燕麦Cs雄性不育的发现及初步鉴定

本文就１１９４年发现的国内首例燕麦雄性不育材料进行了报道，命名该不育材料为Ｃｓ型，初步鉴定：Ｃｓ不育为无花粉型不育；花粉败育可能发生在花粉母细胞期到四分孢子期；不育性状由一体隐性基因控制。它的发现添补了世界空白?随着进一步研究对燕麦育种方法具有很重要的意义。．     

温敏雄不育小麦花粉育性和结实率的观察

本文对温敏雄不育小麦Ｃ４９Ｓ的花粉育性和结实率做了观察,发现随着播期的延迟,Ｃ４９Ｓ花粉育性和结实率由低向高,早播不育,晚播可育,肯定Ｃ４９Ｓ为一优异温敏材料,同穗不同部位小穗的花粉育性和结实率不同,上部－中部－下部,并且Ｃ４９Ｓ同一小穗不同位次小花的花粉育性和结实率也有差异。     

人工诱变和自发突变产生的水稻核雄性不育突变体的花粉特征和遗传研究

对２３个水稻（Ｏｒｙｚａ　Ｓａｔｉｖａ Ｌ．）核雄性不育（ｍｓ）突变体的花粉特征、不育性遗传和不育基因等位性 进行了研究。 １０个突变体由乙基甲烷磺酸（ｅｔｈｙｌ　ｍｅｔｈａｎｅ　ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）诱变而来，１个由亚乙基亚胺 （ｅｔｈｙｌｅｎｅｉｍｉｎｅ）引变，７个通过ｒ射线诱变，１个被链霉素（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）引变，１个通过组织培养而成，还有３个 大田中自发突变产生。在这些ｍｓ突变体中观察到４种花粉败育类型；３个属无花粉型（ＮＰ），６个为花粉完全败 育型（ＣＰＡ），１３个属花粉部分败育型（ＰＰＡ）和１个为花粉染败型（ＳＰＡ）。 ２年的后代测定（Ｐｒｏｇｅｎｙ ｔｅｓｔｓ）表明每种突变体都是一对隐性基因遗传。对 ２３个ｍｓ。突变体的不完全双列 杂交试验表明，突变体Ｅ２与Ｇ４等位，Ｅ５与Ｅ９等位，Ｎ２和Ｎ３等位，其它３个突变体Ｅ２、Ｇ６和Ｔ１具有相同的 ｍｓ位点。这些突变体的基因符号已被命名为ｍｓ－４６（ｔ）～ｍｓ－６３（ｔ）。     

籼型两用核不育系水稻培矮64S的育性表达──幼穗发育过程中的NAD~ -MDH和AP同工酶的变化

以籼型两用不育系水稻培矮645和常规稻粳籼89为材料，采用PAGE分析同工酶的方法，比较水稻幼穗发育过程中花粉母细胞形成期、减数分裂期和花粉完熟期NAD＋-MDH和AP同工酶的变化，以期了解不育系的育性转换与表达机理。结果表明，在1993年2月25日、3月10日和3月30日三期播种的水稻培矮645均表现不育，花粉不育度在99.7％以上，结实率在0.3％以下，1994年8月1日播种的培矮645表现可育，结实率在19％以上，而同期播种的常规稻粳籼89均能得到正常结实，结实率在68％以上。同时发现1993年培矮645的不育性在花粉完熟期与颖花及花药的NAD＋-MDH活性的显著降低关系较大。在花粉母细胞形成期一减数分裂期与颖花AP的活性及同工酶组成的变化关系较密切。1994年表现可育的培矮645与粳籼89相比不存在这种差异。由此可认为培矮645育性表达可能与花粉发育前期的脂肪代谢以及花粉发育后期的呼吸代谢有关。     

短光低温不育水稻宜DS花粉败育的细胞学观察

从细胞学的角度，对比了短光低温不育水稻宜DS不育和可育材料的花粉发育过程。结果得到，短光低温不育水稻宜DS在减数分裂期和单核花粉期均出现异常现象，但花粉败育主要发生在单核花粉期，属于典败类型：同时不育宜DS花粉败育过程中的异常表现常伴随着花药绒毡层细胞的异常活动，绒毡层细胞出现提前解体现象，认为不育宜DS的花粉败育可能与绒毡层细胞的异常密切相关。     

籼型两用核不育系水稻培矮64S的育性表达——幼穗发育过程中的NAD+-MDH和AP同工酶的变化

 以籼型两用不育系水稻培矮64S和常规稻粳籼89为材料，采用PAGE分析同工酶的方法，比较水稻幼穗发育过程中花粉母细胞形成期、减数分裂期和花粉完熟期NAD+-MDH和AP同工酶的变化，以期了解不育系的育性转换与表达机理。结果表明，在1993年2月25日、3月10日和3月30日三期播种的水稻培矮64S均表现不育，花粉不育度在99.7%以上，结实率在0.3%以下，1994年8月1日播种的培矮64S表现可育，结实率在19%以上，而同期播种的常规稻粳籼89均能得到正常结实，结实率在68%以上。同时发现1993年培矮64S的不育性在花粉完熟期与颖花及花药的NAD⁺-MDH活性的显著降低关系较大。在花粉母细胞形成期—减数分裂期与颖花AP的活性及同工酶组成的变化关系较密切。1994年表现可育的培矮64S与粳籼89相比不存在这种差异。由此可认为培矮64S育性表达可能与花粉发育前期的脂肪代谢以及花粉发育后期的呼吸代谢有关。     

温敏雄不育小麦花粉育性和结实率的观察

本文对温敏雄不育小麦 C4 9S的花粉育性和结实率做了观察。发现随着播期的延迟 ,C4 9S花粉育性和结实率由低向高 ,早播 (第一期 )不育 ,晚播 (第六期 )可育 ,肯定 C4 9S为一优异温敏材料。同穗不同部位小穗的花粉育性和结实率不同 ,上部 <中部 <下部 ,并且 C4 9S同一小穗不同位次小花的花粉育性和结实率也有差异。     

香型糯稻光温敏核不育系荃香糯S的选育

荃香糯S是用光温敏核不育系新安S为母本,用常规香糯材料Y874为父本杂交后经多代选育而成的香型糯性光温敏核不育系2,009年通过安徽省农作物品种审定委员会组织的专家技术鉴定。该不育系不育期不育株率100%;在合肥地区,花粉败育以无花粉型为主,花粉不育度达99.99%。该不育系具有香味,米质为糯性,其它特征特性与亲本新安S相似,配合力强,株叶形态好,具有隐性浅褐色颖壳标记。     

温光弱感型光敏核不育水稻3088s选育研究

３０８８ｓ是一个粳籼交偏粳型的光敏核不育系，其开花习性表现为籼粳中间型。其光敏不育性的光照 范围较宽，育性转换的临界光长为１３：００～１３：３０，比晚粳型光敏不育系晚半小时以上。３０８８ｓ光敏不育性的温 度范围亦较宽，长日不育的低限温度较低，为２４．５～２５℃，比同类两用不育系低１．５～３．５℃；短日可育的上限温 度较高，为３０～３２℃。在遗传分类上３０８８ｓ为温光弱感型光敏核不育系，光温互补作用较强，因而具有稳定的不 育期和稳定的可育期。     

盛夏低温对光敏核不育水稻育性稳定性的影响

石明松发现湖北光敏感核不育水稻(HPGMR)具有长日诱导花粉不育,短日诱导花粉可育的育性转换特性;元生朝等探明了诱导HPGMR农垦58S育性转换的敏感期是在稻穗分化的第二次枝梗及颖花原基分化期至花粉母细胞形成期;贺浩华等研究表明;HPGMR的育性转换除受光照因子影响外,还有温度的作用,即光温组合效应,在一定的低温条件下,长口不能诱导花粉完全不育,但不同的HPGMR光周期诱导花粉完全不育所需温度不同。武汉在1989年盛夏期(指7月21日至8月10日的酷署期)出现了低温,这无疑对HPGMR的育性稳定性将产生影响,为此,我们对1989年在武昌观察的三个籼型、二个粳型HPGMR的育性变化进行了分析。     

K型小麦雄性不育系育性敏感时期核糖核酸酶活性及可溶性蛋白质含量的变化

为了探讨核糖核酸酯及可溶性蛋白质与小麦育性的关系,以1B/1R类和非1B/1R类K型小麦雄性不育系及保持系为材料,对花粉发育过程中倒二叶和花药中核糖核酸酶活性、可溶性蛋白质含量进行了研究.结果表明,不育系花药中核糖核酸酶活性在二核期之前显著高于保持系,呈上升趋势,二核期以后急剧下降,不育系花药中可溶性蛋白质含量在二核期显著下降,明显低于保持系.不育系叶片中的核糖核酸酶活性与相应的保持系差异显著,不育系和保持系叶片中可溶性蛋白质含量在整个生育期变化没有花药中可溶性蛋白质含量变化明显.两类不育系间核糖核酸酶活性和蛋白质含量差异显著.由此说明,不育系雄蕊的核糖核酸酶活性异常升高致使可溶性蛋白质含量显著下降,导致细胞生理代谢紊乱,可能是花粉败育的重要原因,而不育系花粉败育的关键时期可能是二核期.     

K型小麦雄性不育系育性敏感时期核糖核酸酶活性及可溶性蛋白质含量的变化

为了探讨核糖核酸酯及可溶性蛋白质与小麦育性的关系,以1B／1R类和非1B／1R类K型小麦雄性不育系及保持系为材料,对花粉发育过程中倒二叶和花药中核糖核酸酶活性、可溶性蛋白质含量进行了研究。结果表明,不育系花药中核糖核酸酶活性在二核期之前显著高于保持系,呈上升趋势,二核期以后急剧下降,不育系花药中可溶性蛋白质含量在二核期显著下降,明显低于保持系。不育系叶片中的核糖核酸酶活性与相应的保持系差异显著,不育系和保持系叶片中可溶性蛋白质含量在整个生育期变化没有花药中可溶性蛋白质含量变化明显。两类不育系间核糖核酸酶活性和蛋白质含量差异显著。由此说明,不育系雄蕊的核糖核酸酶活性异常升高致使可溶性蛋白质含量显著下降,导致细胞生理代谢紊乱,可能是花粉败育的重要原因,而不育系花粉败育的关键时期可能是二核期。     

两个郑58细胞质雄性不育系的鉴定与分析

以雄性不育系郑 58cms-M084和郑 58cms-Q1261为材料，鉴定其育性稳定性和胞质类型，观察小孢子败育过程和不育性的遗传特性，并对不育系的产量和品质相关性状进行分析。结果表明，两个不育系在不同生态环境下均表现为花药不外露，干瘪皱缩，无花粉粒，属于 CMS-S型胞质不育类型。其小孢子均在单核晚期至双核期开始出现崩溃解体现象，到成熟花粉期完全降解消失。两个不育系的穗位高极显著低于郑 58，郑 58cms-Q1261子粒蛋白质含量极显著高于郑 58，其他性状与郑 58均无显著差异，表明郑 58cms-M084和郑 58cms-Q1261均为 CMS-S型不育系，不育性状稳定、无明显不良胞质效应，具有一定的利用价值。     

新型甜菜细胞质雄性不育系的获得及遗传学鉴定

以野生甜菜Ｂ．ｐａｔｕｌａＡｉｔ作母本，叶用甜菜Ｂ．ｃｉｅｌａＬ．和糖甜菜Ｂ．ｖｕｌｇａｒｉｓＬ．作父本，通过３种间杂交，获得了一种新型甜菜细胞质雄性不育系．细胞学观察表明，该不育系表现出特异的花粉败育特性。以通用的Ｏｗｅｎ型不育系作对照，通过线粒体ＤＭＡ的ＲＦＬＰ分析，结果显示两类不育系的线粒体基因组织结构具有明显差异，从分子生物学角度证实了所获得的不育系为不同于Ｏｗｅｎ型的新型不育系。     

玉米雄性不育系C天4~(ms)的选育研究

用常规的回交转育法选育出玉米雄性不育系Ｃ天４ｍｓ。经田间鉴定其雄穗花药不外露，花粉败育彻底，不育性稳定。用Ｃ天４ｍｓ配制的户单４号杂种一代表现为雄性不育。其主要农艺性状与正常可育的户单４号基本相似，子粒产量比正常可育的户单４号增产６．９％。可以用掺合法在生产上利用Ｃ天４ｍｓ配制的户单４号杂交种。     

遗传型与生理型雄性不育小麦花药和旗叶蛋白质的比较研究

为了研究小麦遗传型和生理型雄性不育在生化机制上的异同,以遗传型[S型不育系ms(S)2611和ms(S)1376]和生理型雄性不育小麦西农2611和西农1376(高温诱导和化学杀雄剂SQ-1诱导的雄性不育)为材料,分别取其小孢子处于单核早期的幼穗,单核后期、二核期、三核期的花药及旗叶进行了可溶性蛋白质的比较研究.结果表明,从不同发育时期的旗叶可溶性蛋白中尚未发现特异蛋白的存在,但在花药中发现有特异蛋白的存在,表现在二核期生理型雄性不育及遗传型雄性不育材料均比正常的可育材料缺少了1条分子量为31 kD的多肽.这条多肽很可能是花粉发育过程中某一环节所必需的,缺少了它就形成不育,因此这条多肽很可能和育性相关.     

K型杂交水稻的选育与研究

利用粳籼杂交后代出现的不育株作细胞质雄性不育供体，先后育成了Ｋ青Ａ、Ｋ１９Ａ和Ｋ１７Ａ等籼型不育系。育成的Ｋ型杂交水稻新组合已有５个通过四川省品种审定。初步研究发现，Ｋ型胞质对提高柱头外露率和开花累积率的作用明显优于ＷＡ型胞质；在可恢性及主要数量性状上的胞质效应与ＷＡ型和Ｄ型胞质差异较小。花药发育的细胞学显示Ｋ型不育系花粉败育发生在单核后期，少量花粉发生在二核期，败育花粉以典败为主。Ｋ１７Ａ和Ｋ青Ａ花药的酯酶和过氧化物酶同工酶谱与汕Ａ存在差异。随机扩增多态性ＮＤＡ（ＲＡＰＤ）分析表明Ｋ型胞质与ＷＡ型和Ｄ型胞质的线粒体基因组存在组织结构差异。     

小麦细胞质雄性不育机理的研究进展

文章就自然或人工诱导产生的小麦细胞质雄性不育（ＷＣＭＳ）的遗传学、细胞学、生理生化特征以及叶绿体和线粒体与ＷＣＭＳ的关系作了概述。“二型学说”解释小麦雄性不育更为合理；不同类型的不育系花粉败育的时期不同；核质生理生化、遗传的不协调，干扰了花粉正常生长发育的过程，从而导致花粉败育。     

水稻光(温)敏不育系育性表达对温度的反应差异研究

在控温及自然条件下,比较研究了２２个光（温）敏不育系育性表达对温度的反应差异,结果表明,用２２～２４Ｃ＋１４ｈ光照在育性表达敏感期连续处理７～１０ｄ,部分不育系败育彻底,花粉可染率与自交结实率均为０;部分材料花粉可染率为０．１％～４．２％,但自交结实率为０;还有一部分材料不但花粉可育（可染率０．５％～８０．７％）,而且自交结实（结实率０．１％～５４．８％）．不育系ｇ０５２１Ｓ育性转换方向与其它不育系相反,即高温可育,低温不育。     

光敏核不育材料取样镜检技术探讨

在光敏核不育材料选育与育性鉴定的过程中,取样镜检确定育性转换期,及计算不育期花粉可染率的工作量相当大。通常三系不育系取样方法是:在鉴定材料的群体中,按一定比例随机定株、定穗,在指定穗的上、中、下部各取一定比例上的花粉混合压片镜检,然后计数可染花粉占镜检花粉的百分比。三系不育系由于没有育性转换过程,采用上述方法的结果一致可靠。光敏核不育材料在一年中,一般有1-2个育性转换过程