紫薇组培瓶苗扩繁及生根技术

为提高紫薇组培无性快速繁殖速度,本试验以紫薇组培瓶苗为原材料,采用不同的培养基配比进行扩繁培养和生根培养,以获得最佳的扩繁及生根方法。结果表明,不同浓度6-BA、IBA及IAA对紫薇苗的增殖倍数、平均苗高及玻璃化比率均有显著影响(P <0.05),紫薇组培瓶苗扩繁时选用MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA₃ 1.0 mg/L配方最为合适;不同浓度IAA及NAA对生根率及平均根数影响显著(P <0.05),生根时最适培养基为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L。     

栝蒌脱毒苗组培快繁技术体系研究

对栝蒌脱毒苗组培快繁技术体系进行了研究。剥取0.2 mm大小经人工接种CMV的栝蒌植株茎尖培养,经RT-PCR检测,能近100%的脱除CMV,获得了脱毒栝蒌苗。以脱毒栝蒌苗带腋芽的茎段为材料,于MS+6-BA 2.0 mg/L培养基中培养,可使栝蒌以侧芽丛生方式实现继代和增殖;3叶以上的栝蒌小苗,采用1/2MS+NAA 0.2 mg/L配方生根培养基,可使栝蒌产生健壮根系,20～30℃移栽于珍珠岩基质苗床,成活率高于90%。剪取苗床中3～4叶侧枝或茎尖扦插于珍珠岩苗床,生根率90%,可大幅度降低脱毒苗扩繁费用。1 a以上大田栝蒌侧枝或顶芽扦插成活率极低,不能进行扦插繁殖。大规模生产试验表明,脱毒繁殖的栝蒌种苗在生长势、单株结果数等方面呈现明显优势。     

花椰菜自交不亲和系组培快繁技术研究

为了解决花椰菜自交不亲和系自身繁殖问题,以花椰菜自交不亲和系160的腋芽为材料研究其组培快繁技术,结果表明:适合腋芽增殖的培养基是MS 2 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,增殖系数为7.01,组培苗继代1次即不开花;适合其生根、壮苗的培养基是MS培养基,平均每株生根数是14.2条,平均根长6.74 cm。试管苗移栽成活率高达95%。组培苗经过试种,与大田实生母株相比性状一致,说明以腋芽组培快繁技术保存、扩繁花椰菜自交不亲和系是可行的。     

非洲紫罗兰的组培快繁技术研究

通过正交试验和单因素试验对非洲紫罗兰的叶片组培快繁技术进行了探讨。结果表明:初代培养基为MS 6-BA1.0mg/L(单位下同) IBA0.5;诱导丛生芽的适宜培养基为MS 6-BA1.0 KT0.1 IBA0.1;有效苗诱导培养基为MS 6-BA0.5 IBA0.5 活性炭0.3%。试管苗生根采用瓶外扦插生根效果较好。     

美丽胡枝子再生体系的研究

以美丽胡枝子为材料,研究了6-BA、2,4-D、NAA和苗龄等因素对其子叶节再生、节段扩繁和试管苗生根的影响,目的是要建立其高效再生体系.试验结果表明,6-BA、2,4-D对美丽胡枝子子叶节再生有显著作用,再生最佳培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;不同苗龄的子叶节再生能力差别不大,但随着苗龄延长,子叶节对6-BA的敏感性增强; 6-BA对美丽胡枝子节段不定芽的形成影响也很明显,MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L为其最佳增殖培养基;6-BA对美丽胡枝子试管苗的生根作用不大,而NAA对生根的影响显著,最佳生根培养基为MS+6-BA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L.      

北五味子丰产株系离体培养及高效植株再生体系的建立

以北五味子新生嫩芽作为外植体,应用均匀设计法筛选其最适宜的基部直接再生芽苗和诱导芽苗生根的预处理培养基,结果表明:最适合基部直接再生芽苗的诱导培养基为ER+反式ZT2.20mg·L-1,芽苗诱导率为92%;茎段生根的预处理培养基为1/8MS+IAA0.80mg·L-1+KT0.50mg·L-1;以再生芽苗的节段为材料进行快繁,将节段在芽苗生根的预处理培养基上培养48h,取出后进行30d的砂培,其生根率达95%以上.     

蝴蝶兰抗菌组培试验

为降低蝴蝶兰组培苗生产成本,简化组培程序,以自主研发的抗菌剂进行蝴蝶兰类原球茎扩繁、继代和增殖苗壮苗生根的抗菌组培(开放组培)试验。结果表明:附加适当浓度抗菌剂能有效抑制培养基污染,类原球茎扩繁培养后增重倍数与对照(高压灭菌培养基)差异不显著。类原球茎在抗菌培养基继代培养2次(合计培养150 d),增重倍数与对照无明显差异。增殖苗在含香蕉汁培养基壮苗生根,2个适宜浓度抗菌剂的培养基污染率与对照基本相同;瓶苗成活率、叶片数、根数都与对照相同,平均苗高、平均根长均与对照无明显差异。所以该抗菌剂应用于蝴蝶兰的抗菌组培是可行的。     

红叶石楠离体培养体系的构建

以红叶石楠扦插苗的茎尖作为外植体,研究了不同消毒剂的消毒灭菌效果,以及不同培养基、不同激素组合对茎尖生长扩繁的影响。试验结果表明:(1)红叶石楠茎尖外植体最佳消毒方法为用0.1%的升汞消毒处理4 min,存活率达56.7%;(2)最合适的基础培养基为MS培养基;(3)最佳的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,愈伤诱导率为52.0%,增殖系数为4.1;(4)最佳的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达55%,平均根数为2.2。     

东方杉的组织培养繁殖技术研究

以东方杉大树基部当年生的幼嫩萌枝为外植体,进行了组织培养技术研究。结果表明,外植体的最佳消毒方法为75%酒精消毒30～60 s后用升汞0.2%浓度消毒10～15 min。采用茎段微型扦插和诱导丛生芽的方法来增殖扩繁,适宜东方杉芽增殖培养基为:MHJ BA 0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L L-谷氨酰胺0.5 g/L 活性碳5 g/L 蔗糖2%,茎段腋芽萌发率可达90%。芽伸长生长的培养基为:MHJ L-谷氨酰胺0.5 g/L 活性碳5 g/L 蔗糖2%,35 d平均增高4.2 cm。试管苗的生根培养基为:1/2 MHJ L-谷氨酰胺0.5 g/L 活性碳5 g/L 蔗糖1%,最高生根率达75%,以沙为培养基质的效果比琼脂好。生根的组培苗先在沙床上进行炼苗,炼苗成活率达87%,然后移栽到带混合基质的营养钵中育苗,移栽成活率可达90%,育苗1～2个月后移栽大田。     

马铃薯脱毒试管苗简易培养基筛选研究

试验研究配制了四种马铃薯脱毒试管苗扩繁简易培养基,以MS为对照,以陇薯三号为扩繁培养材料,进行了马铃薯脱毒试管苗扩繁培养基的筛选研究试验。结果表明：四种简易培养基都可代替成本比其高的MS培养基,其中,二号培养基的扩繁效果优于MS培养基。     

美女樱的组织培养技术研究

采用增强腋芽生枝能力途径对美女樱进行快繁,基本培养基为MS,外植体为带节的茎段,最佳消毒时间为8min,诱导丛生芽培养基中生长调节物质(PGR)最佳浓度配比为6-BA(2.0mg/L) NAA(0.3mg/L),生根培养基中加入NAA(0.1mg/L),待根长到3￣5cm即可炼苗、移栽。     

黄连木茎段组培快繁体系的建立

以黄连木(Pistacia chinensis Bunge)当年生带芽嫩枝为外植体,研究基本培养基(WPM、MS)对黄连木腋芽诱导、无菌苗增殖扩繁以及生根的影响,同时研究细胞分裂素类生长调节剂6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)与细胞生长素吲哚丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)的配比、种类等因素对黄连木成苗的影响。结果表明,当基础培养基为WPM时,有助于黄连木腋芽的诱导和组培苗的生根,而当基础培养基为MS培养基时,更有利于提高无菌苗的增殖扩繁率。试验结果还表明,1/2 WPM+1. 5 mg/L 6-BA+0. 1 mg/L NAA+0. 1 mg/L IBA为最佳腋芽诱导培养基,当培养基配方为MS+3. 5 mg/L 6-BA+0. 2 mg/L NAA时,增殖效果最佳,生根培养基以1/2 WPM+0. 02 mg/L NAA+1 mg/L IBA效果较好。     

红叶石楠穴盘自动弥雾快速育苗技术研究

为了提高红叶石楠快繁效率和种苗质量,降低生产成本,对红叶石楠穴盘嫩枝扦插自动弥雾育苗技术进行了研究。结果表明扦插基质珍珠岩与蛭石的比例为3∶1时,扦插苗根系最发达;400～600倍K2205生根粉浸泡处理插穗时,生根率最高;6月份,扦插生根率最高,可达96.5%,生根时间最短,只有37.3 d;采用珍珠岩与蛭石（比例为3∶1）作扦插基质,每日弥雾10次,繁苗效果最好。西北林学院学报22卷第6期廖华俊等红叶石楠穴盘自动弥雾快速繁苗技术研究     

哈密大枣组织培养繁育优质苗木初报

哈密大枣以根蘖繁殖为主,繁殖系数低,不易保证母株优良品性的遗传稳定性。1994～1998年,在引进、消化和吸收的基础上,利用组培技术,对哈密大枣优质苗木外植体的诱导,培养基的筛选,试管苗的继代扩繁和生根培养进行了探讨。试验得出,B9培养基是哈密大枣发芽,生根适宜培养基,且可一次成苗。B8培养基是哈密大枣继代扩繁,产生丛生芽的适宜培养基,月繁殖系数平均可达3以上。     

鄂薯3号组培扩繁与配套栽培技术

取鄂薯 3号茎尖在MS 6-BA2 0mg/L NAA0 2mg/L培养基上分化出芽 ,经MS 6-BA0 5mg/L NAA0 0 1mg/L培养基上继代扩繁和 1/ 2MS培养基上生根 ,可快速繁育出大量试管苗。试管苗经 2～ 3级田间扩繁 ,应用于生产 ,栽培中应注意合理密植、科学施肥、控制徒长     

垂花悬铃花扦插生根的影响因素

[目的]建立垂花悬铃花无性繁殖体系,为垂花悬铃花种苗扩繁提供技术支持.[方法]通过双因素交叉分组试验比较7种生根剂及浓度溶液、3种插穗直径对垂花悬铃花硬枝扦插插穗的生根率、生根量、最长根长的影响,采用单因素试验比较7种生根剂及浓度溶液对嫩枝扦插插穗生根效果的影响、5种插穗长度对嫩枝扦插插穗生根效果的影响,同时比较5种基质、施肥与否对扦插苗生长的影响.[结果]硬枝扦插,以直径为1.0~1.5 cm的插穗最好,1000 mg/L IBA溶液生根效果最好,扦插生根率达100.00%,平均生根量57.75条,最长根长9.25 cm.嫩枝扦插,以长度为6.0~7.0 cm的插穗生根效果最好,生根率100.00%,平均生根数8.83条,最长根长4.43 cm;1000 mg/L GGR-6生根效果最好,生根率为99.26%,平均生根量3.63条,最长根长2.69 cm.移栽基质以泥炭土最佳,移栽7 d后开始施肥,每10 d施一次复合肥(N:P:K=15:15:15)1600倍液能有效促进扦插苗生长.[结论]垂花悬铃花能通过硬枝扦插和嫩枝扦插快速繁育种苗.     

费约果扦插快繁技术研究

利用全光照自动喷雾扦插快繁系统,通过设置不同的调控喷雾设施和参数,研究了费约果扦插育苗的不同喷雾方法控制基质湿度对生根成苗的影响.结果表明,费约果是以皮孔处生根为主的树种;定时控制喷雾有利于插条生根和根系生长,生根速度和苗木质量优于湿度控制的喷雾处理;插后55d的生根率和成苗率达81％,扦插苗达到出圃炼苗要求.     

玉环剪豆茎尖脱毒与快繁技术

[目的]研究玉环剪豆的茎尖脱毒及快繁技术。[方法]选用含1～2个叶原基的玉环剪豆无菌苗茎尖为外植体,筛选其最佳脱毒培养基,并建立其组培快繁体系。[结果]玉环剪豆茎尖脱毒及诱导的最佳培养基为MS+1.0μmol/L 6-BA+0.5μmol/L NAA,成活率可达75.0%;RT-PCR检测结果显示试管苗脱毒率超过90%;脱毒苗茎段快繁的最佳配方为MS+10.0μmol/L 6-BA+0.5μmol/L NAA;脱毒苗在MS+20μmol/L NAA培养基上的生根率达80%以上。[结论]该研究建立了一套适宜玉环剪豆地方品种的脱毒快繁体系,为玉环剪豆脱毒组培苗的工厂化生产奠定了基础。     

鸡蛋花微体快繁技术研究

【目的】开展鸡蛋花微体快繁技术研究,为实现优良品种(系)的无性快繁提供技术保障。【方法】以鸡蛋花无菌苗的顶芽为外植体,以1/2 MS为基本培养基,研究不同质量浓度的细胞分裂素和生长素及其配比对鸡蛋花不定芽诱导、伸长和生根的影响。【结果】不定芽诱导培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖系数为4.2;试管苗伸长培养基为1/2 MS+NAA 0.05 mg/L;试管苗不定根诱导培养基为:1/2 MS+3.0 mg/L IBA,生根率为93.3%;试管苗在V(珍珠岩):V(草炭土)=1:2的基质中的移栽成活率达到86%。【结论】获得了鸡蛋花不定芽诱导、伸长、生根的最佳培养基和适宜的移栽基质,建立了微体快繁技术体系。     

超大果软枣猕猴桃快繁体系优化

以超大果软枣猕猴桃的带叶茎节为外植体,采用均匀设计法探讨不同植物生长调节剂对超大果软枣猕猴桃茎节生长的影响,对软枣猕猴桃快繁体系进行优化.结果表明,最适合超大果软枣猕猴桃茎节生长、腋芽萌发、生根的培养基为1/2MS+KT 0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L,即可完成一步成苗,成苗率可达96.3%.基于此,建立了一套超大果软枣猕猴桃快速繁殖技术体系,为软枣猕猴桃的保护和扩繁奠定基础.