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《四川草原》2016,(4)
采用MS为基本培养基,对内蒙古地区特有的红豆草品种蒙农红豆草(Onobrychis viciifolia Scop.cv.mengnong)的种子进行不同预处理,统计在不同培养基培养下供试材料种子的萌发率,并在出苗后对红豆草幼苗各外植体(下胚轴、子叶、幼茎、叶片)在不同激素配比培养基中进行组织诱导培养,最终确定理想的培养基激素配方并获得红豆草再生植株。研究结果表明,在1/2MS培养基中种子的萌发率高于MS培养基,并在4℃冷藏预处理下其萌发效果最佳,萌发率达94%。不同激素配比对不同外植体的愈伤诱导和芽分化的效果有所差异。附加MS+2,4-D 2mg/L+6-BA 1mg/L+KT 1mg/L培养基下胚轴整体出愈效果最好,愈伤组织诱导率为86%;附加MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 2.0mg/L培养基有利于芽的分化,分化率为24%。外植体出愈顺序为:下胚轴>子叶>叶片>幼茎。 相似文献
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以野生结缕草(Zoysia japonica)的成熟胚为外植体,通过胚性愈伤组织诱导进行植株再生。试验结果表明,不同的预处理方法对愈伤组织的诱导有较大的影响,经研钵研磨去除种子颖壳,30%NaOH浸泡1min,流水冲洗30 min处理的成熟胚在MS+2,4-D(3 mg/L)+6-BA(0.1 mg/L)为最佳,愈伤组织诱导率达82.67%。将愈伤组织在2,4-D(2 mg/L)和6-BA(0.2~0.5 mg/L)的继代培养基中继代1~2次,可明显改善愈伤组织状态,增加胚性愈伤数。筛选继代后的胚性愈伤组织置于分化培养基MS+KT(1 mg/L)+NAA(0.1 mg/L)中,分化率达86%。分化后的簇状植株移栽成活率达100%。 相似文献
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黄花苜蓿愈伤组织诱导与植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
以黄花苜蓿下胚轴、子叶为材料,在MS+2,4—D0.5~2mg/L以及MS+2,4—Dlmg/L+6BA0.2~1.0mg/L的培养基上可诱导形成愈伤组织;将它们分别传入MS+2,4—D1mg/L或MS+2,4—D0.2mg/L+6BA0.5mg/L的培养基中3~6个月,可分化出芽或类胚体;转入无激素的1/2MS培养基后,可生根并发育为完整再生植株。 相似文献
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以中国优良品系E 126假俭草的侧芽为外植体建立高效的再生体系。试验结果显示,1)适宜于侧芽生长的培养基为MS+BAP2.0mg/L+NAA0.8 mg/L;2)在最佳诱导培养基MS+2,4 D1.0 mg/L+BAP0.1 mg/L上,侧芽愈伤诱导率达93%。较强的光照能提高愈伤组织的诱导率;3)在最佳分化培养基MS+KT2.0mg/L 上,绿苗分化率为12.6%;4)试管苗最佳生长培养基为MS+BAP2.0mg/L+NAA0.8 mg/L;5)在最佳生根培养基MS+NAA0.6mg/L 上,试管苗的生根率达98%,植株移栽成活率为94%。本试验为假俭草体细胞筛选和遗传转化提供依据。 相似文献
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松南结缕草成熟胚愈伤组织的诱导和再生 总被引:1,自引:1,他引:1
松南结缕草成熟种子经灭菌和打破休眠后,接种于含有不同浓度2,4-D的MS和N6培养基上进行愈伤组织诱导。结果表明,结缕草种子的休眠主要在于破除种壳。2,4-D浓度在2~5 mg/L对愈伤组织诱导率无明显影响。基本培养基MS和N6诱导效果相近,初生愈伤组织为白色、半透明,质地松软、水浸状。继代培养基中添加一定浓度的甘露醇、麦芽糖和ABA以及延长继代时间有助于愈伤组织的胚性化。基本培养基MS更适于结缕草初生愈伤组织致密胚性化。胚性愈伤组织在MS添加0.1 mg/L 2,4-D培养基上即可分化出大量具有根和茎叶的再生植株。 相似文献
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“蒙农杂种”冰草的生物学特性初探 总被引:3,自引:0,他引:3
蒙农杂种冰草具有返青早、枯黄晚、青绿期长等特点。本试验通过对蒙农杂种冰草在生长期和果后营养期有无灌溉条件下的抗逆性进行观察研究,结果发现:蒙农杂种冰草具有稳定的抗逆性,且对试验区的环境条件具有较强的适应性,为改善干旱地区草地植被和西部地区生态环境提供优良牧草品种。 相似文献
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白羊草成熟胚组织培养及植株再生体系的建立 总被引:3,自引:4,他引:3
以白羊草(Bothriochloa ischaemum(L.)Keng)成熟胚为外植体,研究不同激素及其不同配比对愈伤组织诱导发生与生长状态及其绿苗分化能力的影响。从而建立了白羊草植株再生体系,为开展生物技术育种提供参考。结果表明:在愈伤组织诱导培养基中添加2.0 mg/L 2,4-D诱导频率为86.7%,MSB和MS培养基对愈伤组织诱导效果相近;在其继代培养基中添加1.0 mg/L 2,4-D愈伤组织增殖快,且保持胚胎发生能力;适宜的分化培养基为6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L,分化率达61.3%;愈伤组织在不添加任何生长调节剂的培养基上即可生根。 相似文献
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百慕大成熟胚的组织培养及植株再生 总被引:19,自引:3,他引:19
百慕大是一种难以培养的草坪草。本研究首次以百慕大成熟胚为外植体,通过对胚性愈伤组织的发生进行植株再生。结果表明,百慕大成熟种子的出愈能力很强,且不同的基本培养基诱导效果相近,但初生愈伤组织呈无定型棉絮状,不能再生成株。采用提高培养基中蔗糖和琼脂浓度以及在培养基中附加适宜浓度ABA,CH和一定比例的生长素与细胞分裂素的方法,对初生愈组织实施继代改造,高频诱导出致密颗粒状的,具有高度再生能力的胚性愈伤组织,此类胚性愈伤组织在含有2.0mg/L 6-BA,1.0mg/LK和0.5mg/L NAA的分化培养基上再生频率较高。 相似文献
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沙打量叶片愈伤组织诱导和植株再生的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对沙打旺叶片外植体愈伤组织诱导和植株再生进行初步研究。建立了叶片外植体细胞无性系。并获得再生植株。试验以MS为基本培养基,附加不同浓度的2.4-D、NAA、IAA、BA、KT和ZT。单独附加2,4-D时,85%的外植体形成愈伤组织。2,4-D与ZT或BA配合使用时,形成愈伤组织的百分率虽降低,但这种愈伤组织可继代培养和诱导分化成苗。在MS培养基上附加BA和NAA时,则获得再生苗。BA、NA和2 相似文献
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桑子叶愈伤组织的培养与植株再生 总被引:3,自引:3,他引:3
桑子叶愈伤组织的培养与植株再生陈爱玉,王勇,倪国孚(中国农业科学院蚕业研究所)桑树多种离体材料,如桑芽、未成熟叶、雌幼穗、花药和胚珠的培养都已成功地再生出植株[1-4]。然而,桑愈伤组织培养成植株尚有较大困难。目前,只有桑下胚轴、茎段和幼胚的愈伤组织... 相似文献
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黑麦冬牧70幼穗和未成熟胚愈伤组织诱导及植株再生 总被引:1,自引:1,他引:0
将黑麦冬牧70幼穗切段和未成熟胚接种在附加不同激素浓度的改良MS培养基上培养,获得了能多次继代培养的愈伤组织,后者在分化培养基上再生植株.2,4-D和6-BA浓度明显影响愈伤组织质量和诱导率,幼嫩幼穗和较小的未成熟胚愈伤组织诱导率高.幼穗切段在改良MS 1.0 mg/L 2,4-D 200 mg/L谷氨酰胺的培养基上愈伤组织诱导率最高,质量较好;未成熟胚在改良MS 2.0 mg/L 2,4-D 0.1 mg/L 6-BA 200 mg/L谷氨酰胺的培养基上愈伤组织诱导率最高,质量最好.继代培养后的愈伤组织转移到附加200 mg/L谷氨酰胺、1.0 mg/L 2,4-D和0.1 mg/L TDZ的培养基上可分化出大量小芽.该体系可用于黑麦冬牧70遗传转化和细胞工程育种研究. 相似文献
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沙打旺叶片愈伤组织诱导和植株再生的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对沙打旺叶片外植体愈伤组织诱导和植株再生进行初步研究,建立了叶片外植体细胞无性系,并获得再生植株。试验以MS为基本培养基,附加不同浓度的2,4-D、NAA、IAA、BA、KT和ZT。单独附加2,4-D时,85%的外植体形成愈伤组织。2,4-D与ZT或BA配合使用时,形成愈伤组织的百分率虽降低,但这种愈伤组织可继代培养和诱导分化成苗。在MS培养基上附加BA和NAA时,则获得再生苗。BA、NAA和2,4-D对沙打旺叶片愈伤组织分化成苗有调节作用。此外,还探讨了蔗糖和不同培养基对愈伤组织形成的影响。 相似文献
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为摸索大针茅成熟胚诱导、分化的最佳培养基,以大针茅的成熟胚为外植体,采用不同激素配比的培养基进行筛选.结果表明:在大针茅成熟胚胚性愈伤组织诱导和分化过程中,2,4-D,6-BA等激素的浓度对大针茅成熟胚的组织培养影响较大.大针茅愈伤组织诱导最佳培养基:培养基+2,4-D(2.0mg/L),平均出愈率为91.67%;继代培养基:N6+CH(500mg/L)+2,4-D(2.0mg/L)+6-BA(0.5mg/L),愈伤诱导率为80%;添加0.3mg/L ABA对非胚性愈伤组织转化为胚性愈伤组织有一定帮助,诱导率为23.3%. 相似文献
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禾本科牧草在草畜产业发展和生态环境保护等方面起着至关重要的作用。近年来,随着生物技术的发展,国内外在牧草胚性愈伤组织诱导和再生研究方面取得了较大进展。该文在归纳总结该领域研究成果的基础上,对影响禾本科牧草胚性愈伤组织诱导和再生的几个主要因素进行了探讨。大量研究结果表明,植物激素类型和供试材料的基因型是影响胚性愈伤组织诱导和再生效率的最主要因素。培养基中添加适量的水解酪蛋白或多种氨基酸不但可以提高胚性愈伤组织的诱导效率,还可提高愈伤组织的质量。同时对禾本科牧草胚性愈伤组织诱导和再生的应用前景进行了展望。 相似文献
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‘蒙农杂种’冰草(Agropyron cristatum×A.desertorum‘Hycrest-Mengnong’)具有干草产量高,适口性好,抗逆性强的特点,是中国北方干旱地区建立人工草地的适宜草种。本研究利用同源克隆方法从‘蒙农杂种’冰草中克隆得到的1个MYB类转录因子基因(命名为AcdMYB1),对其进行了生物信息学分析和表达分析。结果表明:该基因cDNA序列长度为1 161 bp,包含完整开放阅读框(ORF)为969 bp,编码322个氨基酸,具有MYB转录因子的保守结构域。AcdMYB1与小麦族的山羊草、普通小麦、野生二粒小麦的同类基因亲缘关系最近,序列一致性均在90%以上。组织表达中AcdMYB1基因在穗中的表达量最高,其次为叶、根,茎中表达量最低;在模拟自然干旱胁迫下,能够显著降低AcdMYB1的表达水平。烟草亚细胞定位显示,该蛋白定位于细胞核。本研究为进一步探索‘蒙农杂种’冰草AcdMYB1基因及MYB转录因子家族提供了科学依据。 相似文献
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对蒙农杂种冰草进行不同施肥,分析N肥、NP、NPK复合肥对其生长发育及种子生产性能的影响。试验结果表明:施肥后蒙农杂种冰草的地上生物量比对照有明显增加,对地下生物量的分层分布有显著影响,施肥后地下生物量主要分布于20cm以上的土层。在拔节期施用化肥各个处理对蒙农杂种冰草种子产量有一定影响,对种子产量提高均显著,尤其是NPK复合肥对种子产量的提高最大。 相似文献