兽药新制剂开发及应用研究概况

综述了近年来兽药新制剂控释制剂及缓释制剂、透皮剂、脂质体、微囊剂、饲用生物制剂、中西结合制剂的开发及应用研究概况,对今后兽药制剂发展的动态和方向进行了展望。     

兽药新制剂开发及应用概况

1控释制剂和缓释制剂控释或缓释制剂又称控释或缓释系统,是在预定时间内,将药物浓度长时间维持在有效浓度范围内的剂型。控释、缓释制剂的制备原理主要是基于溶出速率的减小和扩散速率的减慢,从而达到缓释和延长疗效的目的。近十几年来,兽药缓释制剂在兽医临床上逐渐被重视并通过兽医药理和药物制剂的结合而研制成功。     

我国兽药缓释、控释制剂研究进展

缓释、控释制剂均属于长效制剂,前者药物在体内先快后慢地缓慢释放,常为一级过程;后者是控制释药速度,一般是恒速的零级或近零级过程.因此,缓释、控释制剂具有给药次数少,峰谷血药浓度波动小,刺激反应轻,疗效持久安全等特点.近年来,这类制剂在我国兽药研究中已得到了迅速发展和应用,不仅在化学药物方面得到了广泛应用,而且在控释疫苗方面出现了新的势头. 1 化学药物缓释、控释剂的应用研究 根据药物性质不同,制备缓释、控释剂的方法也不相同.一般性质相对稳定,制备方法简单,条件要求也不高,现在这方面的研究较多. 1.1 微量元素缓释剂 微量元素缓释丸的研究为牛、羊Se、Cu、Co等的缺乏提供了有效的防治措施[1].以硒、氧化铜、氧化钴为原料,以铁为基质,按不同比例制成三种缓释丸,该缓释丸能滞留于瘤胃中缓慢释放微量元素.在黄牛、牦牛体内代谢动力学分析及全血和被毛元素含量动态分析发现,投服该缓释丸后60 d体内Se、Cu和Co含量明显升高(P<0.01),元素间未出现明显拮抗作用,而且能使牛体内Se、Cu和Co含量适宜水平至少维持1年以上,三种缓释丸之间元素水平差异不显著(P>0.05).在绵羊体内试验也证明,在投服缓释丸后1月左右即引起全血、被毛中三元素含量显著增加,360 d后,全血、被毛及脏器微量元素分析极显著高于对照组.     

兽药缓控释制剂的研究进展

长效制剂由于其可以减少给药次数同时保证药效等一系列优点在兽药领域发展较快。综述了国内外兽药领域开发研制的多种缓控释制剂,包括缓释装置、新型的缓释剂型等。并对其制备、性能药物释放行为做了详尽的说明,并对兽药缓控释制剂未来的发展做了进一步的展望。     

兽药长效制剂的研究进展

本文对兽药长效制剂的特点、产生与发展作以简要介绍，并着重阐述了长效制剂中最常见的两类剂型——缓释制剂和控释制剂近年来在国内外的应用情况，分析了长效制剂亟待解决的问题，并对其发展前景进行了展望。     

缓释制剂的开发现状及在兽药中的应用与展望

缓释制剂又称缓释芍系统，即通常所说的长效制剂。早在我国古代，就有关于缓释制剂的记载和描述。如李杲的“丸者缓也，舒缓而治”是关于缓释制剂的较早的记载。随着现代兽医药学的发展，缓释制剂得到了越来越广泛的应用，为了使更多的人了解缓释制剂，本文对缓释制剂的基本知识和特点、缓释制剂的研究开发现状及发展前景进行了综述。     

再谈中兽药新制剂的研究与开发

1996年笔者曾以（浅谈兽用中药新制剂的研究与开发）为题,论述了兽用中药新制剂的研究和开发中的一系列问题。为进一步强化中兽药的研究与应用,现再补充性地谈一些看法。1为什么要大力研究兽用中药新制剂1．1中草药具有自身独特的优势据前人及现代的研究表明,中草药具有个体     

新兽药及兽药新制剂的分类

兽药对于现代社会的发展起着很重要的作用,目前新兽药的开发是我们现在面临的最大问题。开发新兽药是一项需要很多方面提供帮助的项目,包括技术人员、研发经费等等,在国外,很多年以前就已经开始拿出相当多的经费开始研发新兽药了。我国在这方面进行的比较晚,还处于较为初级的阶段。我国在兽药方面的研发方向有两大方向:一个方面是重点生产原料药,主要以抗菌药物和抗寄生虫药物为主。另一个方面是药物添加剂抗菌促生长剂、中草药添加剂和活菌制剂和酶制剂。本文主要说明新兽药的特性以及对这些进行分类。     

兽药长效制剂的国内外应用情况

<正> 1 国外应用情况 1.1 口服长效制剂目前,国外研究的口服长效制剂主要为控释胶囊和缓释大丸剂。最早投放市场的是瘤胃巨丸剂Paratect Bolus(辉瑞公司生产),是一种甲噻嘧啶持续释放药丸,其构造为在聚乙二醇惰性载体中含有22.7克酒石酸莫仑太。药物借助化学扩散作用释放,可持续释药约90天,主要用于     

缓释制剂在兽药中的应用现状及展望

缓释制剂(prolonged action preparations、ex-tended-release preparations)即长效制剂[1]是指能延缓药物的释放,并控制释药速率的符合动力学过程的给药系统。该制剂应用化学、物理或机械等可能的方法,控制药物进入体内中央室或直接进入有关组织的速度。具有给药次数少,血药浓     

我国中兽药制剂研究现状、存在问题及对策

<正>中兽药制剂是利用天然的药用植物、动物或矿物并已确定性味、归经的中药材组成的单方或多种药材组方,经采用传统加工工艺和现代工艺制成的不同剂型。中兽药制剂的质量直接影响着其在使用时的有效性和安全性,建立科学可行的质量控制体系对中兽药制剂的研发甚至中兽药事业的发展具有极其重要的意义。中兽药在解决动物源性食品安全方面有着得天独厚的优势,随着人们对食品安全的重视,越来越受到学者和畜牧业生产者的重视,国家也出台了相应政策以促进中兽药产业     

几种常用新剂型在兽药制剂中的应用

适当选择剂型对兽药的疗效、质量、稳定性、生物利用度等都会起到非常重要的作用.概述了缓控释制剂、经皮制剂、微囊技术制剂、脂质体制剂等常用新剂型在兽药领域的应用,以期为探索成熟有效的剂型提供参考.     

兽药长效制剂的研究与应用进展

概述了兽药长效制剂的特点,及其近年来在国内外的研究进展和应用情况,分析了长效制剂亟待解决的问题,并对其发展前景进行了展望。     

国内外新兽药开发的方向及市场前景

20世纪80年代以来,我国兽药从无到有、从小到大得到了前所未有的发展,为保障对我国畜牧业、水产养殖业20年来的持续发展做出了重大的贡献。近年来国际动物保健品市场发生了很大的变化,我国兽药工业在现有成就的基础上如何进一步发展,本文拟对目前国内外兽药开发的形势和市场情况进行分析和探讨,提出今后兽药研发的思路,供动物保健品业界的同行们参考。1国内外新兽药研发的特点1.1国外新兽药研发的特点1.1.1新兽药研发速度减慢20世纪80年代至90年代初国外的兽药业得到持续发展,但是进入90年代中期以后,国外新兽药研发的增长速度放慢,进入21世…     

兽药缓释巨丸剂的研究进展及应用发展前景

目前、高效、广谱、安全的抗寄生虫药在国内外兽医临床上的越来广泛，由于防治家畜疾病的特殊需求，缓释大丸剂（Sustain-Released Bolus)在兽医临床上逐渐被重视。缓释大丸剂的应用可有效地降低了寄生虫的污染程度和寄生虫病的发生，对控制寄生虫感染和牧场净化都发挥了较好的作用。因此制剂适合于驱杀反刍动物蠕虫。缓释巨丸剂具有使动物体增重、毛产量等生产性能提高的优点，在某些情况下可以取代一般制剂。从国内兽药的供应情况看，该制剂尚不多，可作为今后研究开发的重点，也是畜牧业发展的客观需要。     

中西药复方制剂研究和开发中存在的几个问题

本文提出并分析了目前中西药复方制剂研究和开发中的几个问题,供从事中西药复方制剂的研究者参考。     

关于新兽药开发研究的思考

１　形势和问题　　近１０年来,我国畜牧业的增长连年超过１０％,畜牧业在农业中所占比重至１９９６年已达３１４％。作为畜牧业发展三大支柱（品种、饲料、兽药）之一的兽药产业,也有了相应的大的发展。１９９７年全国兽药年产值已达约１５０亿元,兽药生产企业从１９８７年的２５０多家增至１９９７年的１８００多家;兽药品种已有２０００余种。与此同时,进口兽药也逐年增多,１９８５年以来农业部批准４００多种进口兽药在我国注册销售,销售额每年在３０亿元左右。随着我国加入世贸组织日趋临近,进口兽药的数量还会增加。相对而…     

新兽药复方金芍药颗粒的研究开发与应用

芍药分白芍和赤芍两大类,其中自芍又称金芍药,赤芍又分草芍、川赤芍、变叶芍药等,花期5。7月不等,果期6—10月不等,但均可人药,药用取其根部。其药用价值非常可观,尤其近年来各研究所对其主要成分、药理作用药效的研究值得国内药行更进一步的深人使用和开发。猪高热病和温病是非常复杂的一种综合性疾病,夏秋两季为多发季节,     

我国新兽药开发现状及存在问题

兽药是一种特殊的产品，它既与人用药物类似就是能够预防疾病，又与人用药物不同，就是使用时避免给人的食物带来不良影响——兽药残留。我国兽药行业经过二十年的发展，虽然生产总量在提高，研究开发能力在增强，但是和国外的同行相比，我们的研究开发能力还很弱，完全能够自己创新开发新兽药的企业还不多，得到国际认可的属于自己知识产权和产品还很少，新兽药的开发仍然处于仿制为主的阶段。     

关于新兽药开发研究的思考

一.形势和问题 近10年来,我国畜牧业的增长连年超过10％,畜牧业在农业中所占比重至1996年已达31.4％。作为畜牧业发展三大支柱(品种、饲料、兽药)之一的兽药产业,也有了相应的大发展。1997年全国兽药年产值已达约150亿元,兽药生产企业从1987年的250多家增至1997年的1800多家;兽药品种已有2000余种。与此同时,进口兽药也逐年增多,1985年以来农业部批准400多种进口兽药在我国注册销售,销售额每年在30亿元左右。随着我国加入世贸组织日趋临近,进口兽药的数量还会增加。相对而言,兽药市场弹性较小,宽容度较窄。因此,开发新兽药以增强竞争力,进一步开拓新市场,已成为兽药企业、畜牧兽医界乃至医药界空前关注的焦点。 自1987年国务院发布《兽药管理条例》以来,新兽药的开发研究取得了可喜的成绩。至1998年,经农业部批准的新兽药有147种,新生物制品有100种。但从总体上看,这些新兽药95％是三类药,即绝大多数是仿制品或制剂。这反映了兽药创新水平还较低。另外,原料药的研制与生产都严重不足,成为掣肘兽药企业发展的重要原因;即使从开发较好的制剂来看,品种仍嫌不足,质量有待提高,新剂型研制进展也不尽如人意;适应畜牧业结构变化(如水产动物生产增加)与新的疫病防治需要