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1.
红叶石楠"红罗宾"组培快繁技术研究 总被引:23,自引:0,他引:23
研究了以红叶石楠“红罗宾”(Photinia fraseri ‘Red Robin’)带芽茎段为外植体诱导不定芽的发生以及植株再生的过程。通过正交试验及单因子试验,确定了红叶石楠的最适培养条件。(1)初代培养基:MS 0.5mg/L BA 0.1mg/L IBA;(2)增殖培养基:MS 2.0mg/L BA 0.5mg/L KT 0.2mg/L IBA;(3)生根培养基:White 0.5mg/L IBA。 相似文献
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多花胡枝子再生体系初探 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]研究多花胡枝子(Lespedezafloribunda)组培再生体系。[方法]以子叶节为初代分化外植体,诱导不定芽,通过继代培养获得再生茎段,培养生根后获得再生植株。[结果]最佳种子消毒时间为0.1%HgCl2溶液消毒8min;初代分化选择子叶节为外植体时,最佳分化配方是1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L+IBA0.2mg/L:最佳茎段继代配方是WS+6-BA0.7mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L;最佳生根配方是WS+IBA0.3mg/L,生根率为74.8%。6-苄基腺嘌呤(6-BA)对初代分化与继代分化的影响均达显著水平(n=O.05)。与萘乙酸(NAA)相比,吲哚丁酸(IBA)诱导多花胡枝子生根的能力更好。 相似文献
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以亚洲百合“普利安娜”为材料,通过不定芽诱导、植株再生及抗生素敏感性试验,建立了百合直接分化受体系统。结果表明:鳞片和试管苗鳞片叶不定芽分化培养基均以Ms+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L为最佳;试管苗小叶柄分化不定芽培养基以Ms+BAl.0mg/L+NAA0.3mg/L为宜;l/2Ms+IBA0.5mg/L+90g Sucrose+暗培养1个月后再光照培养可诱导形成试管苗鳞茎;生根的适宜培养基为1/2Ms+IBA0.5mg/L+O.1%活性炭;卡那霉素筛选浓度鳞片为150mg/L,鳞片叶为100mg/L。 相似文献
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从美国、日本、肯尼亚等国引进8份除虫菊(Pyrethrum cinerariaefolium Trev)材料,从中选育出优良品种“云除一号”,并以其芽条为外殖体,在10种MS培养基上添加不同浓度NAA,6-BA和IBA进行了芽诱导、增殖和生根培养研究,以加速在云南产业化种植基地建设。结果表明,其效果甚为理想:MS5培养基(MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L)适宜芽的诱导分化;MS3培养基(MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L)适宜芽的继代增殖;MS 10培养基(MS+NAA0.3mg/L+IBA0.5mg/L)适宜芽的生根。整个再生体系的建立仅需30~43d。 相似文献
5.
索拉亚百合茎尖组织培养研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以索拉亚百合的茎尖为外植体,成功建立了快速无性繁殖体系。茎尖愈伤组织诱导培养基为:MS BA3mg/L NAA0.3mg/L;愈伤组织最佳芽分化诱导培养基为:MS BA1.5mg/L NAA0.5mg/L;芽继代增殖的最佳培养基为MS BA1.5mg/L IBA0.05mg/L。KT对芽的增殖效果不如BA,IBA的效果明显好于IAA。此外,激素的比例对不定芽的生长也有影响,最关键的因素是IBA的使用浓度,以0.05mg/L左右为宜。生根培养基为:MS IAA0.5mg/L NAA0.5mg/L AC1mg/L生根率达100%,平均生根数为5.88/苗。移栽成活率可达95%。 相似文献
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杉木茎尖诱导愈伤组织及植株再生研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用杉木优良单株基部萌蘖条茎尖作为外植体进行组培快繁试验,结果表明:愈伤组织在改良MS+KT0.2mg/L+2,4-D1.0mg/L培养基上,外植体诱导率为86.7%;不定芽分化与增殖培养基为改良MS+KT1.0mg/L+IBA0.5mg/L,分化系数达3.42;芽苗培育约30d后,用1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.5mg/L作生根培养基培养约25d,生根率可达93%以上。生根苗移植到覆盖3cm厚黄心土的苗床上栽培,成活率可达90%以上。 相似文献
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以无刺红、丰满红、黄树莓3个树莓品种为试材,取其茎尖和茎段为外植体,进行了离体培养与植株再生频率的研究.结果表明:(1)芽分化阶段:无刺红在MS 6-BA 0.5mg/L加活性炭0.1%的培养基上表现最优,芽的诱导率最高,为95.24%;黄树莓最佳培养基为MS KT 0.5mg/L N从0.03mg/L GA 6 mg/L加活性炭0.1%,芽的诱导率为94.44%;丰满红最优培养基为MS KT 0.5mg/L加活性炭0.1%,芽的诱导率为88.89%.(2)继代培养阶段:无刺红和丰满红的培养基均以MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.1mg/L为最优,增殖倍数分别为7倍和5倍;黄树莓最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L IBA 0.1mg/L,增殖倍数可达5倍.(3)生根培养阶段:无刺红以1/2 MS IBA 0.3mg/L IAA 0.5mg/L培养基为佳,生根率可达93.33%;黄树莓以1/2 MS IBA 0.6mg/L IAA 1.0mg/L培养基为佳,生根率可达86.67%,丰满红以1/2 MS IBA 1.0 mg/L NAA 1.0mg/L培养基为佳,根诱导率为86.67%.在两步移栽法中,河沙苗盘中的炼苗成活率分别都达到90%以上,移栽到腐殖土 河沙(3:1)基质上的成活率也都达96%以上。 相似文献
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以水培I-72杨(Populus euramericana San Martino)的叶片和叶柄为外植体,探讨了I-72杨植株再生的方法。结果表明:I-72杨愈伤组织诱导和不定芽分化的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA0.1mg/L,愈伤组织诱导率为97.0%,不定芽分化率为91.1%;在诱导培养基中添加Vc(150 mg/L)能有效地抑制叶片的褐变,褐变降低率达25.0%;不定芽在MS+BA 0.3mg/L+NAA 0.05mg/L培养基中继代增殖系数为6.3;添加0.8mg/L GA3对继代培养中不定芽的伸长和增殖有显著效果;在生根培养基1/2MS+NAA 0.05mg/L+IBA0.2mg/L上,生根率达93.5%。 相似文献
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【目的】对红花白千层进行离体培养,为红花白千层的工厂化育苗提供技术支持。【方法】以红花白千层茎段为外植体,探讨不同激素组合对不定芽诱导、丛生芽增殖、生根诱导的影响。【结果】带茎段的萌发腋芽进行增殖培养,可直接诱导形成不定芽,并可形成丛生芽。在MS培养基中添加6.BA0.1~2.0mg/L+NAA0.01mg/L和6.BA0.1-1.0mg/L+IBA0.01mg/L组合,芽增殖系数均呈先升高后降低的趋势;培养基MS+6.BA0.5mg/L+IBA0.01mg/L最适宜芽增殖,增殖系数达2.2倍。在1/2MS培养基中添加0.1-0.5mg/L的NAA或IBA后,芽苗生根率明显提高,分别为100.0%和56.0%-90.0%,平均生根数为12.6~14.8和3.1-4.8条,以NAA的生根效果明显优于IBA。适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1~0.3mg/L。在培养基中添加300mg/L活性炭均不利于芽增殖和生根诱导。以泥炭为栽培基质,采用常规管理的试管苗移植成活率可达99.0%。【结论】茎段离体培养是红花白千层快速繁殖的有效途径。 相似文献
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以菠萝品种“台农17号”冠芽为外植体,采用1.0~5.0mg/L 6-BA、0.1~0.5mg/LNAA、1.0—4.0mg/LIBA激素配比对芽诱导、继代增殖和生根进行培养。结果表明,适宜菠萝冠芽诱导和继代增殖培养的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L,继代增殖周期在22d较为适宜,增殖系数为6.8;适宜生根培养基为1/2MS+IBA3.0mg/L+NAA0.5mg/L,以沙:塘泥(1:2)为假植基质,假植成活率达94.0%,植株生长健壮,长势良好。 相似文献
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以日本晚樱‘杨贵妃’和日本晚樱‘醉红’带芽茎段为试验材料,探究植物生长调节剂组合和培养基对晚樱启动培养、增殖培养、生根培养的影响。结果表明:MS +6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L 最适合2个品种的启动培养,‘杨贵妃’的腋芽萌发率为73%,‘醉红’的腋芽萌发率为80%。WPM+KT 1.0 mg/L +IBA 0.1 mg/L 适于2个品种的增殖培养。芽先在含生长素的生根培养基1/2 WPM+IBA 1.0 mg/L +NAA 0.5 mg/L 中培养4 d 后,再将其转接到无生长调节剂培养基的1/2生长调节剂 WPM中培养24 d,生根率达93.3%(‘醉红’)和90.0%(‘杨贵妃’)。生根苗移栽至V(蛭石)∶V(珍珠岩)∶V(泥炭土)=1∶1∶1的基质中培养,炼苗30 d 后,成活率达80%以上。 相似文献
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红叶石楠红唇的愈伤组织诱导及植株再生方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以叶片为外植体,探讨红叶石楠红唇愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明,无菌繁殖体系以MS+BA0.3mg/L+NAA1.5mg/L为佳;丛生芽的增殖以MS+BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L+GA33.0mg/L+糖30g最适;生根培养用1/2MS+IBA0.3mg/L较好。经生根的试管苗移栽于草炭:蛭石:珍珠岩:2:2:1的混合基质中,温度22~28%,相对湿度90%-100%,保湿7~10d,其间适当遮荫,25d的成活率超过95%。 相似文献
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[目的]寻找快速获得整齐一致的虎舌红苗木的方法,为虎舌红的产业化生产提供理论与技术支撑。[方法]以虎舌红当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]诱导虎舌红芽分化的最优激素组合是TDZ0.5mg/L+NAA0.2mg/L+A刚q3.0mg/L,其平均诱导率达94.56%;其次是TDZ0.5mg/L+NAA0.4mg/L+AgNq5.0mg/L,其平均诱导率为89.18%;2号和3号培养基上的芽分化率最低,不到35%。诱导虎舌红芽增殖的最佳激素组合是6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L,其平均增殖系数为5.14。IBA对虎舌红生根的影响比NAA大,培养基1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.5mg/L诱导虎舌红生根的效果较好,生根率达75.8%。虎舌红组培幼苗的移栽成活率达87.6%。[结论]诱导虎舌红芽分化的最佳培养基为1/2MS+TDZ0.5mg/L+NAA0.2mg/L+AgNO3.0mg/L,最佳增殖培养基为1/2MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.5mg/L。 相似文献
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以矮生一品红的幼叶、幼茎、茎芽为外植体,研究了影响丛芽诱导、增殖、生根壮苗的组培快繁的主要因素.结果表明:茎段、茎芽是诱导丛芽的较好试材.适合诱导胚性愈伤组织和芽分化的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;适合丛芽增殖成苗的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.1mg/L,继代增殖培养40d的平均增殖倍数为11;适合生根壮苗的培养基为1/2MS+IBA0.9mg/L,开始生根天数为8d。生根率可达85%.采用河砂和营养土两步炼苗。移栽成活率可达90%以上. 相似文献
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