非离子表面活性剂Triton X-100存在下铜试剂光度法同时测定微量铜和镍

研究了非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ—１００ 存在下,铜试剂光度法同时测定微量铜和镍的新方法。结果表明,ｐＨ＝８ ．５０ 的氨性介质中,铜、镍与铜试剂生成有色配合物,λＣｕｍａｘ ＝ ４２０ｎｍ ,λＮｉｍａｘ ＝ ３３０ｎｍ ,∑Ｃｕ４２０ ＝ １．１ ×１０４Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ ,∑Ｎｉ３３０ ＝ ２ ．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ －１ ;铜量在０ ～４．４ｍｇ·Ｌ－ １ 、镍量在０ ～１ ．８ｍｇ·Ｌ－１ 范围内符合比耳定律。此法用于钢样中微量铜、镍的测定,结果令人满意。     

非离子型表面活性剂Triton X-100存在下用5-Br-PADAP光度法联合测定镍锰

研究了非离子型表面活性剂 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－ １００ 存在下,用５ － Ｂｒ－ Ｐ Ａ Ｄ Ａ Ｐ 光度法联合测定镍和锰的方法。结果表明：在ｐ Ｈ９ ．０ 的硼砂缓冲介质中,５ － Ｂｒ － Ｐ Ａ Ｄ Ａ Ｐ 与镍和锰生成紫红色络合物,最大吸收波长为λ Ｎｉｍ ａｘ ＝ ５７５ｎ ｍ ,λｍ ｎｍ ａ ｘ ＝ ５７５ｎｍ ;表现摩尔吸光系数为ε Ｎｉ５ ７ ５ ＝ １ ．０７ ×１０５ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ ,ε Ｍｎ５ ７ ５ ＝ １ ．１２ ×１０５ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ ;镍量在０ ～１６ μｇ／２５ ｍｌ ,锰量在０ ～１２ μｇ／２５ ｍｌ 的范围内符合比耳定律。实测了钢样中镍和锰的含量,结果令人满意。     

非离子型表面活性剂TritonX—100存在下用5—Br—PADAP光？…

研究了非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法联合测定镍和锰的方法。结果表明：在ｐＨ９．０的硼砂缓冲介质中,５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与镍和锰生成紫红色络合物,最大吸收波长为λ＾Ｎｉｍａｘ＝５７５ｎｍ,λ＾ｍｎｍａｘ＝５７５ｎｍ,表现摩尔吸光系数为ε＾Ｎｉ５７５＝１．０７×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,镍量在０～１６μｇ／２５ｍｌ锰量在０－１２μｇ／２５ｍｌ的     

非离子型表面活性剂TritonX—100存在下用5—Br—PADAP光度？…

研究了非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法测定铜的方法。结果表明：在ｐＨ９．０的硼砂缓冲介质中,５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与铜生成紫色络合物,λｍａｘ＝５７５ｎｍ,ε５７５＝９．００×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜量在０－１８μｇ／２５ｍＬ的范围内符合比尔定律。     

非离子型表面活性剂TritonX-100存在下用5-Br-PADAP光度法测定铜

研究了非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法联合测定铜的方法。结果表明：在ｐＨ９．０的硼砂缓冲介质中,５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与铜生成紫色络合物,λｍａｘ＝５７５ｎｍ,ε５７５＝９．００×１０４Ｌｍｏｌ－１＊ｃｍ－１。铜量在０～１８μｇ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律。实测了钢样中铜的含量,结果令人满意。     

非离子表面活性剂Triton X-100溶液冲洗油污土壤的试验研究

应用非离子表面活性剂TritonX-100溶液对柴油污染的土柱进行冲洗研究,在增溶及一次性清洗试验结果的基础上,选择冲洗浓度、冲洗流速及运行方式(连续或间歇冲洗)为影响因素,进行均匀污染土柱冲洗正交试验。结果表明,在冲洗累积有效孔隙体积数为95时,各因数最佳水平组合为冲洗浓度0.1%,冲洗流速约0.017L·h-1,间歇运行时累积冲出油量最大,这种最佳组合方式在随后的试验中得到了验证。按照所得到的各因素最佳水平组合对非均匀污染土柱进行冲洗,在冲洗累积有效孔隙体积数约为220时,去除率达到90%左右,取得了较好的处理效果。     

酒石酸—铜配合物分光光度法测定棉花等中的还原糖

详细研究了酒石酸（以Ｔ表示）铜（以Ｃ表示）配合物（常称的费林试剂，简写成ＴＣ）用于还原糖测定的分光光度法。结果表明，ＮａＯＨ浓度大于０．０８０ｍｏｌ·Ｌ－１时ＴＣ的最大吸收波长为６７２ｎｍ，在ＮａＯＨ浓度为０．１６ｍｏｌ·Ｌ－１碱性介质中，配合物ＴＣ的吸光度与还原糖在０．２９～１４．７２ｍｇ（六碳糖）范围内有很好的线性关系，相关系数大于０．９９８，还原糖中每个起作用的碳约消耗１．０个Ｃｕ２＋，经对棉花及部分水果样品中还原糖总量的测定，回收率在９４％～１０７％之间。该法试剂易得，性质稳定，操作方便，灵敏度较高，取样量少于５ｍｌ。     

双表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铜的研究

[目的]建立一种新的测定痕量铜的方法。[方法]在NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH值9.76)中,阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)共同存在的条件下,Cu2+对H2O2氧化硫堇的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了双表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量铜的新方法。[结果]该方法的线性范围为0.004~0.480μg/ml,检出限为2.50×10-3μg/ml,催化反应的表观活化能为32.05 kJ/mol。[结论]该方法灵敏度高,操作简便、快速,可用于水样中痕量铜的测定。     

淀粉—KI体系光度法测定微量铜(Ⅱ)的研究

本文利用碘与淀粉的高灵敏显色反应,建立了光度法测定微量钢(Ⅱ)的新分析方法。该法简单易行,灵敏准确。C_U~(2+)离子浓度在1.0×10~(-6)mol·L~(-1)～6.0×10~(-5)mol·L~(-1)区间符合比耳定律,检测限为5×10~(-7)mol·L~(-1)。对水样中微量铜(Ⅱ)的测定,回收率在98.2～99.6％之间变化,RSD为2.2％和2.5％。     

镉—3,5—二溴—PADAP—离子混合表面活性剂显色体系的研究

本文研究了cd(11)-3.5一二溴-PADAP-SDS-OP.显色反应条件.在pH8.60的硼砂-硼酸-氯化钠缓冲溶液中,橙红色配合物的最大吸收在575nm处,表观摩尔吸光系数为1.44×10~5.镉量在0～16ug/25ml范围内符合比尔定律,用于地面水中痕量镉的测定,结果满意.     

非离子型微乳液介质-SDG分离富集-DBH-PF光度法测定环境样品中的微量铜

本文研究了铜与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）在非离子型微乳液介质中的显色反应。铜与ＤＢＨ－ＰＦ在ｐＨ９．２的碳酸钠－碳酸氢钠缓冲溶液中，形成１∶２的稳定配合物。配合物的最大吸收波长为５８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜量在０—６μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。本法采用巯基葡聚糖凝胶分离共存离子富集铜，提高了方法的选择性，使方法的检测限降低。该法用于环境样品中的微量铜的测定，结果准确可靠。     

表面活性剂存在下钪一镧一对氟偶氮氯膦显色反应的研究及应用

表面活性剂存在下钪一镧一对氟偶氮氯膦显色反应的研究及应用李红双（山东农业大学遗传所）关键词：表面活性剂；钪；镧；分光光度法中图法分类号：Ｏ６１４．３２１Ｏ６１４．３３１ＣＯＬＯＵＲＲＥＡＣＴＩＯＮＯＦＳＣＡＮＤＩＵＭ－ＬＡＮＴＨＡＮＵＭ－ＣＨＬＯＲ...     

新试剂2-(6一甲基—2—苯并噻唑偶氮)—5—二乙氨基酚分光光度法测定微量镍

本文报道用新试剂2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚(MBTAE)分光光度法测定微量镍.配合物的表现摩尔吸光系数为8.1　×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Ni~(2+):MBTAE=1:2,Ni~(21)浓度在0～22μg/25mL范围内服从比尔定律.用于金属有机化合物中微量镍的测定,结果与理论值相符,加入回收结果令人满意.