培养基种类和植物激素对丽格海棠微体快繁影响的研究

本试验探讨了MS、N6、H、B5四种培养基,大量元素和植物激素对丽格海棠在海棠微体快速繁殖中的分生倍数、生根和萌芽的影响.结果表明,增殖培养时以MS+BA1·0mg·L-1+N从0.02mg·L-1+糖30g·L-1+琼脂7g·L-1为培养基,有利于提高丽格海棠的分生倍数;而生根时以1/2MS+1BA0.5mg·L-1+糖20g·L-1+琼脂7g·L-1为培养基,则有利于提高生根率.     

植物激素对丽佳秋海棠组培快繁的影响

研究了植物细胞分裂素(BA)和生长素(NAAI、BA和2,4-D)对丽佳秋海棠组培快繁的影响。结果表明:BA和NAA对试管苗繁殖系数影响最大,最适宜的BA浓度为0.6~1.0 mg/L、NAA浓度为0.1 mg/L;生根用NAA效果较好,适宜的浓度为0.3 mg/L;蛭石作试管苗移栽基质,移栽成活率高达90%以上。     

球根秋海棠的快速繁殖及简化培养基的应用

采用球根秋海棠的幼茎,花瓣和花梗作为外植体,以Ｍｓ为基本培养基,并附加细胞分裂素ＢＡ或激动素ＫＴ以及生长素ＮＡＡ或２,４－Ｄ,通过１个月的培养,获得愈伤组织,芽的诱导在附加ＢＡ２ｍｇ／１＋ＭＡＡ０．５ｍｇ／ｌ＋间苯三酚１ｍｇ／ｌ的Ｍｓ培养基上获得最高分化率。     

球根秋海棠金正日离体再生影响因素研究

为了建立球根秋海棠组培快繁体系,以球根秋海棠（BegoniatuberhybridaVoss）品种金正日的叶为外植体,研究了培养中各因素对叶基部的影响。结果表明：不同叶片部位外植体的诱导和分化能力不同,叶基部愈伤组织诱导和分化能力最强,诱导率和分化率分别为85．7％和85．4％;暗培养和接种前4℃低温预处理降低了外植体的诱导率和分化率,在金正日花离体培养中不宜采用;叶基部最适宜的诱导和分化培养基为MS＋2,4-D1．0mg·L-1＋BA2．0mg·L-1＋NAA0．5mg·L-1。     

球根秋海棠的特点和栽培技术

<正> 球根秋海棠又名球根海棠、茶花海棠,为秋海棠科秋海棠属植物。球根秋海棠花大色艳,兼具茶花、牡丹、月季、香石竹等名花异卉的姿、色、香,是秋海棠之冠,也是世界重要盆栽花卉之一。     

波姬红无花果茎段离体快繁研究

波姬红无花果茎段快繁中,以MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+糖30g/L+琼脂7g/L为分化和增殖培养基,分生倍数可达9以上;以1/2MS+IBA0.5mg/L+糖20g/L+琼脂7g/L为生根培养基,生根率可达90%;试管苗移栽成活率达85%以上,移栽前期保温保湿是提高成活率的关键。     

枫叶秋海棠组织培养与快繁技术的研究

[目的]通过组织培养方法筛选枫叶秋海棠不定芽诱导、伸长及生根的最佳培养基,为枫叶秋海棠的快速繁殖提供参考。[方法]以枫叶秋海棠的叶柄、叶片为外植体,进行不定芽诱导、伸长及生根的组织培养。[结果]枫叶秋海棠叶片最佳芽诱导、芽伸长培养基为MS＋zr（2．0mg／L）＋NAA（0．2mg／L）。生根的最佳培养基为1／2MS＋IBA（0．2mg／L）,试管苗移栽后成活率为100％。[结论]该试验建立了枫叶秋海棠组织培养快速繁殖体系,为枫叶秋海棠的快速繁殖和遗传转化提供理论依据。     

不同培养基与碳源对丽佳秋海棠组培苗的影响

探讨了培养基与碳源种类和浓度对丽佳秋海棠组培快繁的影响。结果表明:在丽佳秋海棠组培快繁中,以MS培养基较适合,适宜的碳源为白砂糖,其适用浓度为3%。     

植物激素与芦荟原汁对丽格海棠组培快繁的影响

[目的]研究植物激素和芦荟原汁对丽格海棠丛生芽诱导的影响。[方法]以丽格海棠叶片为外植体,研究了不同浓度的6-BA和NAA和芦荟原汁对丽格海棠丛生芽诱导的影响。[结果]不同浓度的NAA对丽格海棠丛生芽的诱导有明显影响,NAA浓度为0.5 mg/L的诱导效果最好(83.3%),随着NAA浓度的下降,诱导率也随之下降;6-BA不同浓度对丛生芽诱导有一定影响,但影响程度不大,以浓度为0.5 mg/L的诱导效果较好(66.7%);在一定的植物激素浓度下,添加适宜浓度的芦荟原汁对丛生芽的诱导有明显的促进作用,以MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+3%芦荟原汁和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+1%芦荟原汁的诱导丛生芽的效果较好,诱导率均为100%。[结论]6-BA和NAA和芦荟原汁以适宜的浓度搭配可缩短丽格海棠的出芽时间,提高丛生芽的诱导率。     

植物激素对黄金梨产量和品质的影响

研究外源植物激素对黄金梨产量和品质影响。结果表明：植物激素处理能显著提高平均果重,增长幅度在32．4％～37．3％之间,果实品质也好于对照,尤其是维生素C、脂肪、蛋白质显著提高。虽然处理果实糖、可溶性固形物等低于对照,风味较淡,但可能是处理果成熟比对照稍迟所致,可以通过栽培措施克服。综合分析表明,在梨上可以有条件使用植物激素,其利远大于弊。     

球根海棠优化组培技术研究

球根海棠快速繁殖试验结果表明 :芽最佳分化增殖培养基是MS +NAA 1mg/L +BA 8mg/L ,最佳生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1mg/L ;外殖体以叶片和茎段较好。     

球根海棠"金正日"的离体培养研究

通过诱导胚状体建立组织培养再生系统,研究了球根海棠"金正日"的离体培养.结果表明,外植体经HgCl2溶液表面消毒后,接种到MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 1 mg/L培养基上诱导愈伤组织,15 d后转接到1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L +NAA 0.1 mg/L培养基上,诱导胚状体,诱导率90%以上.胚状体在MS+6-BA 0.3 mg/L +NAA 0.03 mg/L培养基上以丛生芽形式增殖,增殖系数达4～8倍.试管苗生根可采用MS+IBA 0.1 mg/L、蔗糖2%培养基.生根率100%.     

丽格海棠组织培养技术研究

[目的]通过组织培养方法,筛选丽格海棠不定芽诱导、继代培养和生根培养的最佳培养基,为丽格海棠的快速繁殖提供参考。[方法]采用丽格海棠叶片、叶柄、茎段为外植体进行不定芽诱导、继代及生根培养。[结果]MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+腺嘌呤8 mg/L是诱导叶片愈伤组织培养的最佳激素配比;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+腺嘌呤8 mg/L是诱导叶柄的最佳激素配比;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L是诱导茎段愈伤组织培养的最佳激素配比;MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2mg/L是诱导丽格海棠继代培养的最佳激素配比;1/2MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导丽格海棠生根培养的最佳激素配比,叶片更适宜应用于组织培养。[结论]为丽格海棠织培养快速繁殖和遗传转化提供理论依据。     

丽格海棠的组织培养快繁研究

研究了丽格海棠(Rieger Begonia)组织培养快速繁殖过程中的四个主要阶段,即:不定芽诱导、丛芽增殖、生根诱导及移栽阶段,摸索出了各个阶段的较适生长条件,为丽格海棠的组织培养快速繁殖提供了科学依据.     

蟆叶秋海棠的组织培养与快速繁殖

用蟆叶秋海棠(Begonia rex)的幼叶及叶柄切段作外植体接种在附加有BAO.5～2.5mg/dm~3和NAA0.1mg/dm~3的MS培养基上,能诱导产生大量不定芽。采用MS+BA0.5mg/dm~3+NAA0.1mg/dm~3的培养基进行继代培养,每4～6周可扩大增殖10倍左右。将幼苗转入无激素的MS培养基中,6天即可生根。幼苗移载成活率约90％。     

蟆叶秋海棠离体培养的研究

以蟆叶秋海棠(Begonia rex)的幼嫩叶片为外植体,采用L25(55)正交设计,研究了不同生长调节剂和培养基对愈伤组织诱导的影响.结果表明,培养基的类型对愈伤组织诱导的影响极大,生长调节荆对愈伤组织诱导有一定的影响,愈伤组织在不添加任何生长调节剂的培养基上即可进行分化.蟆叶秋海棠最佳愈伤组织诱导培养基组合为1/2 MS+0.5～1.5 mg·L-1 KT+0.5 mg·L-16-BA+0.5～2.0 mg·L-1α-NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖,愈伤组织诱导率可高达100%.生根培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1α-NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖,生根率高达100%.     

壳寡糖对秋海棠叶片离体培养的影响

[目的]明确壳寡糖(COS)用于秋海棠叶片离体培养的可行性。[方法]以MS为基本培养基,添加不同浓度的壳寡糖和1.5 mg/L2,4-D(对照),对秋海棠叶片进行离体培养。[结果]对照处理的秋海棠叶片离体培养的效果最好。壳寡糖在秋海棠叶片培养中可起到生长激素的作用,最适合诱导愈伤组织的浓度是1.5 mg/L,继代增殖和不定芽分化效果最好的浓度是1.52、.0 mg/L,诱导生根效果最好的浓度为1.5 mg/L,浓度为0.75%~1.00%壳寡糖溶液浇灌的幼苗成活率最高,达90%以上;同时对培养基及外植体起到了防污抗病的保护作用。[结论]秋海棠叶片离体培养时,培养基中的壳寡糖浓度以1.5 mg/L为宜。