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猕猴桃愈伤组织的超低温保存 总被引:16,自引:0,他引:16
猕猴桃茎段产生的愈伤组织,经过冷驯化处理后,加入5%DMSO和10%葡萄糖,以-1℃.min^-1降温速率降至-60--70℃,投入液氮中保存。 相似文献
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以红掌愈伤组织为材料,研究影响红掌愈伤组织增殖和分化以及芽增殖的因素。结果表明:以MS+6-BA1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为红掌愈伤组织增殖和分化的最佳培养基,培养到8周绝对生长速度达到910.31%、分化率达到100%,到150 d时分化指数达到24.17;在芽增殖培养试验中,以1/2 MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L为适宜培养基。在培养方式上,液体培养优于固体培养。 相似文献
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以汉中西洋参萌胚种子为试材,研究了不同培养条件对西洋参胚轴外植体脱分化愈伤诱导的效果.结果表明:不同培养条件下西洋参胚轴外植体脱分化启动与愈伤组织诱导效果存在明显差异(P<0.01);西洋参胚轴外植体的愈伤组织诱导存在“集体式”快速脱分化与“个体式”逐步积累脱分化2种基本方式.当培养条件为MS+2,4-D 3.0 mg/L+NAA 2.0mg/L+6-BA1.0 mg/L,西洋参胚轴外植体脱分化诱导愈伤组织效果相对最佳. 相似文献
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在NaCl不同浓度(0~1.5%)的MS的培养基上诱导番茄愈伤组织。结果表明,番茄愈伤组织和芽分化在NaCl浓度0~0.5%范围内生长正常,在0.75%~1.00%范围内能够生长,大于1.25%时受到强烈抑制;随着NaCl浓度的提高,愈伤组织中K+、Mg2+、Ca2+含量逐渐减少,Na+含量显著增加;叶绿素含量呈线性下降,而游离脯氨酸含量增加。 相似文献
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猕猴桃愈伤组织的超低温保存 总被引:2,自引:0,他引:2
猕猴桃茎段产生的愈伤组织,经过冷驯化处理后,加入5%DMSO和10%葡萄糖,以一1℃·min~(-1)降温速率降至一60一-75℃,投入液氮中保存。在液氮中存放时间的长短对愈伤组织存活率没有影响,在35一40℃水浴中迅速化冻,将化冻后的材料接种在MS附加0.05mg·1~(-1)2,4一D及1.0mg·1~(-1)ZT的培养基上暗培养,待开始恢复生长转在光下培养15一20d,再转接在只含有1.0mg·1~(-1)ZT的MS分化培养基上,20一30d后分化出芽,并形成植株。 相似文献
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