美国稻RA73矮生基因等位性测定

美国稻种RA73与6个不同矮生基因品种进行等位性测定表明，其矮生基因不仅与sd-1基因不等位，也与sd-s(t),dg(t),sd-s(g),d-1以及小粒特特普、KL908等矮生基因不等位，是一个新矮源。     

水稻不同矮生基因品种对赤霉素反应的研究

在水稻苗期和园秆拔节期，用不同浓度的赤霉素（ＧＡ３）溶液，处理ｓｄ－１和４个非ｓｄ－１基因矮生和半矮生水稻品种，结果表明，４个矮生和半矮生品种株高对赤霉素反应和ｓｄ－１基因品种一样，都为敏感。其中只有ｓｄ－ｓ（ｔ）基因的雪河矮早，苗期在低浓度（１０ｐｐｍ）条件下不敏感，浓度≥２０ｐｐｍ条件下表现敏感。成株期在１００ｐｐｍ浓度下，有的年份敏感，有的年份不敏感。说明目前国内外采用以水稻株高对赤霉素反应     

籼稻半矮秆品种对GA3,ABA的敏感性及其与过氧化物酶的关系

以高秆籼稻品种南京６号（对照）、含量同半矮秆主基因的籼稻品种南京１１、新泰矮、新桂矮、双矮为材料,研究闻不同半矮秆主基因对ＧＡ３、ＡＢＡ的敏感性与过氧化物酶的关系。半矮秆品种第１叶鞘对ＧＡ３的敏感性明显强于苗高对ＧＡ３的反应,随着处理时间的延长,幼苗对ＧＡ３的反应加强,半矮秆基因在苗期对ＧＡ３的敏感性强弱顺序为：ｓｄ－〉１ｓｄ－ｎ（ｔ）〉ｓｄ－ｔ（ｔ）≈Ｓｄ－１〉ｓｄ－ｇ。ｓｄ－ｇ基因在ｓｄ－１对     

水稻矮秆基因对GA3敏感性的酶学基础

以高秆水稻品种有百叶籼（对照）、含不同矮秆基因的水稻品种广场矮、新桂矮、双矮为材料，研究其对ＧＡ３不同敏感性的酶学基础。结果表明，携有ｓｄ－１ ｓｄ－１矮秆基因的水稻幼苗对ＧＡ３的敏感性强于携有ｓｄ－ｇ ｓｄ－ｇ矮秆基因的品种，供试品种对２０ｍｇ／ｋｇ ＧＡ３的反应，表现在体内过氧化物酶活性下降，且下降幅度与各品种对ＧＡ３不同敏感性基本一致。同工酶谱分析结果表明，酶活性下降与Ａ９，Ａ１１谱带有关，     

赤霉素（GA3）鉴定水稻新矮源效果研究

在水稻幼苗期，分蘖期，园秆拔节期，用不同浓度的赤霉素溶液，连续年重复３－４次处理ｓｄ－１和５个非ｓｄ－１基因矮生和半矮生水稻品种。结果表明：除雪禾矮早有些差异外，４个矮生和半矮生基因品种不论在幼苗期，分蘖期或园秆拔节期对ＧＡ３反应均敏感。相关分析表明；这种敏感性在幼苗期与分裂期和园秆拔节期之间呈显著正相关，相关系数分别为０．８５７１＾（和０．８７５６，分裂期和园秆拔节期也呈正相关。     

水稻矮秆基因对GA_3敏感性的酶学基础

以高秆水稻品种百叶籼（对照）、含不同矮秆基因的水稻品种广场矮、新桂矮、双矮为材料，研究其对ＧＡ＿３不同敏感性的酶学基础。结果表明，携有ｓｄ－１ｓｄ－１矮秆基因的水稻幼苗对ＧＡ＿３的敏感性强于携有ｓｄ－ｇｓｄ－ｇ矮秆基因的品种；供试品种对２０ｍｇ／ｋｇＧＡ＿３的反应，表现在体内过氧化物酶活性下降，且下降幅度与各品种对ＧＡ＿３不同敏感性基本一致。同工酶谱分析结果表明，酶活性下降与Ａ＿９，Ａ＿（１１）谱带有关，Ａ＿５谱带与不同矮秆基因对ＧＡ＿３的敏感性有关；体内吲哚乙酸氧化酶活性下降，下降幅度与不同矮秆基因材料对ＧＡ＿３敏感性一致。     

水稻敏感性,矮生性调控机理研究连报（I）：携不同矮秆基因水稻…

以高秆水稻品种百叶籼（对照）及不同矮秆基因的水稻半矮秆品种为材料，研究了其幼苗对ＧＡ３，ＡＢＡ，ＩＡＡ的反应。结果显示，携有ｓｄ－１ｓｄ－１矮秆基因的水稻幼苗对ＧＡ３的敏感性强于携有ｓｄ－ｇｓｄ－ｇ矮秆基因的材料，对ＡＢＡ的敏感性无明显差异，携有ｓｄ－１ｓｄ－１ｓｄ－ｇｓｄ－ｇ矮秆基因的双矮对ＡＢＡ，ＩＡＡ的敏感性均较弱，在控制苗高对ＧＡ３的敏感性方面，ｓｄ－ｇ对ｓｄ－１可能具上位作用。     

半矮秆水稻广丛对赤霉素的反应及遗传初探

广丛是一个籼型半矮秆品种,其携带的矮生基因为ｓｄ－ｓ（ｇ）,用赤霉素（ＧＡ３）处理的试验结果表明,它对ＧＡ３反应是敏感的。对ＧＡ３反应敏感性的遗传分析表明,广丛和矮仔粘,８０－７０１０杂交组合的Ｆ２个体呈连续单峰次数分布,而与雪禾矮早杂交组合的Ｆ２个体是连续双峰次数分布,表现为３高：１矮。     

水稻显性矮秆遗传研究：Ⅰ.关于KL908的矮生性遗传的性质

ＫＬ９０８与６个高秆品种杂交，根据Ｐ１、Ｐ２、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２和部分Ｆ３世代群体株高变异的分析，证明ＫＬ９０８的矮生性系受性１对显性矮秆基因控制。基因的表达受品种的遗传背景影响，显性影响，显性效应较弱。ＫＬ９０８的基因型暂定为ＤｋＤｋ，Ｄｋ与籼稻半矮秆基因ｓｄ－１非等位。作者论述了培育显性矮生系的潜在育种意义。     

水稻半矮秆突变系Tad－M－1的遗传分析

分析了高秆籼稻Ｔａｄｕｋａｎ的突变系Ｔａｄ－Ｍ－１半矮秆性状的遗传．结果表明：Ｔａｄ－Ｍ－１半矮秆性状受１对隐性主效基因控制，该基因与矮脚南特ｓｄ－１基因和新桂矮ｓｄ－ｇ基因非等位，而与云南矮秆粳稻雪禾矮早的矮秆基因以及四川半矮秆籼稻一支腊的半矮秆基因等位．本文还评价了Ｔｅｄ－Ｍ－１的育种利用价值．     

水稻隐性长节间与半矮生基因等位关系的遗传分析

以隐性高秆与正常高秆及互不等位的半矮秆杂交及后代测交表明,隐性高秆由隐性的长节间基因ｅｕｉ所决定,除了ｅｕｉ基因之外,隐性高秆还有半矮生基因ｓｄ－１,基因型为ｅｕｉｅｕｉｓｄ－１ｓｄ－１,正常高秆为ＥｕｉＥｕｉＳｄ－１Ｓｄ－１,ｅｕｉ与ｓｄ－１相互独立。隐性高秆和具有ｓｄ－１基因的半矮秆杂交,Ｆ２表现为ｅｕｉ基因的分离,分离比为１高秆∶３半矮,与正常高秆杂交表现为ｅｕｉ和ｓｄ－１两对基因的分离,分离比为１３高秆∶３半矮。讨论了长节间基因在杂交水稻育种中的利用途径。     

两个美国水稻品种株高的遗传研究

将美国水稻ＫＡＴＹ、ＲＡ７３和中国水稻特青组配为一组完全双列杂交，并用特青和来源于ｓｄ－１矮秆的美国水稻ＬＡ１１０测交。试验结果：特青的株高和ＬＡ１１０的株高是等位的，都具有ｓｄ－１矮秆基因。ＫＡＴＹ、ＲＡ７３的株高和特青的株高不等位。ＫＡＴＹ的株高和ＲＡ７３的株高也不等位，为两对独立的基因遗传。ＫＡＴＹ和ＲＡ７３这两个非ｓｄ－１矮秆基因的品种，可以在水稻育种中利用。     

水稻隐性长节间与半矮生基因等位关系的遗传分析

以隐性高秆与正常高秆及互不等位的半矮秆杂交及后代测交表明,隐性高秆由隐性的长节间基因ｅｕｉ所决定,除了ｅｕｉ基因之外,隐性高秆还有半矮生基因ｓｄ－１,基因型为ｅｕｉｅｕｉｓｄ－１ｓｄ－１,正常高秆为ＥｕｉＥｕｉＳｄ－１Ｓｄ－１,ｅｕｉ与ｓｄ－１相互独立。     

美国稻种在贵州中部的性状表现

对首次引进的１００份美国稻种在贵阳种植观察分析，结果表明，大部分材料生育期１５０～１７０ｄ，占总数为７４％；有效穗１１～２０穗／株，共５７份；穗粒数大部分为１０１～２００粒，３００粒以上有３份，千粒重在２１～３０ｇ共有８２份，３０ｇ以上有８份，发现持异种质资源：ＲＡ７３（与ｓｄ－１基因以及新矮源广丛，小粒Ｔｅｔｅｐ不等位）Ｍｇ９１Ｂ，Ｌ２０２Ｂ，Ｍ２０１Ｂ（野败保持源）；ＤｅｌｍｏｎｔＲｉｃｏｌ（     

“我国水稻矮源矮秆基因遗传分析和等基因系研究”最新进展

“我国水稻矮源矮秆基因遗传分析和等基因系研究”最新进展我院顾铭洪教授等承担的国家自然科学基金项目“我国水稻矮源矮秆基因遗传分析和等基因系研究”目前已获得突破性进展。该项目主要研究工作包括在籼型矮秆材料中，通过与已知由ｓｄ－１和ｓｄ－ｇ基因控制的单基因...     

水稻隐性高秆基因的等位关系初步分析

水稻隐性高秆基因的等位关系初步分析陈建民，潘学彪，梁国华，顾铭洪（江苏农学院农学系，扬州２２５００９）水稻株高遗传研究一致地认为高秆对矮秆为显性。目前，用于籼稻育种实践的半矮生基因主要受一隐性主基因（ｓｄ－ｌ）决定［１］，然而，水稻中有一些高秆类型，...     

水稻抗瘟性和过氧化物酶同功酶的遗传分析

对抗稻瘟病品种特特普、窄叶青8号、珍龙13、金围矮和感病品种朝六早,朝阳1号过氧化物酶同功酶谱分析结果表明,抗病品种比感病品种多一条酶带。这条酶带可以通过抗,感品种之间杂交遗传后代。用稻瘟病菌株75-49和0209-1接种鉴定特特普,窄叶青8号、温选10号、红410、金围矮与朝六早、朝阳1号及其F1、F_2代,结果证实:特特普和窄叶青8号由二对显性基因控制抗病性,温选10号和红410由单显性基因控制,金围矮由二对隐性基因控制。过氧化物酶同功酶分析结果与通过人工接种鉴定亲本和后代抗性遗传结果是一致的。这些结果指出,过氧化物酶同功酶分析可用于水稻品种抗瘟性鉴定和抗瘟性遗传研究。     

籼型矮秆陆稻株高遗传研究

对云南陆稻矮秆×高秆和矮秆×矮秆的株高遗传研究表明，高秆对矮秆均为部分显性，ＩＲ３０７１６—Ｂ—１—８—１—２的矮生性为两对互补隐性主基因控制。其中，１对复等位且显性于ｓｄ—１，暂定为ｓｄ—１＿（ｘ１）。ＣＩＣＡ６为１对隐性主基因控制，可能等位于ｓｄ—１：ＣＩＣＡ９，Ｔ＿（ｏｓ）４０２０，旱谷—２为微效多基因控制，且均具有较强的基因互作。矮化效果，除ＩＲ３０７１６—Ｂ—１—日—１—２外均较好，且遗传力在８５％以上，基因型、表型变异系数很接近，矮化作用能稳定遗传，早代选择效果较好。籼型陆稻矮生基因较水稻丰富、复杂，若将陆稻矮生基因导入水稻，有可能解决水稻株高遗传的单一性和脆弱性。     

水稻半矮秆突变系Tad—M—1遗传分析

分析了高秆籼稻Ｔａｄｕｋａｎ的空系Ｔａｄ－Ｍ－１半矮秆性状的遗传，结果表明：Ｔａｄ－Ｍ－１半矮秆性状受１对隐性主效基因控制，该基因与矮脚南特ｓｄ－１基因和新桂矮基因以及四川半矮秆２稻一支腊的半矮秆基因等位，本文还评价了Ｔａｄ－Ｍ－１的育种利用价值。     

粳型矮秆陆稻株高遗传研究

对粳型矮秆陆稻与云南高秆陆稻测配，结果表明，ＩＲＡＴ２１６，１７７，１４４，１４０，１３４，咖念为多基因控制矮生性，农林２０，毫补卡×南高谷、俄爱戛×老造谷为主基因控制．其中，黎明对农林２０表现矮秆显性，黎明复等位、显性于毫补卡×南高谷，暂定毫补卡×南高谷为ｓｄ—１Ｘ＿２。俄爱戛×老造谷与黎明非等位，ＲｉｋｕｔｏＮｏｒｉｎ２１矮生性遗传有待深入研究。组合遗传力均较高，但多基因的材料较主基因的更稳定，并讨论了粳稻矮源、株高基因的多样性及ｓｄ－１位点活性。