直接诱导不定芽的矮牵牛再生体系的建立

以矮牵牛的叶片作为外植体,研究了不同浓度的激素配比对叶片直接诱导不定芽、诱导愈伤组织分化不定芽及生根的影响。得到了最适的直接诱导不定芽培养基的激素配6-BA1.5mg/L IBA0.5mg/L、诱导愈伤组织分化不定芽的培养基的激素配比6-BA1.5mg/L NAA0.3～0.5mg/L及生根培养基IBA0.03～0.05mg/L。并在时间上,从芽的长势、芽的生根情况进行比较,结果表明:直接诱导的不定芽比诱导愈伤组织分化的不定芽所需的时间短、长势好、生根快。     

矮牵牛Tidal Wave品种遗传转化受体再生体系的建立

以矮牵牛Tidal Wave品种无菌苗叶片为外植体,在附加不同质量浓度激素的MS基本培养基上诱导培养,通过器官发生途径获得再生植株。在附加3.0mg/LBA、0.3mg/LNAA的培养基上获得了90%以上芽的再生率。再生芽在附加0.02mg/LNAA、1.0mg/LKT、5.0mg/LGA3的培养基上发育良好。在3种选择抗生素的筛选中发现,叶片对潮霉素和庆大霉素较为敏感,这2种抗生素质量浓度为5mg/L时,2周内可将外植体全部杀死;而卡那霉素质量浓度达到15mg/L时,芽分化才被完全抑制。因此可确定卡那霉素为理想的选择抗生素,其选择压质量浓度为15mg/L。2种抑菌抗生素中,头孢霉素对叶片再生影响较大;而250mg/L的羧苄青霉素能有效地抑制农杆菌菌株LBA4404的生长,却对矮牵牛叶片的芽分化影响不大,为适宜的抑菌抗生素。     

花叶良姜离体再生体系的建立

【目的】建立花叶良姜高频高效离体再生体系,为其种苗周年规模化生产提供新方法。【方法】以花叶良姜种子为材料,开展无菌萌发、愈伤组织诱导、愈伤组织分化及生根培养研究。【结果】花叶良姜种子依次经75%乙醇处理60 s、0.1%升汞处理10 min、5%次氯酸钠处理3 min,污染率仅5.00%,萌发率为75.83%;适宜花叶良姜愈伤组织诱导的培养基为MS+1.50 mg/L 6-BA+0.30 mg/L 2,4-D,适宜花叶良姜愈伤组织分化的培养基为MS+2.00 mg/L TDZ+0.10 mg/L 2,4-D,分化系数达10.03;花叶良姜组培苗最佳生根培养基为1/2MS+1.00 mg/L ABT1号生根粉,生根率为98.00%。【结论】通过愈伤组织途径可建立花叶良姜的离体再生体系。     

不同基因型矮牵牛高频再生体系建立的研究

为建立不同矮牵牛品种的高频再生体系,以10个矮牵牛品种为材料,研究了不同基因型、不同生长调节剂配比、不同接种方式、叶片不同部位和不同外植体对不定芽再生的影响。研究结果表明:基因型是影响不定芽再生的重要因素之一,从10个品种中筛选获得了5个品种的高频再生体系;6-BA和NAA及其配比极显著影响矮牵牛不定芽再生率和平均不定芽再生数量,其中0.2 mg.L-1NAA极显著的促进了矮牵牛不定芽再生,其次是0.1 mg.L-1NAA,而高浓度NAA抑制不定芽再生;不同品种适宜的分化培养基不同,筛选获得了不同品种适宜的分化培养基;不同接种方式对不同品种不定芽再生影响不同,其中不同接种方式对黄金紫罗兰的不定芽再生有极显著影响,对黄金肉红、珊瑚红则没有影响;叶片不同部位极显著影响黄金紫罗兰星条不定芽的再生,对其它品种没有影响;叶片外植体是矮牵牛不定芽再生的最佳外植体。     

‘幻想’矮牵牛遗传转化受体再生体系建立

[目的]建立‘幻想’矮牵牛的高效遗传转化受体再生体系。[方法]以‘幻想’矮牵牛嫩叶片为外植体,对其暗培养时间、出芽和生根培养基的生长素种类及浓度、筛选抗生素和抑菌抗生素进行优化。[结果]诱导叶片分化的最佳暗培养时间为2 d;最佳出芽培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳生根培养基为MS+IBA 0.1 mg/L;适宜出芽和生根阶段的卡那霉素筛选压为15 mg/L;适宜的抑菌抗生素头孢霉素浓度为300 mg/L。[结论]该研究为后期‘幻想’矮牵牛的分子及育种研究奠定了基础。     

矮牵牛的离体再生与快速繁殖

矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体,经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段,带芽嫩茎以腋芽发育为主,也有不定芽发育,最适培养基为MS 6．BA0．5mg／L, NAA0．1mg／L或MS 6-BA1.0mg／L NAA0．5mg／L。叶片以不定芽发育为主,在MS 6-BA0．5mg／L NAA0．5mg／L,及MS 6．BA1.0mg／L NAA0．1mg／L培养基上,丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段,切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS 6．BA0．5mg／L培养基,均可获4～5倍的增殖。生根培养阶段,MS IBA0．01～0．05mg／L,培养基的生根效果好,移栽成活率可达95．6％。     

叶片诱导大花重瓣矮牵牛植株再生的研究

研究了不同浓度的6-BA和NAA对大花重瓣矮牵牛叶片离体培养愈伤组织诱导、芽分化和生根的影响。结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L对愈伤组织诱导的效果最好;适宜的丛生芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.01～0.10 mg/L。     

玉簪属(Hosta)植物的花叶嵌合体特性研究

    为探究与玉簪属植物花叶性状稳定遗传有关的嵌合体特性,以性状稳定并具应用价值的花叶玉簪品种Hosta 'So Sweet'为材料,对叶片不同色块的生理和形态解剖学进行研究,并比较与野生种紫萼Hventricosa叶片的差异结果表明,花叶玉簪叶片黄色部分的叶绿素a、叶绿素总含量均显著低于叶片其他部分和紫萼叶片,而叶绿素b含量明显较高;花叶玉簪比紫萼多1条酯酶同工酶谱带,可能为特异性条带;叶绿体超微结构中,从绿色部分一过渡色部分一黄色部分出现由椭圆形转变为圆形、基粒类囊体肿胀、囊泡产生和噬锇颗粒增多的现象     

抗生素对不同基因型矮牵牛分化及再生的影响

以矮牵牛4个品种美声晨光、黄金肉红、珊瑚红、黄金紫罗兰星条为试材,分别以卡那霉素Kan和头孢霉素Cef为选择抗生素和抑菌剂,研究不同浓度抗生素对叶片不定芽再生和试管苗生根的影响,分别筛选出适宜的抗生素浓度。结果表明：30mg/L Kan可以抑制叶片不定芽再生,50mg/L Kan条件下,无不定芽再生。低浓度Kan即可抑制试管苗不定根再生,30mg/L Kan条件下试管苗不再生根。550mg/L Cef条件下,叶片不定芽再生受到抑制,而试管苗生根的适宜Cef浓度是400mg/L Cef。     

矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)组织培养技术研究

实验以矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)的花瓣为培养材料,在MS培养基中附加不同浓度的细胞分裂素(6-BA)和生长素(NAA),进行矮牵牛快速繁殖技术研究。结果表明,MS+6-BA(2.0 mg.L-1)+NAA(0.1mg.L-1)培养基愈伤组织发生的较早,数量多,培养基为最佳分化培养基,不定芽发生早,粗壮,数量多,玻璃化程度很小;诱导不定根时,1/2 MS+NAA(0.5 mg.L-1)培养基诱导生根的时间较早,不定根发生率达100%。     

热胁迫下矮牵牛幼苗的形态和生理变化

选取3个矮牵牛(Petunia hybridaVilm)自交系,在人工模拟高温下测定形态和生理指标,旨在探讨其抗热机理。结果表明:不同品种的矮牵牛幼苗株高、冠幅、叶片数没有显著差异,不能作为耐热性鉴定指标,而热害指数达到显著水平可作为鉴定矮牵牛耐热性较为可靠的形态指标。SOD、CAT活性的变化与品种的耐热性无明显的相关性。细胞膜热稳定性、叶绿素含量、丙二醛含量、O2.-含量、POD活性的变化都表现出一定的规律,是良好的抗热性筛选生理指标。     

矮牵牛愈伤组织耐盐性研究

[目的]了解矮牵牛愈伤组织的耐盐能力。[方法]将矮牵牛嫩叶接种到8种不同盐浓度的MS培养基中培养,观察愈伤组织生长分化情况。[结果]当培养基盐度为0.4%时,矮牵牛愈伤组织诱导率与对照无差异;当培养基盐度为0.8%以下时,提高盐度能促进矮牵牛愈伤组织的芽分化率;当培养基盐度大于0.8%时,矮牵牛愈伤组织的生长分化受到抑制;当培养基盐度达到2.8%时,矮牵牛外植体全部死亡。[结论]矮牵牛愈伤组织可适应0.8%以下的盐度。     

内外源赤霉素对苗期矮牵牛生长的影响

研究了内外源赤霉素对苗期矮牵牛生理指标的影响,结果表明：内源赤霉素含量与苗期矮牵牛叶绿素含量、根活力之间具有显著相关性,与可溶性糖含量和可溶性蛋白含量之间无显著相关性。对苗期矮牵牛喷施赤霉素会促进矮牵牛体内可溶性糖含量和可溶性蛋白含量的显著上升。     

矮牵牛栽培及周年开花的养护技术

介绍了矮牵牛在宁夏繁育栽培的实用技术，尤其是对矮牵牛周年开花的养护技术进行了探索和总结。     

垂吊矮牵牛的组织培养和快速繁殖

以垂吊矮牵牛(Petunia hybrida) 叶片为外植体,研究了在培养基中添加不同激素成分及不同浓度对丛生芽形成和生根的影响.结果表明,直接诱导丛生芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.05～0.1 mg/L.外植体接种40 d左右便可形成完整的再生植株.     

B9对矮牵牛穴盘苗生长的影响

采用不同浓度的Bu溶液叶面喷施矮牵牛穴盘苗1结果表明,B,能有效地抑制矮牵牛穴盘苗的生长高度,使其株型祭凑、叶色加深、根系发达、叶片厚实,从而提高花卉的质量.处理的最佳浓度为2 500mg,L,适宜浓度为1 000～2500m班.     

利用ISSR对矮牵牛品种遗传多样性的聚类分析

为了揭示矮牵牛品种资源的遗传多样性,并更好地应用于育种工作,利用ISSR分子标记技术对142份矮牵牛材料进行了遗传多样性研究。在供试材料中,筛选到具有多态性的ISSR引物17个,共扩增出多态性条带132条,平均每个引物扩增的多态性条带数为7.8条,多态性条带比率为82.5%。材料间遗传相似系数范围在0.401 5～0.931 8间,这说明矮牵牛具有丰富的遗传多样性。通过软件计算结果表明,142个矮牵牛品种平均有效等位基因数为1.653 5±0.285 3,Nei基因多样性指数平均为0.374 4±0.123 6,平均Shannon信息多样性指数为0.552 6±0.148 6。将矮牵牛材料聚类结果与其花色、花型、植株类型、品种来源作比较,呈现一定的相关性,这为矮牵牛优良品种的选育奠定了一定的理论基础。