共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
以甜玉米(正甜68)为研究对象,研究了干热河谷甜玉米种植株距、叶片温度和光照强度对其光合特征的影响。采用Li-6400光合测定系统控温,测定分析了大田条件下甜玉米灌浆期不同株距(20、30、40cm)和不同叶片温度(20、30、40℃)的穗位叶光合作用光响应特征。结果表明:种植株距、叶片温度、光照强度对甜玉米穗位叶光合特征均有显著影响,株距为40 cm的甜玉米穗位叶Pn、Gs和WUE均最高;随着叶片温度增加,Pn、Gs和Tr均明显增加,WUE明显降低;随着种植株距、叶片温度的增大,LCP、LSP、Pnmax、Trmax均呈现增大趋势,WUEmax呈现降低趋势。株距与叶片温度之间存在显著的互作效应,种植株距30 cm与叶片温度40℃组合处理的Pn、Gs、Tr均最大,WUE较低,且主成分分析综合得分最高。可见,种植株距为30 cm时甜玉米叶片光合作用光响应特征可以较好地适应40℃叶片温度。 相似文献
2.
人参、西洋参叶片光合作用的温度特性 总被引:3,自引:0,他引:3
用红外CO2分析仪测定了人参,西洋参叶片光合作用的温度特性。结果表明:人参和西洋参叶片光合作用的适宜温度分别为15-28℃和15-30℃。展叶后30d以内的叶片,不仅光合作用较强,对温度的响应也敏感。在低温(5-15℃)和适温(15-28℃)下,光合作用的温度系数分别为3.0-4.0和1.5-2.0;衰老的叶片,光合作用对温度的响应能力均呈下降变化,低温(5-15℃)和适温(15-28℃)下光合作用的温度系数均为1.5-2.0。低温对光合作用的抑制作用大于对呼吸作用和光合效率(表观量子产额)的抑制作用。人参和西洋参叶片在5-30℃范围内光合作用的变化不大。但呼吸作用则随着温度的增加而增加,在38℃时开始下降。人参,西洋参叶片的光合与呼吸CO2变化比值和光合效率的大值分别在15-20℃和15-25℃条件下测得,低温(5-15℃)对叶片光合效率的抑制作用不大,但在高温(30-40℃)条件下叶片光合效率明显下降。 相似文献
3.
干旱胁迫下牡丹叶片光合作用与抗氧化酶活性变化 总被引:3,自引:0,他引:3
以现蕾期的盆栽牡丹(Paeonia suffruficosa)叶片为试材,研究了中度干旱胁迫下牡丹叶片光合作用和抗氧化酶活性的变化。结果表明:处理14 d时,与对照相比,干旱胁迫下牡丹叶片叶绿素含量下降11.06%,净光合速率下降36.27%,气孔导度下降17.65%;高浓度CO2提高了干旱胁迫下牡丹叶片的净光合速率,与大气CO2浓度相比,700μmol/mol与1000μmol/mol CO2浓度下牡丹叶片的净光合速率分别提高了17.31%和53.08%,CO2浓度升高在一定程度上弥补了干旱胁迫对牡丹叶片光合作用带来的影响。干旱胁迫下,牡丹叶片SOD和POD活性增强,在一定程度上提高了植株的抗旱能力。 相似文献
4.
茶树叶片光合作用的光抑制及其恢复研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以茶树的连体和离体叶片为研究材料,测定了茶树在自然光强和模拟光强下的光合特征和叶绿素荧光参数。结果表明:连体叶片经午间强光处理后,净光合速率(Pn)、表现量子效率(AQY)和光系统Ⅰ(PSⅠ)的光化学效率(Fv/Fm)降低,说明茶树发生了光抑制,而当光强达到光饱和点时,Fv/Fm和PSⅠ潜在活性(Fv/Fo)就降低,又其降低幅度随着光强的增加而增加,说明自然条件下,茶树比较容易发生光抑制,离体叶片的光抑制程度随着强光照射时间的延长而加重,但是它们在光强减弱或在弱光下恢复2~4h,其值接近正常值,说明仅强光逆境引起的光抑制是可逆的;茶树光合作用的光抑制程度不仅具有品种差异性,而又随叶龄而异,即幼叶比老叶更易发生光抑制。 相似文献
5.
大豆叶片光合作用与光强及二氧化碳的关系 总被引:2,自引:1,他引:1
《吉林农业科学》2015,(3):8-13
在大田条件下以不同来源的12个亚有限结荚习性大豆品种为材料,利用LI-6400光合作用测定系统在盛花期测定了光响应曲线和二氧化碳响应曲线。结果表明:不同大豆品种对于光强和二氧化碳反应不同,但趋势是一致的。在较低光强时,大豆叶片的净光合速率随着光强的增加而增大,当光强超过一定范围时,大豆叶片的净光合速率增加缓慢,并且有降低的趋势;二氧化碳浓度在一定范围时,大豆叶片的净光合速率随着二氧化碳浓度增加而增加,二氧化碳浓度超过1000μmol·mol-1时,不同来源大豆品种的叶片净光合速率都有降低的趋势。 相似文献
6.
菰叶片光合作用温度特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
试验研究了菰叶片光合作用温度特性。结果表明:菰的功能叶片光补偿点为40~85μE (m2·s),光饱和点为900~1040μE (m2·s);菰叶片光合作用低温补偿点为2~3℃,此后,光合作用随温度的升高而增加,在30℃时达到最大值后开始下降,光合作用的最适温度为25~35℃,光合作用的高温补偿点为48~50℃。呼吸速率(CO2)为2 5~4 8μmol (m2·s),呼吸速率也随温度的增加而增加,在45℃时达到最高值,此后再增加温度呼吸速率下降。表观量子产额为0 04~0 05;在15~35℃的温度范围内均可测得较高的表观量子产额和光合与呼吸的比值。 相似文献
7.
8.
模拟酸雨对德保苏铁叶片光合作用及根系分泌有机酸的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究酸雨胁迫下德保苏铁根系分泌有机酸及叶片光合生理变化特征,为德保苏铁的保护提供参考.[方法]针对德保苏铁分布地(广西德保)的降雨特点,采用喷淋模拟酸雨的方法研究土培德保苏铁的根系分泌有机酸和光合生理的变化特征.[结果]在pH 2.1的模拟酸雨胁迫下,土壤pH值降低,德保苏铁叶片出现枯斑,叶片净光合速率、气孔导度、蒸腾速率、胞间CO2浓度均受到严重影响;在德保苏铁根系分泌的有机酸中主要检测出草酸,中强度酸雨(pH 4.2和pH 3.1)对德保苏铁根系分泌草酸的影响不大,而强酸雨(pH 2.1)处理可引起根系分泌草酸含量显著增加.[结论]人工模拟酸雨强度达pH 2.1时对德保苏铁叶片造成严重伤害,其光合作用也随之减弱;德保苏铁根系通过分泌更多的有机酸来增加对强酸雨胁迫的适应性和抗逆性.德保苏铁原产地土壤对中轻度酸雨胁迫具有一定的缓冲能力,但当酸雨强度过大时仍会导致其土壤严重酸化. 相似文献
9.
人参叶片光合作用日变化的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
人参叶片光合作用的日变化,主要受冠层上部光照的影响,在遮荫棚下,呈单峰曲线型变化。气孔开闭、气孔导度和蒸腾作用一日中的变化与光合作用的日变化基本吻合。清晨至上午10时前,所测叶片净光合速率较高。这时,环境中CO_2浓度较高,湿度较大,温度适宜。同时,叶片内可溶性糖含量也较低。光合作用的加强可能是这些内、外因子综合作用的结果。透光率较大的荫棚下人参叶片一日中的光合速率也较高。 相似文献
10.
11.
12.
13.
14.
15.
不同光照强度对仙客来生长及叶解剖的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
不同光照强度下仙客来生长状况及叶解剖表现出明显差异。在遮光度66%黑网下,日平均照度1.5万lx栽培的仙客来生长最好。随光照强度的增加,叶数减少,叶面积缩小,生长受到抑制,叶片栅栏组织细胞层数增加,栅栏细胞排列更加紧密。随着光照强度减弱,叶面积增大,株高增加,但叶数减少,株形松散呈徒长状态,叶片栅栏组织细胞层数减少,与海绵组织之间界限不清晰。过强的光照对仙客来苗期生长也会造成抑制,使成苗比例减少,苗的生长减慢。 相似文献
16.
17.
遮荫及蔗糖喷施对牡丹花色及光合特性的影响 总被引:13,自引:1,他引:13
遮荫和蔗糖喷施对‘洛阳红’牡丹的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度值有较大影响.遮荫对‘洛阳红’牡丹花瓣花色素苷含量的影响达到极显著水平(P<0.01),遮荫处理下喷施一定浓度的蔗糖能使牡丹花瓣花色素甘含量增加(P<0.01),但喷施蔗糖最佳浓度水平有待于进一步研究.在牡丹催花中,补充光照有利于改善花色,‘洛阳红’牡丹的最适宜光照强度(PFD)在350~1 700μmol.m-2.s-1之间. 相似文献
18.
作者研究了高温胁迫下丛枝菌根(arbuscular mycorrhizal,AM)真菌对盆栽牡丹幼苗叶片解剖结构和蒸腾特性的影响。结果表明,供试AM真菌摩西球囊霉(Glomus mosseae)和地表球囊霉(Glomus versiforme)均能侵染牡丹根系,其侵染率分别为47%和44%。接种AM真菌的比未接种对照(CK)植株的叶片细胞排列紧密,叶片厚度、栅栏组织和海棉组织厚度均表现为接种G.mosseae植株>接种G.versiforme植株>CK。在相同高温下接种AM真菌处理的牡丹叶片蒸腾速率、气孔导度和气孔开度均显著低于CK。AM真菌提高了牡丹植株的抗热性,这对于高温胁迫下保持和提高光合效率是十分重要的。其中接种G.mosseae处理的效果优于G.versiforme 相似文献
19.
[目的]探索环境条件对催花牡丹光合特性的影响。[方法]以肉芙蓉和银红巧对为材料,研究日光温室环境条件对2种催花处理(自然低温生根培养和低温加晾根)牡丹光合特性的影响。[结果]自然低温生根打破休眠春节催花处理的牡丹植株的叶片净光合速率在全部测定时间内均显著高于相应的低温加晾根打破休眠春节催花处理的牡丹植株 前者叶片的气孔导度和蒸腾速率在9:30~14:30间均显著高于后者,其他时间两者差异不显著。2个处理的牡丹在日光温室条件下净光合速率和环境CO2浓度、细胞间隙CO2浓度的灰色关联度均大于净光合速率与光合有效辐射的灰色关联度。[结论]该研究为牡丹春节催花生产和提高催花品质提供了技术指导和理论依据。 相似文献
20.
[目的]筛选一种适合牡丹、芍药基因组DNA的提取方法。[方法]以新鲜的牡丹、芍药叶片为材料,采用CTAB法和SDS法提取基因组DNA,通过紫外光谱分析法、琼脂糖凝胶电泳及PCR扩增等检测方法对牡丹、芍药基因组DNA的提取方法进行筛选。[结果]在牡丹、芍药基因组DNA的提取过程中,叶片内的酚类、色素、丹宁、糖类等物质与DNA结合,影响DNA的提取质量。在这两种DNA提取方法中,SDS法略好于CTAB法。SDS法DNA得率虽低,但其纯度高,去糖去蛋白等杂质比较干净,且在未加RNA酶的情况下,RNA污染较少,在进行PCR扩增时,能得到比较理想的产物。[结论]取材时间是影响DNA提取质量的关键因素之一。在提取牡丹、芍药基因组DNA时应该取完全展开的幼嫩叶片。 相似文献