豌豆数量性状的基因效应分析

本文对２个豌豆组合的Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１，Ｂ２和Ｆ３七个世代群体的资料用加性－显性模型和加性－显性－上位性模型估算了１２个数量性状的基因效应。结果表明：加性效应是所研究性状的一个重要遗传分量，对不同分析模型表现稳定。显性效应对性状遗传的控制组合间变化较大，对不同分析模型较不稳定。     

超大穗小麦84加79—3—1穗部性状的基因效应分析

以多穗形小麦陕２２９为测验系，与超大穗小麦８４加７９－３－１组配为Ｐ１、Ｐ２、Ｂ１、Ｂ２Ｆ１和Ｆ２世代材料，采用明道绪提出的“利用各世代的小区平均数估记遣传参数的加权最小二乘法”对８４加７９－３－１穗部性状的基因效应进行研究。结果表明，穗长遣传加性应作用显著；结实 小穗数遗传性效应、加性显性互作效应作用显著；小穗粒数遗传力低，各类基因效应均不显著。     

高梁数量性状的遗传研究：Ⅰ.秆高,穗长等性状的基因效应分析

本文利用Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１和Ｂ２６个世代群体的资料，估算了秆高等４个性状的ａ，ｄ，ａａ，ａｄ和ｄｄ种类基因效应。结果表明，各性状的加性和显性效应都很重要；穗长和穗柄长的加性效应比率大于显性效应；株高和秆高两个性状的显性效应较加性效应重要，在些组合中上位效应也是不可忽略的。     

几个名优水稻品种特异品质性状的配合力分析

对万年贡米、赣优晚、南城麻姑米、井冈红米、油粘子等名优水稻品种的６个特异品质性状按Ｇｒｉｆｆｉｎｇ方法１固定模型进行了配合力分析。结果６个性状在组合间均存在着真实的遗传差异，所有性状的一般配合力方差及特殊配合力方差均达极显著水准，表明本研究中基因的加性效应和非加性效应共同决定这些性状。其中胚乳淀粉粒径、脂肪含量、蛋白质含量、赖氨酸含量以加性基因效应为主，另２个性状以非加性基因效应为主；除游离氨基酸     

大豆主要农艺性状基因效应的研究

本文采用世代平均值分析的多元回归程序，利用Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１和Ｂ２ ６个世代群体的数据，估算大豆８个农艺性状的ａ，ｂ，ｄｃｖ，ａａ，ａｄ，ｄｄ各类基因效应以及相应的平方和与百分率。结构表明：株高，主茎节数，分枝数，百粒重主要以加性效应为；单株粒重，单株荚数，单株粒数的上位性效应占有较高的比重，并以加性互作占主导地位。单株荚数显性效应占优势。上位性效应的研究应给予足够的重视。     

不结球白菜主要经济决策性状遗传规律的研究

选用６个杂交组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２家系的平均数及其方差,估计了不结球白菜１５个杂艺性状的基因效应、遗传力和基因效应对杂种优势的贡献。结果表明：１５个性状的遗传基因符合“加性－显性－上位”遗传模式呈部分拟合模式。所在属于 状的各组合均有显著的加性效应和１－３种 效应,１／３的组合有显著的生效应。株重、叶片得叶两重暑株高等性状的广义遗传力较高、菜头粗度、叶柄宽度和叶柄厚度告示决策 状     

两个多小穗小麦吕系六个农艺性状的基因效应分析

以主穗小数在２５～３０个的二个普通小麦多小穗品系８５ＤＨ５０１５、ＳＷ９４－３０９２１与三个普通小麦品种（系）组配成６个组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２为材料,用世代均值法分析了６个状的遗传模型并估算了各类基因效应值,比较分析了两个不同来源多小穗小麦品系六个性状各类基因效应的异同及其相对重要性。结果表明：六个性状都符合加性－显性－上位性模型,加性效应对两个多小穗小麦品系各性状的遗传有重要作     

水稻亚种间数量性状的基因效应分析

采用世代平均数分析法，研究了在广亲和品种参与下，水稻２个亚种间杂交组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２６个世代群体９个数量性状的世代均数、杂种优势和基因效应。结果表明，除结实率为负向杂种优势且不含有加性效应（ｄ）外，其余性状均表现显著的正向杂种优势，且存在显著的加性效应和显性效应（ｈ），显性效应值均大于加性效应值。上位性效应对所考察折９个性状有不可忽视的影响。千粒重、结实率、抽穗期、每穗实粒数     

两个优质春小麦品种（系）的三个主要品质性状的遗传研究

以春小麦高蛋白品系Ｆ９３－４８６和优质品种张春１１号为母本，分别与生产上推广的丰产性品种武春１号，陇春８号和高原３３８为父本的３个组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２６个群体为供试材料，研究了Ｆ９３－４８６和张春１１号的３个主要品质性状（蛋白质含量、沉淀值和角质率）的遗传规律。结果表明Ｆ９３－４８６的蛋白质含量与角质率两性状主要受基因加性效应控制，遗传力高。张春１１号的沉淀值主要受加性效应以及加性与显性互作效应控制，遗传力高；蛋白质含量主要受加性效应控制，遗传力也高。因此，Ｆ９３－４８６与张春１１号均可作为改良营养品质与加工品质的优良亲本材料。     

水稻显性矮秆遗传研究：Ⅰ.关于KL908的矮生性遗传的性质

ＫＬ９０８与６个高秆品种杂交，根据Ｐ１、Ｐ２、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２和部分Ｆ３世代群体株高变异的分析，证明ＫＬ９０８的矮生性系受性１对显性矮秆基因控制。基因的表达受品种的遗传背景影响，显性影响，显性效应较弱。ＫＬ９０８的基因型暂定为ＤｋＤｋ，Ｄｋ与籼稻半矮秆基因ｓｄ－１非等位。作者论述了培育显性矮生系的潜在育种意义。     

玉米对黄曲霉菌的抗性遗传

以８个玉米自交系按ｎ（ｎ－１）／２双列杂交与世代平均数设计组配的２８个杂交组合的Ｆ１、Ｆ２、ＢＣ１以及ＢＣ２世代种子以及亲本自交系为材料，于室内接种黄曲霉菌。结果表明：玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传，加性基因效应和非加性效应都是重要的，某些组合的抗性遗传符合加性，显性，上位性模型，控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。     

不结球白菜主要经济性状遗传规律的研究 Ⅱ.15个农艺性状的遗传力和基因效应分析

选用６个杂交组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１和Ｂ２家系的平均数及其方差,估计了不结球白菜１５个农艺性状的基因效应、遗传力和基因效应对杂种优势的贡献。结果表明：１５个性状的遗传基本符合“加性—显性—上位性”遗传模式或部分拟合模式。所有性状的各组合均有显著的加性效应和１～３种上位效应,１／３的组合有显著的显性效应。单株重、叶片重、叶柄重和株高等性状的广义遗传力较高,菜头粗度、叶柄宽度和叶柄厚度等性状的广义遗传力较低。杂种优势主要表现在单株重、叶片重、叶柄重等产量性状上,显性效应［ｈ］和上位效应［ｌ］对杂种优势的贡献均具有重要作用。这三个性状的遗传均受重复型互作基因的控制。     

特早熟大麦5199的特早穗性遗传

５１９９是一抽穗期比一般早熟大麦品种早２０ｄ左右的特早熟棱皮大麦,对４个杂交组合６个世代（Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２、Ｐ１、Ｐ２）的抽穗期挂牌观察分析结果表明,大麦的出苗至抽穗天数及有效积温至少受３对效应大小不同,且存在互作效应的主效基因控制,迟穗性对早穗性呈部分生,基因累加效应起主导作用,５１９９的特早穗性受３对存在隐生上生效应的隐性基因控制,与其它主要目标性状无明显的负向关联。     

玉米对黄曲霉菌的抗性遗传

以８个玉米自交系按ｎ（ｎ－１）／２双列杂交与世代平均数设计组配的２８个杂交组合的Ｆ１，Ｆ２，ＢＣ１以及ＢＣ２世代种子以及亲本自交系为材料，于室内接种黄曲霉菌（ＡｓｐｅｒｇｉｌｕｓｆｌａｖｕｓＬｉｎｋ）。结果表明：玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传，加性基因效应和非加性效应都是重要的。某些组合的抗性遗传符合加性、显性、上位性模型。控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。     

水稻不育胞质的基因效应及育性研究

用３套同核异质不育系与恢复系ＩＲ６６１和明恢６３配组的各世代材料，分析了Ｗ，Ｄ，Ｋ型不育胞质对基因效应和育性遗传的影响。结果表明，在同核组合中，加性、加性×显性和显性×显性效应的差异较大。除加性效应外，各类基因效应估值亦有较大差异，不育胞质Ｋ与Ｗ间加性×加性和加性×显性效应、Ｋ与Ｄ间显性及加性×加性和显性×显性效应和Ｄ与Ｗ间除加性效应外的各类基因效应估值都有较大差异。汕Ｂ和Ｋ青Ｂ与ＩＲ６６１结合的核，其不育胞质的育性都受２对基因控制。在Ｋ１７Ｂ和Ｋ青Ｂ与明恢６３结合的核中，其Ｗ，Ｄ胞质亦受２对基因控制，而Ｋ胞质分别受３对和１对基因控制。在控制Ｋ胞质不育的育性基因中，有１对与Ｗ胞质和Ｄ胞质不同。     

小麦几个主要农艺性状的基因效应分析

通过对冬小麦四个杂交组合，六个世代（Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ，１，Ｂ２）遗传参数的估算，分析了六个农艺性状（株高，单株穗数、每穗粒数、百粒重、单株粒重、每穗粒重）的群体均数、基因效应与狭义遗传力。     

水稻稃尖花青素的遗传

以稃尖紫红色的Ｖ２０Ａ（Ｂ）分别与稃尖无色的珍鼎２８Ａ（Ｂ）、５４６０、ＩＲ５４和ＩＲ３０杂交，获得Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１Ｆ１、Ｂ２Ｆ１以及三亲本杂交群体．研究发现，Ｆ１稃尖紫红色对稃尖无色完全显性，Ｆ２因组合不同呈不同的比例分离．Ｖ２０Ａ（Ｂ）／ＩＲ３０Ｆ２分离为３紫红色１无色；Ｖ２０Ａ（Ｂ）／５４６０Ｆ２和Ｖ２０Ａ（Ｂ）／ＩＲ５４Ｆ２呈４５紫红色１９无色分离；而Ｖ２０Ｂ／珍鼎２８ＢＦ２则呈１６２紫红色９４无色分离．为合理地解释上述分离现象，可以假定控制这些亲本稃尖颜色的主效基因至少有３对Ｐ１ｐ１、Ｐ２ｐ２、Ｐ３ｐ３．Ｐ１、Ｐ２和Ｐ３为控制花青素在稃尖分配的基因．当显性的色素源基因Ｃ和激活基因Ａ存在时，至少两个显性的Ｐ基因互补，植株才能表现稃尖紫红色，即紫红色稃尖的基因型为：Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿Ｐ２＿Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿ｐ１ｐ１Ｐ２＿Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿ｐ２ｐ２Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿Ｐ２＿ｐ３ｐ３．椐此，可暂定这７个亲本的５种核基因型为：ＣＣＡＡＰ１Ｐ１Ｐ２Ｐ２Ｐ３Ｐ３〔Ｖ２０Ａ（Ｂ）〕、ｃＡＡｐ１ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３〔珍鼎２８Ａ（Ｂ）〕、ｃＡＡＰ１Ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３（５４６０）、ｃＡＡＰ１Ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３（     

不结球白菜主要经济性状遗传规律的研究：I.11个质量性状的遗…

采用双亲本杂交遗传设计，运用Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，ＲＦ１，Ｆ２，ＲＦ２，Ｂ１，ＲＢ１Ｂ２和ＲＢ２１０个世代的材料，对不结球白菜１１个质量性状的遗传进行了研究，结果表明，（１）叶片深裂对叶片无缺刻为显性，受１对基因控制，（２）叶面有刺毛对无刺毛为显性，叶面皱缩对叶面平滑为显性，叶缘锯齿对全缘为显性，均分别由１个对主效核基因和细胞质修饰基因所控制。（３）圆梗对扁梗为显性，由２对核基因和细胞质修饰基因共同控     

水稻细菌性条斑病的抗性遗传

选用４个水稻品种Ａｃｃ８５１８、Ａｃｃ８５５８、Ｈ３５９及建农８号，配制Ｆ１、ＢＣ１、ＢＣ２和Ｆ２等世代，研究了水稻对细菌性条斑病的抗性遗传．结果表明，水稻对细条病的抗性与细胞质无关，属多基因控制的数量性状，符合简单的加性模型，基因的效应为积加作用，具有较高的广义和狭义遗传力     

K、V型小麦同核异质雄性不育系及保持系花药内游离氨基酸的比较分析

用氨基酸自动分析仪对小麦Ｋ、Ｖ型同核异质雄性不育系及保持系－Ｋ１４９Ａ、Ｖ１４９Ａ、１４９Ｂ花药内游离氨基酸的组成和含量进行了分析。结果表明：（１）花粉母细胞减数分裂期，３个材料花药内游离氨基酸的组成和含量没有明显差异。（２）从小孢子期开始，一些游离氨基酸的含量出现了显著差异。与１４９Ｂ相比，Ｋ１４９Ａ、Ｖ１４９Ａ花药内缺乏游离脯氨酸和谷氨酸而积累了较多的丙氨酸。（３）花粉母细胞减数分裂期，小孢子期及二胞花粉期，３个材料间花药内游离氨基酸总量基本一致，到三胞花粉期则都呈现下降趋势，下降幅度１４９Ｂ＞Ｋ１４９Ａ＞Ｖ１４９Ａ，最终游离氨基酸总量Ｖ１４９Ａ＞Ｋ１４９Ａ＞１４９Ｂ。此外，天冬氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸和精氨酸也表现出类似的变化规律。（４）不育花药内游离脯氨酸及其它氨基酸含量的变化是花粉败育过程中内部物质代谢紊乱的结果。