海拔因素对栽野稻杂交F2籼粳性状分离的影响

对栽野稻杂交Ｆ２代在不同海拔试点的籼粳性状分离情况进行比较研究，以探讨海拔等环境因素对籼粳稻进化的影响。结果显示，海拔对籼粳稻进化有重要影响，但影响是有限的，并非是进化的唯一动力，籼粳稻的进化应是包括海拔在内的多种环境因素的自然选择压下，不断累积，逐步演变而完成的。     

栽培稻与野生稻体细胞杂种的同工酶鉴定

对栽培稻０２４２８与药用野生稻的原生质体融合再生植株ｐｆ９２５２，ｐｆ９２７９，ｐｆ９２１００进行酯酶和过氧化酶同工酶鉴定，其中ｐｆ２５２和ｐｆ９２７９的同工酶具有双亲的条带，表出现明显的杂合性，ｐｆ９２７９还出现新的酶带，表明它们的确是体细胞杂种，而且它们中包含的药用时取生稻的基因各不相同，而ｐｆ９２１００的酶谱与药用野生稻的酶谱基体相同，尚不能确定它是体细胞杂种。     

野生稻与栽培稻杂种后代的花药培养

采用５种诱导培养基和３种分化培养基对４个野生稻种与９个栽培稻品种组配的杂种后代进行花药培养，结果筛选出２种较好的诱导培养基：Ⅰ籼稻培养基，并以水稻蛋白３００ｍｇ／ｌ代替水解酪蛋白，甘氨酸２ｍｇ／ｌ代替脯氨酸１００ｍｇ／ｌ；     

栽培稻与普通野生稻遗传距离估测和聚类初报

对１５个栽培稻和１７个普通野生稻的１９个性状进行了遗传距离及聚类分析。结果表明，栽培稻与普通野生稻是相互有联系的两大类群；源于相同地域分布的普通野生稻未必具有相近的亲缘；根据遗传距离的大小，聚为７个生态类型，遗传距离反映了类型间的亲缘关系，是选择杂交亲本的重要参数，对野生稻种资源的利用提供一定的依据。     

亚洲栽培稻与短花药野生稻种间杂交障碍观察

亚洲栽培稻 Oryza sativa 与短花药野生稻 O. brachyantha 分别属于稻属的AA和FF染色体组, 其种间杂交障碍影响了短花药野生稻有利基因向栽培稻的转移利用. 本研究利用激光扫描共聚焦显微术对栽培稻与短花药野生稻杂交后杂种胚胎和胚乳发育以及杂种胚囊发育过程进行了观察.结果表明,杂交小穗双受精率高达82.93%,但是杂种胚胎发育到球形胚期停滞并开始解体,游离胚乳核未能正常细胞化而出现解体,导致杂种胚胎在发育中途夭亡,不能形成正常成熟的杂种种子.杂种胚囊发育过程中,大孢子母细胞可进行减数分裂,但形成四分体异常,导致功能大孢子异常,胚囊发育到单核或二核即出现退化现象,最终无法形成正常成熟的胚囊,表现高度的雌性不育.     

野生稻与栽培稻体细胞杂交后代第4代特性研究初报

委托浙江省农科院植保所对D3代体细胞杂交代后代进行白叶枯病检测，获得67份高抗白叶枯病体细胞杂交材料，通过对D4代体细胞杂交材料人工白叶枯病接种和稻瘟病重发病区的田间自然诱发发病及大田种植结果分析，结果表明有86．6％的植株表现为抗白叶枯病，有16个株系统抗稻瘟病，有5个株系还存在分离现象，分离率为7．5％，有10个株系丰产性较好。     

利用栽培稻和普通野生稻BC2F2群体对分蘖数QTLs的动态分析

以广陆矮4号Oryza sativa ssp. indica为母本,普通野生稻O. rufipogon Griff.为父本杂交和回交构建了1个含122个单株的BC2F2群体,通过对不同发育时期的分蘖数及其增量的QTL定位分析,确定了与水稻分蘖数有关的QTL数量及其表达时期. 结果表明,共有9个QTLs与水稻分蘖数有关,它们分布在第1、2、5、8、9和11号染色体的相应标记区间内. 各个QTL对分蘖数均表现出加性和显性作用,且多数位点的显性作用强于加性作用. QTL的表达具有明显的阶段性,5个QTLs主要集中在一定时段内表达. 研究结果不仅提供了水稻分蘖数QTLs在某个时期的"静态"信息,而且提供了它们在整个发育期的"动态"信息,为有效发掘利用普通野生稻资源中蕴藏的有利分蘖数基因提供了依据.     

普通野生稻与栽培稻杂交后代游离小孢子的培养

云南元江普通野生稻(Oryza rufipogon Griff.)与栽培稻合系35杂交后代具有优良性状,但这些性状往往疯狂分离,很难稳定。若采用游离小孢子培养技术能将某一优异性状稳定下来,在短时间内培育成为稳定的纯系。本试验选取具有优良性状杂交后代材料的花粉进行游离小孢子培养,结果在10℃低温处理13 d后,于添加了Ficoll和活性炭的预培养基中继续培养16 d的花粉中成功地培养出高活性的小孢子,并诱导出愈伤组织。同时摸索了云南元江普通野生稻与栽培稻杂交后代游离小孢子培养的预处理条件、培养基组分和愈伤诱导的物理化学条件等,建立了栽培稻和野生稻杂交后代游离小孢子培养技术体系,为培育具有野生稻优良性状的DH株系,加快水稻育种速度奠定基础。     

普通野生稻和栽培稻叶片叶绿体性状超微结构比较研究

普通野生稻(Oryza sativa L.f.spoalanca)和栽培稻(O.sativa L.)叶片的成熟叶绿体性状基本结构相似。普通野生稻叶片叶绿体体积较小,基粒数和基粒片层数少,基质密度低,但基质片层数较多,具有较多嗜锇体颗粒。栽培籼稻叶片成熟叶绿体积累大量的淀粉,且在叶绿体旁伴随着结构发育良好的线粒体和过氧化物体。普通野生稻直立类型具有类似的特征,而匍伏类型没有。这些现象说明栽培稻是由普通野生稻演变而来,也说明栽培籼稻与一年生直立类型野生稻有较密切的关系。     

栽野稻杂交F1的进化遗传

用籼粳稻分别与普通野生稻杂交，观察杂交Ｆ１籼粳性状的表现情况。据此分析认为，普通野生稻存在某些形质的籼粳分化现象，但分化是局部的，就总体来说、普通仍属非灿非粳的“中性型”，从籼事粳与普通杂交有较高的杂交结实率和相似的亲缘关系看，籼稻和粳稻的起源应是平行的，粳稻并从从籼稻而来，灿粳稻可能分别直接来源于不同地理生态的普通野生稻。     

小粒野生稻与栽培稻远缘杂交探讨

以2份小粒野生稻和4份不同类型栽培稻为材料,探讨不同杂交方式、去雄和授粉方法对小粒野生稻与栽培稻杂种幼胚获得率的影响以及不同胚拯救技术（灭菌剂20％NaClO或0．1％HgCl2、接种材料、培养基种类和幼胚胚龄）对杂种幼胚发芽率的影响。结果表明：采用栽培稻作母本、小粒野生稻为父本,人工剪颖去雄,连续3d授粉的杂种幼胚获得率较高。取授粉后10～12d的幼胚,用0．1％HgCl2进行10min灭菌处理,以部分子房为培养材料,在1／4MS培养基上进行胚拯救,其杂种幼胚发芽率较高,并获得小粒野生稻与栽培稻的杂种植株,说明该方法在非AA基因组野生稻与栽培稻的杂交中可以应用,且方法简便易行、经济实用。     

SSR标记在疣粒野生稻和普通栽培稻中的多态性研究

利用SSR标记分析了疣粒野生稻同栽培稻IR24间的遗传多样性,并对引物扩增条带类型进行了比较分析.结果表明,在所用的159对引物中共有153对引物检测到多态性位点,占总引物数的96.8%.在2个材料中共有848个位点扩增出条带,其中扩增条带片段大小相同的有67条,占总带数的7.9%.引物扩增多态性条带可以分为扩增条带片段大小不同、扩增条带数目不同和扩增条带强弱不同3种类型.说明在栽培稻中开发的SSR标记在疣粒野生稻中发生了很大的变异,不适宜进行遗传多样性分析,但仍可以应用于疣粒野生稻进行分子标记辅助选择.     

药用野生稻杂交后代对稻纵卷叶螟的抗性试验

为了探明药用野生稻与栽培稻杂交后代对稻纵卷叶螟的抗虫稳定性，对其杂交后代进行了接虫试验和自然鉴定。结果表明，亲本药用野生稻R和种间杂交后代品系AC1、AC3对稻纵卷叶螟表现较高抗虫性，可为选育抗虫品种提供参考。     

药用野生稻杂交后代对稻纵卷叶螟的抗性

对药用野生稻杂交后代进行接虫试验和自然鉴定,研究药用野生稻与栽培稻杂交后代抗虫稳定性。结果表明:药用野生稻亲本Pc和种间杂交后代品系Ac鄄1、Ac鄄3对稻纵卷叶螟表现较高抗虫性,可为选育抗虫品种提供参考。     

野生稻和栽培稻的酯酶同工酶研究

利用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳法，结合酶的显色，对26个水稻种和品种进行了酯酶同工酶分析，获得9种酶谱类型。研究结果认为A1、A9、A10是基本酶带。亚洲栽培稻与普通野生稻有密切的亲缘关系，栽培稻来源于普通野生稻。并可能是来源于E8-3、Oryza sativa f.Spontanea和O.rufipogon。