0,他引:4
笔者介绍了AFLP技术,并综述了AFLP技术在研究果树种质资源遗传多样性、品种鉴定、果树分类、构建遗传图谱及目的基因筛选、定位和克隆方面的应用进展。同时统计了在果树上应用AFLP技术的树种数目,并进一步展望了在果树上应用其技术的前景。 相似文献
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AFLP分子标记技术是一种基于PCR的高分辨DNA指纹分析方法,和其它标记技术相比.它具有相对简便、快速、可靠、便宜的优点。综合有关文献资料就AFLP的原理、试验技术方面的改进及其在果树遗传多样性检测、种质资源鉴定、亲缘关系分析和遗传图谱的构建等方面的应用和进展进行阐述。 相似文献
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