梨形虫病的分子生物学研究进展

梨形虫病是一种越来越受关注的蜱播原虫病。本文着重阐述了应用分子生物学技术在梨形虫基因组及染色体特点、致病的分子机制、抗感染免疫机制、基因工程疫苗研制方面的研究以及梨形虫病分子生物学诊断方面的应用。     

甘肃省家畜梨形虫和梨形虫病概述

巴贝科(Babesiidae)和泰勒科(Theileriidae)的原虫统称为梨形虫，属顶复门(Apicomplexa)、梨形虫亚纲(Piroplasmasina)。由上述2个科的原虫所引起的疾病统称为梨形虫病。以前的分类将其隶属于孢子虫纲的血孢子虫目，故称其为血孢子虫和血孢子虫病，又称焦虫和焦虫病。梨形虫由蜱传播，有     

甘肃省武威市骆驼蜱及梨形虫病病原分子生物学调查

为了解甘肃省武威市骆驼蜱以及梨形虫病病原种类和分布情况,保护和开发骆驼产业,通过分子生物学检测手段,对采集的骆驼蜱虫与骆驼抗凝血样进行流行病学调查和分子生物学鉴定。采集的蜱虫经鉴定为亚洲璃眼蜱,说明亚洲璃眼蜱是该地的优势种;在蜱样品中检测到双芽巴贝斯虫阳性样品1份,说明当地存在通过蜱传播梨形虫病的风险。本研究对于提高该地区骆驼养殖业对蜱与梨形虫病危害和防控的认识具有积极意义,也为当地蜱以及梨形虫病防治提供了依据。     

马梨形虫病血清学诊断技术的研究

对东北、西北、华北等省，市进行了马梨形虫病流行病学的调查，结果表明，本病有明显的季节性，每年的三月中旬开始发病，四月份发病率最高；疫区马匹发病率为１．６２－４９．０９％，病马死亡率为２．６８－１０．１２％；贝尼尔、台寺等药物治疗有效；疫区马群中带虫状态隐性感染马约１０％；本病通过革蜱叮咬感染且与动物年龄有关草原革蜱等２属５种蜱为其传播者，２－１０岁齿役用马发病最多。     

马梨形虫病诊断技术研究现状

近年来马梨形虫病流行呈上升趋势,对马属动物产业的发展造成了极大的危害.因此,建立一种实时有效的检测方法就显得尤为重要.病原学诊断法、免疫学诊断法、分子生物学诊断方法的相继建立,为马梨形虫病的早期诊断提供了必要的手段.近年来单克隆抗体技术,DNA重组技术的应用,为该病的诊断提供了新的方法.     

马梨形虫病及其诊断方法

本文就马梨形虫病的流行特点以及临床症状进行了具体分析,介绍了其常用诊断方法,以期为伊金霍洛旗无规定马属动物疫病区建设过程中该病的诊断以及防治工作提供参考及借鉴。     

犬梨形虫病的诊治

犬梨形虫病的诊治吴礼洁郑列丰陈泽祥周国基广西兽医研究所５３０００１犬梨形虫病是由犬巴贝斯和吉布逊氏虫等梨形虫引起的血液寄生虫病，中间宿主是硬蜱。在临床上较少碰到，也较容易被误诊。我们在小动物医院曾收诊治愈四例该病病犬，诊治方法归纳如下。１诊断该病临床...     

奶牛梨形虫病的诊断

梨形虫病是危害奶牛生产的主要疫病之一,本病以患畜高热、贫血、黄疸、出血、血红蛋白尿为临床诊断指标。笔者通过3 000多例调查和血检认为患畜消瘦、生长不良、出汗、舔毛、被毛粗乱、流涎、流鼻涕、咳嗽、气喘、反复前胃弛缓、肠炎、产奶量突然下降是本病的临床征兆,通过掌握本病的临床征兆,结合血检可提高本病临床诊断的准确率,减少畜主的经济损失。     

种子老化的分子生物学研究

种子作为最基本的生产资料,是农业生产得以发展的必要条件。老化将导致种子质量下降,最终失去生命力,给生产带来巨大经济损失。因此,研究种子老化机制对寻找应对种子老化的办法具有重要的意义。目前,关于种子老化的研究大多集中在生理生化变化方面,而随着分子生物学技术的飞速发展,合理运用这些技术,必将使从更深层次解释种子老化机制成为可能。本文对近年来种子老化分子生物学方面研究取得的成果进行了综述,发现种子老化后其遗传完整性降低,与能量代谢、信号转导、刺激响应、衰老死亡以及糖酵解途径等相关的基因表达发生变化,一些与脂质过氧化及DNA损伤修复相关的基因功能已得到验证。最后对种子老化机理的研究前景做出展望,指出蛋白和mRNA定位、基因功能研究以及完善信号转导途径的重要性。     

猪瘟病毒分子生物学研究进展

猪瘟病毒 (CSFV)是一种具有囊膜的 RNA病毒 ,在病毒分类上属于黄病毒科、瘟病毒属的成员 ,也是世界上危害最严重的猪的病原之一 ,被国际兽医局 (OIE)列为 A类动物传染病 ,因此开展猪瘟病毒分子生物学研究具有重要的经济意义。1　CSFV基因组结构和功能CSFV基因组为单股正链 RNA,长约 1 2 .3 kb,含有一个大的开放阅读框架 ,并由其编码一种约3 898个氨基酸的多聚蛋白 ,该聚蛋白在翻译的同时和翻译后经病毒和宿主细胞的蛋白酶加工成 1 2种成熟的病毒蛋白 ,其在聚蛋白上从 N端到 C端的顺序依次为 :Npro、C、Ems、E1、E2、p7、NS2、N…     

分子生物学技术在弓形虫病诊断中应用的研究进展

综述了限制性片段长度多态性技术（RFLP）在刚地弓形虫虫株分类方面的应用情况,从PCR、DNA探针技术和基因重组技术方面介绍了用于检测弓形虫DNA的分子生物学技术的研究进展,叙述了编码弓形虫主要蛋白基因的克隆及其表达产物在ELISA诊断中的应用。     

Evaluation of molecular and immunological techniques for the diagnosis of mammary aspergillosis in ewes

Three techniques for the diagnosis of mammary aspergillosis in ewes were compared: indirect ELISA to detect the level of anti-Aspergillus IgG in serum, determination of galactomannan (Platelia procedure), and detection of DNA of Aspergillus in serum by a nested PCR. Twenty sera from proven cases of aspergillosis in ewes were positive using ELISA (100%), 80% were positive using PCR, but only 55% were positive using Platelia. All 20 control sera were negative using ELISA and PCR, whereas using Platelia methodology one was positive and the other doubtful. The detection of antibody by ELISA in sera is therefore a reliable criterion for the diagnosis of mammary aspergillosis in ewes. Platelia showed the same deficiencies reported in humans, with the appearance of false positives and negatives. The use of PCR was promising and might have valuable application in human medicine.     

Advances in molecular diagnostics for Mycobacterium bovis

The two most important molecular diagnostic techniques for bovine tuberculosis are the polymerase chain reaction (PCR) because of its rapid determination of infection, and DNA strain typing because of its ability to answer important epidemiological questions. PCR tests for Mycobacterium bovis have been improved through recent advances in PCR technology, but still lack the sensitivity of good culture methods, and in some situations are susceptible to giving both false negative and false positive results. Therefore, PCR does not usually replace the need for culture, but is used to provide fast preliminary results. DNA typing of M. bovis isolates by restriction endonuclease analysis (REA) was developed 25 years ago in New Zealand, and remains an important tool in the New Zealand control scheme, where the typing results are combined with other information to determine large and expensive possum poisoning operations. A range of other DNA typing systems developed for M. bovis in the 1990 s have assisted epidemiological investigations in some countries but are now less commonly used. Variable number tandem repeat (VNTR) typing and spoligotyping, either alone or together, have now become the preferred approaches as they are robust and amenable to electronic analysis and comparison. Spoligotyping gives only moderate discrimination but can be easily applied to large numbers of isolates, and VNTR typing provides better discrimination than all other methods except for REA. While the current typing techniques are sufficient for most epidemiological purposes, more discriminating methods are likely to become available in the near future.     

动物布鲁氏菌病实验室检测技术研究进展

布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的人畜共患传染病,对我国畜牧业生产和公共卫生安全造成严重的威胁。科学准确诊断是布鲁氏菌病防控的重要技术依据,然而布鲁氏菌病的检测和确诊一直以来都并非易事,常常需要通过多种检测结果的综合分析,因此发展敏感性高、特异性好的布鲁氏菌的检测技术十分重要。总结并分析了近年来布鲁氏菌检测技术基础研究和临床应用研究方面的最新进展,结合国家动物布鲁氏菌病参考实验室工作经验,对各类检测方法的优缺点和适用范围进行了分析,旨在为动物布病诊断技术的选择和推广应用提供理论和实践依据,为动物布鲁氏菌诊断技术的研究提供方向性思考。     

猪细小病毒分子生物学、诊断及核酸探针的研究进展

自1966年M ayr和M ahnel发现和证实猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)存在及其致病性以来,国内外学者对其进行了广泛深入的研究,其主要症状是引起怀孕母猪流产、死胎、胎儿木乃伊化等,该病在世界范围内广泛分布,给养猪业造成了全球性的巨大的经济损失。在我国经产母猪及种公猪感染阳性率高达90%以上[1]。PPV的早期研究主要集中于病原学、理化性质和防制等方面,20世纪80年代以来,各国的研究者逐渐加强了关于PPV分子结构和基因组成等方面研究。迄今为止,基本研究清楚了PPV基因组的一级结构、转录图谱和翻译图谱。目前,国内外已经分离…