红麻质核互作型雄性不育系的发现及初步创制

红麻是适应性广、耐盐碱、耐涝、耐瘠，抗干旱能力较强，生长快的一年生速生纤维作物，是包装用的重要纺织原料，其多功能用途还可制作纸浆、生物质能源、墙布、土工布、麻地膜、地毯、饲料、建材、塑料填充料、轻型板材、麻塑、汽车内衬、环境友好吸附材料等产品研发的重要工业原料，倍受业界新产品新材料开发的重视，被视为21世纪极具发展潜力的多用途作物。随着人们环保意识的加强，其经济和环保价值越来越重要。     

质核互作型红麻雄性不育系细胞学形态观察

为了掌握红麻质核互作型雄性不育系败育发生的时期、发生方式以及花粉发育过程,采用石蜡切片法观察其小孢子发育过程进行花粉发育时期的准确划分,为红麻杂种优势利用提供理论依据。花粉发育分为6个时期,发育天数在25-28天,不育系发生败育的主要时期为单核期。不育系和保持系均能形成四分体,但在单核期时,不育系的绒毡层退化严重,明显早于保持系,小孢子出现畸形,不能形成正常的花粉粒,导致最后败育。     

大豆M型质核互作雄性不育三系选育方法的研究

大豆雄性不育三系选育方法，首先测交父本必须是真正纯合的材料，选用地域或类型差异显著的父本配制组合，更易选出强优组合，采用分期播种方法，能够有效调节纬度差异较大地区父母花期相遇。     

大豆质核互作雄性不育系NJCMSlA花粉败育的细胞学研究

利用光镜和透射电镜对(N8855×N2899)F1不育株和(N2899×N8855)F1可育株、BC1F1不育株、质核互作不育系NJCMSlA和保持系NJCMSlB进行小孢子发育的细胞学比较观察.结果表明,同一胞质在不同的回交世代败育途径和表现相似,主要发生在单核后期到二胞花粉早期:(N8855×N2899)F1与BC1F1不育花药在小孢子单核靠边期细胞质产生不正常空泡,至近成熟花粉时细胞质部分解体、收缩;NJCMSlA花粉败育发生在二胞花粉期,初期原生质内小液泡比保持系增多,原生质内未形成淀粉粒,在生殖细胞远离营养细胞后,胞质呈现紊乱,生殖核与营养核消失,外壁内层及内壁停止发育,液泡增大,原生质部分解体.分别与反交F1及保持系比较,处于二胞花粉时期的正交F1及不育系细胞色素氧化酶最快迁移活性带缺失,此特征带缺失与不育花药败育时期基本同步.     

大豆M型质核互作雄性不育系W931A恢复基因的品种地理分布

选用295个国内外不同生态类型的大豆品种，通过与M型雄性不育系W931A进行测交,筛选含恢复基因的品种，并研究其地理分布特点。结果表明：M型雄性不育系W931A的恢复品种在不同生态区分布率明显不均；具强恢复基因的品种主要来源于我国南方大豆生态区域，而东北大豆生态区域以具保持基因的品种为主；日本、韩国及美国北部品种也多具保持基因型。     

大豆质核互作雄性不育系NJCMSlA恢复源与保持源的鉴定

1998和1999年夏选用51份大豆材料对NJCMSlA进行测验性交配。在花期治虫预防昆虫传粉的基础上，通过成熟期的植株结实性辅以花粉发芽试验来判断F1雄性育性的恢复性。在此基础上初步筛选出了NJCMSlA的恢复源21个以及保持源17个，其中不育细胞质的提供者N8855是不育系的恢复源。     

大豆M型质核互作雄性不育系W931A具恢复基因的品种地理分布

选用295个国内外不同生态类型的大豆品种,通过与M型雄性不育系W931A进行测交,筛选含恢复基因的品种,并研究其地理分布特点。结果表明:M型雄性不育系W931A的恢复品种在不同生态区分布率明显不均;具强恢复基因的品种主要来源于我国南方大豆生态区域,而东北大豆生态区域以具保持基因的品种为主;日本、韩国及美国北部品种也多具保持基因型。     

红麻雄性不育株的发现及其初步研究

自“六五”以来,中国农科院麻类研究所大力开展了红麻杂种优势的利用研究与推广,但仍未间断对红麻不育材料的寻找。“十五”初期,我所科研人员在海南三亚市进行红麻秋季繁种加代工作时,红麻育种课题组主持人在1996年设计的一个组合后代中发现了红麻雄性不育株。经初步研究这些不育株,开花时自交结实率为0,表现为全不育,并能正常异交授粉结实,此雄性不育株的特性为花柱外露较长、花药高度退化、花丝极短、花药内无花粉或只有少量的颗粒,花粉瘦瘪显乳白色或淡黄色不开裂(图1),开花前期自交全部脱落,到开花中、后期因二级、三级果开花集中,有时…     

大豆质核互作雄性不育系W945A,W948A的选育

用大豆Ｗ２０２（中油８９Ｂ）作母本,分别与Ｗ２１０、Ｗ２１２二个品种杂交的Ｆ１发现不育株,通过正反交测定属质核互作型不育,通过连续四代核转换回交,获雌雄育性较稳定的二个不育系Ｗ９４５Ａ和Ｗ９４８Ａ。     

水稻质核互作雄性不育系的微效恢复基因定位和排除方法研究

以232个协青早A/B456///协青早A/B456∥B456植株组成的分离群体为材料,调查花粉可育率和自交结实率,并采用121个在染色体上分布比较均匀的SSR多态性标记进行QTL检测。发现22个SSR标记分别与10个花粉育性位点连锁,分布于第2,5,6,8,10,12染色体上;28个标记分别与16个小穗育性位点连锁,分布于第1,2,4,5,6,8,10和11染色体上;13个标记同时与花粉育性和小穗育性连锁,小穗育性与花粉育性QTL差异是花粉可育度和自交结实率不平行性的遗传基础。各可育位点对花粉育性和小穗育性的提高效应比较小,为微效基因,但每个花粉育性位点的存在都可导致不育系败育不彻底。协青早A中发现1个花粉可育位点Pf5-1,与分子标记Bm55和Rm13紧密连锁,进行分子标记辅助选择,可能排除协青早A的微效恢复基因(可育位点),达到完全不育。协青早A存在8个小穗育性位点,能够提高自交结实率,有助于杂种F1结实率的提高,有利于提高不育系的可恢复性。多数微效恢复基因显示为部分隐性或隐性,是水稻质核互作雄性不育系选育难的重要原因。采用不育系/拟用亲本∥保持系/拟用亲本的方式,观察杂种育性分离,可对拟用亲本的微效恢复基因有所了解,用保持系/部分保持系∥保持系的方式可提高微效恢复基因排除的效率。     

大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A恢复源与保持源的鉴定

1998和 1999年夏选用 5 1份大豆材料对NJCMS1A进行测验性交配。在花期治虫预防昆虫传粉的基础上 ,通过成熟期的植株结实性辅以花粉发芽试验来判断F1雄性育性的恢复性。在此基础上初步筛选出了NJCMS1A的恢复源 2 1个以及保持源 17个 ,其中不育细胞质的提供者N885 5是不育系的恢复源。     

大麦雄性不育系的发现及初步研究

一九八七年四月我们于本所试验田中发现由昆明夏繁选回的(毛-21—4米)F_1/毛一)辐射后的 F_4M_3代的三行二棱后代中,4042和4043两行全部植株高度不育,其不育度90.6%,经检验确认为雄性不育。几年来我们在该不育材料的不育性状控制因素和     

利用M型质核互作不育系配制高产组合的研究

用大豆M型质核互作雄性不育系W931A作母本配制了22个杂交组合，对其F1、F2进行产量测定表明：所有杂交组合的F1都具有超亲优势，变幅为3.78%-132.16%，平均超亲优势为44.22%，其中19个杂交组合的F1具有超标优势，变幅为6.04%-66.04%，平均超标优势为31.06%；F2代的超亲优势平均为3.18%，超标优势平均为-6.24%。统计结果认为：F1的产量优势与恢复系（父本）的来源关系密切，来自南方父本的杂交组合的超亲和超标优势分别比黄淮父本的杂交组合高22.93%、24.83%；F2代杂种优势衰退显著，不宜利用。     

大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A和其保持系的不同器官蛋白质组比较

质核互作雄性不育在杂种优势利用中起着重要作用,探讨质核互作雄性不育发生的机理具有重要的理论和实践意义.本研究开展大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A与其保持系NJCMS1B的不同器官蛋白质组比较分析.以大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A和其保持系NJCMS1B的种子、叶片和花药为材料,采用双向凝胶电泳技术对其蛋白质进行分离,考马斯亮蓝染色,获得重复性好的蛋白质双向电泳图谱,利用PDQuest软件处理分析,寻找差异表达蛋白.结果发现不育系NJCMS1A与其保持系NJCMS1B的种子2-DE图谱间存在7个差异表达蛋白点,其中3个在NJCMS1A中表达而在NJCMS1B中缺失,3个在NJCMS1A中缺失而在NJCMS1B中表达,1个在NJCMS1A中表达量明显增强;苗期叶片2-DE图谱间基本一致,没有差异表达蛋白点;单核小孢子期花药2-DE图谱间有9个差异表达蛋白点,其中3个在NJCMS1A中表达而在NJCMS1B中缺失,6个在NJCMS1A中缺失而在NJCMS1B中表达;二胞花粉期花药2-DE图谱间有24个差异表达蛋白点,其中10个在NJCMS1A中表达而在NJCMS1B中缺失,12个在NJCMS1A中缺失而在NJCMS1B中表达,2个在NJCMS1B中表达量明显增强.两系花药间存在较多差异表达蛋白点,种子间仅有少量差异表达蛋白点,而苗期叶片间基本没有差异表达蛋白点,说明不育基因表达具有时空性和器官特异性,与育性有关的蛋白主要在花药中表达.     

红麻雄性两用不育系的发现和初步研究

红麻（Hibiscus cannabinus L.）是锦葵科木槿属一年速生纤维作物。红麻具有抗旱、耐盐碱的生物特性,对环境的适应能力强,在全国大部分地区可以种植。红麻的传统用途主要是用作纺织和包装的原材料,比如麻袋,地毯,麻绳等。但是近年来随着红麻用途的不断开发,红麻还可以用于纸浆,饲料,生物质能源,复合材料等方面。