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1.
2008年3~6月,对长江师范学院校园白鹅鸽的生境分布和繁殖习性进行了初步研究。研究结果表明,白鹤鸽主要分布在地面草丛(57.41%)、水域(19.44%)、楼顶(16.67%)和疏林灌丛(6.48%),地面草丛成为白鹤鸽的最主要取食地;白鹩鸽的常见窝卵数为4枚,窝卵数为(4.00±0.32)枚,孵化期为(10.20±0.37)d,出雏数为(3.60±0.25)只,育雏期为(13.60±0.51)d;窝卵数与孵化期呈显著正相关(P=0.034,R^2=0.757),两者呈幂函数关系,窝卵数与出雏数和育雏期相关性均不显著(P=0.166,P=0.550);白鹤鸽对校园生境表现出极强的适应性。 相似文献
2.
1987~1988年,在浙江江山西山马尾松林悬挂人工毡纸巢箱招引大山雀,招引率为33.9%~36.3%。1987和1988两年大山雀繁殖种群密度分别为0.26巢/hm~2和0.38巢/hm~2。3月中旬开始营巢,巢区半径约24m。产卵期5d。平均窝卵量5.5枚(3~8枚)。孵卵期15d,每天孵卵占全天活动时间的63.1%,凉卵占31.9%,出雏率为88.5%,育雏期16.4d,育雏频次及食量分别为29.25次/d·雏和0.127ml/雏·h。繁殖率为4.87只/对。成鸟食物中昆虫占92.25%,其中马尾松毛虫占55.23%。雏鸟食物全为昆虫。育雏期间对越冬马尾松毛虫幼虫的消费量为1784.92条/hm~2,控制越冬后马尾松毛虫密度为0.85条/株。 相似文献
3.
褐河乌在山河屯林区为留鸟,4月初开始营巢繁殖。领域行为不明显,卵和雏鸟被触动时,亲鸟不弃巢。每窝卵数3-5枚,孵化期15d。雏鸟平均重4.03g,晚成鸟。每天早、中、晚有三个喂雏高峰。17日龄雏鸟每只一天得食28次,喂雏高峰每小时每雏平均得食4.1次。育雏期21d。褐河乌是水质清洁无污染的指示动物。 相似文献
4.
扎龙自然保护区白翅浮鸥繁殖生物学的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在扎龙自然保护区芦苇沼泽生境内对白翅浮鸥的繁殖生物学进行了研究。结果表明,白翅浮鸥于4月下旬迁至扎龙自然保护区。5月下旬开始进入繁殖期,属于群巢繁殖鸟类,巢区内巢平均密度为21.25个/hm2,6月上旬开始产卵,卵大小均值为(32.2±0.87)mmx(22.3±1.19)mm。窝卵数2.7±0.65枚,双亲轮流孵化,孵化期为18~19d。雏鸟为早成鸟,出壳后12h内即随亲鸟离巢。整个繁殖期内亲鸟及种群其他个体的领域性十分明显。 相似文献
5.
于2007年5月-9月,对薄片镜蛤Dosinia laminata的室内人工育苗技术进行了初步研究,并成功培育出壳长1.2~1.5mm的稚贝300万粒。平均壳长为(60.90±2.24)mm的雌性个体每次产卵量为200万粒;在水温24.5~25.5℃、盐度27、pH7.5的条件下,受精卵约经过22h40min发育为D形幼虫;薄片镜蛤的卵径、D形幼虫、变态规格、单水管稚贝和双水管稚贝大小(壳长×壳高,下同)分别为(70.33±1.06)μm、(100.33±1.30)μm×(81.07±1.72)μm、(213.33±8.02)μm×(202.00±5.96)μm、(309.17±9.17)μm×(301.67±10.81)μm、(1158.33±9.31)μm×(1067.50±10.84)μm。浮游期间(0~10日龄),幼虫壳长、壳高的生长速度分别为(8.28±0.70)μm/d、(9.19±0.76)μm/d,存活率为(36.8±3.78)%;变态期间(10~14d),幼虫壳长、壳高的生长速度分别为(8.46±0.42)μm、(8.04±0.45)μm,变态率为(5.0±1.25)%,变态持续时间为4~5d;稚贝期间(14~40日龄),单水管、双水管稚贝的生长快于幼虫期,单水管稚贝壳长、壳高生长速度分别为(32.19±2.06)μm/d、(28.75±1.97)μm/d,双水管稚贝壳长、壳高生长速度分别为(53.07±40.43)μm/d、(47.86±38.22)μm/d,存活率为(81.2±3.36)%。以海泥为附着基采苗效果较好。 相似文献
6.
山西芦芽山保护区黑枕黄鹂繁殖习性探究 总被引:1,自引:0,他引:1
2006~2008年在山西芦芽山保护区对黑枕黄鹂的繁殖习性进行了观察。结果表明,该鸟在芦芽山区为夏候乌,居留期108~112d;种群密度为0.85只/km;繁殖期5~8月,年繁殖1窝。5月下旬开始营巢,6月中旬产卵,窝卵数3~4枚,孵化期为16~17d,出壳率90%,繁殖成功率89%,巢内喂育16~17d。离巢后的幼鸟仍需亲鸟喂育5~6d,方可独立生活。 相似文献
7.
珠颈斑鸠繁殖生态观察 总被引:1,自引:0,他引:1
2006~2007年的1~12月,对山西芦芽山自然保护区内珠颈斑鸠的繁殖生态和种群数量进行了观察。在该区珠颈斑鸠年繁殖1次,巢多营建于小树枝杈、或岩石洞穴中,有利用旧巢的习性,窝卵数多为2枚,卵重平均15.67(15.0~16.4)g。雌雄鸟均参加孵卵,孵化期18d,孵化率100%,离巢率87.5%,巢内育雏17~19d,种群密度为15.79只/km。 相似文献
8.
呼伦贝尔草原的白头鹞有明显的领域行为。在地面上交配。窝卵数多为4—6枚。巢、卵被触动时不弃巢毁卵。孵卵期雌鸟食物由雄鸟供应。1只雏鸟出壳要2—3天甚至4天,不能出雏的卵被亲鸟吃掉。育雏时,雄亲鸟捕食,雌亲鸟出巢接取食物,分喂给雏鸟。7—8日龄的一窝雏,亲鸟日喂15—17次,每小时1—2次。每次只喂一雏,食量约2.1 g。弱小雏鸟多被亲鸟处死,撕碎后喂给其它雏鸟。初生雏平均体重34.3g。孵化率68.6%。孵化期平均32天。 相似文献
9.
小斑啄木鸟繁殖生态的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
详细记述了小斑啄木鸟的繁殖生态,共发现12个巢,该鸟巢内无任何垫物,4月末产卵,日产1枚,每窝4-6枚,孵化期为11-12d,育雏期为21d,雌雄共同育雏,晚成鸟,雏鸟出飞时体重为28g左右,体长为127mm左右,其体重生长的试配方程为:W=2/1+c^-0.242(t-8.3)。 相似文献
10.
许青 《东北林业大学学报》2001,29(2):75-78
1998年~1999年,在扎龙自然保护区芦苇沼泽生境内对大麻的繁殖生态进行了研究.结果发现大麻于每年4月初迁徙至扎龙自然保护区,4月下旬开始进入繁殖期.大麻属于分散营巢繁殖鸟类,4月末开始产卵,卵大小均值为(53.85±2.07)mm×(39.66±0.42)mm,窝卵数(5.75±0.50)枚.雌鸟单独孵化.孵化期23~25 d,雏鸟为半晚成雏.在对2个巢共10只雏鸟的统计中,雏鸟的食物共17种,其中以鱼类为主.整个繁殖期两亲鸟多单独活动,针对其他种鸟类的护巢行为不明显. 相似文献
11.
对吉林省左家自然保护区内的4种次级洞巢鸟巢资源竞争与其在群落中的优势度进行了研究。结果表明:大山雀( Parus major)各巢洞因子的生态位最宽、优势度最大,其后依次为普通币鸟( Sitta europaea)、白眉姬鹟( Ficedula zanthopygia)以及沼泽山雀( Parus palustris)。4种次级洞巢鸟的优势度与巢洞因子的生态位宽度显著相关,说明其对巢资源的竞争可能影响次级洞巢鸟在群落中的繁殖优势度。 相似文献
12.
为了解紫溪山省级自然保护区次级洞巢鸟类在繁殖期对人工巢箱的利用情况,于2019年,在云南紫溪山安放了42个人工巢箱。通过调查人工巢箱的利用情况,发现42个巢箱共有16个巢箱分别被栗臀?(Sitta nagaensis)、大山雀(Parus cinereus)、绿背山雀(Parus monticolus)利用,其中栗臀?利用4个,大山雀利用4个,绿背山雀利用8个。大山雀和绿背山雀以B号巢箱和C号巢箱为选择对象,而栗臀?以A号巢箱和B号巢箱为选择对象。 同时,绿背山雀利用的两个巢箱出现了二次利用现象。本研究对扩大紫溪山次级洞巢类益鸟种群有一定的指导意义。 相似文献
13.
四川农业大学雅安校区鸟类群落结构分析 总被引:1,自引:0,他引:1
2009年11月至2010年11月,采用样线法对四川农业大学(雅安校区)的鸟类群落多样性进行了调查,共记录鸟类67种,隶属11目35科,在群落组成上雀形目鸟类占73.13%,在居留型上留鸟占64.18%。鸟类多样性夏季高于冬季,且在不同生境间变化明显,水体及周边区域相对较高。另外,通过对[树]麻雀(Passer montanus)等10种校园优势种生态位宽度及生态位重叠指数的测算发现,[树]麻雀、白鹡鸰(Motacilla alba)、白鹭(Egrettagarzetta)具有最大的生态位宽度,大山雀(Parus major)、红头[长尾]山雀(Aegithalos concinnus)、白头鹎(Pycnon-otus sinensis)之间生态位重叠最为明显。 相似文献
14.
Högstedt G 《Science (New York, N.Y.)》1980,210(4474):1148-1150
Reproductive output from enlarged or reduced magpie broods showed that each female generally lays a clutch of optimal size. This size varies considerably between females. Approximately 85 percent of the within-years variation in clutch size was associated with differences between territories. Colonial bird species, lacking individual foraging territories, have a smaller clutch size variation than territorial species. 相似文献
15.
2008~2010年在山西芦芽山国家级自然保护区对黑啄木鸟的生态习性进行了观察。结果表明,该鸟在当地为留鸟,主要栖息于山区针阔混交林中,种群密度为0.261只/km,繁殖期为4~6月,窝卵数为4~5枚,孵化期为13~15d,雏鸟晚成性,24~26d离巢,孵化率为86.36%,繁殖成功率为84.21%。其主要以农林害虫为食,为森林益鸟。 相似文献
16.
黄喉拟水龟母体大小对繁殖性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
对黄喉拟水龟Mauremys mutica同一种群中3种规格(小型个体783.0 g±55.2 g、中型个体991.3 g±62.3 g和大型个体1248.5 g±122.9 g)母体的繁殖性能进行了研究。结果表明:在繁殖季节,不同规格母体的月产卵量差异较明显,其中小型母体在产卵期首月和末月产卵量所占比例相对较高;3种规格母体的平均产卵量、受精率和孵化率与母体的大小呈正相关,平均窝数与母体大小则呈负相关;窝卵数、卵重、卵宽也与母体规格呈正相关,其中窝卵数的差异极显著(P〈0.001)。在代表卵形状的卵长径与短径比值中,小规格母体产的卵略长,但差异不显著;大规格母体产的稚龟则显著大于小规格母体产的稚龟(P〈0.05)。本研究结果表明,以大规格母体作为繁殖亲本,可以获得更多的后代。 相似文献
17.
Martin TE Martin PR Olson CR Heidinger BJ Fontaine JJ 《Science (New York, N.Y.)》2000,287(5457):1482-1485
The evolutionary causes of small clutch sizes in tropical and Southern Hemisphere regions are poorly understood. Alexander Skutch proposed 50 years ago that higher nest predation in the south constrains the rate at which parent birds can deliver food to young and thereby constrains clutch size by limiting the number of young that parents can feed. This hypothesis for explaining differences in clutch size and parental behaviors between latitudes has remained untested. Here, a detailed study of bird species in Arizona and Argentina shows that Skutch's hypothesis explains clutch size variation within North and South America. However, neither Skutch's hypothesis nor two major alternatives explain differences between latitudes. 相似文献
18.
对云龙湖黄苇鳽(Ixobrychus sinensis)的筑巢、产卵、孵化进行了研究,并测定了黄苇鳽雏鸟阶段的几个生长指标。结果表明,黄苇鳽的筑巢期从5月下旬至6月下旬,巢用水烛叶织,并营建于水烛丛中上部;巢底距离水面1.16±0.29 m,巢-岸距离10.7±3.87 m,巢-敞水区距离2.25±1.01 m;同域巢间距平均为37.5 m;巢深4.0±0.9 cm,巢内面积161.1±48.1 cm~2;窝卵数4.6±0.9个,卵体积6.75±0.51 cm~3,卵重9.41±0.73 g;窝卵数与总卵重呈正相关,窝卵数与巢内面积相关性不显著,窝总卵重与巢内面积相关性也不显著;孵化期为15~18 d,孵化率约为82%;各项形体指标随发育日龄而增长,其中翅长增长较快。 相似文献
19.
Ricklefs RE 《Science (New York, N.Y.)》1970,168(3931):599-600
A model is proposed to explain clutch size in birds as the outcome of the interaction between predatory adaptations of birds to increase their feeding efficiency and adaptations of their food resources to avoid predation. Variations in clutch size are consistent with the model. A modification that incorporates the seasonality of food resources is also discussed. 相似文献